DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO HEMATOPOIÉTICA 1

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DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO HEMATOPOIÉTICA
SISTEMA 
SANGUE - tec. Liquído no corpo
Tec. conjuntivo especializado tem células sanguíneas (eritrócitos, leucócitos, plaquetas) suspensa no liq. Extracelular (plasma)
Composição do sangue e formação das células sanguíneas
Fora da circulação = coágulo 
células sanguíneas e filamentos de fibrina formados a partir da conversão da proteína plasmática = fibrinogênio
envolto por líq. Amarelo = soro
anticoagulantes: impedem coagulação (EDTA, heparina, citrato)
Separação em camadas por centrifugação
Camada inferior (~42-47% do volume do sangue total) contém eritrócitos (hematócrito) Camada intermediária (~1%), cor branca/cinzenta, contém leucócitos 
Camada superior: plasma (líquido translúcido e amarelado, ~55% do volume total)
PLASMA
Água do plasma serve como veículo de transporte p/ os materiais transportados no sangue
Retira produtos de degradação das células, que leva até os órgãos de excreção
transporta hormônios e facilita a troca de mediadores químicos
participam do equilíbrio ácido-básico, e mantém as proteínas plasmáticas que ajudam na regulação osmótica dos líquidos corporais
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Solutos + abundantes do plasma
Sintetizadas, em sua maior parte, no fígado; com exceção dos hormônios e das gamaglobulinas transportados pelo sangue. 
Principais: albumina, globulinas e fibrinogênio 
ALBUMINA: + abundante, constitui cerca de 54% das proteínas plasmáticas
Não atravessa os poros da parede capilar para penetrar no líquido intersticial, e por isso, contribui para a pressão osmótica do plasma e manutenção do vol. Sang.
ALBUMINA
Atua como transportador de determinadas subst. e como tampão sanguíneo
GLOBULINAS 
Representam cerca de 38% das proteínas plasmáticas
3 tipos: alfaglobulina (transportam bilirrubina e esteroides) betaglobulinas (transportam ferro e cobre) gamaglobulinas (constituem os Ac do sistema imune)
FIBRINOGÊNIO 
cerca de 7% das proteínas plasmáticas 
constitui um fator essencial na coagulação sanguínea 
Restante das proteínas circulantes, que corresponde a 1%, é constituído pelos hormônios, enzimas, complemento e transportadores dos lipídios
CÉLULAS SANGUÍNEAS
Eritrócitos, leucócitos e plaquetas
Eritrócitos não tem núcleos nem organelas 
Plaquetas são apenas fragmentos celulares
Eritrócitos (hemácias) 
Elementos figurados + numerosos do sangue 
Discos bicôncavos 
Hemoglobina (proteína transportadora do oxigênio) Sobrevida ~120 dias na circulação
Leucócitos 
Originam-se na medula óssea e circulam pelos tecidos linfoides do corpo
Defesa contra doenças; responsáveis pela resposta imune; proteção contra micro-organismos causadores de doenças. Participam da resposta inflamatória
Comumente classificados em 2 grupos
Baseado na presença/ausência de grânulos proeminentes específicos no citoplasma
Granulócitos, contém grânulos específicos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) 
Agranulócitos, carecem de grânulos (linfócitos e monócitos)
Formação das Células Sanguíneas (Hematopoese) 
Produção das células sanguíneas ocorre no sistema hematopoético 
Sistema hematopoético: 
todas as células sanguíneas e seus precursores, a medula óssea (células sang. tem origem, e os tecidos linfoides) onde algumas células sanguíneas circulam quando se desenvolvem e amadurecem
início nas células endoteliais dos vasos sang. em desenvolvimento durante a 5ª semana de gestação, e a seguir continua no fígado e no baço
Após o nascimento, a medula óssea assume gradualmente essa função
Regulação da Hematopoese 
Em condições normais, o nº e a massa total de cada tipo de célula sang. permanecem iguais
Células sanguíneas são produzidas em quant. diferentes, de acordo com as necessidades e a presença de fatores reguladores. Controlada pelo menos em parte por fatores de crescimento semelhantes a hormônios, denominados citocinas
Distúrbios eritrocitários e hemorrágicos 
ANEMIA 
Definição: redução da massa eritrocitária circulante total abaixo dos limites normais. Reduz a capacidade de transporte de oxigênio no sangue, o que leva a hipóxia dos tecidos 
Parâmetros: hematócrito, concentração de hemoglobina, alterações morfológicas das hemácias
Perda de sangue (aguda e crônica) 
Hemolítica 
ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA 
Doença hemolítica decorrente de defeitos enzimáticos das hemácias deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase
Doença falciforme 
Síndromes talassêmicas (β-talassemias, α-talassemias)
ANEMIA POR DIMINUIÇÃO DA ERITROPOIESE 
Anemia megaloblásticas 
Anemias por Deficiência de Vitamina B12 
Anemia perniciosa 
ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE FOLATO 
ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE FERRO 
ANEMIA DA DOENÇA CRÔNICA 
ANEMIA APLÁSICA
Leucócitos 
Neutropenia, Mononucleose Infecciosa, Linfomas Malignos, Leucemias 
Plaquetas 
Trombocitopenia