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Simulado de Bioquímica

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Simulado: SDE0024_SM_201407070134 V.1  
	Aluno(a): IZABEL SANTANA CUNHA
	Matrícula: 201407070134 
	Desempenho: 0 de 0,5
	Data: 15/11/2017 17:40:19 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407164093)
	7a sem.: METABOLISMO
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A carência nutricional crônica de Niacina (Vitamina B3) é associada ao surgimento de complicações em tecidos com alta demanda energética, como o tecido nervoso e o cardíaco. Isso se dá devido:
		
	
	à deficiência na produção de NAD, importante aceptor de Hidrogênio nas reações catabólicas, que direciona Hidrogênios para a cadeia transportadora de elétrons para a produção de energia (ATP). 
	
	à deficiência da atividade das enzimas descarboxilases.
	
	à deficiência na produção de FAD, importante aceptor de Oxigênio nas reações catabólicas, que direciona esses Oxigênios para a cadeia transportadora de elétrons para a produção de energia (ATP). 
	
	à deficiência na produção de FAD, importante aceptor de Hidrogênio nas reações catabólicas, que direciona esses Hidrogênios para a cadeia transportadora de elétrons para a produção de energia (ATP). 
	
	à deficiência na produção de NAD, importante aceptor de Oxigênio nas reações catabólicas, que direciona esses Oxigênios para a cadeia transportadora de elétrons para a produção de energia (ATP). 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407092096)
	4a sem.: Enzimas
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Algumas enzimas consideradas chaves ou alostérias comandam o metabolismo corpóreo, direcionando as moléculas para anabolismo ou catabolismo. Quais são os fatores principais que modulam o funcionamento dessas enzimas e, assim, regulam o metabolismo?
		
	
	Ligação covalente de fosfatos nas enzimas chaves (ação hormonal) e a presença de moléculas energéticas, substratos e produtos nos sítios alostéricos das enzimas.
	
	Ligação covalente de fosfatos nas enzimas chaves (ação neuronal) e a presença de moléculas energéticas, substratos e produtos nos sítios ativos das enzimas.
	
	Ligação covalente de sulfatos nas enzimas chaves (ação hormonal) e a presença de moléculas energéticas, substratos e produtos nos sítios alostéricos das enzimas.
	
	Presença de inibidores competitivos e não competitivos adicionados como medicamentos.
	
	Ligação covalente de fosfatos nas enzimas chaves (ação neuronal) e a presença de moléculas energéticas, substratos e produtos nos sítios ativos das enzimas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407744660)
	4a sem.: Enzimas
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A respeito da cinética enzimática podemos afirmar:
		
	
	Alterações das condições celulares, como temperatura, pH não interferem na velocidade das reações enzimáticas. 
	
	Em nosso organismo não existem reações catalizadas com duplo substrato
	
	Apenas algumas enzimas possuem um pH e uma temperatura ideal para seu funcionamento. 
	
	A velocidade de uma reação enzimática não depende da concentração de substrato.
	
	Aumento da temperatura pode interferir na cinética da reação pois pode provocar desnaturação da enzima.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407333347)
	11a sem.: Bioenergética
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O ciclo do ácido cítrico é uma rota central para recuperação de energia a partir de vários combustíveis metabólicos, incluindo carboidratos, os ácidos graxos e os aminoácidos, que são convertidos em acetil-CoA para a oxidação. Sobre o ciclo do ácido cítrico, assinale a alternativa correta: 
		
	
	No ciclo de Krebs a oxidação da acetil-CoA forma duas moléculas de CO2, uma molécula de GTP e a energia liberada é conservada nos compostos reduzidos NADH e FADH2. 
	
	O ciclo do ácido cítrico é uma série de quatro reações que oxida o acetil-CoA, formando duas moléculas de CO2.
	
	Na primeira reação do ciclo do ácido cítrico a acetil-CoA se liga no fumarato formando ácido cítrico.
	
	O ciclo de Krebs acontece no citoplasma da célula.
	
	Ocorre em condições anaeróbicas e é conhecido como fermentação. 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407164080)
	3a sem.: PROTEÍNAS
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Qual interação molecular é importante para a manutenção de uma conformação em alfa-hélice, característica do nível secundário de estruturas protéicas?
		
	
	Ponte de dissulfetos.
	
	Forças de Van der Walls.
	
	Ligação peptídica.
	
	Ligação (ou ponte) de Hidrogênio.
	
	Interação hidrofóbica.

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