Estrutura dos Ácidos Nucleicos e Replicação.

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Estrutura dos Ácidos Nucleicos
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Ácidos Nucléicos
 São átomos formados de compostos orgânicos (C, H, N,O,P), formando Nucleotídeos.
 Nucleotídeos: São a base estrutural para a formação das moléculas dos ácidos nucléicos DNA e RNA.
		
Nucleotídeos
 Composição Estrutural Nucleotídeos:
 Um grupo fosfato.
 Um açúcar(5C- Pentose).
 Uma base Nitrogenada.
Bases Nitrogenadas
Classificam-se:
 Purinas: 
 	Adenina (A).
 	Guanina (G).
Pirimidinas: 
	Timina(T).
 	Citosina(c).
 	Uracila(U).
Ligações Bases Nitrogenadas.
Conceito de DNA
 É uma molécula formada por duas cadeias na forma de dupla hélice, que são constituídas por um açúcar, um grupo fosfato e uma base nitrogenada.
 Além disso possui um H no carbono 2’ linha da Pentose (desoxirribose), por isso ácido desoxirribonucleico , apresenta dupla fita e está fortemente ligado pelas pontes de hidrogênio, devido conter toda a informação genética. 
Conceito de RNA
 Possui OH (hidroxila) no carbono 2’ linha (ribose) da Pentose, por isso ácido ribonucleico, que é uma molécula formada por um açúcar, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. 
 
 RNA é o responsável pela síntese de proteínas da célula, são geralmente formados em uma cadeia simples de fita simples, que podem por vezes serem dobradas.
Diferença DNA e RNA
Estrutura dos Ácidos Nucleicos DNA
Replicação de DNA
 Ocorre antes da divisão celular.
 Formação de duas moléculas novas.
 Processo semiconservativo.
 Replicação ou duplicação é o processo através do qual uma molécula de DNA origina duas novas moléculas.
 A replicação é semiconservativa pois cada molécula-filha possui um filamento da molécula-mãe.
Replicação de DNA
 Base para a herança.
 Processo fundamental ocorrendo em todas as células para copiar o DNA para transferir a informação genética para as células filhas. 
 Cada célula deve replicar seu DNA antes da divisão.
Replicação do DNA
Replicação do DNA
Enzima que participam da Replicação do DNA
 Topoisomerases(Girase): tirar a tensão da molécula.
 Helicases (DnaB): romper as pontes de hidrogênio.
 SSB (Single Strand Binding Protein): manter as fitas separadas.
 DNA Polimerase: faz a síntese de DNA.
 Primase: sintetiza o Primer e coloca iniciador.
 DNA ligase: une as fitas e coloca a trinca de nucleotídeos. 
DNAs Polimerase
 Dna Polimerase I: Remoção de PRIMERS, preenchimento e revisão da nova fita de DNA.
 Dna Polimerase III: Sintese de novas fitas de DNA.
Primer
 A DNA polimerase pode somente adicionar nucleotídeos na extremidade 3´da fita de DNA em crescimento. 
 Necessita de um “iniciador” para fazer a ligação. 
As fitas crescem somente no sentido 5´- 3´.
O DNA molde é lido na direção 3´- 5´ enquanto a polimerização é na direção 5´- 3´.
Adição do Primer
Primer
 Fragmento de RNA. 
 Sintetizado pela primase – Serve como sequência de inicio para a DNA polimerase se ligar. 
 Somente um primer de RNA é requerido pela fita leading (contínua).
Primers de RNA para a fita lagging (descontínua)depende do número de fragmentos de OKAZAKI.
O primer de RNA tem uma extremidade 3´OH no qual o primeiro nucleotídeo é ligado.
Orientação do Primer
Topoisomerases
 Topoisomerases – Catalisam a quebra nas moléculas de DNA e usam ligações covalentes para segurar as moléculas de DNA que foram quebradas.
Tipos: 
 Topoisomerase I – quebra em apenas uma das fitas. conserva a energia do rompimento da ligação fosfodiéster, estocando-a na forma de ligação covalente que ocorre entre ela e os grupamentos fosfatos, no ponto de clivagem.
Topoisomerase II – quebra as duas fitas de DNA ao mesmo tempo e pode introduzir ou retirar superespirais. É dependente de ATP.