Farmacologia resumo

Prévia do material em texto

Farmacologia Resumao by Oda
Drogas NÃO criam funções no organismo, simplesmente as alteram.
Droga → Substância química que administrada promove efeito biológico
Farmaco → Corresponde a medicamento ou veneno, Pirncípio ativo
Medicamento → Produto framacêutico, todo medicamento é farmaco, mas nem todo farmaco é medicamento
Principios basicos da farmacologia
Farmacocinética 
Descrição matemática do percurso de um farmaco no organismo
Farmacodinâmica
relação entre as ações do farmaco e sua concentração. O que o farmaco faz com o organismo
Farmacocinética
Dividida em 4 partes
Absorção
Distribuição
Metabolização (Biotranformção)
Excreção
Mas porém toda via contudo entretanto BUT, começaremos estudando as Vias de administração de farmacos porque sim
Vias de Administração
Meio pelo qual o organismo entra em contato com o farmaco, dividido em PARAENTERAIS e ENTERAIS
Enterais → Todas as vias que utilização o TGI (Intestinos) para a absorção
Via Oral, Retal, Sublingual
Paraenterais → Vias que não utilizam o TGI para a absorção
Diretas
 Intravenosa, Intra-arterial, IntraMuscular, Subcutânea, Intradémica
Indiretas
Cutânea, Inalatória, Mucosas
Via Oral
Mais comum, mais barata, possibilidade de remover o medicamento, comprimidos de liberação prolongada
Limitação na Absorção, Metabolismo de primeira passagem, Destruição do farmacos por enximas ou pH (HCl), Interação com Alimentos
Via Retal
Útil quando o paciente está inconsciente, Pediatria, Menor efeito de primeira passagem
Absorção Irregular, Irritação na Mucosa
Via Sublingual
Absorção Rápida, Drenagem Veia Cava
Amargo, Deglutição (ou seja o povo engole)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------Vias Paraenterais
Endovenosa
Liberação controlada (Soro), Ação rápida
Impossibilidade de Remoção, Aumenta a possibilidade de efeitos adversos
IntraMuscular
Absorção Imediata de Farmacos HIDROSSOLÚVEIS, volumes moderados (5ml), Aquoso, Oleoso, Suspensão
Absorção errática, Contraindicada em condições de anticoagulção
Subcutânea
Uma via paraenteral, não há metabolismo de primeira passagem. Nessa via ocorre um fluxo mais lento de medicamentos em comparação a endovenosa, pose der automedicada, por exemplo a insulina, porém é necessário a utilização de seringas.
Por essa via há uma grande limitação de quais substancias podem ser administradas, não podendo ser utilizados fármacos que podem causar irritação, sendo somente administrados fármacos que não causam danos alto tecidos ou com altos volumes, um volume máximo recomendado está em torno de 1,5ml.
Caso essas recomendações não forem obedecidas, pode ocorrer uma dor intensa, e até necrose do local que ocorreu a aplicação do fármaco.
Farmacocinética
Absorção
Passagem da droga do local de Administração para a corrente sanguínea, Não ocorre na Endovenosa.
Para chegar ao local de ação o farmaco deve passar pelas diversas barreiras biológicas
Epitélio TGI, Endotelio Vascular, BBB, Placenta
Fatores que afetam o Transporte
Natureza das barreiras
Concentração, (Maior, Mais Rapido)
pH do meio em cada lado da membrana (depende da Ionização)
Tamanho da molécula (Menor, Mais Rapido)
Lipofidicade(Maior, Mais Rápido)
Grau de Ionização(depende do pH)
BIODISPONIBILIDADE
Velocidade e extenção em que a fração de uma dose realmente alcança o seu local de ação
Efeito de primeira passagem (VIA ORAL)
[this big] >Dose
[this big]>estomago
[this big] >intestino
[this big] > fígado
[this big] > circulação
Biodisponibilidade
Passagem do fármaco do sangue para os tecidos (órgão Alvo)
Fatores que alteram:
Débito Cardíaco
Fluxo de Sangue Tecidual
Propriedades físico-químicas do farmaco
Afinidade por componentes celular (lipo/hidrossolúvel)
Ligação a Proteínas Plasmáticas
Caracteríscas das membranas de transporte
Primeiros Órgãos - Coração, Fígado, Rins e Cérebro
Últimos Órgãos - Ossos e Tecido Adiposo
Deposição de farmacos, pode alterar a distribuição
Volume de Distribuição
Vd=I/C
I → Quantidade de Farmaco Administrado
C → Concentração Plasmática
 3L - Alta ligação ás Prots. Plasmáticas
 12l - Mais ou menos Distribuido
 40l - Altamente Distribuído
Reservatório de Dorgas
Locais onde a Concentração do fármaco se encontra maior do que no plasma 
 (Lipossolúveis, pH, Transporte Ativo)
Osso
Afinidade por Ca++ ---> (Tetraciclinas e Metais Pesados)
Liberador lento de Agentes Toxicos - chumbo e Rádio
 Dentes → Estética
Tecido Adiposo
Tiopental (anestésico geral)
Antinge o SNC rapidamente
Inicio rapido da anestesia e requer suplementação da dose
Ligação as Proteinas Plasmaticas
Somente o farmaco livre passa pelos processos Farmacocinéticos
Metabolização
Todas as mudanças na estrutura quimica no farmaco
Essencial para a eliminação de alguns farmacos (deixar o farmaco mais hidrossolúvel)
Esses processos podem ser de Ativação, pró-farmaco → farmaco
Reações de fase 1 - (RE)
Oxidação Redução Hidrólise
(metanolito)
Reações de fase 2
Conjugação 
(produtos Inativos)
 (Conjugado → Eliminação)
Obs: Susbt. lipofilicas não são facilmentes excretada pelos rins
Excreção Renal
3 Etapas
Filtração Glomerular (1)
Secreção Tubular Ativa (2)
Difusão através dos Tubulos (3)
- Taxa de Filtração - Débito Cardíaco
Fámacos de Baixo PM
Farmacos Livres
 20%
(2) - O mais Eficiente
Sangue → Prot. Carreadoras → F. àcidos-/Básicos
→ Túbulos
Escreta Fámacos Ligado 
 80%
(3) - Evita a Reabsorção do Farmaco
Ocorre de maneira passiva → (Lipossoluveis e n-ionizaveis)
Propriedades Físico-Químicas x pH
 Farmacos Ácidos se ionizam na Urina Alcalina
 São Excretados