GENÉTICA avaliando

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GENÉTICA
	 1a Questão (Ref.: 201509678502)
	
	
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	herança congênita
	
	transmissão vertical dos caracteres
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509247891)
	
	
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
		
	
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
	 
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509029821)
	
	
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	100% de flores róseas.
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509786393)
	
	
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
		
	 
	adquiridos
	
	dominantes
	
	genotípicos
	
	recessivos
	2 avaliando
	hereditários
	
	
	1a Questão (Ref.: 201509626730)
	
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	 
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509695605)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 17)       Saiba  (4)
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	Heterozigoto.
	
	Haplóide.
	 
	Homozigoto.
	
	Hemizigoto.
	
	Heterogamético.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509076573)
	
	
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509222506)
	
	
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
		
	
	Trissomia
	
	Pentassomia
	
	Nulissomia
	
	Polissomia
	 
	Monossomia
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509237445)
	
	
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	 
	período de diferenciação
	 
	período de maturação
	
	período germinativo
	
	período de fecundação
	
	período de crescimento
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509076571)
	
	
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	0,0(zero)
	 
	25%
	
	50%
	
	75%
	
	100%
3 avaliando
	 1a Questão (Ref.: 201509227140)
	
	
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	Idêntica da borboleta.
	
	Idêntica da aranha.
	 
	Idêntica da formiga.
	
	Idêntica da mosca.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509227136)
	
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	
	Gene
	
	Gametas
	
	RNA
	
	Zigoto
	 
	Genoma
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509584420)
	
	
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	
	Girase
	 
	DNA Polimerase
	
	Ligase
	
	RNA polimerase
	
	Topoisomerase
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509678537)
	
	
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação cromossômica
	
	mutação genômica
	 
	mutação gênica
	
	mutação irreversível
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509222460)
	
	
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparandoa transcrição e a tradução do material genético.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509233718)
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	 
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
 4 avaliando
	 1a Questão (Ref.: 201509791324)
	
	
	Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é:
		
	 
	180
	
	90
	
	270
	
	360
	
	zero
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201509791309)
	
	
	Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso.Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
		
	
	b) DD x dd
	
	a) Dd x dd
	 
	c) Dd x Dd
	
	e) DD x DD
	
	d) DD x Dd
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509791323)
	
	
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	cajus vermelhos, vermelho-amarelados e amarelos, na proporção de 1:2:1.
	 
	apenas cajus vermelhos.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201509791344)
	
	
	Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais?
		
	
	128
	
	144
	
	16
	 
	64
	
	8
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201509233725)
	
	
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	 
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201509791326)
	
	
	Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração escura para 9 de coloração clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo, qual o genótipo dos animais, respectivamente para machos e fêmeas?
		
	 
	Cc x Cc
	
	CC x CC
	
	cc x cc
	
	CC x cc
	
	Cc x CC