Aminas e Amidas_Erika Ribeiro [Modo de Compatibilidade].pdf

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Aminas
- Nomenclatura
- Características
Aminas
�As aminas são consideravelmente bases 
orgânicas, obtidas a partir da substituição 
de um ou mais hidrogênios da amônia 
(NH3) por radicais.
- amina primária: R – NH2
- amina secundária: R – NH – R’ 
- amina terciária: R – N – R’
R’’
amônia
Aminas
Aminas
�Nomenclatura
A nomenclatura oficial obedece ao seguinte 
esquema:
nome do radical + AMINA
Aminas
Aminas
�Amina primária
� H3C – NH2⇒ metilamina 
CH3
� H3C – C – NH2⇒ terc - butilamina
CH3
� NH2⇒ fenilamina ou anilina
Aminas
Aminas
� Amina secundária
�H3C – NH - ⇒ fenilmetilamina
�H3C – CH2 – NH – CH – CH3⇒ etilisopropilamina
CH3
metil
fenil
etil
iso-propil
Aminas
� Amina terciária
�H3C – N – CH3 ⇒ trimetilamina
CH3
�H3C – N – CH3 ⇒ etildimetilamina
CH2
CH3
metil
metil
etil
metil
Aminas
� Alternativamente, o 
nome das aminas 
pode ser dado pela 
substituição do sufixo 
do hidrocarboneto de 
origem pela palavra 
amina.
� NH2
H3C – CH2 – CH2
1 – propanamina
� NH2
H3C – CH – CH2 – CH3
2 - butanamina 
Aminas
Aminas
� Há uma nomenclatura na 
qual os grupos 
característicos da função 
amina, que são:
� - NH2
� - NH –
� - N –
denominam-se amino, sendo 
considerados como 
substitutos do elemento 
hidrogênio em uma cadeia 
carbônica.
� Exemplo:
�H3C – CH – CH3
NH2
2 – aminopropano
Para a nomenclatura do 
composto acima, considera-
se que o grupo – NH2, 
chamado amino, está 
substituindo um átomo de 
hidrogênio no carbono 2 do 
propano.
Aminas
Amidas
- Características
- Nomenclatura
Amidas
� As amidas caracterizam-se pela presença do grupo funcional 
a seguir:
O
- C 
N –
� O grupo funcional da amida está presente em uma série de 
substâncias, sendo as mais importantes as proteínas, 
formadas pela união de aminoácidos por meio da ligação 
peptídica, ou amídica, representada a seguir:
O
C
N
H
Amidas 
Amidas
� Nomenclatura oficial
O
Do tipo R – C é feita da seguinte maneira:
NH2
� Exemplo: O
H3C – CH2 – CH2 – C ⇒ butanamida
NH2
+ AMIDAnome do hidrocarboneto correspondente
Amidas 
Amidas
� Nas amidas que apresentam 
hidrocarbonetos 
correspondentes insaturados 
e/ou ramificados, a 
numeração de cadeia 
principal é feita a partir do 
carbono do grupo amida:
O
C 
NH2
� Exemplo:
O
H3C – C = C – CH2 – CH2 – C
CH3 CH2 NH2
CH3
4 – etil – 5 metil – 4 - hexenamida
1
Amidas