FARMACODINAMICA 1 SIMULADOS

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FARMACODINAMICA 1
	1a Questão (Ref.: 201602383451)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a alternativa correta:
		
	
	Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação.
	
	É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é administrado por outras vias.
	
	O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue.
	
	Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo.
	 
	A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601383698)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Inalatória
	
	Intravenosa
	
	Intramuscular
	 
	Oral
	
	Sublingual
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601367180)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um agonista inverso age:
		
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601920200)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A situação em que o indivíduo deixa de responder a um medicamento pela utilização do mesmo por um período prolongado é chamado de:
		
	
	Resistência
	
	Dessensibilização
	 
	Tolerância
	
	Potencialização
	
	Efeito adverso
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602325670)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Farmacologia é uma palavra de origem Grega cujo significado é Estudo dos Fármacos. Entende-se por Fármaco:
		
	
	Qualquer célula que causa mudança na função biológica através de suas funções químicas.
	 
	Qualquer substância química que causa mudança na função biológica através de suas funções químicas.
	
	Qualquer substância química que possa agir sobre um organismo vivo, produzindo alterações benéficas ou maléficas.
	 
	Tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade, abrangendo assim não só os agentes químicos como os físicos também.
	
	Moléculas específicas do sistema biológico que interage com as células.
		
	1a Questão (Ref.: 201602127970)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com as possíveis vias de administração de fármacos, o medicamento irá incorporar diversas características para o interesse clínico de tratamento ou recuperação do paciente. Baseado nessa afirmativa, cite a alternativa que geralmente está associada como desvantagem no uso de soluções (forma farmacêutica oral) quando comparado à cápsula e comprimidos
		
	
	Facilidade de deglutição para pacientes pediátricos e geriátrico
	
	Uniformidade na sua distribuição em todas as partes da preparação da forma farmacêutica.
	 
	Estabilidade microbiológica da preparação, diminuindo o uso de conservantes na sua formulação.
	
	Maior perfil absortivo pelo sistema gastrointestinal
	
	A necessidade de associar o uso de água no trânsito do fármaco na fase de deglutição
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602325666)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São reações das Fases 1 e 2 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto:
		
	 
	Sulfonação
	
	Oxidação
	
	Hidrólise
	
	Redução
	
	Conjugação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601517520)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	Forma farmaceutica
	
	Lipossolubilidade
	
	Motilidade Intestinal
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601929124)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a classe de receptores cuja resposta é mais demorada por envolver alterações na expressão de proteínas.
		
	
	Receptores ionotrópicos
	
	Receptores metabotrópicos
	 
	Fatores de transcrição
	 
	Enzimas
	5a Questão (Ref.: 201602325673)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todos os fármacos são tóxicos em alguma dose, isso significa dizer que nenhuma substância pode ser certificado como completamente segura. Os objetivos dos estudos sobre toxicidade são:
		
	
	Planejar e definir os mecanismos tóxicos.
	
	Identificar as toxicidades humanas potenciais.
	 
	Prever as toxicidades mais revelantes a serem monitoradas nos experimentos clínicos.
	 
	Prever os efeitos benéficos do fármaco.
	
	Prever as toxicidades específicas.
	1a Questão (Ref.: 201602276856)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O glaucoma é uma das causas de cegueira, caracterizada por uma pressão intraocular aumentada que não está associada inicialmente a sintomas. Se não for tratada resulta em dano à retina e ao nervo óptico com restrição dos campos visuais e finalmente cegueira. O diagnóstico é realizado nos exames oftalmológicos de rotina. Selecione a alternativa que apresenta dois medicamentos utilizados no tratamento do glaucoma de ângulo aberto:
		
	
	Ecotiofato e felnilefrina
	
	Edrofônio e Piridostigmina
	
	Atropina e Galantamina
	
	Neostigmina e Propranolol
	 
	Ecotiofato e Timolol
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602089242)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Por qual motivo o propranolol não é indicado para pacientes diabéticos?
		
	
	Porque aumenta a sensibilidade à insulina.
	
	Porque pode causar broncoespasmo.
	
	Porque bloqueia os receptores de insulina.
	 
	Porque mascara os sintomas de uma hipoglicemia.
	
	Porque reduz a produção de insulina.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602276797)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os inseticidas carbamatos provocam muitos casos de envenenamento por ano, além de estarem presentes em muitos casos de auto extermínio. O tratamento indicado nestes casos é a utilização de atropina. O motivo pelo qual se utiliza a atropina é o fato dela:
		
	 
	bloquear a ação da acetilcolina em locais centrais e periféricos
	
	estimular diretamente os receptores α adrenérgicos
	
	inibir a transmissão ganglionar normal
	
	reativar a acetilcolinesterase inibida
	
	estimular diretamente os receptores β adrenérgicos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602131948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas ações é a analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera gástrica, com o uso contínuo, que é ocasionado pela inibição:
		
	
	dos Leucotrienos
	
	das Lipoxinas
	
	da COX2
	
	da COX3
	 
	da COX1
	5a Questão (Ref.: 201601925260)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o débito com pouca alteração na frequência Cardíaca.
		
	
	Clonidina
	 
	Dobutamina
	
	Metoxamina
	
	Fenilefrina
	
	Isoproterenol
		
	1a Questão (Ref.: 201602383445)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é:
		
	
	Atravessa facilmente a barreira placentária .Liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas.
	
	Bem absorvido no intestino.
	 
	Facilmente excretado pelos rins.
	
	Se deposita facilmente aos tecidos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201601382069)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É utilizado como antiemético:
		
	 
	Antagonista muscarínico
	
	AINES
	
	Antagonista adrenérgico
	
	Bloqueadores Ganglionares
	
	Anticolinesterásico
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602294648)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação aos antagonistas é CORRETO afirmar:
		
	
	Nenhuma das alternativas está correta.
	
	Os antagonistas possuem eficácia e afinidade em relação ao receptor;
	
	Os antagonistas possuem eficácia, mas não afinidade em relação ao receptor;
	 
	Os antagonistas possuem afinidade, mas não eficácia em relação ao receptor;
	 
	Os antagonistas não possuem nem eficácia, nem afinidade em relação ao receptor;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601383627)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação aos bloqueadores beta-adrenérgicos assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	O propranolol diminui o trabalho cardíaco
	
	Promovem broncoespasmo em asmáticos, diminuição da contratilidade cardíaca e bradicardia
	 
	São potentes vasodilatadores
	
	São frequentemente utilizados como anti-hipertensivo
	 
	O uso de bloqueadores não seletivos é contra-indicado no diabetes
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602276750)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma paciente de meia idade procura um clínico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exercício repetitivo e normalmente melhora depois de período de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Além disso, relata que sente um peso nos olhos ficando difícil de ficar com eles abertos apesar de não estar com sono. Ao exame físico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O médico suspeita de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para tratamento do quadro?
		
	 
	Piridostigmina
	
	Edrofônio
	
	Atropina
	
	Acetilcolina
	
	Rivastigmina