exercio de genetica

Prévia do material em texto

CAMPOS DE APLICAÇÃO da tecnologia do DNA recombinante
Comercial
Biotecnológica
Investigação de paternidade
Diagnóstico de doenças genéticas e infecciosas
Clonagem do DNA
Envolve a separação de um gene ou um segmento de DNA específico de um cromossomo maior, ligando-o a uma pequena molécula de DNA-transportados e depois replicando esse DNA modificado milhares ou milhões de vezes por meio de um aumento no número de células ou da criação de cópias múltiplas do DNA
	Exercício: SDE0010_EX_A1_201301601047 
	Matrícula: 201301601047
	Aluno(a): MARCIA SILVA DE SOUZA
	Data: 14/04/2015 01:47:16 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301685097)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 9)       Saiba  (1)
	
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	 
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	100% de flores róseas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301685092)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	depende de características congênitas.
	 
	só acontece em heterozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301685083)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 9)       Saiba  (1 de 1)
	
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Cromatina.
	
	Cromossomos.
	
	Zigoto.
	
	Gametas.
	 
	Genes.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301685074)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301685071)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Thomas Hunt Morgan.
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Watson e Crick.
	
	Louis Pasteur.
	
	Charles R. Darwin.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301685087)
	 Fórum de Dúvidas (9)       Saiba  (1)
	
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus laranjas.
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	apenas cajus amarelos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	 Gabarito Comentado
	
	Exercício: SDE0010_EX_A2_201301601047 
	Matrícula: 201301601047
	Aluno(a): MARCIA SILVA DE SOUZA
	Data: 11/03/2015 03:42:26 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301731847)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 10)       Saiba  (3)
	
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	100%
	
	0,0(zero)
	
	50%
	 
	25%
	
	75%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302281776)
	 Fórum de Dúvidas (10)       Saiba  (3)
	
	Os cromossomos são constituídos principalmente por:
		
	
	ácido ribonucléico
	
	enzimas
	
	fosfolipídeos
	 
	proteínas
	 
	ácido desoxirribonucléico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301731849)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 10)       Saiba  (3)
	
	O que são cromossomos homólogos?
		
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302282025)
	 Fórum de Dúvidas (10)       Saiba  (3)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302230820)
	 Fórum de Dúvidas (10)       Saiba  (3)
	
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
		
	 
	Numérica com trissomia do cromossomo 21.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302235824)
	 Fórum de Dúvidas (10)       Saiba  (3)
	
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	
	Esta alta incidênciaocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	
	 Gabarito Comentado
	Exercício: SDE0010_EX_A3_201301601047 
	Matrícula: 201301601047
	Aluno(a): MARCIA SILVA DE SOUZA
	Data: 02/04/2015 09:58:08 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301926050)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
		
	 
	duplicação, transcrição e tradução
	
	transcrição, duplicação e tradução
	
	transcrição e tradução
	
	tradução, transcrição e duplicação
	
	duplicação e transcrição
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301888994)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	 
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301908943)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301926048)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	 
	dois nucleotídeos do DNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
	
	três riboses do RNA mensageiro
	
	três desoxirriboses do DNA
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301926049)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína?
		
	 
	1050
	 
	150
	
	450
	
	700
	
	350
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301893817)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	
	DNA ligase
	 
	Topoisomerase
	 
	DNA polimerase
	
	Helicase
	
	RNA polimerase
	
	 Gabarito Comentado
	
	Exercício: SDE0010_EX_A4_201301601047 
	Matrícula: 201301601047
	Aluno(a): MARCIA SILVA DE SOUZA
	Data: 22/04/2015 04:02:13 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201302234393)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	 
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
	 
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301877824)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
		
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	 
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica e sexual
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302289901)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	 
	Somente I e II.
	
	Somente I.
	
	Somente II e III.
	
	Somente I e III.
	 
	I, II e III.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302234405)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
		
	
	O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
	 
	O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	
	O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina.
	
	O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
	 
	O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301889001)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	 
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	
	 Gabarito Comentado6a Questão (Ref.: 201301877827)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	
	
	Exercício: SDE0010_EX_A5_201301601047 
	Matrícula: 201301601047
	Aluno(a): MARCIA SILVA DE SOUZA
	Data: 13/04/2015 09:30:43 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301708095)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	
	Heterossômica recessiva
	 
	Ligada ao sexo
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica
	
	Autossômica dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301882418)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	 
	25%
	
	75%
	 
	50%
	
	0%
	
	100%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301877816)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A análise de um heredograma revelou que em uma família existiam muitos meninos acometidos por uma doença ligada ao X recessiva, embora os seus pais fossem normais. Esta ocorrência é possível por que:
		
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso do seu pai, que é homozigoto recessivo.
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota dominante
	 
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota recessiva.
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de seu pai, que é heterozigoto
	 
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é heterozigota
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301708080)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São da mesma forma
	
	São do mesmo sexo
	
	São homólogos
	 
	Não são homólogos
	
	São do mesmo tamanho
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302235256)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301708089)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	
	Não gamético
	 
	Homogamético
	
	Isogamético
	
	Monogamético
	 
	Heterogamético
	
	 Gabarito Comentado
	
	Exercício: SDE0010_EX_A6_201301601047 
	Matrícula: 201301601047
	Aluno(a): MARCIA SILVA DE SOUZA
	Data: 26/05/2015 14:18:34 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301892736)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	 
	trissomia do cromossomo 21
	
	monossomia do cromossomo 21
	
	trissomia de um cromossomo sexual
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302282059)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada:
		
	 
	trissomia 18
	
	trissomia do 21
	 
	trissomia 13
	
	trissomia 20
	
	trissomia 11
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302282039)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Quanto as Anomalias Cromossômicas, marque a alternativa correta a partir dos conceitos a seguir:
		
	
	Poliploidia: é a presença de mais de um conjunto de genoma em uma célula. As condições poliploideo que foram observadas em humanos são triploidia (80cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 4n) e a tetraploidia (62 cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 2n).
	
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 25 cromossomos, ou seja, a célula não tem 46 cromossomos e sim 47 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	 
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 20 cromossomos, ou seja, a célula não tem 47 cromossomos e sim 48 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 4n.
	 
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301877783)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de:
		
	
	Nulissomia
	
	Monossomia
	
	Polissomia
	 
	Trissomia
	
	Tetrassomia
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301877785)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma incorreta com o cariótipo do portador é:
		
	
	Síndrome de Patau, portador de cariótipo 47, XY, +13
	 
	Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX
	
	Síndrome de Klinefelter, portador de cariótipo 47, XXY
	
	Síndrome de Edwards, portador de cariótipo 47, XX +18
	
	Síndrome de Down, portador de cariótipo 47, XY, +21
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301890674)
	 Fórum de Dúvidas (4)       Saiba  (0)
	
	O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estasmutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	 
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
	
	A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana.
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
	
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Vetores de clonagem
	
	Adenovírus
	
	Plasmídeos
	 
	Bacteriófagos
	
	Cosmídeos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301899846)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
		
	
	A tecnologia do gene recombinante
	
	A tecnologia do RNA recombinante
	 
	A tecnologia do DNA recombinante
	
	A tecnologia da proteína recombinante
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301679758)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,
PORQUE
as enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências específicas de bases.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	 
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301680370)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	 
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302235365)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é:
		
	
	Desnaturar o DNA
	
	Promover a hibridização do DNA
	
	Introduzir novos nucleotídeos no DNA
	 
	Cortar o DNA em locais específicos
	
	Inativar o DNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301909041)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Enzimas de restrição
	
	Plasmídeos
	
	Vetores de clonagem
	 
	Bacteriófagos
	
	Cosmídeos
	
	 Gabarito Comentado
	
	Exercício: SDE0010_EX_A8_201301601047 
	Matrícula: 201301601047
	Aluno(a): MARCIA SILVA DE SOUZA
	Data: 09/06/2015 02:59:09 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301725415)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados:
		
	
	Diabetogênico
	
	Mutagênico
	
	Cardiogênico
	
	Teratogênico
	 
	Carcinogênico
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301742183)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por:
		
	 
	o ciclo celular e a morte celular programada.
	 
	a meiose e a morte celular programada.
	
	a morte celular programada e o ciclo celular.
	
	o ciclo celular e a destruição celular.
	
	a destruição celular e o morte celular programada.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301909043)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	A afirmativa II está correta.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301878153)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento der tumores (ou carcinogênese): I - Não são causadas por fatores ambientais II - Pode ser devido a genes que controlam a apoptose III - A proliferação celular é um fator limitante A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	As afirmativasI e II estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301742182)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se que os cânceres se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por alterações de genes celulares e seleção clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento progressivamente mais agressivo. A GRANDE MAIORIA DAS MUTAÇÕES EM CÂNCER é:
		
	
	somática e presente apenas nas células germinativas.
	 
	somática e presente apenas nas células somáticas.
	
	germinativa e presente apenas nas células tumorais.
	
	germinativa e presente apenas nas células germinativas.
	 
	somática e presente apenas nas células tumorais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301726798)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o desenvolvimento como:
		
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	Exercício: SDE0010_EX_A9_201301601047 
	Matrícula: 201301601047
	Aluno(a): MARCIA SILVA DE SOUZA
	Data: 28/05/2015 03:21:16 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201302239724)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	(ENADE 2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia (PCR, Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um determinado vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus. A especificidade da reação é garantida:
		
	
	pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral.
	 
	pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral.
	 
	pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral.
	
	pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral.
	
	pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301909047)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A técnica de eletroforese em gel é muito utilizada em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades, exceto:
		
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	
	Separação de fragmentos de DNA digerido com enzima de restrição
	
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escala que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
	
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA alvo.
	 
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301926043)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
		
	 
	anelamento
	
	tradução
	
	replicação
	
	desnaturação
	
	extensão
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301899861)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para:
		
	
	o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	 
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301900449)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
		
	
	ela não precisa de magnésio como cofator.
	 
	ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
	
	ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
	
	ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
	 
	ela é termoestável a 90oC.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301894058)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação?
		
	 
	A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas.
	 
	A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
	
	A separação das fitas do DNA e ligação dos primers.
	
	A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA.
	
	A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster.
	
	
	
	Exercício: SDE0010_EX_A10_201301601047 
	Matrícula: 201301601047
	Aluno(a): MARCIA SILVA DE SOUZA
	Data: 09/06/2015 02:28:58 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301909050)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Criar novas drogas
	
	Desenvolver a terapia gênica
	 
	Identificar genes que regulamo metabolismo
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301742144)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que:
		
	
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301742142)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	
	II e III, somente.
	
	I, II e III.
	
	I, III somente.
	 
	I e II, somente.
	
	I, somente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301742141)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Com relação a terapia gênica, podemos afirmar que:
		
	
	É a introdução de vários genes em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um tecido vital ou de seu respectivo produto.
	
	É a retirada de um gene do tecido somático cujo resultado pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	É a introdução de vários genes em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	É a introdução de um gene em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	 
	É a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301742145)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba  (0)
	
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de IN VIVO, podemos dizer que:
		
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	 
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301725438)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Desenvolver a terapia gênica
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Criar novas drogas
	
	Descobrir a resistência às drogas
	
	 Gabarito Comentado