Preguntas metabolismo de aminoácidos

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Preguntas metabolismo de aminoácidos
01. Que caracteriza en la estructura de un aminoácido
Grupo Amina y Grupo en la Estructura de un Aminoacido.
02. Como ocurre el proceso digestivo de una proteína de la dieta hasta tornar un aminoácido
Estomago: Pepsinogeno a Pepsina; Pancreas: Tripsinogeno a Tripsina, Quimiotripsinogeno a quimiotripsina, Procarboxipeptidasa a Carboxipeptidasa; Intestino: Dipeptidasa
03. Quien son los activadores de los zimógenos 
Del Estomago:Acido Clorhidrico; Del Pancreas: Enteroquinasa
04. Que significa balance nitrogenado para los aminoácidos
Hace relación al consumo de proteínas y a la demanda del cuerpo
05. Que significa un pool metabólico
Equilibrio de la proporción de AA Libres en la corriente Sanguinea
06. Orígenes de los aminoácidos en el cuerpo humano
Alimentacion;Degradacion;Produccion del Higado
07. Destino de los aminoácidos en el cuerpo humano
Produccion de Proteinas;Produccion de Energia;Compuesto de sustancias nitrogenadas no proteicas ex:Bases Nitrogenadas
08. Como ocurre la proteólisis intracelular
A Nivel Celular es marcado por una ubiquinasa proteosoma Los Lisosomas Reconocen y degradan atraves de las enzimas:catepinas,Calpainas,Carpasas.
09. Ingestión aproximada de proteínas diariamente
0,8g/kp/dia. En caso de fase de crescimento y embarazadas aumenta 30g
10. Que significa un balance negativo. Ejemplos
Cuando el consumo de proteína es muy bajo según la necesidad o demanda del cuerpo EJ: Cirurgia ortopetica;Neoplasia;Fiebre.
11. Enfermedades causadas por una desnutrición de proteína
Marasmo;Kwashiokor
12. Que significa presencia de cuerpos cetonicos en el metabolismo de aminoácidos
Significa que el cuerpo esta consumido otra fuente de energía que no es principal (glucosa). Ej: lipidios y proteínas 
13. Citar 3 aminoácidos responsables de producir piruvato
Alanina,Cistina,Glicina 
14. Aminoácidos responsables de producir succinil coA
Isoleucina,Metico
15. Citar 3 aminoácidos de naturaleza cetogenica
Isoleucina;Fenilalina;Lisina
16. Que son aminas biogenas. Ejemplos
Son Neurotransmisores formados por Descarboxilacion e aa.Ej:Dopamina Formado por tirosina,GABA formado por Glutamato.
17. Son procesos bioquímicos intracelulares de los aminoácidos
Transaminacion,Desaminacion,Descarboxilacion.
18.Hable sobre las transaminasas y la función que ejerce
Son Enzimas importantes en el proceso de transferencia del grupo amina,produciendo asi nuevos aa. Ej: TGO,TGP
19.Coenzima importante en el proceso de las transaminasas
Piridonal fosfato.Vitamina B6
20..Hable sobre las desaminasas y como actúan
Retiran el grupo amoniaco a través de la enzima deshidrogenasa
21.Cuales son las vías metabólicas del amoniaco
Ciclo de la urea;Produccion de glutamina;Amoniaco Libre
22.Que causa el exceso de amoniaco en el cuerpo humano.Investigue
Encefalopatia Hepatica.La perdida de la función cerebral ocurre cuando el Higado ya no es capaz de eliminar las toxinas de la sangre.
23.Como llego a producir glutamina
Con La unios de glutamato mais amoniaco se produce glutamica a través de la enzima sintetasa.
24.Del ciclo de Krebs donde produzco aspartato y glutamato
Aspartato del Oxaloacetato;Glutamato de alfa cetoglutarato
25.Organos donde ocurre la presencia de las transaminasas
Higado,Musculo Esqueletico,Corazon
26.Donde ocurre el ciclo de la urea a nivel órgano
En el Higado
27.Donde ocurre a nivel celular
Mitocondria y Citosol
28.Que es el carbamil fosfato y donde se forma
Union de 2 ATP+CO2+Amoniaco por la enzimas sintetasa,en la matriz mitocondrial 
29.metabolito que comienza y termina en el ciclo urea
Ornitina
30.Enzima que libera urea
Arginasa
31.formula química de la urea
Cetona + 2 grupos aminas O=C—NH2—NH2
32.alimentadores del ciclo de la urea
Amoniaco; Co2; Aspartato
33.Que produce el ciclo de la urea
Urea
34.Que pasa con una persona con encefalopatía hepática.Investigue
Cambios en el Pensamiento;Confusion leve;Olvido;Confusion mental;Mala concentración;Movimientos lentos o perezosos
35.Conexion con el ciclo de Krebs
En El proceso de Arginino Succinato
36.Valor de urea en orina
20-40 mg/dl
37.Proporcion de excreción de urea en orina
75%
38.Citar 2 enfermedades causadas por el déficit de la enzima en el ciclo
Arginemia,Citrulinemia
39.Cual es la enzima ausente que causa fenilcetonuria
Fenilalanina Hidroxilasa
40.Consecuencias de la fenilcetonuria
Retraso Mental;Hipopigmentacion cutánea,Microcefalia