medicinal 3

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2017­6­4 BDQ Prova
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  LAUDICEA MARIA BEZERRA DINIZ201402206623       ABDIAS DE CARVALHO Voltar  
 
    QUÍMICA MEDICINAL
Simulado: SDE0170_SM_201402206623 V.1 
Aluno(a): LAUDICEA MARIA BEZERRA DINIZ Matrícula: 201402206623
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 13/05/2017 15:39:00 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201402373462) Pontos: 0,1  / 0,1
O número de estereoisôemeros do Enalapril é (são):
2
  8
1
6
4
 
  2a Questão (Ref.: 201402826916) Pontos: 0,1  / 0,1
Sobre a influência do potencial hidrogênio iônico (pH) e sobre a capacidade de dissociação de fármacos em
diferentes tecidos corporais (pKa), assinale a alternativa incorreta.
Os fármacos são, em geral, ácidos ou bases fracas cujas formas neutra e ionizada se mantêm em
equilíbrio quando em solução. A forma dissolvida e não ionizada de ácidos ou bases é absorvida
preferencialmente, isso porque a forma não ionizada é mais lipofílica. A absorção por difusão através
das membranas neste caso depende do coeficiente de partição do fármaco
Os fármacos são ácido e base fracas e sofrem influência de propriedades como o pH na absorção,
farmacodinâmica e excreção de medicamentos
O processo de desintegração de uma formulação farmacêutica em comprimido, quando em contato com
a água, dissolve se e libera o princípio ativo, sem que o mesmo sofra alteração química
Para a farmacodinâmica dos medicamentos, devido a alteração e incompatibilidade de pHs, o fármaco
adquire cargas iônicas, o que permite a formação de ligações químicas com os receptores biológicos
  O fármaco na forma dissociada apresenta uma maior absorção e lipossolubilidade, devido a sua
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estabilidade química, o que impede interação com proteínas presentes nas membranas biológicas
 
  3a Questão (Ref.: 201402373392) Pontos: 0,1  / 0,1
Muitos dos compostos naturais farmacologicamente ativos tais como os alcalóides morfina e curare possuem
estruturas tão complexas que não seria econômico sintetizá­los em grande escala. Ademais, eles também
tendem a exibir efeitos colaterais adversos. Entretanto, as estruturas de muitos destes compostos contem
vários sistemas de anéis e centros estereogênicos. Analisando a estrutura da morfina identificamos o
seguinte número de centros estereogênicos:
3 centros estereogênicos
6 centros estereogênicos
4 centros estereogênicos
2 centros estereogênicos
  5 centros estereogênicos
 
  4a Questão (Ref.: 201402422134) Pontos: 0,0  / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu
desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para
estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo
fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar
os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações
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adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA,
1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F).
  Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações
biofarmacêuticas. Esta etapa ainda é efetuada na fase pré­clínica
  Os estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada
como potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro
  Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox.
800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança
  Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias.
  Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados
junto a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são
utilizados na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso
já tenha sido provada ao longo dos anos
 
  5a Questão (Ref.: 201402373241) Pontos: 0,1  / 0,1
Na década de 80 a Pfizer buscava inibidores seletivos de PDE5 (fosfodiesterase 5) como candidatos de fármacos para tratamento da
angina, e identificou o zaprinast e seus análogos como protótipos iniciais. Baseado na estrutura destes compostos, propomos a seguinte
ordem crescente de Log P:
 
Análogo 1, Zaniprast, UK83405
UK83405, Zaniprast, Análogo 1
  Zaniprast, análogo 1 e UK83405
Zaniprast, UK83405, Análogo 1
Análogo 1, UK83405, Zaniprast
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