SIMULADOS MEDICINAL

Prévia do material em texto

02/10/2017 BDQ: Avaliando o Aprendizado
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear.asp?nome_periodo= 1/2
Em termos moleculares, se consideramos a molécula do Ácido Acetil Salicílico (pKa 3,5),
identificamos sua fórmula molecular C9H8O3 que comporta três grupos funcionais, a
saber: a) o grupamento ácido carboxílico; b) o grupamento o-acetil; e c) o anel
benzênico. Sabendo-se que o ácido carboxílico presente no AAS é um ácido benzóico, é
provável que no sítio receptor este grupamento interaja com um aminoácido carregado
negativamente,
PORQUE
no pH do plasma (7,4) este grupamento estará ionizado, na forma de carboxilato,
apresentando uma carga formal positiva, o que possibilita uma interação iônica.
Analisando a relação proposta entre as duas asserções acima, assinale a opção correta.
Quest.: 1
As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta
forma:
Quest.: 2
Sabendo que a asprina tem pKa de 3,5 e o pH do estômago de 1 o grau de ionização desta molécula será
de : grau de ionização = 100 - 100/1+ antilog (pH-Pka)
Quest.: 3
 O naproxenoÒ, um antiinflamatório não esteroidal da classe arilalcanóicos, age inibindo a
enzima ciclooxigenase, envolvida na síntese de prostaglandinas. Apenas um dos enantiomêros do
naproxeno apresenta atividade, o de configuração S. Calcule a porcentagem de ionização deste
fármaco (pKa= 4,2)  no estômago (pH 1).
 
Quest.: 4
Aluno: TEREZA CARMEM OLIVEIRA PRACIANO DE ALMEIDA Matrícula: 201502085879
Disciplina: SDE0170 - QUÍMICA MEDICINAL Período Acad.: 2017.2 (G)
1.
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
As duas asserções são proposições falsas.
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é a uma proposição verdadeira.
A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
2.
Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½.
Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
3.
90
0,31
91,23
35
89,23
4.
02/10/2017 BDQ: Avaliando o Aprendizado
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear.asp?nome_periodo= 2/2
Assinale as proposições verdadeiras: Quest.: 5
0,062%
85,23%
99,90%
3,23%
43,23%
5.
 Uma simples fórmula química pode esconder uma complexidade molecular tridimensional que permite diferençasna afinidade por seu receptor.
 Um exemplo ilustrativo da importância dos fatores estruturais e, inclusive conformacionais, em uma estruturaaromática é o AAS.
 A participação da ligação-H intramolecular devido à relação orto dos substituintes do anel benzênico pode reduz aliberdade conformacional dos grupamentos funcionais envolvidos, amarrando sua estrutura no novo anel fictício.
 A complexidade dos aspectos conformacionais (3D) determina o arranjo conformacional preferencial responsávelpelo reconhecimento molecular de fármacos.
 A técnica de dissecação molecular pode nos auxiliar na compreensão dos estudos de interação fármaco-receptor.
CONFERIR E
 ENCAMINHAR