3 PROVAS PACIAL

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1a Questão (Ref.: 201404121012)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	 
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404196037)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	 
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404126254)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Químico
	 
	Competitivo
	
	Farmacológico
	
	Parcial
	
	Fisiológico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404751293)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	 
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Toda estrutura não celular.
	
	Membrana de qualquer célula.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Qualquer receptor da célula.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404633568)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Serotonina
	
	Noradrenalina
	
	Glutamato
	 
	Acetilcolina
	 
	GABA
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404122420)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	Somente a afirmativa III está correta
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201404122414)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	 
	Glaucoma
	
	Bronquite asmática
	
	Retenção urinária
	 
	Dores abdominais
	
	Constipação intestinal
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201404848087)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	Anestesia espinhal ¿ injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
	
	Anestesia infiltrativa ¿ normalmente aerossol - nariz, boca, árvore brônquica, córnea ¿ não é eficaz na pele.
	
	Anestesia epidural ¿ injetada no espaço aracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes.
	
	Anestesia superficial ¿ injetada diretamente nos tecidos, em pequenas cirurgias.
	
	Anestesia por bloqueio nervoso ¿ injetada no espaço epidural, para bloquear as raízes nervosas.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201404821530)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	 
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Nimesulida.
	
	Celecoxibe.
	
	Etoricoxibe.
	
	Valdecoxibe.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201404715503)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
PROVA PACIAL FARMACOLOGIA 
	
	 1a Questão (Ref.: 201404751284)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Proteínas plasmáticas.
	 
	Via de administração
	
	Antagonista
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	Vascularização.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404747689)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404715534)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	 
	Antagonistas fisiológicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	Antagonistas químicos.
	
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas competitivos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404123587)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:Potencialização
	
	Precipitação
	 
	Sinergismo
	
	Antagonismo
	
	Neutralização
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404740619)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	Entérico.
	 
	Parassimpático.
	
	Central.
	
	Simpático.
	
	Periférico.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404740625)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201404751363)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Parkinson.
	
	Alzheimer.
	
	Esclerose múltipla.
	 
	Miastenia Gravis.
	 
	Lúpus eritematoso.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201404748852)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado.
		
	 
	agonistas colinérgicos indiretos.
	
	bloqueadores ganglionares.
	 
	antagonistas muscarínicos.
	
	agonistas muscarínicos diretos.
	
	bloqueadores neuromusculares.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201404122667)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	 
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201404748839)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório.
		
	 
	As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo a liberação do ácido aracdônico.
	
	Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não atua neste processo.
	 
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase A2.
	
	As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório.
PROVA PACIAL FARMACOLOGIA 
	
	 1a Questão (Ref.: 201404121017)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Respiratória.
	
	Hepatobiliar.
	
	Suor.
	
	Fezes.
	 
	Urina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404712831)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	Estômago.
	
	Pâncreas.
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	 
	Fígado.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404126254)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Químico
	
	Farmacológico
	
	Fisiológico
	
	Parcial
	 
	Competitivo
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404821517)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	a ativação pelo ligante produz um complexo ativo chamado receptor/ligante, que migra para o núcleo.
	
	a ligação com o ligante (fármaco ou molécula endógena) produz a abertura de um canal de íons.
	
	são receptores da insulina, fatores de crescimento, citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula.
	
	são os receptores para os hormônios esteroides, hormônios da tireoide, receptores para o ácido retinoico e a vitamina D.
	 
	constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404691305)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	Nicotínico
	
	M3
	
	Alfa-1
	
	M1
	 
	M2.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404751343)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201404640891)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201404122415)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é:
		
	 
	Escopolamina
	
	Salbutamol
	
	Adrenalina
	
	Succinilcolina
	
	Pilocarpina
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201404122664)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibemambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201404751422)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.