SIMULADOS DEONTOLOGIA FARMACIA 3pdf

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15/11/2017 EPS: Alunos
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 DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
Simulado: SDE0064_SM_201308094991 V.1 
Aluno(a): SERGIO DE ARAUJO PAIVA Matrícula: 201308094991
Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 15/11/2017 14:11:47 (Finalizada)
 1a Questão (Ref.: 201308250317) Pontos: 0,0 / 0,1
Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que julgar
incorreta.
 É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de
natureza profissional
 Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto
à legibilidade da prescrição;
 2a Questão (Ref.: 201308971561) Pontos: 0,1 / 0,1
Assinale a opção que apresenta definição de resíduo químico.
 Material ou substância com característica de periculosidade que, quando não submetidos a processo de
reutilização ou reciclagem, podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, conforme suas
características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.
Material de sobra de uma reação realizada que pode ser reaproveitado em outras reações por não
apresentar riscos à saúde humana nem ao meio ambiente.
Material inerte, inócuo à saúde pública e ao meio ambiente, que catalisa as reações químicas e cujas sobras
são estocadas para reciclagem.
Material que não foi consumido durante o processo a que tenha sido submetido e que, apesar de poder
apresentar características como inflamabilidade e corrosividade, não é reconhecido como fonte de risco ao
meio ambiente
Material reciclável com baixo risco de periculosidade à saúde pública e ao meio ambiente dada a sua
característica de não apresentar toxicidade prejudicial a nenhum tipo de organismo.
 3a Questão (Ref.: 201308248884) Pontos: 0,0 / 0,1
Com relação as penalidades disciplinares: I- de advertência ou censura, aplicada sem publicidade, verbalmente ou
por ofício do Presidente do Conselho Regional, chamando a atenção do culpado para o fato brandamente no
primeiro caso, energicamente e com emprego da palavra¿censura¿no segundo; II- de multa que serão cabíveis no
caso de terceira falta e outras subsequentes, a juízo do Conselho Regional a que pertencer o faltoso; III- de
suspensão de 3 (três) meses a um ano, que serão impostas por motivo de falta grave, de pronúncia criminal ou de
prisão em virtude de sentença, aplicáveis pelo Conselho Regional em que estiver inscrito o faltoso; Assinale a
questão correta.
Somente as questões I e II estão corretas;
 Todas as opções estão corretas;
Somente questão I está correta;
 Somente as questões II e III estão corretas;
Somente as questões I e III estão corretas;
 4a Questão (Ref.: 201308990631) Pontos: 0,1 / 0,1
De acordo com a RDC n80, de 11 de maio de 2006, que dispõe sobre o fracionamento de medicamentos a
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alternativa que não apresenta um quesito para o fracionamento.
 O fracionamento se aplica aos medicamentos sujeitos ao controle especia, desde que apresentadas as
receitas e notificações de receita.
O estabelecimento deve estar devidamente regularizado, perante os órgãos de vigilância sanitária
competentes, para realizar a dispensação de medicamentos.
Todos os medicamentos fracionados devem ser dispensados mediante prescrição, segundo a legislação
vigente.
Os dizeres de rotulagem da embalagem secundária, para fracionados, devem contemplar todas as
informações especificadas nas normas vigentes.
Deve existir área segregada e identificada para o fracionamento de medicamentos?
 5a Questão (Ref.: 201308990759) Pontos: 0,1 / 0,1
São objetivos do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, EXCETO:
Aprimorar as ações de vigilância sanitária com vistas ao aperfeiçoamento do controle e fiscalização das
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assim especificados em lei ou relacionados em
listas atualizadas periodicamente pelo órgão ou entidade competente do Poder Executivo da União;
 Permitir que qualquer funcionário possa fazer o lançamento no sistema, possibilitando que os farmacêutico
tenha tempo para outras funções como a atenção farmacêutica e qualificação da assistência farmacêutica
Obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial para subsidiar a formulação de políticas públicas de saúde e
fortalecer a atuação estratégica das ações de fiscalização e controle no âmbito do Sistema Nacional de
Vigilância Sanitária, em busca de maior agilidade e resolutividade na solução dos problemas sanitários;
Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração em drogarias e farmácias ,
relacionados com a movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial, de modo a
contribuir para maior disponibilidade do responsável técnico do estabelecimento para as atividades voltadas
para a atenção farmacêutica, em busca da qualificação da assistência farmacêutica no país;
Disponibilizar dados e informações capazes de contribuir para a execução das ações de vigilância sanitária
dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios em busca do fortalecimento da descentralização e da
promoção do uso racional de medicamentos sujeitos a controle especial no país;