Quimica Medicinal 3

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13/11/2017 EPS: Alunos
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1a Questão (Ref.: 201402545029) Pontos: 0,1 / 0,1
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados
para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também por
seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________
quimoterápicos
agentes farmacodinâmicos
psicotrópicos
 pró-fármacos
agentes mistos
 2a Questão (Ref.: 201402545096) Pontos: 0,1 / 0,1
Muitos dos compostos naturais farmacologicamente ativos tais como os alcalóides morfina e curare possuem
estruturas tão complexas que não seria econômico sintetizá-los em grande escala. Ademais, eles também tendem
a exibir efeitos colaterais adversos. Entretanto, as estruturas de muitos destes compostos contem vários sistemas
de anéis. Nestes casos, uma abordagem no desenho de análogos destes compostos concentra-se em torno da
determinação do farmacóforo e da remoção de qualquer estrutura de anel supérflua. Espera-se que isto também
resulte na perda de efeitos colaterais indesejáveis. O exemplo clássico que ilustra este tipo de abordagem é o
desenvolvimento de fármacos a partir da morfina, a partir de simplificação molecular foram desenvolvidos a
petidina e o levorfanol . Baseado na figura, a ordem crescente de lipofilicidade os fármacos é:
petidina, levorfanol e morfina
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levorfanol, morfina e petidina
levorfanol, petidina e morfina
morfina, levorfanol e petidina
 petidina, morfina e levofarnol
 3a Questão (Ref.: 201403436045) Pontos: 0,1 / 0,1
O grande arsenal terapêutico atual produzido pela indústria farmoquímica é provido por sínteses orgânicas
baseadas na descoberta de fármacos cuja matéria-prima pode ser do tipo vegetal, não vegetal e marinha. Além
disso, muitos fármacos foram descobertos de maneira inusitada, o que denominamos de descobertos ao acaso. A
seguir o fármaco que apresenta origem VEGETAL é:
Azidovudina (AZT)
Doxorubicina
 Digoxina
Misoprostol
Cefalosporina
 4a Questão (Ref.: 201403204376) Pontos: 0,1 / 0,1
Os fármacos agonistas encaixam em receptores biológicos desencadeando respostas, sobre a a farmacodinâmica
em nível molecular, assinale a alternativa incorreta:
As unidades moleculares de fármacos interagem quimicamente com os receptores biológicos
As proteínas G podem ser ativadoras e inativadoras, uma vez que essas moléculas ativam cascatas
bioquímicas celulares por "ligar" ou "desligar" a enzima adenilato ciclase
 As proteínas G são apenas ativadoras, uma vez que essas moléculas ativam cascatas bioquímicas celulares
por "ligar" as enzima adenilato ciclase
A enzima adenilato ciclase ativada converte adenosina trifosfato (ATP) em adenosina monofosfato cíclico (
AMP cíclico), fonte de ativação de vias bioquímicas que regulam genes no DNA, o que desencadeia a
resposta farmacológica
Os receptores biológicos estão acoplados a proteínas G intracelulares, uma vez da interação química com o
receptor a mesma é ativada
 5a Questão (Ref.: 201403196457) Pontos: 0,1 / 0,1
Nos testes experimentais para novos protótipos candidatos a fármacos a série congênere é fundamental, sobre essa
série assinale a alternativa correta:
São ensaios toxicológicos a serem realizados in vivo, ou seja animais
A série congênere é testar o protótipo a fármaco na fase de ensaios clínicos, sendo a mesma dividida em 3
etapas
A série congênere são os ensaios pré clínicos propriamente dito
A série congênere são os ensaios in vitro, sendo os primeiros necessários
 A série congênere é a comparação do protótipo a fármaco com os fármacos já disponibilizados no mercado,
em relação a biodisponibilidade, efeitos colaterais e seletividade