Simulado Farmacotecnica Tamires

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Simulado: SDE0095_SM_201202210041 V.1  
	Aluno(a): TAMIRES DOS SANTOS
	Matrícula: 201202210041 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 28/03/2017 21:13:42 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202377012)
	1a sem.: Suspensão
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/F
	
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202355191)
	1a sem.: Emulsões
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	
	Emulgente
	
	Óleo essencial 
	
	Corante 
	
	Cera
	
	Silicone
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202376963)
	1a sem.: Sistemas Dispersos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/V 
	
	V/V/V/F 
	
	V/V/F/F 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202355286)
	1a sem.: Emulsões
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa: 
		
	
	1, 4, 2, 3 
	
	3, 2, 4, 1 
	
	1, 2, 3, 4 
	
	4, 3, 2, 1
	
	1, 2, 4, 3
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202355289)
	1a sem.: Emulsões
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta 
		
	
	V, V, F, F 
	
	V, V, V, F 
	
	V, F, F,V 
	
	V, F, F, F 
	
	F, F, V, F 
		
	
	Simulado: SDE0095_SM_201202210041 V.1  
	Aluno(a): TAMIRES DOS SANTOS
	Matrícula: 201202210041 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 09/05/2017 23:00:19 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202355307)
	4a sem.: Formas cavitárias
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são: 
		
	
	emulsões, aerossóis e óvulos. 
	
	pós, óvulos e cremes. 
	
	líquidos, óvulos e suspensões. 
	
	líquidos, pastas e cremes.
	
	óvulos, pomadas e cremes. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202355159)
	4a sem.: Formas cavitárias
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via
		
	
	Auricular
	
	Retal
	
	Nasal 
	
	Parenteral 
	
	Vaginal 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202422072)
	4a sem.: Suspensão
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que: 
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt 18η  
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio 
		
	
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
	
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação;
	
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
	
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202355163)
	5a sem.: Medicamentos parenterais e soluções estéreis
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	
	Apresentar risco de overdose
	
	Efeito clínico rápido
	
	Possibilidade de alimentação do paciente 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202355180)
	5a sem.: Medicamentos parenterais e soluções estéreis
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é: 
		
	
	Propilenoglicol
	
	Glicerina 
	
	Álcool benzílico + água 
	
	Água
	
	Óleos
		
	
	Simulado: SDE0095_SM_201202210041 V.1  
	Aluno(a): TAMIRES DOS SANTOS
	Matrícula: 201202210041 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 09/05/2017 23:22:24 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202828782)
	5a sem.: Emulsões
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de:
		
	
	Óleo essencial
	
	Emulgente
	
	Colofônio
	
	Cera
	
	Silicone
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202355200)
	1a sem.: Emulsões
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões 
	
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões 
	
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202828801)
	4a sem.: Comprimidos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	
	Secagem - mistura - granulação - tamisação
	
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	
	Secagem - granulação - tamisação - mistura
	
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
	
	Secagem - tamisação - granulação - mistura
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202422052)
	6a sem.: Liberação Transdérmica de Fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na tentativa deresolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que: 
Assinale V ou F.
		
	
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos;  
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202356129)
	2a sem.: EMULSÕES
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: 
		
	
	Toxicológica e física.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Microbiológica e química.
	
	Física e microbiológica.
	
	Química e farmacológica.
		
	Simulado: SDE0095_SM_201202210041 V.1  
	Aluno(a): TAMIRES DOS SANTOS
	Matrícula: 201202210041 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 20/05/2017 15:27:09 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202422084)
	16a sem.: Biofarmácia
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
		
	
	I. Via de administração e forma farmacêutica.
	
	II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução. 
	
	III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais.
	
	IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202422074)
	14a sem.: Lib. Pulmonar de Fármacos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características. 
		
	
	IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	
	III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
	
	I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso;
	
	II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202356149)
	11a sem.: FORMAS CAVITÁRIAS
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Leia atentamente os tópicos abaixo: I- Para liberar o fármaco para que exerça ação sistêmica ou torná-lo disponível para que exerça efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou dissolver-se após a administração. Das duas bases de supositórios mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus substitutos, fundem-se à temperatura corporal. II- A seleção da base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e da via de administração (retal, vaginal ou uretral). Outros fatores também devem ser considerados, como o conforto do paciente e a compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação. III- Uma vez que as bases de polietileniglicol destinam-se à dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas bases não fundem durante o período de armazenamento. Ao contrário, as bases lipofílicas fundem-se à temperatura do corpo, sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de temperatura. Os supositórios preparados com essas bases devem ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. IV- A mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, geralmente uma na parede direita, a meia distância entre as duas da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é irrigado por três tipos de veias hemorroidais: as veias hemorroidais inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando com a veia porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue diretamente à circulação geral, comunicam-se com a veia cava inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o plexo hemorroidário; este realiza uma importante anastomose portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais veias serão veiculados os fármacos absorvidos. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões): 
		
	
	III, apenas.
	
	I, III e IV.
	
	IV, apenas.
	
	I, apenas.
	
	I, II, III e IV.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202355180)
	5a sem.: Medicamentos parenterais e soluções estéreis
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é: 
		
	
	Propilenoglicol
	
	Álcool benzílico + água 
	
	Água
	
	Glicerina 
	
	Óleos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202356129)
	2a sem.: EMULSÕES
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: 
		
	
	Física e microbiológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Química e farmacológica.
	
	Toxicológica e física.
	
	Microbiológica e química.