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Estrutura dos Ácidos Nucleicos 1 Ácidos Nucléicos São átomos formados de compostos orgânicos (C, H, N,O,P), formando Nucleotídeos. Nucleotídeos: São a base estrutural para a formação das moléculas dos ácidos nucléicos DNA e RNA. Nucleotídeos Composição Estrutural Nucleotídeos: Um grupo fosfato. Um açúcar(5C- Pentose). Uma base Nitrogenada. Bases Nitrogenadas Classificam-se: Purinas: Adenina (A). Guanina (G). Pirimidinas: Timina(T). Citosina(c). Uracila(U). Ligações Bases Nitrogenadas. Conceito de DNA É uma molécula formada por duas cadeias na forma de dupla hélice, que são constituídas por um açúcar, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. Além disso possui um H no carbono 2’ linha da Pentose (desoxirribose), por isso ácido desoxirribonucleico , apresenta dupla fita e está fortemente ligado pelas pontes de hidrogênio, devido conter toda a informação genética. Conceito de RNA Possui OH (hidroxila) no carbono 2’ linha (ribose) da Pentose, por isso ácido ribonucleico, que é uma molécula formada por um açúcar, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. RNA é o responsável pela síntese de proteínas da célula, são geralmente formados em uma cadeia simples de fita simples, que podem por vezes serem dobradas. Diferença DNA e RNA Estrutura dos Ácidos Nucleicos DNA Replicação de DNA Ocorre antes da divisão celular. Formação de duas moléculas novas. Processo semiconservativo. Replicação ou duplicação é o processo através do qual uma molécula de DNA origina duas novas moléculas. A replicação é semiconservativa pois cada molécula-filha possui um filamento da molécula-mãe. Replicação de DNA Base para a herança. Processo fundamental ocorrendo em todas as células para copiar o DNA para transferir a informação genética para as células filhas. Cada célula deve replicar seu DNA antes da divisão. Replicação do DNA Replicação do DNA Enzima que participam da Replicação do DNA Topoisomerases(Girase): tirar a tensão da molécula. Helicases (DnaB): romper as pontes de hidrogênio. SSB (Single Strand Binding Protein): manter as fitas separadas. DNA Polimerase: faz a síntese de DNA. Primase: sintetiza o Primer e coloca iniciador. DNA ligase: une as fitas e coloca a trinca de nucleotídeos. DNAs Polimerase Dna Polimerase I: Remoção de PRIMERS, preenchimento e revisão da nova fita de DNA. Dna Polimerase III: Sintese de novas fitas de DNA. Primer A DNA polimerase pode somente adicionar nucleotídeos na extremidade 3´da fita de DNA em crescimento. Necessita de um “iniciador” para fazer a ligação. As fitas crescem somente no sentido 5´- 3´. O DNA molde é lido na direção 3´- 5´ enquanto a polimerização é na direção 5´- 3´. Adição do Primer Primer Fragmento de RNA. Sintetizado pela primase – Serve como sequência de inicio para a DNA polimerase se ligar. Somente um primer de RNA é requerido pela fita leading (contínua). Primers de RNA para a fita lagging (descontínua)depende do número de fragmentos de OKAZAKI. O primer de RNA tem uma extremidade 3´OH no qual o primeiro nucleotídeo é ligado. Orientação do Primer Topoisomerases Topoisomerases – Catalisam a quebra nas moléculas de DNA e usam ligações covalentes para segurar as moléculas de DNA que foram quebradas. Tipos: Topoisomerase I – quebra em apenas uma das fitas. conserva a energia do rompimento da ligação fosfodiéster, estocando-a na forma de ligação covalente que ocorre entre ela e os grupamentos fosfatos, no ponto de clivagem. Topoisomerase II – quebra as duas fitas de DNA ao mesmo tempo e pode introduzir ou retirar superespirais. É dependente de ATP.
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