av2 genetica

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	Avaliação: SDE0010_AV2_201207140661 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2 
	Aluno: 201207140661 - CAMILA SANTOS DO NASCIMENTO 
	Professor:
	RODRIGO BOUYER FERREIRA
	Turma: 9015/O
	Nota da Prova: 6,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 25/11/2013 11:29:15 
	
	 1a Questão (Ref.: 201207178663)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. 
	
	apenas cajus vermelhos. 
	
	apenas cajus amarelos. 
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1. 
	
	apenas cajus laranjas. 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201207235451)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	heterozigoto 
	
	homozigoto. 
	
	hemizigoto. 
	
	hemigamético.
	
	heterogamético. 
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201207219003)
	9a sem.: Diagnóstico Molecular
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	A técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction) é feita em três etapas. A ordem correta de ocorrência destas etapas é:
		
	
	Desnaturação/anelamento/extensão 
	
	Extensão/anelamento/desnaturação 
	
	Desnaturação/extensão/anelamento
	
	Anelamento/extensão/desnaturação 
	
	Anelamento/desnaturação/extensão 
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201207219006)
	9a sem.: Diagnóstico Molecular
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
		
	
	Separação
	
	Extensão 
	
	Anelamento 
	
	Iniciação 
	
	Desnaturação 
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201207173983)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças: 
		
	
	O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas
	
	O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular
	
	O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma
	
	O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução
	
	O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201207178672)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	
	fenótipos. 
	
	genes alelos. 
	
	autossomos. 
	
	heterossomos. 
	
	genótipos. 
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201207193467)
	4a sem.: Aula 4 - Herança monogênica
	Pontos: 1,5  / 1,5 
	Para que uma herança seja classificada como autossômica e recessiva, necessita obedecer a alguns critérios. Quais são os critérios de uma herança autossômica recessiva?
		
	
Resposta: Exemplificando: pais com olhos castanhos tem o gene recessivo de olhos azuis, a possibilidade desses pais terem filhos com olhos azuis é de 25%. Pois pelos dois possuirem o gene recessivo a possibilidade de entre 3 dos filhos terem olhos azuis é grande, lembrando que pode se pular uma geração ( primeiro filho olhos castanhos, segundo filho olhos azuis e terceiro filho olhos castanhos.)
	
Gabarito: O gene não se transmite diretamente do pai para o filho; pula gerações- Heterozigóticas não são afetadas, são portadores. Os pais do indivíduo afetado em alguns casos são consangüíneos. Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos. 
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201207192309)
	5a sem.: aula 5 - Herança monogênica
	Pontos: 1,5  / 1,5 
	As doenças relacionadas com genes do cromossomo X são classificadas como doenças ligadas ao X. Sabemos que a grande maioria das doenças ligadas ao X é recessiva, contudo existem algumas que são dominantes. Explique, de forma clara, como a herança dominante ligada ao X se apresenta. 
		
	
Resposta: Donça do triplo X: Muito comum em mulheres que procuram as clinicas de fertilização, normalmente apresentam dificuldades de engravidar, deficiência neurologica. Mulheres possuem apenas cromossomos X, que se quese parem a outro X. Já os homens só possuem cromossomos Y que se ligam a cromossomos X de forma desigual, por isso a probabilidade de das doenças ligadas a X recessivo é maior em mulheres.
	
Gabarito: Exibem padrões característicos de herança e são duas vezes mais comuns nas mulheres que nos homens. Nessas doenças salto de gerações são comuns e não é vista transmissão pai-filho.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201207219015)
	10a sem.: Farmacogenética/Farmacogenômica e Terapia Gênica
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A introdução de um gene em tecido somático, cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto, trata-se de:
		
	
	Terapia gênica 
	
	Terapia farmacológica 
	
	Terapia holística 
	
	Terapia celular 
	
	Terapia imunológica
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201207371273)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Monofilamento.
	
	RNA mensageiro.
	
	Nucleotídeo.
	
	Cromossomo.
	
	RNA ribossomal.
	
	
	Período de não visualização da prova: desde 21/11/2013 até 03/12/2013.
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