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farmacodinamica 1

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1a Questão (Ref.: 201301179426)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301179556)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Apenas animais não-roedores.
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301195978)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Lipossolubilidade
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301179436)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um agonista inverso age:
		
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301196387)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Estar numa base hidrofílica
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	
	Estar separada da base
	 
	Estar em uma base lipofílica
		
	
	1a Questão (Ref.: 201301944137)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
		
	
	O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica.
	 
	Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos e órgãos efetores.
	
	A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de dissociação fármaco-receptor.
	
	No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do plasma.
	 
	Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301194317)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
		
	
	É independente da cinética renal do paciente
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50%
	 
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301179428)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que:
		
	
	 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana celular e ativar receptores nucleares.
	 
	Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos.
	
	As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um receptor.
	
	Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores localizados no citoplasma.
	
	 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301195978)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Lipossolubilidade
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Absorção incompleta pelo TGI
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301196084)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição da atividade farmacológica
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	
	Diminuição da metabolização
	 
	Aumento da atividade farmacológica
		
	
	1a Questão (Ref.: 201301194250)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina?
		
	 
	Atonia da bexiga
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	 
	Bloqueio neuromuscular
	
	Hipertensão
	
	Miastenia gravis
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301195978)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Lipossolubilidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301195859)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não se pode utilizar um agonista muscarínico?
		
	 
	Miastenia Gravis
	
	Atonia do TGI
	 
	Glaucoma
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Atonia de Bexiga
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301196067)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
	 
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302089053)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os inseticidas carbamatos provocammuitos casos de envenenamento por ano, além de estarem presentes em muitos casos de auto extermínio. O tratamento indicado nestes casos é a utilização de atropina. O motivo pelo qual se utiliza a atropina é o fato dela:
		
	
	estimular diretamente os receptores α adrenérgicos
	 
	inibir a transmissão ganglionar normal
	
	estimular diretamente os receptores β adrenérgicos
	
	reativar a acetilcolinesterase inibida
	 
	bloquear a ação da acetilcolina em locais centrais e periféricos
		
	1a Questão (Ref.: 201301932714)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A Síndrome de Cushing é caracterizada pela presença no paciente da "corcava de búfalo", face "em lua", perda de massa nos membros, dentre outras características. Ela pode ser causada pelo uso excessivo de uma determinada classe de medicamentos. Dentre os exemplos abaixo, qual deles, se usado em excesso, poderia provocar tal síndrome?
		
	
	Nimesulida
	
	Neostigmina
	 
	Clonidina
	 
	Prednisona
	
	Fexofenadina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301841214)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a Síndrome de Reye associada aos fármacos pertencentes ao grupo farmacológico dos salicilatos, como o ácido acetil salicílico (AAS), assinale a alternativa correta:
		
	
	Ocorre em crianças com infecções fúngicas, como por Candida albicans, no uso do AAS, desencadeando danos hepáticos e cerebrais
	
	Ocorre em crianças com infecções bacterianas (Streptococcus pneumoniae), no uso do AAS, desencadeando danos hepáticos e cerebrais
	 
	Ocorre em crianças com infecções virais, como por vírus Influenza, no uso do AAS, desencadeando danos hepáticos e cerebrais
	
	Está associada ao uso desses fármacos em infecções pela bactéria Treponema pallidum, causando encefalopatia
	 
	É uma síndrome associada a infecções bacterianas, causando meningites
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302089112)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O glaucoma é uma das causas de cegueira, caracterizada por uma pressão intraocular aumentada que não está associada inicialmente a sintomas. Se não for tratada resulta em dano à retina e ao nervo óptico com restrição dos campos visuais e finalmente cegueira. O diagnóstico é realizado nos exames oftalmológicos de rotina. Selecione a alternativa que apresenta dois medicamentos utilizados no tratamento do glaucoma de ângulo aberto:
		
	
	Edrofônio e Piridostigmina
	 
	Ecotiofato e Timolol
	
	Ecotiofato e felnilefrina
	
	Neostigmina e Propranolol
	
	Atropina e Galantamina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301194263)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicações dos AINES não seletivos da COX, exceto:
		
	
	Asmáticos
	 
	Problemas cardiovasculares
	
	Problemas renais
	 
	Paciente grávidas
	
	Úlceras gastroduodenais
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301723545)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre os fármacos abaixo, qual deles é utilizado como antiagregante plaquetário, popularmente conhecido por "afinar o sangue"?
		
	
	Nimesulida
	
	Ibuprofeno
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	Dexametasona
	
	Diclofenaco de potássio

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