QUÍMICA ORGÂNICA III ESTÁCIO DE SÁ

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QUÍMICA ORGÂNICA III
	Simulado: SDE0172_SM_201505972761 V.1 
	Aluno(a): MARIANA TAVARES DE FIGUEIREDO
	Matrícula: 201505972761
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 03/10/2017 09:26:01 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201506157436)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	oxidação
	 
	Tautomeria
	
	acilação
	
	alquilação
	
	Redução
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506680128)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Coloque em ordem crescente de reatividade, frente a um ataque nucleofílico, os seguintes compostos carbonilados: (1) etanal, (2) propanona, (3) metanal e (4) 3-pentanona.
		
	
	3<2<1<4
	
	4<2<3<1
	
	1<2<4<3
	
	4<1<2<3
	 
	4<2<1<3
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201507018863)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um composto de Grignard é obtido a partir de 13,7 g de um brometo de alquila. Esse composto por hidrólise forma um hidrocarboneto que ocupa 2,5L, medido a 32ºC e pressão de 1,0 atmosfera. O hidrocarboneto pode ser:
		
	
	2-Metilbutano.
	
	2,5-Dimetilhexano
	
	Propano.
	
	Iso-octano
	 
	Iso-butano.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201507019156)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Tagetona é uma substância de grande interesse comercial, pois é utilizada como aromatizante. Ela é encontrada numa planta comum no Nordeste, o cravo-de-defunto (Tagetes minuta). O nome IUPAC da tagetona é:
		
	
	(E)-3,7-Dimetil-1,3-octadien-5-ona
	
	(E)-2,6-Dimetil-5,7-octadien-4-ona
	
	(Z)-3,7-Dimetil-1,3-octadien-5-ona
	 
	(Z)-2,6-Dimetil-5,7-octadien-4-ona
	
	(Z)-2-etenil-6-metil-2-octen-4-ona
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201507047095)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Compostos carbonílicos sofrem adição nucleofílica através de diversos mecanismos. Um destes tipos de mecanismos ocorrem através da adição de aminas à aldeídos e cetonas, em que o nitrogênio atua como nucleófilo. A respeito deste assunto, é correto afirmar:
		
	 
	Compostos carbonilados (aldeídos e cetonas) reagem com aminas através de adição nucleofílica para formar amidas.
	
	Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias para formar enaminas e com aminas secundárias para formar iminas.
	
	Iminas e enaminas são derivados de ácidos carboxílicos.
	
	A formação de iminas e enaminas não envolvem adição nucleofílica.
	 
	Aldeídos e cetonas reagem com aminas primárias para formar iminas e com aminas secundárias para formar enaminas.
	QUÍMICA ORGÂNICA III
	Simulado: SDE0172_SM_201505972761 V.1 
	Aluno(a): MARIANA TAVARES DE FIGUEIREDO
	Matrícula: 201505972761
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 03/10/2017 10:35:19 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201507019166)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Hormônios são substâncias químicas (mensageiros) produzidas e secretadas pelas glândulas endócrinas e que, lançadas na corrente sanguínea, coordenam o funcionamento do organismo como um todo. Os ovários produzem os hormônios sexuais que regulam a ovulação e a menstruação, garantem a manutenção da gravidez e são os responsáveis pelo desenvolvimento dos caracteres femininos, influenciando no crescimento dos orgãos reprodutivos. O ciclo menstrual é controlado por quatro hormônios: o hormônio estimulador do folículo (FSH), o hormônio luteizante (LH), os estrogênios (como o estradiol, que estimula o desenvolvimento do endométrio e influencia a libido) e a progesterona, essencial para o desenvolvimento do embrião (placenta e glândulas mamárias). A estrutura química da progesterona é fornecida ao lado. Sabendo que as carbonilas apresentam uma geometria trigonal plana, quais seriam respectivamente as faces observadas nas carbonilas 14 e 19?
		
	
	 Re; Re
	
	E; Z
	
	 Re; Si
	 
	 Si; Si
	
	 S; R
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506680129)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Coloque em ordem crescente de reatividade, frente a um ataque nucleofílico, os seguintes compostos carbonilados: (1) etanoato de metila (acetato de metila), (2) etanamida, (3) cloreto de etanoila (cloreto de acetila) e (4) anidrido etanoico (anidrido acético).
		
	
	1<2<4<3
	
	2<1<3<4
	
	2<4<1<3
	 
	2<1<4<3
	
	3<1<4<2
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506157428)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A amina menos básica será a estrutura:
		
	
	letra A
	
	todas possuem a mesma basicidade.
	
	Letra B
	 
	letra C
	
	letra D
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506140614)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofilica onde os produtos são hemicetais e cetais: I) Reação onde o álcool age como nucleófilo, para formação de cetais a reação ocorre entre uma cetona e dois equivalentes de álcool II) Reação entre aminas onde a obtenção de hemicetais ocorre com a utilização de um equivalente de álcool III) Hemicetais são obtidos a partir de cetonas reagindo com um equivalente de álcool. Qual a afirmativa descreve corretamente detalhes da reação e quais os reagentes que devem ser utilizados.
		
	
	I e II
	
	Somente II
	
	Somente III
	
	Somente I
	 
	I e III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506961017)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Aminas primárias e secundárias são muito utilizadas em síntese organica como nucleófilos. Em muitos casos, aminas reagem desta forma frente algumas classes de compostos carbonilados. Quais as classes de compostos provenientes da reação entre uma amina primária e um éster e uma amina secundária e uma cetona, respectivamente?
		
	
	Enamida e amida
	
	Imina primária e imina secundária.
	
	Imina e enamida
	
	Amida e imina secundária
	 
	Amida e enamida
		
	QUÍMICA ORGÂNICA III
	Simulado: SDE0172_SM_201505972761 V.1 
	Aluno(a): MARIANA TAVARES DE FIGUEIREDO
	Matrícula: 201505972761
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 13/11/2017 08:48:25 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201507102420)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação a reações de redução e oxidação, marque a alternativa INCORRETA.
		
	
	Aminas podem ser obtidas através da redução de grupos nitro.
	 
	O carbono da carbonila de um ácido carboxílico possui grau de oxidação maior que o carbono da carbonila de um cloreto de acila.
	 
	Um ácido carboxílico pode ser obtido através da oxidação de um alcano.
	
	A obtenção de um alceno a partir de um alcino é uma reação de redução.
	
	Não é possível obter um aldeído através da redução de uma cetona.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506750751)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para a síntese de um álcool primário utilizando reagente de Grignard qual o reagente de partida deverá ser escolhido?
		
	
	butanona.
	
	2-pentanona.
	 
	metanaldeído.
	
	etanaldeído.
	
	propanona.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506821476)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ao reagir cetonas com reagentes de Grignard espera-se a obtenção de:
		
	
	Álcoois primários
	 
	Álcoois terciários
	
	Álcoois secundários
	
	Aldeídos
	
	Fenóis
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201507185470)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma reação que envolve adição nucleofílica de carbânios a cetonas alfa, beta insaturadas é muito utilizada, por ser bastante eficaz na formação de ligação carbono-carbono. Esta reação é conhecida como:
		
	
	Anelação de Robson
	 
	Reação de Michael
	
	Oxidação
	
	Redução
	
	Condensação de Cleisen
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506750801)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A redução de uma cetona produz:
		
	
	um éster.
	
	um álcool primário.
	 
	um álcool secundário.
	
	um ácido carboxílico.
	
	um aldeído.
		
	 1a Questão (Ref.: 201512735453)Pontos: 0,1  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise em velocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	 
	B
	
	B e D hidrolisam mais rápido
	
	D
	
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	
	C
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513622006)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Reagentes de Grignard reagem com formaldeído para dar álcoois ____________ e reagem com aldeídos superiores para dar álcoois ______________ e reagem com cetonas para dar álcoois _________.
		
	 
	Primários; terciários; secundários
	 
	Primários; secundários; terciários
	
	Terciários; secundários; primários
	
	Secundários; primários; terciários
	
	Secundários; terciários; primários
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513622017)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O formol é uma solução aquosa 40% de um aldeído de fórmula molecular CH2O. Este aldeído é amplamente utilizado na conservação de cadáveres ou de peças anatômicas em laboratório. Ele também é usado como desinfetante, na fabricação de plásticos, como a baquelite, em medicamentos e explosivos. Qual das seguintes alternativas indica a nomenclatura IUPAC desta substância?
		
	 
	Ácido Fórmico
	 
	Metanal
	
	Etanol
	
	Metanol
	
	Ácido Metanóico
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513622010)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A síntese de iminas ocorre favoravelmente em pH 4 e 5 e é lenta em pH muito baixo ou muito alto. Observando o mecanismo da reação, é possível compreender que o catalisador é muito importante para a reação, desde de que mantido o pH adequado. Observe o mecanismo a seguir e escolha a alternativa que justifica tal afirmação.
 
                                                               
		
	
	A reação se dá a elevadas temperaturas
	
	O catalisador tem maior atividade em pH básico
	
	Nenhuma das alternativas
	 
	Em altas concentrações o íon hidrônio protona o nucleófilo diminuindo sua força e em baixas concentrações compromete a formação do aminoálcool.
	
	O ataque nucleofílico é favorecido quando o ácido é fraco
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512735495)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
	 1a Questão (Ref.: 201513396395)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual o produto da hidrólise de haletos de acila?
		
	
	Ésteres
	
	Amidas
	
	Haletos de arila
	 
	Ácidos Carboxílicos
	 
	Haletos de alquila
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513325721)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação do hexanal com NaBH4, em meio ácido, formará o seguinte produto:
		
	
	3-hexanol.
	 
	hexanol.
	
	2-hexanona.
	
	2-hexanol.
	
	ácido hexanóico.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513325719)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A redução de uma cetona produz:
		
	 
	um álcool secundário.
	 
	um ácido carboxílico.
	
	um aldeído.
	
	um álcool primário.
	
	um éster.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512731422)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o benzino podemos afirmar que :
 
 
		
	 
	Possui ligação tripla sendo incomum na natureza dos compostos chamados aromáticos;
	
	Tem algumas aplicações industriais como síntese de algumas aminas e fenóis;
	 
	Todas as afirmativas estão corretas;
	
	Para ser produzido precisa de altas temperaturas;
	
	Precisa de um bom grupo de saída para ser formado, de preferência um haleto;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513510740)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O uísque contém água, etanol e pequenas quantidades de outras substâncias, dentre as quais ácido acético e acetato de etila. Estas duas últimas substâncias teriam se formado, a partir do etanol, respectivamente, por reações de:
		
	
	hidrólise e esterificação.
	
	esterificação e redução.
	 
	oxidação e esterificação.
	
	redução e oxidação.
	
	oxidação e hidrólise.
	 1a Questão (Ref.: 201513396394)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ao reagir cetonas com reagentes de Grignard espera-se a obtenção de:
		
	 
	Álcoois terciários
	
	Álcoois secundários
	
	Aldeídos
	
	Álcoois primários
	
	Fenóis
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513760388)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma reação que envolve adição nucleofílica de carbânios a cetonas alfa, beta insaturadas é muito utilizada, por ser bastante eficaz na formação de ligação carbono-carbono. Esta reação é conhecida como:
		
	
	Redução
	 
	Oxidação
	 
	Reação de Michael
	
	Condensação de Cleisen
	
	Anelação de Robson
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513325669)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para a síntese de um álcool primário utilizando reagente de Grignard qual o reagente de partida deverá ser escolhido?
		
	 
	metanaldeído.
	
	butanona.
	 
	etanaldeído.
	
	propanona.
	
	2-pentanona.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513325739)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação do propanoato de etila com LiAlBH4, em meio ácido, formará o(s) seguinte(s) produtos:
		
	 
	2-propanol e metanol.
	
	propanona e etanol.
	 
	propanol e etanol .
	
	propanal.
	
	ácido propanóico.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512732311)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
		
	 1a Questão (Ref.: 201513738157)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Analise cada afirmativa como verdadeira ou falsa:
(___) As aminas primárias alifáticas são mais básicas que as aromáticas.
(___) Os fenóis são mais ácidos do que os álcoois.
(___) O álcool etílico tem ponto de ebulição mais elevado que o éter dimetílico.
(___) A reação característica dos alcenos é de eliminação.
(___) O ácido cloroacético apresenta menor acidez que o ácido acético.
Marque a sequência correta:
		
	 
	V V V F F
	
	V F V F V
	
	V V F V V
	
	F V V F F
	
	V V F F F
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512732300)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das três reações (A,B e C) possui maior velocidade?
		
	
	As três possuem a mesma velocidade
	 
	rota A
	 
	rota B
	
	rota C
	
	nenhuma das alternativas acima
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513735455)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual alternativa representa uma aminas terciária?
		
	
	Propanamina
	 
	N,N-dimetilmetanamina
	 
	Anilina
	
	N-metilpropanamina
	
	N-metiletanamina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513535961)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Levando em consideração seus conhecimento sobre oxidação e redução, analise as seguintes afirmativas e responda sobre as mesmas abaixo: 1) Uma cetona possui grau de oxidação menor que de uma amida; 2) Um álcool primário podeser obtido através da redução de uma cetona; 3) Um ácido carboxílico pode ser obtido pela redução de um éster; 4) Um ácido carboxílico pode ser obtido pela oxidação de um aldeído.
		
	
	As afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
	
	As afirmativas 1, 2 e 3 são falsas.
	 
	As afirmativas 2 e 3 são falsas.
	 
	As afirmativas 2 e 4 são falsas.
	
	Todas as afirmativas são verdadeiras
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512714601)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Coloque os compostos carbonilados abaixo em ordem crescente de reatividade.
		
	 
	( ) B < A < C
	 
	( ) A < B < C
	
	( ) B < C < A
	
	( ) C < A < B
	
	( ) C < B < A
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201509957079)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Tagetona é uma substância de grande interesse comercial, pois é utilizada como aromatizante. Ela é encontrada numa planta comum no Nordeste, o cravo-de-defunto (Tagetes minuta). O nome IUPAC da tagetona é:
		
	 
	(Z)-2,6-Dimetil-5,7-octadien-4-ona
	
	(Z)-3,7-Dimetil-1,3-octadien-5-ona
	
	(Z)-2-etenil-6-metil-2-octen-4-ona
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201509956786)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um composto de Grignard é obtido a partir de 13,7 g de um brometo de alquila. Esse composto por hidrólise forma um hidrocarboneto que ocupa 2,5L, medido a 32ºC e pressão de 1,0 atmosfera. O hidrocarboneto pode ser:
		
	
	Iso-octano
	
	Propano.
	 
	Iso-butano.
	
	2-Metilbutano.
	 4a Questão (Ref.: 201509095359)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	Redução
	 
	Tautomeria
	
	acilação
	 2a Questão (Ref.: 201509078537)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofilica onde os produtos são hemicetais e cetais: I) Reação onde o álcool age como nucleófilo, para formação de cetais a reação ocorre entre uma cetona e dois equivalentes de álcool II) Reação entre aminas onde a obtenção de hemicetais ocorre com a utilização de um equivalente de álcool III) Hemicetais são obtidos a partir de cetonas reagindo com um equivalente de álcool. Qual a afirmativa descreve corretamente detalhes da reação e quais os reagentes que devem ser utilizados.
		
	
	Somente II
	
	Somente I
	
	I e II
	 
	I e III
	 3a Questão (Ref.: 201509684126)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação as reações de adição de álcool a cetonas e aldeídos, marque a opção FALSA.
		
	
	O produto formado quando um segundo equivalente de álcool é adicionado é denominado de acetal.
	 
	O ataque nucleofílico por uma segunda molécula de álcool, seguida pela perda de um próton, forma o hemiacetal (ou hemiceta).
	
	O produto formado quando um equivalente de um álcool é adicionado a um aldeído é chamado de HEMIACETAL.
	 4a Questão (Ref.: 201509095351)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A amina menos básica será a estrutura:
		
	 
	letra C
	
	todas possuem a mesma basicidade.
	
	Letra B
	 5a Questão (Ref.: 201509082747)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é uma etapa importante da síntese de vitamania A. O nome desta reação é do tipo de :
 
 
		
	 
	Claisen
	
	Benzino
	
	Michael
	 1a Questão (Ref.: 201509098479)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
	
	c) Ácido 2-isopropilbutanóico
	
	e) 2-isopropilpentanóico
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico
	
	a) Ácido 4-carboxieptano
	 3a Questão (Ref.: 201509957532)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A hidrólise de ésteres é uma reação que pode ser feita tanto em meio ácido como em meio básico. Entretanto, cada meio resulta em um mecanismo de reação distinto. Considere as afirmativas a seguir e escolha a resposta correta abaixo: 1 - Em meio ácido, o nucleófilo da reação é a água (H2O); 2 - Em meio básico, o nucleófilo da reação é a água (H2O); 3 - A reação em meio ácido apresenta um mecanismo com mais etapas que a reação em meio básico;
		
	
	Todas as afirmativas estão corretas;
	 
	As afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
	
	Todas as afirmativas estão erradas;
	
	Apenas a afirmativa 1 é verdadeira;
	 
	As afirmativas 1 e 2 são verdadeiras;
	 5a Questão (Ref.: 201509088619)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais são os reagentes da reação abaixo ?
 
		
	
	CH3CH2Br/HBr
	
	CH3CH2MgBr/HBr
	
	CH3Br/HBr
	
	nenhuma das respostas anteriores
	 
	CH3MgBr/HBr
	 2a Questão (Ref.: 201509088609)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações abaixo (A, B e C) são denominadas respectivamente de :
 
		
	 
	A redução B Iminas e C Gringnard
	
	A oxidação B redução C claisen
	
	A oxidação B redução e C enaminas
	 3a Questão (Ref.: 201509082731)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome do composto abaixo :
		
	
	3-hidroxi - 4 -metil- butanal
	 
	3-hidroxi-4-metil-pentanal
	
	3-hidroxi-penatanal
	 4a Questão (Ref.: 201509080580)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, os produtos de reação (A e B) são produto de reações respectivamente de :
 
		
	 
	reação de Michael e de grignard
	
	reação aldólica cruzada e prática
	
	reação aldólica prática e cruzada
	
	ambos são produtos de michael
	 5a Questão (Ref.: 201509782283)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual o produto da reação do metanal e um reagente de Grignard?
		
	
	um fenol
	 
	um álcool primário
	 
	um álcool secundário
	
	uma cetona terciária
	 2a Questão (Ref.: 201503553431)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os aldeídos constituem uma das principais famílias olfativas empregadas na confecção de perfumes. O citral, um dos componentes mais comuns de perfumes com toques cítricos, é na verdade uma mistura de dois aldeídos isoméricos: o geranial e o neral. Esses aldeídos diferem entre si pela estereoquímica da ligação dupla conjugada com o grupamento aldeído. Essa pequena diferença estrutural confere às duas moléculas propriedades olfativas diferentes, já que o geranial possui um forte odor cítrico, que remete ao limão, e o neral tem um odor menos acentuado, porém mais adocicado. Os nomes IUPAC do Geranial e do Neral são respectivamente:
		
	
	(Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal; (E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal
	
	(Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienona; (E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienona
	
	(trans)-3,7-Dimetil-2,6-octanal; (cis)-3,7-Dimetil-2,6-octanal
	
	(E)-3,7-Dimetil-2,6-octanal; (E)-2,7-Dimetil-3,6-octanal
	 
	(E)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal; (Z)-3,7-Dimetil-2,6-octadienal
		
	 3a Questão (Ref.: 201503213135)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que não contem um derivado de ácido carboxílico.
		
	
	Etanoato de etila
	 
	Etilamina
	
	Anidrido etanóico;
	
	Cloreto de etanoila
	
	Etanoato de metila
		
	 5a Questão (Ref.: 201503553585)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ordem crescente de reatividade das cetonas abaixo em reações de adição nucleofílica à carbonila é:
		
	 
	 B < A < C
	
	A < B < C
	
	
	
	
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201503298187)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais dessas funções químicas orgânicas são carboniladas?
		
	
	aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas.
	 
	aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas.
	
	aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, amidas.
	
	aldeídos, cetonas, fenóis, ésteres, amidas.
	 2a Questão (Ref.: 201503470162)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação de metanal com o composto CH3MgCl e subseqüente hidrólise do produto formado forma etanol e Mg(OH)Cl. O mesmo tipo de reação realizadacom acetona irá formar Mg(OH)Cl e:
		
	
	2-butanol
	 
	2-metil-2-propanol
	
	propanol
	
	1-propanol
	
	2-propanol
		
	 4a Questão (Ref.: 201503553137)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um hidrocarboneto A insaturado e ramificado, por reação de ozonólise, produz os compostos B e C. O composto C, inicialmente tratado pelo Composto de Grignard, produz o composto intermediário D, que, por hidrólise, produz E. O composto E, em presença de KMnO4 ou K2Cr2O7, não é oxidado e, por conseguinte, a reação não se realiza. Com base nessas informações, podemos afirmar que o composto E é um:
		
	
	aldeído
	 
	álcool
	
	cetona
	 5a Questão (Ref.: 201503554166)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A terapia fotodinâmica (TFD) é um tratamento relativamente recente na terapia do câncer que há pouco tempo ganhou a aprovação regulatória nos Estados Unidos, Canadá, Holanda, França, Alemanha e Japão para câncer de pulmão, digestivo e genito-urinário. Corantes catiônicos tem sido explorados como sensibilizadores para TFD, e as classes exploradas incluem os corantes azul de Victoria e azul de metileno. Em trabalho recente uma série de corantes foi preparada através da adição de reagentes de Grignard para a 2,6-di(4-dimetilamino)fenilcalcogenopiran-4-ona (I). Qual reagente de Grignard foi adicionado à carbonila do composto (I) para preparação do intermediário (II)?
		
	
	CH3Cl
	
	CH3CH2MnCl
	 
	CH3MgBr
	
	CH3CH2Br
	
	CH3CH(OH)CH2Br
		
	
	A dibenzalacetona, composto sintetizado em laboratório, possui um estrutura química semelhante às chalconas. As chalconas e seus derivados, apresentam um potencial para atuar como moléculas antiinflamatórias, principalmente pela inibição de mediadores inflamatórios. A dibenzalacetona pode ser sintetizada por reação de aldeído benzóico e propanona em meio básico, trata-se de uma reação de:
		
	
	Eliminação
	 
	Adição nucleofílica
	 
	Condensação aldólica
	
	Hidrólise ácida
	 2a Questão (Ref.: 201503355755)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Ao reagir cetonas com reagentes de Grignard espera-se a obtenção de:
		
	 
	Álcoois secundários
	 
	Álcoois terciários
	
	Aldeídos
	 3a Questão (Ref.: 201503285030)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para a síntese de um álcool primário utilizando reagente de Grignard qual o reagente de partida deverá ser escolhido?
		
	
	butanona.
	
	2-pentanona.
	
	etanaldeído.
	
	propanona.
	 
	metanaldeído.
		
	 4a Questão (Ref.: 201503719698)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual o produto da reação da butanona e do pentanal com o CH3MgBr respectivamente?
		
	
	2- dimetil 2- butanol; 2 - hexanol
	 
	2- metil 2- butanol; 2 - hexanol
	
	butanal e 2- pentanona
	 
	2- metil 2- butanol; 2 - metil pentanol
	
	2 - pentanol; 2- hexanol
		
	 5a Questão (Ref.: 201503553890)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considerando as reações de adição nucleofílica a compostos carbonilados, leia as afirmações abaixo e escolha a alternativa correta: 1 - Ésteres podem ser obtidos a partir de amidas; 2 - Um ester etílico pode ser convertido em um éster metílico; 3 - Amidas reagem mais rapidamente que anidridos; 4 - Uma enamida é o produto obtido a partir da reação de um enol com uma amida.
		
	 
	Apenas a afirmação 2 é verdadeira.
	
	As afirmações 1 e 2 estão corretas.
	 
	Todas as afirmações estão corretas.
	
	As afirmações 1 e 4 estão corretas.
	
	
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201502690777)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a piridina e a reação abaixo podemos afirmar que:
I. A piridina é mais vulnerável em reações nucleofílicas do que eletrófilicas;
II. A reação abaixo é um caso de um ataque eletrofílico na piridina;
III. A piridina sofre reações eletrófilicas  na posição3;
IV. A piridina possui nas posições 2 e 4 possíveis ataques nucleofílicos;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	I e II
	
	III e IV
	 
	I, III e IV
	
	Apenas I
	
	I, II e IV
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502693063)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas reações aldólicas intramoleculares a tensão do anel irá influenciar a formação de anéis de :
		
	 
	5 ou 6 membros
	
	8 membros
	
	4 membros
	
	3 membros
	
	A tensão do anel não irá influenciar a formação dos anéis;
		
	 4a Questão (Ref.: 201502691695)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os reagentes (A,B e C) da reação abaixo são respectivamente:
		
	
	A. NaOH
B.NaCl
C.H2O
	 
	A.NaOH/H2O
B.A.NaOH/H2O
C.NaOH
	 2a Questão (Ref.: 201502168603)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos compostos carbonilados abaixo não pode ser utilizado para realizar uma condensação do tipo aldólica?
		
	
	Éster
	
	Todos acima podem ser utilizados.
	 
	Ácido Carboxílico.
	
	Cetona.
	
	Aldeído
		
	 3a Questão (Ref.: 201501816914)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Como você poderia usar a reação de Grignard sobre um aldeído ou cetona para sintetizar o 2-pentanol? Assinale a alternativa que contém os reagentes necessários.
		
	
	CH3CH2CHO e CH3CH2MgBr.
	 
	CH3CH2COCH3 e CH3MgBr.
	
	CH2O e CH3CH2MgBr.
	 
	CH3CH2CH2CHO e CH3MgBr.
	
	CH3CHO e CH3CH2MgBr.
		
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501816917)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como você poderia usar a reação de Grignard sobre um aldeído ou cetona para sintetizar o 1-butanol? Assinale a alternativa que contém os reagentes necessários.
		
	
	CH3CHO e CH3CH2MgBr.
	
	CH3CHO e CH3MgBr.
	 
	CH2O e CH3CH2CH2MgBr.
	 1a Questão (Ref.: 201501216846)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os reagentes para a reação abaixo são:
 
		
	
	CrO3/H2SO4
	
	HCl
	 
	NaBH4/HCl
	
	Cl2/AlCl3
	
	NaOH/H2O
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501206829)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na figura abaixo, trata-se da reação de :
 
 
		
	
	transesterificação
	
	hidrólise
	
	SN1
	
	Iminas
	 
	esterificação
		
	 3a Questão (Ref.: 201501222669)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando o m-clorotolueno é tratado com amideto de sódio na amônia líquida, os produtos da reação são o-, m-, p-toluidina. Esta reação é via:
 
		
	
	SNAr
	
	adição
	
	Reação nucleofílica aromatica
	
	Substuição eletrofílica aromática
	 
	Benzino
		
	 4a Questão (Ref.: 201502027185)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos compostos abaixo NÃO é capaz de formar um enolato.
		
	
	(5)
	
	(4)
	 
	(2)
	Qual dos compostos abaixo é o mais reativo frente a hidrólise básica?
		
	 
	Metanoato de benzila
	 
	Cloreto de etanoíla
	
	Etanamida
	
	Ácido Etanóico
	
	Etanoato de propila
		
	Simulado: SDE0172_SM_201505972761 V.1 
	Aluno(a): MARIANA TAVARES DE FIGUEIREDO
	Matrícula: 201505972761
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 13/11/2017 22:08:56 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201506140673)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as dissertativas abaixo: I.As amidas (R2NCOR) são mais nucleofilicas sobre o O do que o N. II.A carbonila dos ésteres é menos eletrofílica do que as cetonas de uma maneira geral. III.Os cloretos ácidos (RCOCl) são mais reativos que os ésteres frente ao nucleofilo. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	Todas estão corretas
	
	Apenas a II
	
	I e II
	
	apenas a I
	
	Apenas a III
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506678851)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual molécula é o reagente "a" na seguinte reação?
 
		
	 
	CH3NH2
	
	NH3
	
	CH3Br
	
	CH3OH
	
	CH3CH2NH2
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506948372)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os ácidos orgânicos:(1) CH3COOH (2) CH2ClCOOH (3) CHCl2COOH (4) CH3CH2CH2COOH (5) CCl3COOH têm a ordem decrescente de acidez indicada pelos números:
		
	 
	4, 1, 3, 5, 2
	
	2, 3, 5, 1, 4
	 
	5, 3, 2, 1, 4
	
	1, 3, 5, 2, 4
	
	3, 5, 2, 4, 1
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201507081475)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na adição de água (meio H+) a eteno, obtém-se o composto Y , que, por oxidação total (KMnO4/H+), produz o composto W. Na reação entre Y e W, forma-se o composto X. Sobre as transformações mencionadas, assinalar a alternativa incorreta.
		
	 
	Y tem fórmula geral R - OH.
	 
	X apresenta cadeia carbônica heterogênea, assimétrica.
	
	X é obtido por meio de reação de esterificação
	
	W é um ácido carboxílico.
	
	Y é o etanol.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201507081308)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Ao se aquecer ácido butanóico, que possui um cheiro desagradável, com etanol na presença de pequena quantidade de ácido sulfúrico, forma-se uma substância com odor de abacaxi. Esta substância é um:
		
	
	Anidrido
	 
	Composto aromático
	 
	Éster
	
	Éter
	
	Aldeído