FARMACODINÂMICA I simulado

Prévia do material em texto

FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201608141519 V.1 
	Aluno(a): 
	Matrícula: 201608141519
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 26/09/2016 12:26:11 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201608278506)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	90%
	
	1%
	
	99%
	 
	50%
	
	100%
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608278562)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	 
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608261971)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608262101)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em:
		
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	 
	Seres humanos saudáveis.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608261972)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em que isto acontece.
		
	 
	Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal.
	 
	Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma molécula biologicamente ativa.
	 
	Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco.
	 
	Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade biológica.
	 
	Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos.