exercicio 6 genetic

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03/08/2016 BDQ: Teste de Conhecimento
http://estacio.webaula.com.br/salaframe.asp?curso=10246&turma=625684&AcessoSomenteLeitura=N 1/3
 
GDU0138_A6_201308278047
  04:15  de 50 min.  
 
Sobre as anomalias cromossômicas marque a alternativa correta:
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias
cromossômicas numéricas, que podem resultar na existência de trissomia em suas células. Tal
alteração pode ser observada no cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. Dessa forma, um
homem com Síndrome de Down apresenta o seguinte cariótipo:
Uma mutação existente na espécie humana é a Síndrome de Patau, caracterizada por má formações
múltiplas em neonatos, que se caracteriza pela:
GDU0138_A6_201308278047     Lupa  
Aluno: ELIAS GUEDES DE MELO Matrícula: 201308278047
Disciplina: GDU0138 ­ GENÉTICA  Período Acad.: 2016.2 RF (GF) / EX
Deseja carregar mais 3 novas questões a este teste de conhecimento?
Prezado (a) Aluno(a),
Você  fará  agora  seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO!  Lembre­se  que  este  exercício  é  opcional, mas  não  valerá  ponto  para  sua  avaliação.  O
mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado
na sua AV e AVS.
1.
O conjunto cromossômico igual a 46 cromossomos é considerado uma anomalia cromossômica numérica.
O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a euploidia.
O tipo mais comum de anomalia cromossômica é quando a espécie humana apresenta um número exato de
conjuntos cromossômicos haploides.
  O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a aneuploidia.
O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a heteroploidia.
2.
45, XX, +13
47, XX, +18
  47, XY, +21
46, XY, +18
47, XX, +21
3.
Trissomia de um cromossomo sexual.
  Trissomia do cromossomo 13.
Monossomia do cromossomo 13.
Ausência de um cromossomo sexual.
Não­disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese.
03/08/2016 BDQ: Teste de Conhecimento
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A trissomia consiste na presença de três cromossomos, no qual um dos pares de cromossomos
homólogos apresenta um cromossomo a mais. Esta alteração genética pode causar algumas
síndromes. Marque a alternativa onde todas as anomalias genéticas tem como causa comum a
trissomia.
A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta
células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura,
pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa
síndrome é um exemplo de:
A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta
células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura,
pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa
síndrome é um exemplo de:
A acondroplasia (nanismo genético) é uma herança autossômica, caracterizada por um defeito no
crescimento ósseo. Sobre a acondroplasia, responda a alternativa correta:
Os  indivíduos  com  Síndrome  de  Down  apresentam  como  características  deficiência mental,  fendas
palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma
da mão, genitália pouco desenvolvida e grande  flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que
pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia,
PORQUE
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
4.
Síndrome de Down, Edward e Anemia falciforme
Síndrome de Down, Edward e Albinismo
  Síndrome de Turner, Edward e Triplo X
Microcefalia, Edward e Triplo X
  Síndrome de Down, Edward e Triplo X
5.
tradução.
Deleção.
Duplicação.
Euploidia.
  Aneuplodia
6.
Deleção
Duplicação
Translocação
Euploidia
  Aneuploidia
7.
Um casal acondroplásico só terá filhos com acondroplasia, pois se trata de uma doença autossômica
dominante.
Afeta mais mulheres do que homens.
Afeta mais homens do que mulheres.
  Um casal normal pode ter um filho acondroplásico, devido ao aparecimento de novas mutações.
É uma doença autossômica de caráter recessivo.
8.
03/08/2016 BDQ: Teste de Conhecimento
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A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
  A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
 FINALIZAR O TESTE DE CONHECIMENTO 
Legenda:      Questão não respondida     Questão não gravada     Questão gravada
Exercício inciado em 03/08/2016 15:31:14.