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FARMACODINAMICA AV2

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FARMACODINAMICA
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção? Ser ácido ou base
A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa: Estimulação da transmissão simpática e parassimpática
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: Estar em uma base lipofílica
Em relação ao clearence, marque a altenativa correta: É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? Oral
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podem observar: Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: Seres humanos saudáveis.
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos: Ligação a proteínas plasmáticas
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto: pKa
Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico:
Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é: 4 a 5
A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que: Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos.
Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A? A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse? Alcalinização da urina
A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em: Aumento da atividade farmacológica
Em relação aos bloqueadores beta-adrenérgicos assinale a alternativa INCORRETA: São potentes vasodilatadores
Em relação à Atropina é CORRETO afirmar: Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma
Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível? Ectiopato
Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicações dos AINES não seletivos da COX, exceto: Problemas cardiovasculares
Os antagonistas α1, os agonistas α2  e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, respectivamente : Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia.
Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao tratamento de úlcera associada aH. pylori marque a resposta certa: O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana
Sobre o mecanismo de ação dos Anti inflamatórios Não Esteroidais (AINEs). Assinale a alternativa incorreta. Os AINEs seletivos atuam inativando a COX-2. O efeito frente a COX-2 está relacionado com os efeitos colaterais no trato gástrico, podendo desenvolver para gastrites e úlceras com sangramento
Fármaco utilizado como profilático para o infarto do miocárdio, doenças coronarianas e doenças tromboembólicas Ácido Acetil Salicílico
Os coxibes, agentes seletivos para a enzima COX-2, foram lançados no mercado com a expectativa de obter os benefícios dos efeitos antiinflamatórios sem os efeitos colaterais dos AINES clássicos (não seletivos), uma vez que a COX-2 é induzida por diversos estímulos inflamatórios. Contudo, muitos coxibes tiveram que ser retirados do mercado, em função do surgimento de outros efeitos colaterais. Neste contexto, pode-se afirmar que: Os coxibes causam efeitos cardiovasculares graves devido a inibição da produção de PGI2
A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por: Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica
Um agonista inverso age: Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor Estar em uma base lipofílica
São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO: Fenilefrina
A atropina  e a escopolamina são alcalóides encontrados em plantas da família Solonaceae, como a Atropa belladona e a Datura stramonium. Estes fármacos são conhecidos por sua propriedade antiespasmódica, mas também podem ser úteis no caso de envenenamento por anticolinesterásicos, como adjuvante em anestesia e em casos de bradicardia. Isto se deve ao fato de estes fármacos serem: Antagonistas muscarínicos não-seletivos.
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO: Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto: pKa
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho? Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior.
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? Baixa distribuição do fármaco
As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco: Mais polar e mais reativa.
Um agonista inverso age: Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar: Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é: Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina
Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem: O transportador simporte Na+/Cl-.
Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos
O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente: Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina.
A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com: Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão.
Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg: Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto Oxidação
As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações geralmente tornam a molécula do fármaco: Mais polar e  mais reativa.
Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa;
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos: Ligação a proteínas plasmáticas 
A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que: Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas nãoeficácia
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor Estar em uma base lipofílica
As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização Todas são verdadeiras.
O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina
Paciente faz uso de Diazepam 10mg há 2 anos para tratar ansiedade generalizada. Qual substância abaixo diminui a segurança desse fármaco e, portanto, não deve ser usado de forma concomitante? Etanol
A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com: Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão
A principal indicação da Etosuximida é Crises de ausência
Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar: Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio
Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso: Desipramina
Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre estes, a única alternativa incorreta é A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente no tratamento do alcoolismo
O uso limitado da vigabatrina é por causar: Perda visual irreversível
Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta atividade? Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina.
Qual dos vasodilatadores abaixo também pode ser utilizado como antiarrítmico: Verapamil
Os fármacos abaixo são agentes antiagregantes plaquetários com exceção de Hirudina
A atividade anticoagulante da varfarina pode ser imediatamente bloqueada pela administração de (antídoto): vitamina K
São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia: Quinidina
Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina abaixo estão corretas exceto: São inibidores enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas
O mecanismo de ação dos antidepressivos tricíclicos é: Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina
Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta: Em altas concentrações são GABA miméticos
Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco? Mulheres em uso de anticoncepcional
Sobre erradicação do H pyllori. Antibiotico por exemplo claritomicina composto de bismuto , ranitidina ou omeprazol por dua semanas 
VANTAGENS Intravenoso não tem efeito de 1 passagem e tem ação logo após cair direto na corrente sanguínea , sublingual e tem uma ação aproximadamente 5 minutos.
DESVANTAGENS Medicamento oral sofre efeito de primeira passagem podendo perder parte da substancia e agredindo o estomago.
121171 Hipertensão
106315 Anticolinesterasico e Agonista B2 adrenergico respectivamente
106301: Um agonista possui afinidade e eficácia , enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia.
106304 O fármaco e lipossolúvel ou possui um transportador na celula
106571 Um agosnista M1 muscarinico
106308: Mais polar e menos reativa
106429 Ativam receptores nucleares localizados no citoplasma, induzindo a transcrição de genes anti-inflamatória e inibindo a transcrição de genes pro-inflamatórios, diminuindo a expressão de moléculas de MHC e induzindo apoptose.
122800 TIRAMINA
106307 I, II e III 
Ativação metabólica de pro fármaco gerando metabolitos ativos
Perda da atividade do composto original
Formaçõa de metabolios tóxicos ao organismo
124051: Broncodilatação
106305 A ligação de um fármaco a proteína plasmática favorece a sua ação farmacológica.
106302 Um principio ativo é, necessariamente um fármaco
122829 Oral
124050 Acetilcolinesterase
106303 As enzimas e os canais iônicos embora sejam estruturas proteicas não são considerados alvos farmacológicos pois so podem serativados indiretamente após interação do fármaco comum receptor.
106311 Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
106319 Os coxibes causam efeitos cardiovasculares graves devido a inibição da produção PGI2
107071 Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia.
106317 H1 e H2
121138 Paciente gravidas
122722 Incontinencia urinaria
123264 Virilismo
106316 Inibindo a síntese de prostaglandinas e tromboxanos
122763 Ipatropio
121145 São indicados para dor, processos inflamatórios e pacientes com doenças do TGI.
106574 Antagonistas muscarinicos não seletivos
106309 Glicuronidação
106567 Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sitio diferente do agonista aumentando seu nível de ativação.
121173 A retirada deve ser gradual quando o paciente utiliza este tipo de medicação somente a mais de um ano.
122758 São potentes vasodilatadores
122776 Ativação dos receptores alfa pré sinápticos
121286 Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócitos não devem ser comumente administrados pela via intravenosa
121134 Aumento do Ca++ intracelular
121200 Antagonita muscarinico
257148 Uma droga agonista possui afinidade e eficácia , já a antagonista possui afinidade mais não possui eficácia.
123334 A agua age como veiculo na administração de fármacos via oral, ajudando na deglutição do mesmo e evitando que o fármaco. Ex: Comprimidos fiquem retidos no esôfago que ocasionará uma irritação ate mesmo ulceração do tecido.
123285 O isoprotemol e um agonista e por isso não agem nos vasos. A adrenalina e um agonista misto que age tanto no coração quanto nos vasos.

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