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12/11/2017 EPS: Alunos http://simulado.estacio.br/alunos/ 1/3 Simulado: SDE0095_SM_201402466919 V.1 Aluno(a): CAROLINE LIMA ROSA Matrícula: 201402466919 Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 12/11/2017 21:10:55 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201403607729) Pontos: 0,1 / 0,1 Referente ao Polimorfismo, assinale a alternativa INCORRETA. É importante a identificação e o controle de polimorfos tanto na fase de desenvolvimento do produto como durante o período de comercialização. O polimorfismo é fenômeno conhecido e estudado apenas para moléculas que possuem alta solubilidade, pois é nessa ocasião que tal fenômeno possui relevância biofarmacêutica. A existência de formas polimórficas de um mesmo fármaco podem alterar as características físico-químicas, afetando o processo de fabricação da forma farmacêutica. É a capacidade que um fármaco possui em cristalizar-se com diferentes arranjos. Cada arranjo cristalino possui características físico-químicas distintas. A existência de formas polimórficas de um mesmo fármaco pode alterar as características físico-químicas, afetando a qualidade e biodisponibilidade de um medicamento. 2a Questão (Ref.: 201402638714) Pontos: 0,0 / 0,1 Leia atentamente os tópicos abaixo: I- Para liberar o fármaco para que exerça ação sistêmica ou torná-lo disponível para que exerça efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou dissolver-se após a administração. Das duas bases de supositórios mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus substitutos, fundem-se à temperatura corporal. II- A seleção da base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e da via de administração (retal, vaginal ou uretral). Outros fatores também devem ser considerados, como o conforto do paciente e a compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação. III- Uma vez que as bases de polietileniglicol destinam-se à dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas bases não fundem durante o período de armazenamento. Ao contrário, as bases lipofílicas fundem-se à temperatura do corpo, sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de temperatura. Os supositórios preparados com essas bases devem ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. IV- A mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, geralmente uma na parede direita, a meia distância entre as duas da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é irrigado por três tipos de veias hemorroidais: as veias hemorroidais inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando com a veia porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue diretamente à circulação geral, comunicam-se com a veia cava inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o plexo hemorroidário; este realiza uma importante anastomose portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais veias serão veiculados os fármacos absorvidos. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões): I, II, III e IV. I, III e IV. 12/11/2017 EPS: Alunos http://simulado.estacio.br/alunos/ 2/3 III, apenas. IV, apenas. I, apenas. 3a Questão (Ref.: 201402659577) Pontos: 0,1 / 0,1 Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F V/V/V/F V/V/F/F V/V/V/V F/F/V/F 4a Questão (Ref.: 201403511295) Pontos: 0,1 / 0,1 Os TTS (também chamados de patches transdérmicos) são desenhados para induzir a passagem de substâncias ativas através da superfície da pele e suas diversas camadas até atingir a circulação sistêmica. São vantagens dos TTS, EXCETO: São sistemas não-invasivos, evitando os inconvenientes da terapia parenteral. Não substituem a administração oral, quando essa é inadequada, como os episódios de vômitos e diarreia. Evitam os problemas relacionados à absorção gastrintestinal, como pH, atividade enzimática e interação do fármaco com alimentos ou outros fármacos administrados oralmente. São rápida e facilmente identificados em emergências (ex. pacientes que não respondem, inconscientes ou comatosos) devido a sua presença física, bem como a característica específica e marcas de identificação Proporcionam terapia prolongada com aplicação única, o que resulta em maior adesão, comparados com outras formas farmacêuticas que requerem uma administração mais frequente. Pontos: 0,1 / 0,1 12/11/2017 EPS: Alunos http://simulado.estacio.br/alunos/ 3/3 5a Questão (Ref.: 201403622505) Qual das formas farmacêuticas possui ação mais rápida? Comprimido revestido Pomada diadérmica Xarope Gotas Inalatório
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