SIMULADOS FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO

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FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
SDE0394_A1_201402043147_V1
	
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
PPT
	
MP3
	 
	Aluno: MARIA PEREIRA DOS SANTOS
	Matrícula: 201402043147
	Disciplina: SDE0394 - FARM. APLIC. NUTR. 
	Período Acad.: 2017.1 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
	
	
	
	
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
	
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade.
	
	 
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
	
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
	
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
	
	
	
		2.
		Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
	
	
	
	
	 
	Fígado.
	
	
	Intestino delgado.
	
	
	Estômago.
	
	
	Pâncreas.
	
	
	Intestino grosso.
	
	
	
		3.
		A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
	
	
	
	
	 
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
	
	
	Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
	
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
	
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	
	
	
		4.
		Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
	
	
	
	
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
	
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.
	
	
	A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
	
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
	
	 
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
	
	
	
		5.
		Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
	
	
	
	
	 
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	
	
		6.
		Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
	
	
	
	
	
	I
	
	
	II
	
	 
	I e III
	
	 
	II e III
	
	
	I e II
	
	
	
		7.
		O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
	
	
	
	
	
	Farmácia
	
	 
	Farmacocinética
	
	 
	Farmacologia
	
	
	Toxicologia
	
	
	Farmacodinâmica
	
	
	
		8.
		Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em relação ao tempo é denominado:
	
	
	
	
	 
	Farmacocinética
	
	
	Margem de segurança
	
	
	Farmacologia
	
	
	Farmácia Clínica
	
	
	Farmacodinâmica
	FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
SDE0394_A2_201402043147_V1
	
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
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	Aluno: MARIA PEREIRA DOS SANTOS
	Matrícula: 201402043147
	Disciplina: SDE0394 - FARM. APLIC. NUTR. 
	Período Acad.: 2017.1 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
	
	
	
	
	 
	Sublingual
	
	
	Subcutânea
	
	
	Intramuscular
	
	
	Oral
	
	
	Transdérmica
	
	
	
		2.
		A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a via:
	
	
	
	
	 
	intravenosa.
	
	
	retal.
	
	
	oral.
	
	
	subcutânea.
	
	 
	intramuscular.
	
	
	
		3.
		A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
	
	
	
	
	
	As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
	
	 
	A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
	
	 
	A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
	
	
	A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
	
	
	A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
	
	
	
		4.
		Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administraçãointramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
	
	
	
	
	
	I, II e V
	
	
	II e IV
	
	
	I, II, III e V
	
	 
	I, II, III e IV
	
	
	I e V
	
	
	
		5.
		A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
	
	
	
	
	 
	absorção e resposta rápida do fármaco
	
	
	está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
	
	
	requer cooperação / consciência do paciente
	
	
	sofre eliminação pré-sistêmica
	
	
	favorece à automedicação
	
	
	
		6.
		Marque a alternativa INCORRETA:
	
	
	
	
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica é menor do que por via intravenosa.
	
	 
	Uma droga administrada por via sublingual sofre efeito de primeira passagem.
	
	 
	A biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre menor que 100%.
	
	 
	Rápidos efeitos terapêuticos são conseguidos através da via intravenosa.
	
	 
	Para uma dose intravenosa de uma droga, a biodisponibilidade é de 100%.
	ARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
SDE0394_A3_201402043147_V1
	
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
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Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via oral:
	
	
	
	
	
	Presença de alimento no sistema digestório
	
	 
	Uma versão genérica do fármaco
	
	 
	Tempo de esvaziamento gástrico
	
	
	Forma farmacêutica do fármaco
	
	
	Motilidade gastrintestinal
	
	
	
		2.
		A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
	
	
	
	
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
	
	
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
	
	
	
		3.
		As membranas celulares são compostas de:
	
	
	
	
	
	fosfato e globulinas
	
	
	oligoelementos
	
	
	DNA
	
	
	carboidratos e proteínas
	
	 
	fosfolipídeos e proteínas
	
	
	
		4.
		A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
	
	
	
	
	
	pelo pKa do fármaco.
	
	
	pelo pH do meio.
	
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	 
	por todas as respostas anteriores.
	
	
	pela área da superfície de absorção.
	
	FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
SDE0394_A4_201402043147_V1
	
		
	 
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Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
	
	
	
	
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	
	
	lipossolubilidade do fármaco
	
	
	fluxo sanguíneo
	
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	 
	tamanho da molécula do fármaco
	
	
	
		2.
		Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
	
	
	
	
	 
	Absorção
	
	
	Vias de administração
	
	
	Excreção
	
	
	Tempo de meia-vida
	
	 
	Fator de Biodisponibilidade
	
	
	
		3.
		Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
	
	
	
	
	 
	Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	 
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.
	
	
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	
	Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	
	Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	
	
		4.
		Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
	
	
	
	
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
	
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	
	 
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	MARIA PEREIRA DOS SANTOS
	Matrícula: 201402043147
	Disciplina: SDE0394 - FARM. APLIC. NUTR. 
	Período Acad.: 2017.1 (G) / EX
	
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Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
	
	
	
	
	 
	inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
	
	 
	aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
	
	
	aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
	
	
	bloqueio do citocromo P-450.
	
	
	diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
	
	
	
		2.
		A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos:
	
	
	
	
	
	Apresentam apenas ação local.
	
	
	Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento.
	
	 
	Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal.
	
	 
	Tem um custo bastante acessível.
	
	
	Diminuem a adesão do paciente àterapia.
	
	
	
		3.
		A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
	
	
	
	
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
	
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
	
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	
	
		4.
		A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação:
	
	
	
	
	
	diminui a hidrossolubilidade do fármaco.
	
	
	ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém-nascidos.
	
	 
	facilita a eliminação do fármaco.
	
	
	envolve o citocromo P-450.
	
	
	não causa inativação do fármaco.
	
	
	
		5.
		As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO:
	
	
	
	
	
	A obtenção de uma molécula mais polar.
	
	
	Uma molécula tóxica.
	
	 
	A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo.
	
	
	Um composto biologicamente inerte.
	
	
	Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica.
	
	
	
		6.
		O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através da excreção. Para que isto ocorra, estas substâncias devem passar antes pela biotransformação. Sobre a metabolização de drogas, marque a alternativa CORRETA:
	
	
	
	
	
	Uma droga para ser eficientemente metabolizada, deve passar obrigatoriamente pelas reações de fase I e II.
	
	
	As reações de fase II formam metabólitos menos polares.
	
	 
	O órgão central do metabolismo é o fígado.
	
	 
	As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrólise, enquanto que as de fase I são as reações de conjugação.
	
	
	As duas formas de terminar a ação das drogas no organismo é através da reabsorção e do metabolismo inativador.
	
	
	
		7.
		Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos.
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares.
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado.
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica.
V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese.
É correto apenas o que se afirma em:
	
	
	
	
	 
	I, II, III e V
	
	 
	II, III, IV e V
	
	
	I,II e IV
	
	
	II e IV
	
	
	I e III
	
	
	
		8.
		Sobre as reações de biotransformação de fármacos é CORRETO afirmar:
	
	
	
	
	
	Acontecem preferencialmente nos rins.
	
	 
	O metabólito formado é sempre mais polar que o composto original.
	
	 
	Só acontecem no fígado.
	
	
	Têm como finalidade tornar as substâncias menos polares.
	
	
	Tem como principal finalidade converter o fármaco hidrofílico em fármaco lipofílico.
	
	MARIA PEREIRA DOS SANTOS
	Matrícula: 201402043147
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Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) A principal via de eliminação é a via renal. 
II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente.
III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados.
	
	
	
	
	
	II e III estão corretas.
	
	 
	I e II estão corretas.
	
	
	I e III estão corretas.
	
	
	I, II e III estão corretas.
	
	
	III está correta.
	
	
	
		2.
		Quais são as condições / características que um fármaco deve ter para sofrer o processo de filtração glomerular?
	
	
	
	
	
	deve possuir peso molecular compatível com o carreador que irá transportá-lo para dentro dos glomérulos.
	
	
	deve ter um alto coeficiente de partição O/A.
	
	
	deve estar ligado à albumina e apresentar pH neutro.
	
	 
	deve estar livre, não ligado à albumina e possuir baixo peso molecular.
	
	
	deve apresentar um baixo grau de ionização.
	
	
	
		3.
		No que se refere aos processos de eliminação renal das drogas, podemos afirmar que:
	
	
	
	
	
	Drogas ácidas, em meio ácido, são facilmente eliminadas.
	
	 
	O mecanismo mais eficaz de eliminação das drogas consiste na secreção tubular ativa por sistemas transportadores independentes.
	
	
	As substâncias lipofílicas podem ser facilmente eliminadas pelos rins.
	
	
	Muitos fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, alteram sua ionização com o pH do meio, o que não afeta sua eliminação renal.
	
	
	Na filtração glomerular, as moléculas com peso molecular muito elevado atingem o filtrado glomerular.
	
	
	
		4.
		Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco.
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
	
	
	
	
	 
	I, II, IV e V
	
	
	I, II, III e V
	
	
	I, II e III
	
	
	II e V
	
	
	I e III
	
	
	
		5.
		A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem é a via:
	
	
	
	
	
	Intramuscular.
	
	
	Sublingual.
	
	
	Intravenosa.
	
	 
	Oral.
	
	
	Subcutânea.
	
	
	
		6.
		Depois de serem biotransformados, os fármacos são excretados do organismo. Os principais órgãos relacionados nesses dois processos são:
	
	
	
	
	 
	os rins e os intestinos
	
	
	os intestinos e o estômago
	
	
	a vesícula biliar e os intestinos
	
	
	a vesícula biliar e o fígado
	
	 
	o fígado e os rins
	luno: MARIA PEREIRA DOS SANTOS
	Matrícula: 201402043147
	Disciplina: SDE0394 - FARM. APLIC. NUTR. 
	Período Acad.: 2017.1 (G) / EX
	
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Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Os receptores são moléculas que:
	
	
	
	
	 
	Ocorrem apenas no interior das células.
	
	
	São encontradas apenas na face externa das células.
	
	
	Têm funçãode biotransformar moléculas.
	
	
	Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
	
	 
	Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
	
	
	
		2.
		A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
	
	
	
	
	
	Potência
	
	 
	Índice terapêutico
	
	
	Dose efetiva
	
	
	Efeito placebo
	
	
	DE 50
	
	
	
		3.
		Qual das seguintes ligações químicas pode criar uma combinação irreversível entre um antagonista e seu receptor, como a observada entre os organofosforados e as colinesterases?
	
	
	
	
	
	Ligação de Van der Waals
	
	
	Ligação de hidrogênio
	
	
	Ligação dissulfeto
	
	 
	Ligação covalente
	
	
	Ligação iônica
	
	FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
SDE0394_A8_201402043147_V1
	
		
	 
	Lupa
	 
	 
	
	
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	Aluno: MARIA PEREIRA DOS SANTOS
	Matrícula: 201402043147
	Disciplina: SDE0394 - FARM. APLIC. NUTR. 
	Período Acad.: 2017.1 (G) / EX
	
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos, existe aquela prejudicial entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
	
	
	
	
	
	biotransformação
	
	
	transporte
	
	
	eliminação
	
	
	distribuição
	
	 
	absorção
	
	
	
		2.
		Avalie as afirmativas abaixo relacionadas ao tema interações medicamentosas e marque a alternativa CORRETA:
I- Podem resultar na alteração da magnitude de uma resposta farmacológica.
II- Podem resultar na alteração da duração de uma resposta farmacológica.
III- Podem resultar na alteração dos receptores celulares.
IV- Podem resultar na eliminação mais rápida do fármaco.
V- Podem resultar na inibição da biotransformação do fármaco.
	
	
	
	
	
	apenas I e V.
	
	 
	I, II, III e IV.
	
	
	apenas II e IV.
	
	
	II, III e V.
	
	 
	I, II, IV e V.
	
	
	
		3.
		Assinale o antimicrobiano que por ser quelante do Ca 2+, deposita-se nos ossos e dentes em crescimento causando manchas, hipoplasia dentária e deformidades ósseas, não devendo ser administrado a gestantes, mulheres em fase de lactação e crianças:
	
	
	
	
	
	amoxicilina.
	
	
	clindamicina.
	
	 
	tetraciclina.
	
	
	anfotericina.
	
	
	cefalexina.
	
	
	
		4.
		A ingestão de bebida alcoólica após o uso de dissulfiram provoca sudorese, náusea, cefaléia e taquicardia, dentre os sintomas mais brandos. Estes eventos ocorrem porque o dissulfiram inibe:
	
	
	
	
	
	a excreção do acetaldeído.
	
	 
	o metabolismo do acetaldeído.
	
	
	o acúmulo de acetaldeído.
	
	 
	a ligação do acetaldeído às proteínas plasmáticas.
	
	
	o transporte intestinal do acetaldeído.
	
	
	
		5.
		No paciente idoso, a farmacocinética alterada de um medicamento pode ser devido a:
	
	
	
	
	
	água corporal total aumentada.
	
	
	secreção aumentada de ácidos gástricos.
	
	 
	circulação porta diminuída.
	
	
	tecido adiposo corporal total diminuído.
	
	
	concentrações aumentadas de proteínas plasmáticas.
	
	
	
		6.
		Dentre as possibilidades de interações de fármacos com alimentos, existe aquela prejudicial entre os inibidores de monoaminoxidase (IMAO) e os alimentos que contém tiramina, onde podemos observar o quadro clínico de:
	
	
	
	
	
	inibição dos efeitos dos IMAO.
	
	 
	crise hipertensiva grave, taquicardia e hemorragia cerebral (AVC).
	
	
	irritações na boca e garganta.
	
	
	retardo do esvaziamento gástrico.
	
	
	alterações no metabolismo de biotransformação hepática.
	
	
	
		7.
		A interação medicamentosa no idoso pode ser potencialmente mais perigosa do que no indivíduo mais jovem:
	
	
	
	
	
	por causa do tipo de fármaco utilizado.
	
	
	devido ao aumento da atividade enzimática que gera muitos metabólicos tóxicos.
	
	 
	porque o idoso ingere pouca água.
	
	
	devido à dosagem diferenciada usada.
	
	 
	por causa da reduzida capacidade hepática e conseqüente aumento da biodisponibilidade do fármaco.
	
	
	
		8.
		A interação de fármacos com nutrientes, além de afetar a biodisponibilidade dos fármacos, pode ocasionar deficiências nutricionais. O estudo destas interações tem importância para que os profissionais envolvidos no tratamento do paciente procurem minimizar os danos possíveis, contornando situações que possam prejudicar o equilíbrio do paciente, tanto do ponto de vista terapêutico, quanto do ponto de vista nutricional. Em relação a interações entre fármacos e alimentos / nutrientes, pode-se afirmar como verdadeiro que: 
I) Os nutrientes podem provocar ineficácia de medicamentos e reações adversas. 
II) Fármacos e nutrientes podem competir pelos mesmos sítios de ação. 
III) O medicamento pode promover alterações no estado nutricional. 
IV) O etanol pode modificar o efeito de fármacos por alterar as enzimas em nível intestinal.
	
	
	
	
	
	II e III estão corretas.
	
	 
	I e III estão corretas.
	
	
	I, II, III e IV estão corretas.
	
	 
	I ,II e III estão corretas.
	
	
	I , III e IV estão corretas.
	
		1 A ocorrência de fármacos no leite materno é mais comum quando:
	
	
	
	
	 
	O fármaco apresenta alta afinidade por proteínas plasmáticas.
	
	
	O fármaco é ácido.
	
	
	O fármaco é hidrossolúvel.
	
	 
	O fármaco é lipossolúvel.
	
	
	O fármaco é um composto alcalino.
	
	
	
		2.
		Apesar da excelência do leite materno, existem ocasiões em que o profissional de saúde deve analisar se a terapia medicamentosa prescrita à mãe que amamenta poderá trazer prejuízos ao lactente. Desta forma, é correto afirmar que:
	
	
	
	
	
	a amamentação deve ser interrompida sempre que a lactante necessitar fazer uso de medicamentos.
	
	 
	o princípio fundamental da prescrição de medicamentos para as mães lactantes baseia-se, sobretudo na relação risco versus benefício.
	
	 
	a maioria dos medicamentos passa para o leite materno em grandes quantidades, sendo absorvidos no trato gastrintestinal do lactente.
	
	
	se um medicamento pode ser usado sem risco pela mãe, ele não fará mal ao lactente.
	
	
	a amamentação nunca deve ser interrompida, pois seus benefícios ao bebê, são superiores aos possíveis riscos advindos dos medicamentos.
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Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Assinale a única opção que apresenta um representante dos fármacosque inibem a H+/K+- ATPase, reduzindo acentuadamente a secreção de ácido gástrico:
	
	
	
	
	
	Ranitidina
	
	 
	Pantoprazol
	
	
	Subcitrato de Bismuto
	
	
	Sucralfato
	
	
	Misoprostol
	
	
	
		2.
		Seu João, de 68 anos, possui uma saúde muito frágil, é diabético, hipertenso e gotoso. Por conta própria resolveu usar o mesmo medicamento anti-hipertensivo que sua esposa usa, depois de alguns dias notou que a sua glicemia estava constantemente elevada e sentia uma piora nos sintomas da artrite gotosa, mesmo seguindo rigorosamente a dieta prescrita pelo nutricionista e o uso dos medicamentos contra essas doenças. A partir desses indícios identifique o anti-hipertensivo usado pela esposa de seu João:
	
	
	
	
	 
	Furosemida
	
	
	Clonidina
	
	
	Guanetidina
	
	
	Manitol
	
	
	Hidrazalina
	
	
	
		3.
		O omeprazol é um fármaco:
	
	
	
	
	 
	bloqueador das bombas de H+.
	
	
	citoprotetor.
	
	
	bloqueador dos receptores de histamina.
	
	
	inibidor das ações do Helicobacter pylori.
	
	
	que aumenta a produção de prostaglandinas.
	
	
	
		4.
		Analise as seguintes alternativas sobre colesterol e metabolismo do colesterol e marque a opção em que todas as afirmativas são VERDADEIRAS:
I- A principal fonte de colesterol é a ingesta na dieta.
II- A maior parte do colesterol é convertida em ácido biliares.
III- O transporte do colesterol é realizado principalmente pelo envolvimento pela proteína, de modo a formar partículas de lipoproteínas.
IV- O pâncreas é o órgão primário para a captação e degradação do colesterol.
	
	
	
	
	
	I e III
	
	 
	II, III e IV
	
	 
	II e III.
	
	
	I e IV
	
	
	I, II e IV
	
	
	
		5.
		O principal motivo pelo qual não se deve utilizar a metformina em pacientes com insuficiência renal é porque o fármaco pode:
	
	
	
	
	 
	aumentar o risco de cetoacidose
	
	
	causar necrose renal
	
	 
	aumentar o risco de acidose láctica
	
	
	causar hipoglicemia
	
	
	causar necrose hepática
	
	
	
		6.
		A classe terapêutica ao qual faz parte o fármaco que possui o seguinte mecanismo de ação: "faz lubrificação ou amolecimento do bolo fecal, impedindo sua dissecação, através da diminuição da tensão superficial das fezes, facilitando a penetração de água e gordura no bolo fecal" chama-se:
	
	
	
	
	
	laxante irritante
	
	
	antiespasmódico
	
	 
	laxante emoliente
	
	
	anti-emético
	
	
	antidiarréico adsorvente
	
	
	
		7.
		Em relação ao grupo farmacológico Anabolizantes, avalie as afirmativas abaixo:
I- Os anabolizantes são substâncias sintéticas análogas à testosterona cujo efeito androgênico é potencializado.
II- A testosterona é responsável pelo aumento de massa muscular e pelos caracteres sexuais em homens.
III- Os anabolizantes podem ser usados em caso de deficiência nutricional grave.
IV- O uso inadequado de esteróides anabólicos em mulheres pode causar masculinização, crescimento de pêlos e engrossamento da voz.
V- As cardiopatias por aumento do LDL e diminuição do HDL são efeitos reversíveis em médio prazo.
É correto apenas o que se afirma em:
	
	
	
	
	
	I, III e V.
	
	
	I e II.
	
	
	I, II, IV e V.
	
	
	II e IV.
	
	 
	II, III, IV e V.
	
	
	
		8.
		Uma paciente diabética tipo I foi inicialmente tratada com dieta hipocalórica e hipoglicemiante oral (sulfoniluréia). Não obtendo melhoras substanciais, consultou outro médico, que lhe prescreveu insulina NPH, 15UI, por via subcutânea, pela manhã. A paciente vinha fazendo esse tratamento há oito dias, quando interrompeu o uso da insulina. Começara, então, a apresentar poliúria e polidipsia. Cerca de 48 horas após, surgiram fraqueza, náuseas e alteração no hálito. A paciente foi hospitalizada e o médico prescreveu insulina NPH 15UI pela manhã e solicitou os exames de glicemia (525mg/dL) e cetonemia (positivo). Analise as afirmativas abaixo:
I. Como a paciente estava fazendo dieta hipocalórica, a indicação da sulfoniluréia devido ao seu efeito hipoglicemiante não foi uma boa escolha terapêutica.
II. Se a glicemia da paciente no final da tarde for de 60 mg/dL, a dose da insulina NPH 15 UI administrada pela manhã deverá ser aumentada.
III. A insulina por via intravenosa é mais indicada no momento em que a paciente apresenta a cetoacidose diabética.
Marque a alternativa correta:
	
	
	
	
	
	II.
	
	
	II e III.
	
	
	I e II.
	
	
	I, II e III.
	
	 
	I e III.