Avaiação Parcial

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Avaiação Parcial: SDE0010_SM_201409207099 V.1 
	 
	
	Matrícula: 201409207099
	Acertos: 8,0 de 10,0
	Data: 29/10/2017 14:07:44 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201410082494)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Dizemos que um determinado gene é dominante quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	Sempre depende da presença de seu alelo.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	 
	Ocorre quando em homozigose dominate e heterozigose.
	
	Só acontece em homozigose.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201410133474)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante), nasceu um filhote de pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
		
	
	É impossível que o rato branco seja filho dos ratos de pelagem preta.
	
	O rato branco tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
	 
	Os pais do rato branco são heterozigotos.
	
	O rato branco é heterozigoto.
	
	Os pais do rato branco são homozigotos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201410008327)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	hemizigoto
	
	heterozigoto
	
	heterogamético
	 
	homozigoto
	
	haplóide
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201410096453)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar:
		
	
	Menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	 
	Maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	Menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	
	Maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
	O mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201410096297)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o código genético: I. Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido. II. Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons. III. O código usado na espécie humana é o mesmo dos cachorros. Estão corretas:
		
	 
	II e III
	 
	Apenas II
	
	I e III
	
	I, II e III.
	
	I e II
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201409430409)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	
	RNA
	 
	DNA
	
	NAD
	
	FAD
	
	ATP
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201409246417)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os genes para olhos escuros, cabelos escuros e cabelos crespos são dominantes. Um homem de olhos castanhos, cabelos pretos e crespos, heterozigoto para os três caracteres, casa-se com uma mulher heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento?
		
	
	5/16
	
	3/8
	
	3/16
	 
	1/16
	
	1/8
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201410013263)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Considerando-se um locus gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos), quantos tipos diferentes de genótipos podem ocorrer numa população diplóide?
		
	
	3
	 
	6
	
	12
	
	8
	
	9
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201410073660)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	
	Euploidia.
	
	Translocação.
	 
	Aneuploidia.
	
	Duplicação.
	
	Deleção.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201409466480)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.