simulado tecnica II

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1a Questão (Ref.: 201102273104)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal limitação do ácido valpróico é:
		
	
	Não poder ser utilizado para crise de ausência
	 
	Hepatotoxicidade
	
	Aumento de peso e apetite
	
	Indutor enzimático
	
	Ter pouca biodisponibilidade
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102273094)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar:
		
	
	È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios
	 
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio
	
	Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102273093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
		
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
	 
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
	
	Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102411333)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta:
		
	
	Todas as alternativas são incorretas
	
	Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro
	
	São muito utilizados no tratamento da ansiedade
	
	Possuem atividade depressora seletiva no SNC
	 
	Em altas concentrações são GABA miméticos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102757246)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança desse fármaco e, portanto, não deve ser usado de forma concomitante?
		
	
	Alimentos gordurosos
	 
	Flumazenil
	
	Antidepressivos tricíclicos
	
	Antihipertensivos
	 
	Etanol
		
	1a Questão (Ref.: 201102273849)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via
		
	
	Nasal
	
	Parenteral
	
	Auricular
	 
	Retal
	
	Vaginal
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102273981)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por:
		
	
	autoclavação a 120 0C durante 30 minutos.
	
	ultrafiltração.
	
	Nenhuma das respostas acima
	 
	agentes oxidantes.
	
	calor seco a 250 0C durante 30 minutos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102273868)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
	
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
	 
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102747480)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é:
		
	
	Caseína
	
	Cloreto de sódio
	
	Lactose
	
	Carbonato de cálcio
	 
	Estearato de magnésio
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102273947)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isotonia de uma solução depende:
		
	 
	da concentração
	
	do pH
	
	da viscosidade
	
	da tensão superficial
	
	da higrospicidade
	1a Questão (Ref.: 201102747485)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	
	Gluconato de clorexidina
	
	Fenol
	 
	Cloreto de benzalcônio
	
	Timerosal
	
	Álcool feniletílico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102747476)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
		
	 
	Endodérmicas
	
	Diadérmicas
	
	Dérmicas
	
	Exodérmicas
	
	Epidérmicas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102747482)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os supositórios podem ser moldados diretamente em formas que vão servir como embalagem final. Estas formas são constituídas de:
		
	
	Papel parafinado
	
	Papel celofane
	
	Acetato de celulose
	 
	Papel laminado
	 
	Polietileno
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102273881)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Óleo essencial
	
	Silicone
	 
	Emulgente
	
	Cera
	
	Corante
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102273976)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	3, 2, 4, 1
	
	4, 3, 2, 1
	
	1, 2, 3, 4
	 
	1, 4, 2, 3
	
	1, 2, 4, 3
		
	1a Questão (Ref.: 201102274801)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta:
		
	
	Todo emulsicante é obtido ¨in situ¨.
	 
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de agitação.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de aquecimento.
	
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase aquosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201102274189)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	
	Benzocaína
	
	Timol
	
	Neomicina
	
	hidrocortisona
	 
	Oleato condensado de Trietanolamina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201102340762)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que:
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt 18η 
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
		
	 
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
	 
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
	 
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidadede sedimentação;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201102273953)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	 
	autoclavação
	
	vaporização
	
	Filtração
	
	tindalização
	
	ebulição
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201102274797)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima:
		
	 
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana.
	
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa.