QM SIMULADO 4 20152

Prévia do material em texto

QUÍMICA MEDICINAL
	
	 Simulado: SDE0170_SM_200901097635 V.1 
	  Fechar
	 Aluno(a): SEILLA SIBELLE SANTOS FREITAS
	 Matrícula: 200901097635
	 Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 28/11/2015 19:10:53 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 200901253614)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é de fase 2 chamada de :
		
	
	redução
	 
	hidrólise
	
	sulfonação
	
	oxidação
	
	alquilação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 200901253029)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma:
		
	 
	Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
	
	Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½.
	
	Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
	
	Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
	
	Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 200901253637)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São reações de fase I:
		
	
	hidrólise e acilação
	 
	redução e hidrólise
	
	gluationa e acilação
	
	oxidação e glicuronação
	
	acilação e redução
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 200901253299)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um antiinfeccioso de natureza fracamnete ácida, pKa = 10,4, é empregado no tratamento de infecções do trato urinário e das decorrentes de queimaduras. O risco desse fármaco cristalizar-se na urina provocando insuficiênica renal é maior em pacientes com pH urinário de 5,4 do que em pacientes com pH 6,4. Tal risco ocorre porque, nessas condições, o antiinfeccioso encontra-se na urina, predominantemente, na forma:
		
	
	Iônica, mais hidrofílica e solúvel do que a molecular
	
	Molecular, mais hidrofílica do que a iônica e insolúvel
	
	Molecular, mais hidrofílica e solúvel do que a iônica
	
	Iônica, mais lipofílica do que a molecular e insolúvel
	 
	Molecular, mais lipofílica do que a iônica e pouco solúvel
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 200901253067)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Segundo Barreiro, E. J. "O planejamento estrutural de fármacos exige a identificação das diferentes contribuições farmacofóricas das subunidades estruturais da molécula e o amplo conhecimento de todos os fatores estruturais envolvidos, incluindo o arranjo conformacional preferencial, responsável pelo reconhecimento molecular do fármaco pelo biorreceptor" (Barreiro, E. J. e Fraga, C.A.M. A importância dos fatores estruturais na atividade dos fármaco in Química Medicinal: As bases moleculares da ação dos fármacos, 2 Ed, Artmed, 2008, 213). Sobre os apectos conformacionais que influenciam a ação dos fármacos podemos afirmar que:
		
	 
	A conformação bioativa de um fármaco é aquela conformação que possui a melhor complementaridade com o receptor.
	 
	A conformação bioativa de um fármaco sempre será a de menor energia, ou seja, a mais estável.
	 
	O acréscimo de duplas ligações e anéis a molécula restringem as conformações das mesmas.
	 
	Fármacos que apresentam grande liberdade conformacional tendem a serem bastante seletivos para sub-tipos de receptores.
	 
	A ocorrência de interações intramoleculares, como ligações de hidrogênio, não influenciam as características conformacionais das moléculas.