provas de analise organica

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SDE0043_A1_201407222521_V2
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
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	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma forma de energia, que pode ser descrita por duas teorias:
		
	
	
	
	
	teoria de hibridização e teoria cinética
	
	 
	teoria de transferência de massas e teoria vibracional
	
	 
	a teoria ondulatória e a teoria corpuscular
	
	
	teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier
	
	
	teoria atômica e regra de hund
	
	
	
		2.
		_________ é o registro das características de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético na qual podemos interpretar para determinar a sua possível estrutura.
		
	
	
	
	
	A radiação eletromagnética
	
	
	A luz
	
	
	A frequencia
	
	 
	O espectro
	
	
	O comprimento de onda
	
	
	
		3.
		___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de acordo com a sua absorção de luz e a impressão registrada.
		
	
	
	
	 
	A espectroscopia
	
	 
	O espectro
	
	
	A transição eletrônica
	
	
	A constante de Planck
	
	
	O fóton
	
	
	
		4.
		A luz visível é uma forma de energia que pode ser descrita por duas teorias, quais sejam:
		
	
	
	
	
	A teoria atômica e a teoria gravitacional
	
	
	A teoria gravitacional e a teoria corpuscular
	
	 
	A teoria ondulatória e a teoria corpuscular
	
	 
	A teoria ondulatória e a teoria atômica
	
	
	A teoria energética e a teoria luminosa
	
	
	
		5.
		O desenho abaixo representa :
 
 
		
	
	
	
	
	Energia de Planck
	
	
	A cromatografia
	
	
	Velocidade da luz
	
	
	fótons
	
	 
	radiação eletromagnética
	
	
	
		6.
		Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s):
		
	
	
	
	
	apenas I
	
	 
	I, II e III
	
	
	apenas II
	
	
	I e II
	
	
	II e III
	
	
	
		7.
		O método de espectroscopia abaixo é :
 
		
	
	
	
	 
	Ressonância magnética nuclaer
	
	
	Massas
	
	
	Ultravioleta
	
	
	Fluormetria
	
	 
	Infravermelho
	
	
	
		8.
		Uma conveniência da espectroscopia é que a maior parte dos tipos de partículas de transição (rotacional, vibracional, eletrônica e assim por diante) ocorre em regiões características do espectro eletromagnético. A maioria das transições puramente rotacionais ocorre pela absorção ou emissão de micro-ondas. A grande maioria das transições puramente vibracionais ocorre pela absorção ou emissão da radiação:
		
	
	
	
	
	Nuclear
	
	
	Ultravioleta
	
	 
	Infravermelha
	
	
	Cósmica
	
	 
	Magnética
	ANÁLISE ORGÂNICA
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	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 X10 10 cm/s. Estes pacotes são chamados de :
		
	
	
	
	
	transições eletrônicas
	
	 
	fótons
	
	
	número de onda
	
	
	Constante de Panck
	
	
	frequencia
	
	
	
		2.
		Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através das frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia do infravermelho; III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações químicas podem contrair e esticar dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	
	
	
	I e III
	
	 
	I, II e III
	
	
	apenas a II
	
	
	II e III
	
	
	apenas a I
	
	
	
		3.
		A teoria ondulatória mostra que a propagação de luz através da onda luminosa envolve forças magnéticas e forças elétricas. Estas duas forças formam o que chamamos de:
		
	
	
	
	
	Radiação cósmica
	
	 
	Radiação eletromagnética
	
	
	Radiação corpuscular
	
	
	Radiação gama
	
	
	Radiação luminosa
	
	
	
		4.
		O espectro abaixo trata-se do método de :
 
		
	
	
	
	
	Ressonância Magnética Nuclear de carbono treze
	
	
	Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio
	
	 
	Ultravioleta
	
	 
	Infravermelho
	
	
	massas
	
	
	
		5.
		Quando a radiação eletromagnética é lançada sobre as moléculas ocorrerá o que chamamos de transição eletrônica, na qual está descrita como transição de estados energéticos. As transições entre os estados ocorrem diferenciadamente e podemos dividi-la em:
		
	
	
	
	
	Nucleares, energéticas e translacionais
	
	
	Quânticas, translacionais e vibracionais
	
	
	Nucleares, quânticas e energéticas
	
	 
	Vibracionais, rotacionais e translacionais
	
	
	Quânticas, rotacionais e vibracionais
	
	
	
		6.
		O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais :
		
	
	
	
	 
	fenol e éter
	
	
	éter e éster
	
	
	éter e alcool
	
	
	aldeido e alcool
	
	 
	fenol e ester
	
	
	
		7.
		O espectro abaixo trata-se do método de :
		
	
	
	
	
	Ressonância magnética nuclaer de hidrogênio
	
	
	Ultravioleta
	
	 
	Massas
	
	
	Fluormetria
	
	
	Infravermelho
	
	
	
		8.
		A espectroscopia é o ramo da ciência física que trata da obtenção e da análise dos espectros de absorção e de emissão de compostos químicos. Também conhecida como espectroscopia óptica. O fundamento de qualquer espectroscopia é:
		
	
	
	
	
	A reflexão da luz sobre a matéria
	
	
	A interação de radiação eletromagnéticaproduzida por elementos radioativos com constituintes da amostra.
	
	 
	A interação de uma radiação eletromagnética e a matéria constituinte da amostra.
	
	
	A interação de um feixe de partículas elementares ou de núcleos atômicos, tais como elétrons, prótons, nêutrons com a matéria
	
	
	A transmissão de energia por meio de deformações no tecido do espaço-tempo
	
	ANÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A1_201407222521_V4
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		___________ é a ciência que estuda as interações entre a luz e moléculas.
		
	
	
	
	 
	A espectrosocpia
	
	
	A química forense
	
	
	A densitometria
	
	
	A cromatografia
	
	
	A análise
	
	
	
		2.
		_________ é o registro das características de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético na qual podemos interpretar para determinar a sua possível estrutura.
		
	
	
	
	 
	O espectro
	
	
	A radiação eletromagnética
	
	
	A frequencia
	
	
	A luz
	
	
	O comprimento de onda
	
	
	
		3.
		___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de acordo com a sua absorção de luz e a impressão registrada.
		
	
	
	
	
	O fóton
	
	
	A transição eletrônica
	
	
	A espectroscopia
	
	
	A constante de Planck
	
	 
	O espectro
	
	
	
		4.
		A luz visível é uma forma de energia que pode ser descrita por duas teorias, quais sejam:
		
	
	
	
	
	A teoria atômica e a teoria gravitacional
	
	
	A teoria gravitacional e a teoria corpuscular
	
	 
	A teoria ondulatória e a teoria corpuscular
	
	
	A teoria ondulatória e a teoria atômica
	
	
	A teoria energética e a teoria luminosa
	
	
	
		5.
		Uma conveniência da espectroscopia é que a maior parte dos tipos de partículas de transição (rotacional, vibracional, eletrônica e assim por diante) ocorre em regiões características do espectro eletromagnético. A maioria das transições puramente rotacionais ocorre pela absorção ou emissão de micro-ondas. A grande maioria das transições puramente vibracionais ocorre pela absorção ou emissão da radiação:
		
	
	
	
	
	Magnética
	
	
	Cósmica
	
	 
	Infravermelha
	
	
	Nuclear
	
	 
	Ultravioleta
	
	
	
		6.
		Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s):
		
	
	
	
	 
	I, II e III
	
	
	apenas I
	
	
	II e III
	
	
	apenas II
	
	
	I e II
	
	
	
		7.
		O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma forma de energia, que pode ser descrita por duas teorias:
		
	
	
	
	
	teoria atômica e regra de hund
	
	
	teoria de hibridização e teoria cinética
	
	
	teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier
	
	
	teoria de transferência de massas e teoria vibracional
	
	 
	a teoria ondulatória e a teoria corpuscular
	
	
	
		8.
		O desenho abaixo representa :
 
 
		
	
	
	
	
	Energia de Planck
	
	
	fótons
	
	 
	radiação eletromagnética
	
	
	Velocidade da luz
	
	
	A cromatografia
	
	SDE0043_A1_201407222521_V5
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
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	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O método de espectroscopia abaixo é :
 
		
	
	
	
	
	Infravermelho
	
	
	Ultravioleta
	
	 
	Ressonância magnética nuclaer
	
	 
	Massas
	
	
	Fluormetria
	
	
	
		2.
		Em relação ao infravermelho podemos afirmar que : I. Identifica os grupos funcionais caracterizando-os através das frequencias destes no espectro; II. As deformações axiais e angulares são alguns exemplos de frequencia do infravermelho; III. O infravermelho atua como a lei de Hooke como um sistema de molas onde as ligações químicas podem contrair e esticar dependendo da massa dos átomos; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	
	
	
	apenas a I
	
	
	II e III
	
	
	I e III
	
	 
	I, II e III
	
	
	apenas a II
	
	
	
		3.
		A teoria ondulatória mostra que a propagação de luz através da onda luminosa envolve forças magnéticas e forças elétricas. Estas duas forças formam o que chamamos de:
		
	
	
	
	
	Radiação cósmica
	
	 
	Radiação eletromagnética
	
	
	Radiação gama
	
	
	Radiação corpuscular
	
	
	Radiação luminosa
	
	
	
		4.
		O espectro abaixo trata-se do método de :
 
		
	
	
	
	
	massas
	
	
	Ressonância Magnética Nuclear de carbono treze
	
	
	Ultravioleta
	
	 
	Infravermelho
	
	
	Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio
	
	
	
		5.
		Quando a radiação eletromagnética é lançada sobre as moléculas ocorrerá o que chamamos de transição eletrônica, na qual está descrita como transição de estados energéticos. As transições entre os estados ocorrem diferenciadamente e podemos dividi-la em:
		
	
	
	
	
	Quânticas, translacionais e vibracionais
	
	 
	Vibracionais, rotacionais e translacionais
	
	
	Nucleares, energéticas e translacionais
	
	
	Quânticas, rotacionais e vibracionais
	
	
	Nucleares, quânticas e energéticas
	
	
	
		6.
		O THC ou tetrahidrocanabinol,é o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua fórmula, grupos funcionais :
		
	
	
	
	
	éter e alcool
	
	
	fenol e ester
	
	 
	fenol e éter
	
	
	éter e éster
	
	
	aldeido e alcool
	
	
	
		7.
		A luz pode ser descrtita como uma energia enviada na forma de pacotes que trafegam a uma velocidade de 3,0 X10 10 cm/s. Estes pacotes são chamados de :
		
	
	
	
	
	transições eletrônicas
	
	
	número de onda
	
	
	Constante de Panck
	
	 
	fótonsfrequencia
	
	
	
		8.
		O espectro abaixo trata-se do método de :
		
	
	
	
	
	Ressonância magnética nuclaer de hidrogênio
	
	
	Fluormetria
	
	 
	Massas
	
	
	Ultravioleta
	
	
	Infravermelho
	
	ANÁLISE ORGÂNICA
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		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
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	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		A espectroscopia é o ramo da ciência física que trata da obtenção e da análise dos espectros de absorção e de emissão de compostos químicos. Também conhecida como espectroscopia óptica. O fundamento de qualquer espectroscopia é:
		
	
	
	
	
	A interação de radiação eletromagnética produzida por elementos radioativos com constituintes da amostra.
	
	 
	A interação de uma radiação eletromagnética e a matéria constituinte da amostra.
	
	
	A reflexão da luz sobre a matéria
	
	
	A transmissão de energia por meio de deformações no tecido do espaço-tempo
	
	
	A interação de um feixe de partículas elementares ou de núcleos atômicos, tais como elétrons, prótons, nêutrons com a matéria
	
	
	
		2.
		_________ é o registro das características de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético na qual podemos interpretar para determinar a sua possível estrutura.
		
	
	
	
	 
	O espectro
	
	
	O comprimento de onda
	
	
	A frequencia
	
	
	A luz
	
	
	A radiação eletromagnética
	
	
	
		3.
		___________é o registro das características espectrais de uma substância, mostrando a quantidade de energia absorvida ou emitida a cada comprimento de onda ou freqüência do espectro eletromagnético de acordo com a sua absorção de luz e a impressão registrada.
		
	
	
	
	 
	A espectroscopia
	
	
	A constante de Planck
	
	 
	O espectro
	
	
	A transição eletrônica
	
	
	O fóton
	
	
	
		4.
		___________ é a ciência que estuda as interações entre a luz e moléculas.
		
	
	
	
	
	A densitometria
	
	 
	A espectrosocpia
	
	
	A análise
	
	
	A química forense
	
	
	A cromatografia
	
	
	
		5.
		Uma conveniência da espectroscopia é que a maior parte dos tipos de partículas de transição (rotacional, vibracional, eletrônica e assim por diante) ocorre em regiões características do espectro eletromagnético. A maioria das transições puramente rotacionais ocorre pela absorção ou emissão de micro-ondas. A grande maioria das transições puramente vibracionais ocorre pela absorção ou emissão da radiação:
		
	
	
	
	
	Nuclear
	
	
	Ultravioleta
	
	 
	Infravermelha
	
	
	Cósmica
	
	
	Magnética
	
	
	
		6.
		Podemos afirmar que em relação aos métoods espectroscópicos: I.Podem ser utilizados como ferramenta na identificação de susbtâncias orgânicas; II. Podem ser empregados em questões industriais como a verificação da identidade de uma matéria prima; III. Cada método físico possui uma caraterísitca peculiar como o infravermelho que identifica grupos funcionais; È (são) correta(s) a(s) alternativa(s):
		
	
	
	
	 
	I, II e III
	
	
	II e III
	
	
	apenas I
	
	
	I e II
	
	
	apenas II
	
	
	
		7.
		O espectro de luz visível é uma pequena parte do Espectro Eletromagnético. Esta luz visível é uma forma de energia, que pode ser descrita por duas teorias:
		
	
	
	
	 
	a teoria ondulatória e a teoria corpuscular
	
	
	teroia de 1 ordem e princípio de Chatelier
	
	
	teoria atômica e regra de hund
	
	
	teoria de hibridização e teoria cinética
	
	
	teoria de transferência de massas e teoria vibracional
	
	
	
		8.
		O desenho abaixo representa :
 
 
		
	
	
	
	 
	radiação eletromagnética
	
	
	fótons
	
	
	Velocidade da luz
	
	
	Energia de Planck
	
	
	A cromatografia
	
	SDE0043_A2_201407222521_V2
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Num espectro de infravermelho estão alocadas as frequências de absorção das funções orgânicas. A espectroscopia de infravermelho nos permite identificar as funções orgânicas, pois cada uma delas aparece em uma área diferente no espectro. O eixo y fornece a intensidade do sinal e o eixo x indica as regiões onde as funções orgânicas aparecem. Podemos correlacionar os eixos y e x, respectivamente, com:
		
	
	
	
	 
	Transmitância e frequência
	
	
	Absorbância e frequência
	
	
	Frequência e transmitância
	
	
	Transmitância e absorbância
	
	 
	Absorbância e transmitância
	
	
	
		2.
		Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho?
		
	
	
	
	
	a presença de ligações C-O
	
	
	a identidade de um composto através da comparação com outros espectros
	
	 
	a massa molecular
	
	
	a presença de ligações O-H
	
	
	a presença de ligações C = O
	
	
	
		3.
		Provavelmente um composto com uma fórmula molecular de C6H12 O2 deverá ter como função orgânica um:
		
	
	
	
	 
	ácido carboxílico
	
	
	amina
	
	
	amida
	
	
	cetona
	
	
	aldeído
	
	
	
		4.
		Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de :
		
	
	
	
	
	4
	
	
	0,5
	
	
	0
	
	
	3
	
	 
	1
	
	
	
		5.
		O IDH do composto C5H10O será de :
		
	
	
	
	
	zero
	
	
	3
	
	
	2
	
	 
	1
	
	
	0,5
	
	
	
		6.
		A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em uma área diferente no espectro.
		
	
	
	
	
	de carbono treze
	
	 
	do infravermelho
	
	
	de ultravioleta
	
	
	de RMN
	
	 
	de massas
	
	
	
		7.
		Transições nas quais os núcleos dos átomos mudam de posição constante devido às mudanças das distâncias de ligação ou nos ângulos de ligação são chamadas de:
		
	
	
	
	
	Gravitacionais
	
	
	Translacionais
	
	 
	Vibracionais
	
	
	Rotacionais
	
	
	Nucleares
	
	
	
		8.
		O método que identifica grupos funcionais é:
		
	
	
	
	 
	Infravermelho
	
	
	Ionização de chama
	
	
	espectrometria de massasRMN de carbono
	
	
	RMN de hidrogênio
	
	ANÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A2_201407222521_V3
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Os IDHs das substâncias C8H7NO, C3H7NO3, C4H4BrNO2, C5H3ClN4 e C21H22N2O2, são respectivamente:
		
	
	
	
	
	6, 1, 4, 5, 12
	
	
	1, 6, 3, 12, 6
	
	
	1, 6, 12, 3, 6
	
	 
	6, 1, 3, 6, 12
	
	 
	6, 3, 12, 1, 11
	
	
	
		2.
		Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de :
		
	
	
	
	
	apenas éter e éster
	
	
	álccol e éster
	
	
	apenas fenol
	
	 
	fenol, éter e ácido carboxílico
	
	 
	fenol, aminas e ácido carboxílico
	
	
	
		3.
		O 3-bromobenzaldeido, cuja estrutura é mostrada abaixo, apresenta um IDH igual a:
 
		
	
	
	
	
	6
	
	
	4,5
	
	
	5,5
	
	 
	4
	
	 
	5
	
	
	
		4.
		Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica :
		
	
	
	
	
	amina
	
	 
	ácido carboxílico
	
	
	amida
	
	
	álcool
	
	 
	cetona
	
	
	
		5.
		Podemos afirmar que o IDH desta molécula é:
		
	
	
	
	 
	5
	
	
	2
	
	
	3
	
	 
	1
	
	
	4
	
	
	
		6.
		O IDH do composto C4H10O será de :
		
	
	
	
	
	3
	
	
	2
	
	
	0,5
	
	 
	1
	
	 
	zero
	
	
	
		7.
		O IDH da fórmula C7H5N3O6 é :
		
	
	
	
	
	3
	
	
	5
	
	 
	7
	
	 
	4
	
	
	6
	
	
	
		8.
		O IDH do composto C5H10O será de :
		
	
	
	
	
	3
	
	
	0,5
	
	 
	zero
	
	
	2
	
	 
	1
	
	ANÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A2_201407222521_V4
	
		Lupa
	 
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	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho?
		
	
	
	
	 
	a massa molecular
	
	
	a presença de ligações C-O
	
	
	a presença de ligações O-H
	
	
	a presença de ligações C = O
	
	
	a identidade de um composto através da comparação com outros espectros
	
	
	
		2.
		Transições nas quais os núcleos dos átomos mudam de posição constante devido às mudanças das distâncias de ligação ou nos ângulos de ligação são chamadas de:
		
	
	
	
	
	Rotacionais
	
	
	Translacionais
	
	
	Nucleares
	
	
	Gravitacionais
	
	 
	Vibracionais
	
	
	
		3.
		Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de :
		
	
	
	
	
	4
	
	 
	1
	
	
	0,5
	
	
	0
	
	
	3
	
	
	
		4.
		Provavelmente um composto com uma fórmula molecular de C6H12 O2 deverá ter como função orgânica um:
		
	
	
	
	
	amida
	
	
	aldeído
	
	 
	ácido carboxílico
	
	 
	cetona
	
	
	amina
	
	
	
		5.
		A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em uma área diferente no espectro.
		
	
	
	
	
	de massas
	
	
	de RMN
	
	 
	do infravermelho
	
	
	de ultravioleta
	
	
	de carbono treze
	
	
	
		6.
		Num espectro de infravermelho estão alocadas as frequências de absorção das funções orgânicas. A espectroscopia de infravermelho nos permite identificar as funções orgânicas, pois cada uma delas aparece em uma área diferente no espectro. O eixo y fornece a intensidade do sinal e o eixo x indica as regiões onde as funções orgânicas aparecem. Podemos correlacionar os eixos y e x, respectivamente, com:
		
	
	
	
	
	Transmitância e absorbância
	
	 
	Transmitância e frequência
	
	
	Absorbância e frequência
	
	
	Frequência e transmitância
	
	
	Absorbância e transmitância
	
	
	
		7.
		O método que identifica grupos funcionais é:
		
	
	
	
	
	espectrometria de massas
	
	
	Ionização de chama
	
	 
	Infravermelho
	
	
	RMN de hidrogênio
	
	
	RMN de carbono
	
	
	
		8.
		O IDH do composto C5H10O será de :
		
	
	
	
	
	2
	
	
	3
	
	
	0,5
	
	 
	1
	
	
	zero
	
	NÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A2_201407222521_V5
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
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	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Os IDHs das substâncias C8H7NO, C3H7NO3, C4H4BrNO2, C5H3ClN4 e C21H22N2O2, são respectivamente:
		
	
	
	
	
	1, 6, 12, 3, 6
	
	
	6, 3, 12, 1, 11
	
	 
	6, 1, 3, 6, 12
	
	
	1, 6, 3, 12, 6
	
	
	6, 1, 4, 5, 12
	
	
	
		2.
		Podemos ver na molécula (assinalada) abaixo as funções orgânicas de :
		
	
	
	
	
	apenas fenol
	
	
	álccol e éster
	
	 
	fenol, éter e ácido carboxílico
	
	
	apenas éter e éster
	
	
	fenol, aminas e ácido carboxílico
	
	
	
		3.
		O 3-bromobenzaldeido, cuja estrutura é mostrada abaixo, apresenta um IDH igual a:
 
		
	
	
	
	
	4
	
	
	4,5
	
	
	5,5
	
	 
	5
	
	
	6
	
	
	
		4.
		Um composto que apresenta uma fórmula molecular C6H12O pode ser como função orgânica :
		
	
	
	
	
	álcool
	
	 
	cetona
	
	
	amida
	
	
	ácido carboxílico
	
	
	amina
	
	
	
		5.
		Podemos afirmar que o IDH desta molécula é:
		
	
	
	
	
	2
	
	 
	5
	
	
	3
	
	
	4
	
	
	1
	
	
	
		6.
		O IDH do composto C4H10O será de :
		
	
	
	
	
	0,5
	
	
	1
	
	 
	zero
	
	
	2
	
	
	3
	
	
	
		7.
		O IDH da fórmula C7H5N3O6 é :
		
	
	
	
	
	4
	
	
	6
	
	 
	73
	
	
	5
	
	
	
		8.
		O IDH do composto C5H10O será de :
		
	
	
	
	 
	1
	
	
	2
	
	
	3
	
	
	zero
	
	
	0,5
	
	ANÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A2_201407222521_V6
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
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MP3
	 
	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Qual das seguintes informações NÃO PODE ser obtida a partir de um espectro de infravermelho?
		
	
	
	
	 
	a massa molecular
	
	
	a identidade de um composto através da comparação com outros espectros
	
	
	a presença de ligações C = O
	
	
	a presença de ligações C-O
	
	
	a presença de ligações O-H
	
	
	
		2.
		Transições nas quais os núcleos dos átomos mudam de posição constante devido às mudanças das distâncias de ligação ou nos ângulos de ligação são chamadas de:
		
	
	
	
	
	Gravitacionais
	
	
	Rotacionais
	
	
	Translacionais
	
	 
	Vibracionais
	
	
	Nucleares
	
	
	
		3.
		Provavelmente um composto que apresenta uma fórmula molecular de C6H12O2 irá apresentar um IDH de :
		
	
	
	
	
	0,5
	
	
	4
	
	 
	1
	
	
	3
	
	
	0
	
	
	
		4.
		Provavelmente um composto com uma fórmula molecular de C6H12 O2 deverá ter como função orgânica um:
		
	
	
	
	
	amina
	
	
	aldeído
	
	 
	ácido carboxílico
	
	
	amida
	
	
	cetona
	
	
	
		5.
		A espectroscopia____________nos permite identificar as funções orgânicas pois cada uma delas aparecem em uma área diferente no espectro.
		
	
	
	
	 
	do infravermelho
	
	
	de RMN
	
	
	de massas
	
	
	de carbono treze
	
	
	de ultravioleta
	
	
	
		6.
		Num espectro de infravermelho estão alocadas as frequências de absorção das funções orgânicas. A espectroscopia de infravermelho nos permite identificar as funções orgânicas, pois cada uma delas aparece em uma área diferente no espectro. O eixo y fornece a intensidade do sinal e o eixo x indica as regiões onde as funções orgânicas aparecem. Podemos correlacionar os eixos y e x, respectivamente, com:
		
	
	
	
	
	Transmitância e absorbância
	
	
	Absorbância e transmitância
	
	
	Frequência e transmitância
	
	 
	Absorbância e frequência
	
	 
	Transmitância e frequência
	
	
	
		7.
		O método que identifica grupos funcionais é:
		
	
	
	
	 
	Infravermelho
	
	
	espectrometria de massas
	
	
	Ionização de chama
	
	
	RMN de hidrogênio
	
	
	RMN de carbono
	
	
	
		8.
		O IDH do composto C5H10O será de :
		
	
	
	
	
	2
	
	
	zero
	
	 
	1
	
	
	3
	
	
	0,5
		ANÁLISE ORGÂNICA
3a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0043_EX_A3_201407222521_V1 
	Matrícula: 201407222521
	Aluno(a): JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Data: 24/09/2017 21:08:52 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407355369)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto:
		
	
	carbonilado
	
	uma amina
	
	alifático apenas
	
	um álcool
	 
	aromático
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407348478)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras.
		
	
	de RMN-1H
	
	de RMN-13C
	 
	de Infravermelho
	 
	de massas
	
	de ultra-violeta
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407355365)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia :
		
	
	de massas
	
	de ultravioleta
	 
	de infraverrnelho
	
	de absorção atômica
	 
	de RMN
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407347920)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma deformação de :
 
		
	
	Deformação de NH
	 
	Deformação de CH aromáticos
	
	deformação de CH
	
	deformação de carbolina
	 
	Deformação de OH
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407354777)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O IDH do composto abaixo é de :
		
	
	4
	
	0
	
	3
	 
	1
	
	2
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407354778)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas ligados refere-se a espetroscopia de :
		
	
	RMN- 13C
	 
	Infravermelho
	
	ultravioleta
	 
	massas
	
	RMN -1H
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407347922)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de :
		
	 
	deformação de NH
	
	Deformação de CH2
	
	deformação de OH
	 
	Deformação de C=C de aromáticos
	
	deformação de CO da carbonila
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407354586)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C7H8) abaixo correspondem a :
 
 
 
		
	 
	CH de alifático
	 
	C=C de um composto aromático
	
	CO de carbonila
	
	OH de hidroxila
	
	N-H de uma amina
	
	
	ANÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A3_201407222521_V2
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas ligados refere-se a espetroscopia de :
		
	
	
	
	
	RMN- 13C
	
	
	RMN -1H
	
	
	massas
	
	 
	ultravioleta
	
	 
	Infravermelho
	
	
	
		2.
		O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de :
		
	
	
	
	 
	Infravermelho
	
	
	ultra-violeta
	
	
	RMN-1H
	
	
	massas
	
	
	RMN-13C
	
	
	
		3.
		O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de :nenhuma das alternativas anteriores
	
	
	massas
	
	
	RMN
	
	 
	Ultravioleta
	
	 
	Infravermelho
	
	
	
		4.
		Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando:
		
	
	
	
	 
	Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm -1
	
	
	pela ausencia nenhuma das resposta acima
	
	
	pela ausencia de frequencia da ligação C-O
	
	 
	pela presença da carbonila
	
	
	pela presença de C-H alifático
	
	
	
		5.
		Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto:
		
	
	
	
	
	alifático apenas
	
	
	carbonilado
	
	
	uma amina
	
	 
	aromático
	
	
	um álcool
	
	
	
		6.
		As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia :
		
	
	
	
	 
	de infraverrnelho
	
	
	de RMN
	
	
	de absorção atômica
	
	
	de ultravioleta
	
	
	de massas
	
	
	
		7.
		No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras.
		
	
	
	
	 
	de Infravermelho
	
	
	de massas
	
	
	de RMN-1H
	
	
	de RMN-13C
	
	
	de ultra-violeta
	
	
	
		8.
		O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma deformação de :
 
		
	
	
	
	
	deformação de carbolina
	
	
	deformação de CH
	
	
	Deformação de CH aromáticos
	
	 
	Deformação de OH
	
	
	Deformação de NH
	
	ANÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A3_201407222521_V3
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O IDH do composto abaixo é de :
		
	
	
	
	
	2
	
	
	4
	
	 
	1
	
	
	0
	
	
	3
	
	
	
		2.
		O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de :
		
	
	
	
	 
	Deformação de C=C de aromáticos
	
	
	Deformação de CH2
	
	
	deformação de CO da carbonila
	
	
	deformação de NH
	
	
	deformação de OH
	
	
	
		3.
		Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C7H8) abaixo correspondem a :
 
 
 
		
	
	
	
	 
	C=C de um composto aromático
	
	
	CH de alifático
	
	
	CO de carbonila
	
	
	N-H de uma amina
	
	
	OH de hidroxila
	
	
	
		4.
		O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma deformação de :
 
		
	
	
	
	
	deformação de carbolina
	
	
	Deformação de NH
	
	
	Deformação de CH aromáticos
	
	 
	Deformação de OH
	
	
	deformação de CH
	
	
	
		5.
		As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia :
		
	
	
	
	
	de massas
	
	
	de RMN
	
	
	de ultravioleta
	
	 
	de infraverrnelho
	
	
	de absorção atômica
	
	
	
		6.
		O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas ligados refere-se a espetroscopia de :
		
	
	
	
	
	massas
	
	 
	Infravermelho
	
	
	RMN -1H
	
	
	ultravioleta
	
	
	RMN- 13C
	
	
	
		7.
		Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando:
		
	
	
	
	
	pela presença de C-H alifático
	
	
	pela presença da carbonila
	
	 
	Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm -1
	
	
	pela ausencia de frequencia da ligação C-O
	
	
	pela ausencia nenhuma das resposta acima
	
	
	
		8.
		O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de :
		
	
	
	
	
	Ultravioleta
	
	 
	Infravermelho
	
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	
	massas
	
	
	RMN
	
	SDE0043_A3_201407222521_V4
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
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	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto:
		
	
	
	
	
	carbonilado
	
	
	um álcool
	
	 
	aromático
	
	
	alifático apenas
	
	
	uma amina
	
	
	
		2.
		O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de :
		
	
	
	
	
	RMN-1H
	
	
	massas
	
	
	Infravermelho
	
	
	ultra-violeta
	
	
	RMN-13C
	
	
		3.
		No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras.
		
	
	
	
	
	de ultra-violeta
	
	 
	de Infravermelho
	
	
	de RMN-13C
	
	
	de massas
	
	
	de RMN-1H
	
	
	
		4.
		O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma deformação de :
 
		
	
	
	
	
	deformação de carbolina
	
	
	Deformação de NH
	
	 
	Deformação de OH
	
	
	deformação de CH
	
	
	Deformação de CH aromáticos
	
	
	
		5.
		As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia :
		
	
	
	
	 
	de infraverrnelho
	
	
	de massas
	
	
	de absorção atômica
	
	
	de ultravioleta
	
	
	de RMN
	
	
	
		6.
		O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas ligados refere-se a espetroscopia de :
		
	
	
	
	
	massas
	
	 
	Infravermelho
	
	
	RMN -1H
	
	
	ultravioleta
	
	
	RMN- 13C
	
	
	
		7.
		O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de :
		
	
	
	
	
	deformação de OH
	
	
	Deformação de CH2
	
	
	deformação de NH
	
	
	deformação de CO da carbonila
	
	 
	Deformação de C=C de aromáticos
	
	
	
		8.
		Os sinais assinalados doespectro de infravermelho (C7H8) abaixo correspondem a :
 
 
 
		
	
	
	
	
	N-H de uma amina
	
	
	OH de hidroxila
	
	
	CH de alifático
	
	
	CO de carbonila
	
	 
	C=C de um composto aromático
	SDE0043_A3_201407222521_V5
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O IDH do composto abaixo é de :
		
	
	
	
	
	4
	
	
	0
	
	
	3
	
	
	2
	
	 
	1
	
	
	
		2.
		Podemos verificar que a reação abaixo ocorreu no infravermelho quando:
		
	
	
	
	 
	Pela ausencia do produto final a hidroxila que deveria aparecer no infravermelho entre 3500-3100cm -1
	
	
	pela ausencia nenhuma das resposta acima
	
	
	pela presença de C-H alifático
	
	
	pela presença da carbonila
	
	
	pela ausencia de frequencia da ligação C-O
	
	
	
		3.
		O tipo de deformação abaixo é típico da espectroscopia de :
		
	
	
	
	 
	Infravermelho
	
	
	Ultravioleta
	
	
	RMN
	
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	
	
	massas
	
	
	
		4.
		As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia :
		
	
	
	
	
	de massas
	
	
	de RMN
	
	 
	de infraverrnelho
	
	
	de ultravioleta
	
	
	de absorção atômica
	
	
	
		5.
		O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas ligados refere-se a espetroscopia de :
		
	
	
	
	
	massas
	
	 
	Infravermelho
	
	
	ultravioleta
	
	
	RMN -1H
	
	
	RMN- 13C
	
	
	
		6.
		O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de :
		
	
	
	
	
	deformação de NH
	
	
	Deformação de CH2
	
	 
	Deformação de C=C de aromáticos
	
	
	deformação de CO da carbonila
	
	
	deformação de OH
	
	
	
		7.
		Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C7H8) abaixo correspondem a :
 
 
 
		
	
	
	
	
	CH de alifático
	
	
	OH de hidroxila
	
	 
	C=C de um composto aromático
	
	
	CO de carbonila
	
	
	N-H de uma amina
	
	
	
		8.
		O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma deformação de :
 
		
	
	
	
	 
	Deformação de OH
	
	
	deformação de carbolina
	
	
	Deformação de NH
	
	
	deformação de CH
	
	
	Deformação de CH aromáticos
	
	ANÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A3_201407222521_V6
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
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	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Os sianis marcados abaixo de uma fórmula molecular de C8H10 evidenciam a presença de um composto:
		
	
	
	
	 
	aromático
	
	
	carbonilado
	
	
	alifático apenas
	
	
	um álcool
	
	
	uma amina
	
	
	
		2.
		O modelo de molas inspirado pelo lei de Hooke refere-se a espectroscopia de :
		
	
	
	
	
	massas
	
	
	RMN-13C
	
	
	RMN-1H
	
	 
	Infravermelho
	
	
	ultra-violeta
	
	
	
		3.
		No modelo da espectrosocopia_____________ é resultante da diferença entre diferentes níveis de energia vibracional. As vibrações são recorrentes do modelo de bolas e molas onde a ligação química é baseada no modelo harmônico de Hooke, onde temos as deformações axiais representando as ligações como C-O, C-H, C-N entre outras.
		
	
	
	
	
	de RMN-13C
	
	
	de ultra-violeta
	
	
	de RMN-1H
	
	
	de massas
	
	 
	de Infravermelho
	
	
	
		4.
		O sinal indicado no espectro de infravermelho que posui uma fórmula molecular C6H6O2 trata-se de uma deformação de :
 
		
	
	
	
	 
	Deformação de OH
	
	
	deformação de CH
	
	
	Deformação de NH
	
	
	deformação de carbolina
	
	
	Deformação de CH aromáticos
	
	
	
		5.
		As vibrações abaixo caracterizam a espectroscopia :
		
	
	
	
	
	de absorção atômica
	
	
	de RMN
	
	
	de ultravioleta
	
	 
	de infraverrnelho
	
	
	de massas
	
	
	
		6.
		O modelo abaixo baseado na lei de Hooke onde o comportamento da ligação parece um sistema de molas ligados refere-se a espetroscopia de :
		
	
	
	
	
	RMN -1H
	
	
	ultravioleta
	
	
	RMN- 13C
	
	 
	Infravermelho
	
	
	massas
	
	
	
		7.
		O composto abaixo apresenta uma fórmula molecular C8H10 e os sinais marcados no espectros trata-se de :
		
	
	
	
	
	deformação de CO da carbonila
	
	
	deformação de NH
	
	
	deformação de OH
	
	 
	Deformação de C=C de aromáticos
	
	
	Deformação de CH2
	
	
	
		8.
		Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C7H8) abaixo correspondem a :
 
 
 
		
	
	
	
	
	CH de alifático
	
	
	N-H de uma amina
	
	 
	C=C de um composto aromático
	
	
	OH de hidroxila
	
	
	CO de carbonila
		ANÁLISE ORGÂNICA
4a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0043_EX_A4_201407222521_V1 
	Matrícula: 201407222521
	Aluno(a): JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Data: 24/09/2017 21:50:56 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407972192)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O2, é mostrado abaixo? Qual das cinco estruturas corresponde a substância X?
		
	
	B
	
	E
	 
	A
	
	D
	 
	C
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407486983)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA?
		
	
	ÉSTER
	
	AMINA
	 
	CETONA
	 
	ÁCIDO CARBOXÍLICO
	
	ÉTER
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407370255)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro
		
	
	c
	 
	d
	 
	b
	
	a
	
	e
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407354776)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O IDH da molécula abaixoé de :
		
	 
	1
	
	3
	
	4
	
	8
	 
	5
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407354775)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de:
		
	 
	2
	
	4
	
	5
	 
	7
	
	6
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407347745)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda:
		
	 
	A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter
	
	A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool
	
	A deformação de C-H
	
	A deformação de C-O
	
	A deformação de CH3
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407347911)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de :
		
	
	de CH de alifático
	
	de CH2 de um composto alifático
	 
	de uma função carbonilada
	
	de CH3 de um composto alifático
	
	de OH de um álcool
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407972182)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O, é mostrado a seguir? Qual das cinco estruturas abaixo corresponde a substância X?
 
		
	 
	B
	
	E
	 
	A
	
	D
	
	C
	ANÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A4_201407222521_V2
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
Vídeo
	
PPT
	
MP3
	 
	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro
	
	
	
	
	
	e
	
	 
	d
	
	
	a
	
	
	c
	
	 
	b
	
	
	
		2.
		Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda:
	
	
	
	
	
	A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool
	
	
	A deformação de C-O
	
	 
	A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter
	
	
	A deformação de C-H
	
	
	A deformação de CH3
	
	
	
		3.
		O IDH da molécula abaixo é de :
	
	
	
	
	
	4
	
	
	3
	
	 
	5
	
	
	8
	
	
	1
	
	
	
		4.
		UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA?
	
	
	
	
	
	ÁCIDO CARBOXÍLICO
	
	 
	CETONA
	
	
	ÉSTER
	
	
	ÉTER
	
	
	AMINA
	
	
	
		5.
		O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de :
	
	
	
	
	
	de CH de alifático
	
	 
	de uma função carbonilada
	
	
	de CH2 de um composto alifático
	
	
	de CH3 de um composto alifático
	
	
	de OH de um álcool
	
	
	
		6.
		O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O, é mostrado a seguir? Qual das cinco estruturas abaixo corresponde a substância X?
 
	
	
	
	
	
	C
	
	
	A
	
	
	D
	
	 
	B
	
	
	E
	
	
	
		7.
		A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho :
	
	
	
	
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO;
	
	
	O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo;
	
	 
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	 
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO;
	
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	
	
		8.
		O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O2, é mostrado abaixo? Qual das cinco estruturas corresponde a substância X?
	
	
	
	
	
	A
	
	
	D
	
	 
	B
	
	 
	C
	
	
	E
	ANÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A4_201407222521_V3
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
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	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de:
	
	
	
	
	
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		2.
		UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA?
	
	
	
	
	
	ÉSTER
	
	
	ÉTER
	
	
	ÁCIDO CARBOXÍLICO
	
	
	AMINA
	
	 
	CETONA
	
	
	
		3.
		Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda:
	
	
	
	
	
	A deformação de C-O
	
	
	A deformação de CH3
	
	 
	A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter
	
	
	A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool
	
	
	A deformação de C-H
	
	
	
		4.
		O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O, é mostrado a seguir? Qual das cinco estruturas abaixo corresponde a substância X?
 
	
	
	
	
	 
	B
	
	
	A
	
	
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		5.
		O IDH da molécula abaixo é de :
	
	
	
	
	
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		6.
		analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro
	
	
	
	
	
	e
	
	
	d
	
	
	c
	
	
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		7.
		O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de :
	
	
	
	
	 
	de uma função carbonilada
	
	
	de OH de um álcool
	
	
	de CH3 de um composto alifático
	
	
	de CH de alifático
	
	
	de CH2 de um composto alifático
	
	
	
		8.
		A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho :
	
	
	
	
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO;
	
	 
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO;
	
	
	O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo;
	
	ANÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A4_201407222521_V4Lupa
	 
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	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O2, é mostrado abaixo? Qual das cinco estruturas corresponde a substância X?
	
	
	
	
	
	A
	
	
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		2.
		UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA?
	
	
	
	
	
	ÉTER
	
	 
	CETONA
	
	
	ÉSTER
	
	
	AMINA
	
	
	ÁCIDO CARBOXÍLICO
	
	
	
		3.
		Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda:
	
	
	
	
	
	A deformação de C-O
	
	
	A deformação de CH3
	
	
	A deformação de C-H
	
	 
	A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter
	
	
	A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool
	
	
	
		4.
		O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O, é mostrado a seguir? Qual das cinco estruturas abaixo corresponde a substância X?
 
	
	
	
	
	
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	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		A presença do efeito eletrônico abaixo indica que na espectroscopia de infravermelho :
	
	
	
	
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pelo aumento da força da ligação dupla CO;
	
	
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá aumentar pela aumento da força da ligação dupla CO;
	
	
	O deslocamento da frequencia carbolina permanecerá o mesmo;
	
	 
	O deslocamento da frequencia da carbonila irá diminuir pela diminuição da força da ligação dupla de CO;
	
	
	
		2.
		UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA?
	
	
	
	
	 
	CETONA
	
	
	AMINA
	
	
	ÉTER
	
	
	ÉSTER
	
	
	ÁCIDO CARBOXÍLICO
	
	
	
		3.
		Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda:
	
	
	
	
	
	A deformação de CH3
	
	
	A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool
	
	 
	A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter
	
	
	A deformação de C-H
	
	
	A deformação de C-O
	
	
	
		4.
		O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O, é mostrado a seguir? Qual das cinco estruturas abaixo corresponde a substância X?
 
	
	
	
	
	
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		O IDH da molécula abaixo é de :
	
	
	
	
	 
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		6.
		analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro
	
	
	
	
	
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		O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de:
	
	
	
	
	 
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		8.
		O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O2, é mostrado abaixo? Qual das cinco estruturas corresponde a substância X?
	
	
	
	
	
	A
	
	
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		5.
		O IDH da molécula abaixo é de :
	
	
	
	
	
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		6.
		analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro
	
	
	
	
	
	d
	
	
	e
	
	
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		7.
		O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de:
	
	
	
	
	
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		8.
		O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de :
	
	
	
	
	
	de CH3 de um composto alifático
	
	 
	de uma função carbonilada
	
	
	de CH2 de um composto alifático
	
	
	de OH de um álcool
	
	
	de CH de alifático
	
	ANÁLISE ORGÂNICA
SDE0043_A4_201407222521_V6
	
		Lupa
	 
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	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O sinal indicado pela seta corresponde ao uma deformação de :
	
	
	
	
	
	de CH2 de um composto alifático
	
	
	de OH de um álcool
	
	
	de CH de alifático
	
	
	de CH3 de um composto alifático
	
	 
	de uma função carbonilada
	
	
	
		2.
		Podemos diferenciar um álccol de um éter no infravermelho pela banda:
	
	
	
	
	 
	A deformação de OH que está presente no álcool e não no éter
	
	
	A deformação de CH3
	
	
	A deformação de C-O
	
	
	A deformação de OH que está presente no éter e não no álcool
	
	
	A deformação de C-H
	
	
	
		3.
		O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O, é mostrado a seguir? Qual das cinco estruturas abaixo corresponde a substância X?
 
	
	
	
	
	 
	B
	
	
	A
	
	
	D
	
	
	C
	
	
	E
	
	
	
		4.
		O IDH da molécula abaixo é de :
	
	
	
	
	 
	5
	
	
	3
	
	
	4
	
	
	1
	
	
	8
	
	
	
		5.
		analise o espectro segundo a tabela de valores de absorção no infravermelho para compostos orgânicos e identifique de qual das substâncias a seguir é este espectro
	
	
	
	
	
	c
	
	
	d
	
	 
	b
	
	
	ae
	
	
	
		6.
		O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de:
	
	
	
	
	
	2
	
	
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	7
	
	
	4
	
	
	6
	
	
	
		7.
		O espectro de infravermelho da substância X, de fórmula molecular C4H8O2, é mostrado abaixo? Qual das cinco estruturas corresponde a substância X?
	
	
	
	
	
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	C
	
	
	E
	
	
	
		8.
		UMA SUBSTÂNCIA QUE CONTÉM OXIGÊNIO APRESENTA UMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~1700 CM-1 E NENHUMA BANDA DE ABSORÇÃO A ~3300 CM-1, ~2700 CM-1 OU 1100 CM-1. QUE CLASE DE SUBSTÂNCIA É ESSA?
	
	
	
	
	 
	CETONA
	
	
	ÉSTER
	
	
	ÉTER
	
	
	AMINA
	
	
	ÁCIDO CARBOXÍLICO
	
		ANÁLISE ORGÂNICA
5a aula
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
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	Exercício: SDE0043_EX_A5_201407222521_V1 
	Matrícula: 201407222521
	Aluno(a): JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Data: 24/09/2017 21:57:02 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407355386)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em :
		
	 
	amina terciária
	 
	amina primária
	
	amina secundária
	
	de uma cetona
	
	de uma amida
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407865433)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O estiramento da ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. São observadas nessa região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e terciárias respectivamente:
		
	 
	Duas, três e quatro bandas
	
	Zero, uma e duas bandas
	
	Uma, duas e zero bandas
	 
	Duas, uma e zero bandas
	
	Uma, duas e três bandas
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407355384)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo de :
		
	
	de uma amina primária
	
	de uma amida
	
	de uma cetona
	 
	de uma amina secundária
	 
	de uma amina terciária
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407865421)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	As amidas possuem a carbonila adjacente ao grupo NH2 e esta carbonila apresenta um deslocamento para uma frequência mais baixa devido:
		
	 
	ao efeito anisotrópico
	
	ao efeito indutivo
	 
	ao efeito de ressonância
	
	ao efeito estérico
	
	ao efeito alfa-halo
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407355377)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A presença de dois sinais entre 3500-3100 cm-1 de uma fórmula  molecular C4H11N sugere a presença de :
		
	 
	amina secundária
	
	amina terciária
	
	de uma amida
	 
	amina primária
	
	de um composto nitro
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407865425)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A fórmula molecular das amidas deverá apresentar um átomo de oxigênio e um nitrogênio, confirmando a função amídica, e o seu IDH deve ser igual a:
		
	
	3
	
	0,5
	 
	1
	
	2
	
	0
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201407972166)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O espectro de infravermelho a seguir corresponde a qual das cinco substâncias abaixo?
		
	 
	D
	
	E
	
	C
	
	B
	 
	A
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201407354773)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são respectivamente:
		
	
	A = 2900 cm-1
B = 1700 cm -1
C= 2100 cm-1
D= 1600 cm-1
	
	A = 1660, 1580 e 1500 cm-1
B = 3200 cm -1
C= 1700 cm-1
D = 2100 cm-1
	 
	A= 2950 cm-1
B= 1650 cm -1
C= 1600, 1580 e 1500 cm-1
D= 2850 cm-1
	
	A = 1700cm-1
B= 1700cm-1
C= 1600, 1580, 1550 cm-1
 D=3300cm-1
	 
	A = 3300cm-1
B= 1700cm-1
C= 1600, 1580, 1550 cm-1
D= 3300 e 3100 cm-1
	SDE0043_A5_201407222521_V2
	
		Lupa
	 
	Calc.
	
	
	 
	 
	 
	
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MP3
	 
	Aluno: JACKSON LUIZ DOS SANTOS
	Matrícula: 201407222521
	Disciplina: SDE0043 - ANÁLISE ORGÂNICA 
	Período Acad.: 2017.2 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O espectro de infravermelho a seguir corresponde a qual das cinco substâncias abaixo?
		
	
	
	
	
	E
	
	
	B
	
	
	C
	
	 
	A
	
	
	D
	
	
	
		2.
		A diferença entre uma amida e uma amina no espectro de infravermelho é que somente a amida apresenta uma banda por volta de 1690-1650 cm-1 que corresponde a deformação axial da ligação:
		
	
	
	
	
	C=N
	
	
	O-H
	
	
	C-Cl
	
	
	C-O
	
	 
	C=O
	
	
	
		3.
		O estiramento da ligação N-H de amidas e aminas ocorre na faixa de 3500-3300 cm-1. São observadas nessa região do espectro de aminas e amidas primárias, secundárias e terciárias respectivamente:
		
	
	
	
	
	Uma, duas e zero bandas
	
	
	Zero, uma e duas bandas
	
	 
	Duas, uma e zero bandas
	
	
	Uma, duas e três bandas
	
	
	Duas, três e quatro bandas
	
	
	
		4.
		A presença de um sinal em 3500-3100 cm-1 de uma fórmula molecualr C4 H11N é indicativo de :
		
	
	
	
	 
	de uma amina secundária
	
	
	de uma cetona
	
	
	de uma amina primária
	
	
	de uma amida
	
	
	de uma amina terciária
	
	
	
		5.
		As amidas possuem a carbonila adjacente ao grupo NH2 e esta carbonila apresenta um deslocamento para uma frequência mais baixa devido:
		
	
	
	
	 
	ao efeito de ressonância
	
	
	ao efeito alfa-halo
	
	 
	ao efeito estérico
	
	
	ao efeito indutivo
	
	
	ao efeito anisotrópico
	
	
	
		6.
		A ausência de sinais na região de 3500-3100cm-1, referentes adeformação da ligação de NH de uma fórmula molecular C3H9N podemos então pensar em :
		
	
	
	
	
	amina secundária
	
	
	de uma amida
	
	
	amina primária
	
	
	de uma cetona
	
	 
	amina terciária
	
	
	
		7.
		O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete assinalado no mesmo corresponde a :
 
		
	
	
	
	
	deformação de NH de uma amida secundária
	
	
	deformação de NH de uma amida primária
	
	 
	deformação de NH de uma amina primária
	
	
	deformação de NH de uma amina terciária
	
	
	deformação de NH de uma amina secundária
	
	
	
		8.
		Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são respectivamente:
		
	
	
	
	
	A = 1700cm-1
B= 1700cm-1
C= 1600, 1580, 1550 cm-1
 D=3300cm-1
	
	
	A= 2950 cm-1
B= 1650 cm -1
C= 1600, 1580 e 1500 cm-1
D= 2850 cm-1
	
	
	A = 1660, 1580 e 1500 cm-1
B = 3200 cm -1
C= 1700 cm-1
D = 2100 cm-1
	
	
	A = 2900 cm-1
B = 1700 cm -1
C= 2100 cm-1
D= 1600 cm-1
	
	 
	A = 3300cm-1
B= 1700cm-1
C= 1600, 1580, 1550 cm-1
D= 3300 e 3100 cm-1
	
	SDE0043_A5_201407222521_V3
	
		Lupa
	 
	Calc.