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1a Questão (Ref.: 201403120971) Pontos: 0,1 / 0,1 Escolha a fase de estudo clínico de um fármaco, onde há a avaliação dos efeitos dessa nova droga sobre o organismo de indivíduos saudáveis. Fase II Fase V Fase III FaseIV Fase I 2a Questão (Ref.: 201403148991) Pontos: 0,1 / 0,1 1. Em relação à via de administração parenteral, julgue os itens consecutivos. I. A via subcutânea possibilita a administração de grandes volumes de medicamentos. II. Os medicamentos administrados por via intravenosa não são absorção, logo apresentam biodisponibilidade superior, se comparados aos medicamentos administrados via oral. III. A via intradérmica permite que o medicamento entre em contato com a derme por meio de escarificação (raspagem da pele) ou de injeção. IV. A via submucosa é a vi de administração de medicamentos usualmente utilizadas pelos pediatras. Escolha entre as alternativas abaixo qual a opção correta: I e IV II e IV II e III I e II III e IV 3a Questão (Ref.: 201403038123) Pontos: 0,1 / 0,1 O que é farmacovigilância? é um sistema de orientação ao paciente para automedicação. é um sistema de orientação pelo uso correto. é um sistema de notificação de reações adversas. é o controle da prescrição de antibióticos. é o controle dos custos com medicação. 4a Questão (Ref.: 201402282916) Pontos: 0,1 / 0,1 Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente de partição do fármaco. II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia. III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho. É correto apenas o que se afirma em: I e II I e III II e III II I 5a Questão (Ref.: 201402285007) Pontos: 0,1 / 0,1 Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA: Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais. Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes. Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade. Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina. Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina. 1a Questão (Ref.: 201403291288) Pontos: 0,0 / 0,1 A biotransformação é definida como a transformação do fármaco em um composto diferente do original sob ação de enzimas específicas tornando-o mais ativo ou inativo, ocorre principalmente no seguinte tecido: Placenta Fígado Pele Pulmão Mucosa intestinal 2a Questão (Ref.: 201403165327) Pontos: 0,0 / 0,1 Que via de administração tem maior probabilidade de submeter uma droga a biotransformação de primeira passagem? Via nasal Via intramuscular Via retal Via intravenosa Via oral 3a Questão (Ref.: 201402924822) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual das seguintes vitaminas é teratogênica em doses elevadas? Vitamina A Vitamina E Vitamina D Vitamina B12 Vitamina C 4a Questão (Ref.: 201403275043) Pontos: 0,1 / 0,1 A presença de alimentos e nutrientes no intestino pode reduzir a absorção do fármaco. Como resultado, o medicamento pode não atingir níveis suficientes no sangue ou os efeitos podem ser prolongados, induzindo lenta liberação do seu principio ativo, as interações droga-nutriente são muito comuns e podem ocorrer em vários níveis, exceto: durante os processos de metabolização e de excreção. na absorção da droga ou do nutriente no transporte por proteínas plasmáticas na ingestão do alimento Somente na excreção. 5a Questão (Ref.: 201403298738) Pontos: 0,0 / 0,1 B.R.F, 26 anos, sexo feminino, apresentava-se muito ansiosa pois precisaria passar por uma entrevista importante de emprego. Uma amiga lhe indicou que tomasse um remedinho para poder se acalmar, e lhe entregou um comprimido de Propranolol 40mg, informando que ela deveria tomar 30 minutos antes da entrevista. No momento da entrevista, depois de ter tomado o medicamento, B.R.F começa a se sentir muito mal, com acentuada dispnéia, necessitando ser socorrida com prontidão. Após a estabilização de seu quadro, revelou a equipe médica que sempre sofreu de asma alérgica, e que havia tomado o referido medicamento para poder se acalmar. De acordo com o quadro apresentado, assinale a alternativa que explica corretamente o mecanismo pelo qual o Propranolol provocou a broncoconstrição. O propranolol por ser um agonista colinérgico, se liga ativamente em receptores de acetilcolina nos brônquios, provocando o broncoespasmo. O propranolol por ser um adrenomimético de ação direta não seletivo, se liga em receptores β-2 adrenérgicos presentes nos brônquios, causando a broncoconstrição. O propranolol por ser um antagonista colinérgico, se liga em receptores M2 colinérgicos presentes nos brônquios, causando a broncoconstrição. O propranolol por ser um fármaco altamente lipossolúvel, atravessa com facilidade as membranas pulmonares, aumentando a produção de prostaglandinas locais, que são responsáveis pela broncoconstrição. O propranolol por ser um antagonista adrenérgico não seletivo, se liga em receptores β-2 adrenérgicos presentes nos brônquios, causando a broncoconstrição. 1a Questão (Ref.: 201403024486) Pontos: 0,0 / 0,1 O sistema ou função não afetada pelos glicosídios cardíacos é: a bomba de sódio o calcio intracelular temporário o canal de sódio sobrecarga de calcio do reticulo sarcoplasmático condução atrioventricular 2a Questão (Ref.: 201403154280) Pontos: 0,1 / 0,1 O hipotálamo sofre ação direta das Interleucina-6, desencadeando processos como a hipertermia. Explique o mecanismo de ação dos AINEs neste caso. Análogos das Prostaglandinas Inibição da H/k/ATPase Inibidores da ECA Inibição das Cicloxigenases Potencialização da Ação do GABA 3a Questão (Ref.: 201402949094) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos seguintes agentes deve normalizar uma rápida frequência cardíaca (120 batimentos/minuto)? Fenoxibenzamina Fentolamina Propranolol Edrofônio isoproterenol 4a Questão (Ref.: 201403154306) Pontos: 0,0 / 0,1 De acordo com o Rang e Dale, a Ginecomastia é um efeito adverso associado ao uso crônico da Cimetidina e da Famotidina. Qual a classe farmacológica desses fármacos? AINES Antihipertensivos Antagonistas dos Receptor de Histamina 2 BroncodilatadoresAntibióticos 5a Questão (Ref.: 201402980642) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual dos seguintes antibióticos deve ser administrado a um paciente cuja função renal está gravemente comprometida? Tobramicina Norfloxacina Cefazolina Eritromicina Piperacilina 1a Questão (Ref.: 201403275029) Pontos: 0,0 / 0,1 A farmacocinética avalia o que o organismo faz com o fármaco e determinam a rapidez e o tempo levado para a droga aparecer no órgão alvo, exceto: DISTRIBUIÇÃO, EXCREÇÃO DE FÁRMACOS EFEITOS FISIOLÓGICOS e BIOQUÍMICOS METABOLISMO ABSORÇÃO 2a Questão (Ref.: 201402974614) Pontos: 0,0 / 0,1 A eficácia terapêutica do nitrito de sódio no tratamento de pacientes com envenenamento por cianeto baseia-se em aumento da fosforilação oxidativa no relaxamento do músculo liso não vascular na formação de metemoglobina em aumento do fluxo arterial coronariano em diminuição da pressão intracraniana 3a Questão (Ref.: 201402282908) Pontos: 0,1 / 0,1 A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é: mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais. mais provável de produzir efeitos adversos. mais apropriado para distribuição intracelular. menos lipossolúvel do que o fármaco original. mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original. 4a Questão (Ref.: 201403154295) Pontos: 0,0 / 0,1 Na Síndrome de Zollinger-Ellison, também conhecida como Gastrinoma, ocorre um aumento significativo do hormônio Gastrina, como consequência de não tratamento pode demandar para uma patologia mais séria. De acordo com estas informações, qual o principal antiulceroso utilizado nesta patologia? Omeprazol Bicarbonato de Sódio Bloqueadores dos Canais de Cálcio Ansiolíticos Alginatos 5a Questão (Ref.: 201403240535) Pontos: 0,0 / 0,1 O conhecimento de todas as etapas pelas quais passa um fármaco no organismo é fundamental para o sucesso terapêutico. A farmacocinética compreende as fases de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir em F (falso) ou V (verdadeiro). (1,0) ( ) Na difusão facilitada as proteínas transportadoras transmembranas não requerem energia. Mas pode ser saturada ou inibido por compostos que competem pelo transportador ( ) A velocidade do trânsito intestinal não altera a farmacocinética dos fármacos. ( ) A albumina funciona como facilitadora da ação farmacológica de fármacos no plasma, por servir de mediadora entre o fármaco e o seu sítio de ação. ( ) Fármacos de meia-vida longa, têm maior possibilidade de se acumularem no organismo e causar intoxicações. Marque a sequência correta: V F F V F F V F V F V V F V F F V F V F
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