BANCO TÉCNICA 1

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BANCO DE FARMACOTÉCNICA 1 
 
 1a Questão (Ref.: 201513881279) Pontos: 0,1 / 0,1 
Com 45g de ácido bórico qual será o volume de Água Boricada 3% preparada? 
 
 0,15 mL 
 1500 mL 
 15000 mL 
 150 mL 
 15 mL 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201513881275) Pontos: 0,1 / 0,1 
Deseja-se preparar 1,5 litros de Água Boricada 3,0%. A quantidade de ácido bórico a ser pesada será: 
 
 0,45 g 
 45 g 
 4,5 g 
 45 mg 
 450 g 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201513572505) Pontos: 0,1 / 0,1 
A respeito de fatores que podem interferir na estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa 
correta: 
 
 O aumento da temperatura acelera a maioria das reações de degradação de fármacos; 
 A luz pode desacelerar as reações de oxidação de fármacos; 
 O dióxido de carbono é o principal responsável pela reação de hidrólise; 
 A oxidação pode ser controlada com a adição de íons metálicos à preparação; 
 A umidade evita as reações de hidrólise de fármacos. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201513880211) Pontos: 0,1 / 0,1 
Retenção temporária de insumos, preparações básicas ou preparações manipuladas, isolados fisicamente 
ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto a sua liberação ou 
rejeição: 
 
 Validação 
 Dispensação 
 Quarentena 
 Calibração 
 Rastreamento 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201513881287) Pontos: 0,0 / 0,1 
Quantos gramas de digoxina (LANOXIN) seriam necessários para produzir 25000 comprimidos, cada um 
contendo 250 mcg de digoxina? 
 
 625 g 
 6,25 g 
 62,5 g 
 0,625 g 
 6250 g 
 1a Questão (Ref.: 201513666827) Pontos: 0,1 / 0,1 
Observe a formulação de Talco Antisséptico: Ácido salicílico -------------------------------------------------- 
0,5% Ácido bórico ---------------------------------------------------- 5,0% Óxido de zinco ---------------------
---------------------------- 15,0% Amido de milho ------------------------------------------------ 19,5% Talco 
farmacêutico ------------------------------------------- q.s.p 50,0 g. No preparo da formulação, serão 
pesados respectivamente, as seguintes quantidades de ácido salicílico e talco farmacêutico: 
 
 0,25 g; 9,75 g; 30,0 g 
 0,5 g; 19,5 g; 50,0 g 
 0,25 g; 9,75 g; 25,0 g 
 0,25 g; 9,75 g; 50,0 g 
 0,5 g; 19,5 g; 25,0 g 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201513410839) Pontos: 0,1 / 0,1 
As formas farmacêuticas de uso exclusivamente tópico são: 
 
 Unguento e colírio 
 Colírio e elixir 
 Pomada e poção 
 Vinho e creme 
 Elixir e pomada 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201513546647) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores para os sabores primários doce, amargo, salgado e azedo (ácido ) estão distribuídos e 
agrupados em regiões diferentes da superfície da língua. Recentemente foram descobertos os receptores 
para um quinto sabor, o sabor umami, relacionado a certos aminoácidos, como o glutamato e o aspartato, 
entre outros. Ao observar a língua, é correto afirmar que nas laterais medianas, ponta da língua, região 
posterior e nas laterais anteriores são detectados respectivamente os seguintes sabores: 
 
 doce, amargo, salgado e azedo. 
 azedo, amargo, salgado e doce. 
 amargo, azedo, doce e salgado 
 salgado, doce, amargo e azedo. 
 
 
 amargo, doce, salgado e azedo. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201513544155) Pontos: 0,0 / 0,1 
A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os 
seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação 
de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos 
humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica 
da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além 
da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, 
segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as 
afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de 
profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua 
composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de 
matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial 
é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e 
execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação 
magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em 
Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de 
insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a 
sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as 
afirmações: 
 
 III, IV e V. 
 I, II e IV. 
 I, III e IV. 
 I, II e III. 
 II, IV e V. 
 
Pontos: 0,1 / 0,1 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201513881275) Pontos: 0,0 / 0,1 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201513612448) Pontos: 0,1 / 0,1 
A preparação de um medicamento envolve diversas etapas que podem influenciar diretamente na 
qualidade da preparação final. Nesse contexto, as operações farmacêuticas são importantes e definidas 
como aquelas que têm o objetivo de transformar o fármaco em forma farmacêutica. Das diversas 
operações farmacêuticas uma consiste em congelar o conteúdo de água de uma substância e em seguida 
promover a sua sublimação. Sublimar neste caso corresponde à passagem direta do gelo a vapor sem 
passar pela forma líquida, o texto se refere à: 
 
 Dissolução 
 Fusão 
 Liofilização 
 Destilação 
 
 
 Tamisação 
 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201513881278) Pontos: 0,0 / 0,1 
Com 90,0 g de cloreto de sódio qual será o volume de Solução Fisiológica 0,9% preparada? 
 
 0,10 L 
 0,100 L 
 10000 mL 
 1000 mL 
 100 mL 
 
1a Questão (Ref.: 201201818028) Pontos: 0,1 / 0,1 
A farmácia magistral, tem passado por profundas transformações e desafios para atender aos preceitos 
crescentes de qualidade e aos aspectos regulatórios. É fundamental que o farmacêutico conheça a 
"essência" da sua atividade profissional, e para a melhor compreensão da atividade magistral é 
importante conhecer as terminologias. Qual terminologia está corretamente definida? 
 
 Precursores são produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou 
elaborados com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para 
fins de diagnóstico. 
 Dispensação é o procedimento farmacotécnico para a obtenção do 
produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da 
prescrição, a manipulação, o fracionamento, envase, rotulagem e 
conservação das preparações. 
 Drogaria pode ser definida de acordo com a ANVISA como 
estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e 
oficinais. 
 Base galênica é definida como preparação composta de uma ou 
mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser 
utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas. 
 Excipiente consiste numa substância líquida inerte (sem atividade 
farmacológica) utilizada na diluição ou transporte do princípio 
ativo. 
Fórmula oficinal, segundo definição do CFF (RESOLUÇÃO Nº 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007): 
 
 Fórmula constante das edições do Dicionário de especialidades 
Farmacêuticas (DEF) 
 Fórmula constante de uma prescrição que estabelece a 
composição e está descritaem bulários. 
 Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, 
dispensada na farmácia, enumerada e descrita na farmacopeia. 
 Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, 
dispensada na drogaria. 
 Fórmula que seja feita em órgãos públicos; 
 
 
 
Nas prescrições magistrais o médico utiliza algumas abreviaturas da terminologia em farmácia. Marque a 
alternativa que após esta sigla temos a informação do total da formulação. 
 
 a.ã. 
 q.s. 
 q.s.p 
 p.a . 
 f.s.a 
 
Observe a formulação para Linimento de Calamina : Calamina-------------------------------------------------
--- 80,0 g Óxido de zinco --------------------------------------------- 60,0 g Óleo de oliva --------------------
--------------------------- 500,0 mL Solução de Hidróxido de Cálcio -------------------------- q.s.p 1.000,0 
mL. No preparo de 180 mL de formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de 
Calamina e Óxido de Zinco: 
 
 40,0 g e 30,0 g 
 14,4 mg e 10,8 mg 
 1440 g e 1080 g 
 14,4 g e 10,8 g 
 80,0 g e 60,0 g 
1a Questão (Ref.: 201201141922) Pontos: 0,1 / 0,1 
O paciente JIF, 45 anos, hipertenso que utiliza furosemida regularmente (um diurético de alça), necessita 
realizar terapia de reposição de potássio. Foi a uma farmácia de manipulação e solicitou o aviamento da 
fórmula apresentada na seguinte prescrição médica: KCl........................................6% Xarope Simples 
qsp..............100 ml Tomar 7,5 ml/dose, 2 x/dia, durante 10 dias, seguido de nova avaliação médica. De 
acordo com os dados acima, quantos mEq de K+ o paciente estará ingerindo por dose do xarope e 
quantos mEq de K+ terá ingerido ao término do tratamento, respectivamente? (Dados: Peso Atômico - K 
= 39,10 Cl = 35,50) 
 
 a. 7,65 e 153,0 
 c. 5,02 e 100,4 
 e. 5,55 e 111,0 
 d. 4,55 e 91,0 
 b. 6,03 e 120,6 
 2a Questão (Ref.: 201201616441) Pontos: 0,1 / 0,1 
"Excipiente quanto seja preciso", é: 
 
 Substância derivada das oleofinas, utilizadas exclusivamente para 
veicular pomadas ou unguentos. 
 Uma substância que não pode ser utilizada em nenhuma hipótese 
nas manipulações farmacêuticas. 
 Nenhuma das alternativas anteriores 
 Uma substância que é adicionada aos princípios ativos da fórmula, 
modificando suas características físico-químicas e farmacológicas. 
 Uma substância neutra, que é adicionada aos princípios ativos da 
fórmula, a fim de completar determinado volume. Tal substância 
nunca altera os demais componentes. 
 
 3a Questão (Ref.: 201201140352) Pontos: 0,1 / 0,1 
O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é: 
 
 
 
 Desintegrante 
 Lubrificante 
 Absorvente 
 Diluente 
 Aglutinante 
 4a Questão (Ref.: 201201141770) Pontos: 0,0 / 0,1 
Dissolução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Essa operação 
farmacêutica é dependente de: 
 
 Balança calibrada 
 Interação entre os solventes 
 Agitação 
 Interação entre os solutos 
 Grau de divisão do solvente 
 3a Questão (Ref.: 201201920376) Pontos: 0,1 / 0,1 
As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é 
favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As 
formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , 
obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: I- As dissoluções 
extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. II- Os xaropes são um 
tipo de forma de dissolução simples. III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. 
IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração. 
 
 As afirmativas I e II estão certas 
 As afirmativas II e III estão certas 
 As afirmativas II e IV estão certas. 
 As afirmativas III e IV estão certas 
 As afirmativas I e III estão certas. 
 
Questão (Ref.: 201201752145) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação a características da via de administração oral, assinale a alternativa correta: 
 
 Resposta (efeito farmacológico) rápido em comparação com a via 
parenteral. 
 Resposta (efeito farmacológico) lenta em comparação com a via 
parenteral. 
 Não permite que o fármaco passe diretamente para o fígado. 
 Absorção altamente regular, não sendo influenciada por nenhum 
fator. 
 O fármaco entra direto na corrente sanguínea, sem nunca ser 
parcialmente metabolizado. 
 2a Questão (Ref.: 201201139141) Pontos: 0,1 / 0,1 
 1 Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo: 
 
 O diluente, o aglutinante, o desintegrante e o lubrificante são adjuvantes tecnológicos na fabricação 
de comprimidos. 
 Para o preparo da forma farmacêutica granulado são utilizados os processos por via úmida e seca. 
 A celulose microcristalina, o amido de milho e o carbonato de cálcio são diluentes solúveis, 
utilizados na fabricação de comprimidos. 
 As cápsulas duras são constituídas de gelatina e emoliente. 
 O drageamento convencional segue 3 fases: 1° fase (camada isolante, elástica e alisante), 2° fase 
(adição de xarope simples) e 3° fase (polimento). 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201201140338) Pontos: 0,1 / 0,1 
A densidade do xarope simples, segundo a Farmacopéia Brasileira deve ser: 
 
 1,03 a 1,033 
 2,30 a 2,33 
 1,003 a 1,0033 
 1,30 a 1,33 
 2,03 a 2,033 
 
 2a Questão (Ref.: 201401272112) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-
química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água 
purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água 
potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de 
forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo 
com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, 
respectivamente, é 
 
 filtração e osmose reversa. 
 filtração e abrandamento. 
 destilação e troca iônica. 
 troca iônica e destilação. 
 destilação e osmose reversa. 
 
 3a Questão (Ref.: 201401882512) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação ao álcool etílico, assinale a alternativa correta: 
 
 Não existe limite para a quantidade de álcool em preparações farmacêuticas. 
 O álcool diluído é uma mistura de 50% de álcool e 50% de glicerina. 
 O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas. 
 Apenas o álcool a 70% pode ser usado em preparações farmacêuticas. 
 O álcool solubiliza apenas substâncias solúveis em água. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201401882417) Pontos: 0,1 / 0,1 
A composição da fórmula de um medicamento é definida em função de vários fatores, entre eles, as 
características físico-químicas dos componentes, as condições do paciente, a via de administração a ser 
utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a técnica de preparação, entre outros. Assim, 
várias substâncias podem compor um medicamento, além do princípio ativo. Analise as afirmações 
abaixo: I- O corante é adicionado a uma fórmula com finalidade de promover a aceitação do produto pelo 
paciente, uma vez que disfarça cor indicativa de degradação do mesmo. II- Agente umectante facilita a 
ingestão do medicamento. III- Edulcorante corrige a cor do medicamento. IV- Flavorizante corrige odor e 
sabor de medicamentos administrados pela via oral. V- Conservante previne contra a proliferação de 
microorganismos. Está(ão) correta(s)a(s) afirmações: 
 
 III e IV. 
 IV e V. 
 I e II. 
 I e V. 
 
 
 II e III. 
 
1a Questão (Ref.: 201401273977) Pontos: 0,1 / 0,1 
O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são 
necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do 
medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima: 
 
 Dióxido de carbono. 
 Oxigênio. 
 Metais. 
 Umidade. 
 Luz. 
 
 3a Questão (Ref.: 201402097578) Pontos: 0,1 / 0,1 
Numa pesquisa experimental foram testados dois medicamentos contendo o paracetamol, como princípio 
ativo. A amostra 1 apresentou uma biodisponibilidade mais rápida em comparação com a amostra 2. 
Portanto, qual tipo de excipiente está presente na amostra 1 que fez com que a sua biodisponibilidade se 
tornasse mais rápida? 
 
 Agentes oxidantes 
 Aglutinante 
 Agentes Tamponantes 
 Diluente 
 Desagregantes 
 
1a Questão (Ref.: 201401908273) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação a soluções de administração oral, assinale a alternativa correta: 
 
 Substâncias glicogênicas (que se convertem em glicose no 
organismo) devem ser substituídas pelas não glicogênicas, em 
xaropes para diabéticos. 
 A sacarose não pode ser substituída em xaropes; 
 Xaropes nunca podem ser administrados a diabéticos; 
 Propilenoglicol é o principal conservante de xaropes; 
 A glicerina é o principal componente do xarope simples; 
Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose 
do fármaco prescrito deve ser 500mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 
horas, durante 7dias. Analise as afirmações abaixo: I- O farmacêutico deverá pesar 3500mg do fármaco 
para garantir todo o tratamento. II- O farmacêutico deverá pesar 10,5g do fármaco para garantir todo o 
tratamento. III- O farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas. IV- O farmacêutico deverá pesar 10500g do 
fármaco. V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento. Está (ao) 
correta(s) a(s) afirmação(ões): 
 
 III, apenas 
 I e IV 
 III e IV 
 II e III 
 IV e V 
 4a Questão (Ref.: 201402097580) Pontos: 0,1 / 0,1 
No processo de desenvolvimento de medicamentos, há um grande desafio em mascarar o sabor amargo 
de alguns fármacos e vários fatores estão associados a sua percepção. Que fatores são esses? 
 
 
 
 Idade, óleos essenciais, etanol e veículo utilizado. 
 Veículo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar 
 Irritantes químicos, corantes, edulcorantes e viscosidade 
 Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade 
 Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade 
 5a Questão (Ref.: 201401903324) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de 
manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a 
contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por: 
 
 partículas, sujeira ou corpos estranhos, 
o que compromete a qualidade do 
produto final. 
 bactérias, vírus, esporos e coliformes, o 
que tornará o produto impróprio para 
uso humano. 
 outro produto ou outra matéria-prima 
que não deveria fazer parte da 
composição da formulação. 
 microorganismos que comprometem a 
preparação, do ponto de vista 
microbiológico 
 2a Questão (Ref.: 201409203395) Pontos: 0,1 / 0,1 
Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em 
medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de: 
 
 Fármaco 
 Medicamento 
 Remédio 
 Insumo Farmacêutico 
 Excipiente 
 4a Questão (Ref.: 201409678045) Pontos: 0,1 / 0,1 
As preparações farmacêuticas líquidas que contêm substâncias sólidas insolúveis denominam-se: 
 
 Loções 
 Colírios 
 Xaropes 
 Suspensões 
 Emulsões 
 5a Questão (Ref.: 201409811354) Pontos: 0,1 / 0,1 
As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo quais testes? I- 
caracteres organolépticos; II- Friabilidade; III- pH; IV- ponto de fusão; V- densidade; VI- tempo de 
desintegração; VII- solubilidade; 
 
 I, II, III e IV 
 I, III, IV, V e VII 
 Somente I, III e IV 
 Somente III, IV e VII 
 II, III, IV,V e VII 
 
 3a Questão (Ref.: 201409203393) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que 
 
 
têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes 
componentes inertes são chamados de: 
 
 Carreadores 
 Excipientes 
 Conservantes 
 Deslizantes 
 Compressores 
 5a Questão (Ref.: 201409200779) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação aos xaropes é CORRETO afirmar: 
 
 A dissolução do açúcar para a obtenção do xarope, quando 
efetuada a frio, origina xaropes mais corados, havendo maior 
hidrólise da sacarose. 
 nehuma das alternativas 
 Conservam-se bem, devido ao fato de serem soluções hipotônicas, 
já que os açúcares constituintes se encontram numa concentração 
próxima da saturação. 
 Devido à elevada viscosidade, favorecem o aparecimento de 
turvações e precipitações, ocasionadas por reação ou pela fraca 
solubilidade dos fármacos que possam conter. 
 O açúcar utilizado na preparação de xaropes, geralmente 
sacarose, desempenha funções de edulcorante e de conservante. 
 
 2a Questão (Ref.: 201409201959) Pontos: 0,0 / 0,1 
Na preparação de comprimidos é comum a utilização de diversos adjuvantes. Assinale a opção cuja 
função não corresponde ao adjuvante empregado: 
 
 Desagregantes: acelerar a dissolução do comprimido 
 Tampões: manter estável o pH de uma fórmula 
 Diluentes: obtenção de comprimidos de peso conveniente 
 Aglutinantes: facilitar a compressão do comprimido 
 Absorventes: facilitar a absorção do comprimido 
A miscibilidade das substâncias tem enorme importância para o desenvolvimento das fórmulas 
farmacêuticas. A substância miscível, ou seja, que se mistura com a água em qualquer proporção é: 
 
 Vaselina líquida 
 Óleo de amêndoa doce 
 Óleo emoliente 
 Glicerina 
 Óleo de algodão 
 5a Questão (Ref.: 201409200770) Pontos: 0,1 / 0,1 
O método mais utilizado para separação de pós e determinação da sua granulometria é: 
 
 tamisação 
 microscopia óptica 
 actinométrico 
 holografia a laser 
 Centrifugação 
 
 2a Questão (Ref.: 201409205408) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre os pós e granulados efervescentes não é correto afirmar que: 
 
 
 
 A granulação é o processo no qual se faz com que partículas 
pulvéreas primárias se aglomerem, de modo a formar 
multiparticulados maiores, chamados de grânulos. 
 Ao se adicionar água aos sais granulados efervescentes, os ácidos 
e a base reagem entre si, liberando o dióxido de carbono, 
resultando em efervescência. 
 São grânulos ou pós grossos contendo uma substância ativa em 
uma mistura seca geralmente composta de bicarbonato de sódio, 
ácido cítrico e ácido tartárico. 
 O emprego de grânulos ou de partículas grossas de um pó, em 
vez de partículas de tamanho reduzido, aumenta a velocidade de 
dissolução e conseqüentemente o processo de efervescência. 
 A efervescência rápida e abrupta poderia causar o 
transbordamento do conteúdo do copo e deixar um pequeno 
resíduo carbonatado em solução. 
 3a Questão (Ref.: 201409813941) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação à glicerina, assinale a alternativa correta: 
 
 A glicerina é um ácido graxo, útil como solvente de gorduras. 
 A glicerina não é permitida em preparações de uso oral. 
 A glicerinaé um solvente de sabor amargo. 
 A glicerina é um solvente miscível com água e álcool. 
 Devido à sua alta viscosidade, a glicerina não é usada em soluções . 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201503228084) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do tamanho 
das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e pequenos 
volumes, respectivamente: 
 
 Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta 
 Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta 
 Almofariz, proveta, béquer e pipeta 
 Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta 
 Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta 
 5a Questão (Ref.: 201501236497) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre os processos utilizados na produção de comprimidos, aquele que tem por objetivo principal melhorar 
as propriedades de fluxo e compressibilidade de uma mistura de pós, bem como prevenir a segregação dos 
constituintes, é conhecido por: 
 
 Compressão 
 Classificação 
 Granulação 
 Mistura 
 Revestimento 
 2a Questão (Ref.: 201501236582) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque ( V) para verdadeiro e (F) para falso: 
 
 As superfícies dos laboratórios (chão, parede, bancada, teto) 
 
 
devem ser: - Lisas e impermeáveis, - Sem rachaduras e 
reentrâncias, - Resistentes aos agentes sanitizantes e Facilmente 
laváveis. 
 A sala ou local de pesagem de matérias-primas devem ser 
protegidos da entrada de aves e insetos e deve ser realizada 
apenas uma vez ao mês a verificação da umidade e temperatura. 
 A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de 
medicamentos injetáveis 
 Os sanitários e vestiários devem ser de fácil acesso, sem 
comunicação direta com os laboratórios, armazenamento e 
controle de qualidade. 
 Uma preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja 
fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários 
Internacionais reconhecidos pela ANVISA. 
 5a Questão (Ref.: 201401882417) Pontos: 0,1 / 0,1 
A composição da fórmula de um medicamento é definida em função de vários fatores, entre eles, as 
características físico-químicas dos componentes, as condições do paciente, a via de administração a ser 
utilizada, o prazo de validade pretendido para o produto, a técnica de preparação, entre outros. Assim, 
várias substâncias podem compor um medicamento, além do princípio ativo. Analise as afirmações 
abaixo: 
I- O corante é adicionado a uma fórmula com finalidade de promover a aceitação do produto pelo 
paciente, uma vez que disfarça cor indicativa de degradação do mesmo. 
II- Agente umectante facilita a ingestão do medicamento. 
III- Edulcorante corrige a cor do medicamento. 
IV- Flavorizante corrige odor e sabor de medicamentos administrados pela via oral. 
V- Conservante previne contra a proliferação de microorganismos. 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmações: 
 
 III e IV. 
 IV e V. 
 I e II. 
 I e V. 
 II e III. 
 2a Questão (Ref.: 201407271043) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo: 
 
 Substâncias termolábeis podem sofrer o processo de compressão 
direta e também de granulação úmida sem impacto significativo 
na estabilidade do produto. 
 O formato do núcleo mais indicado para o processo de 
revestimento é o plano sulcado. 
 Os formadores de película gastro solúveis são catiônicos e os 
gastro resistentes são aniônicos (contém o grupo funcional 
carboxila). 
 A forma farmacêutica drágea leva a uma dificuldade de deglutição 
já que suas arestas foram arredondadas. 
 Os polímeros usados na suspensão de revestimento por película 
não são os mesmos utilizados nas pastas para dragear. 
 5a Questão (Ref.: 201502677660) Pontos: 0,1 / 0,1 
As tinturas são formas farmacêuticas obtidas por dissolução extrativa.Assinale abaixo a alternativa 
CORRETA a respeito das tinturas: 
 
 a) São obtidas pelo processo de evaporação. 
 b) São soluções extrativas com péssima conservação. 
 d) Também podem ser chamadas de alcoolaturas. 
 e) Apresenta dificuldade de medição posológica. 
 
 
 c) São obtidas a partir de drogas vegetais e minerais no estado 
seco. 
 4a Questão (Ref.: 201502677803) Pontos: 0,1 / 0,1 
São substâncias cristalinas ou hidratadas que ao serem pulverizadas liberam água de cristalização ou de 
hidratação: 
 
 Substâncias Eliquescentes 
 Substâncias higroscópicas 
 Substâncias Eflorescentes 
 Misturas eutéticas 
 Substâncias deliquescentes 
 3a Questão (Ref.: 201502675153) Pontos: 0,0 / 0,1 
Na preparação de comprimidos e cápsulas, podemos dizer que os excipientes que melhoram o fluxo do 
material para as matrizes ou envólucros, impedindo que fiquem aderidos no maquinário, são os: 
 
 compactantes 
 diluentes 
 aglutinantes 
 lubrificantes 
 desintegrantes 
 2a Questão (Ref.: 201502675169) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma determinada formulação apresentou ângulo de repouso de 47°C. Foi solicitado ao farmacêutico uma 
melhoria no fluxo desta mistura de pós. Após adição de dois excipientes a nova mistura foi acondicionada 
no funil e apresentou um cone de 2,5cm de altura e diâmetro de 8,8 cm. Pergunta-se: Qual o novo ângulo 
de repouso e quais os dois excipientes adicionados? 
 
 23,90, estearato de Mg e talco 
 nenhuma das respostas acima 
 29,60, estearato de Mg e amido de milho 
 17.85 estearato de Mg e talco 
 29,60, talco e estearato de Mg 
 
 5a Questão (Ref.: 201503412382) 
Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo: 
 
 A celulose microcristalina, o amido de milho e o carbonato de cálcio 
são diluentes solúveis, utilizados na fabricação de comprimidos. 
 Para o preparo da forma farmacêutica granulado são utilizados os 
processos por via úmida e seca. 
 O drageamento convencional segue 3 fases: 1° fase (camada 
isolante, elástica e alisante), 2° fase (adição de xarope simples) e 
3° fase (polimento). 
 O diluente, o aglutinante, o desintegrante e o lubrificante são 
adjuvantes tecnológicos na fabricação de comprimidos. 
 As cápsulas duras são constituídas de gelatina e emoliente. 
 5a Questão (Ref.: 201503412382) Pontos: 0,1 / 0,1 
As formas farmacêuticas líquidas são formas de dispensação de vários fármacos cuja a absorção é 
favorecida considerando que o fármaco apresenta-se dissolvido no meio, na grande maioria das vezes. As 
formas líquidas podem ter algumas formas de preparo, sendo divididas nas formas de dissolução simples , 
obtidas por dissolução e dissolução extrativa. Observe as afirmativas abaixo e responda: 
I- As dissoluções extrativas apresentam-se mais concentradas que as demais formas de preparo. 
II- Os xaropes são um tipo de forma de dissolução simples. 
III- O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida por destilação. 
IV- O hidrolato é uma forma farmacêutica obtida por extração. 
 
 
 As afirmativas III e IV estão certas 
 As afirmativas I e III estão certas. 
 As afirmativas I e II estão certas 
 As afirmativas II e III estão certas 
 As afirmativas II e IV estão certas. 
 5a Questão (Ref.: 201402207441) Pontos: 0,1 / 0,1 
As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são: 
 
 
líquidos, pastas e cremes. 
 óvulos, pomadas e cremes. 
 
pós, óvulos e cremes. 
 emulsões, aerossóis e óvulos. 
 líquidos, óvulos e suspensões. 
 4a Questão (Ref.: 201402207354) Pontos: 0,0 / 0,1 
Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica 
ideal do mesmo é: 
 
 
Eficácia durante a validade do produto 
 
Eficácia em baixas concentrações 
 Insolubilidade nas concentrações requeridas 
 Atoxicidade nas concentraçõesusuais 
 
Compatibilidade com os componentes da formulação 
 2a Questão (Ref.: 201407748282) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os agentes suspensores utilizados para o preparo de suspensões aquosas são: 
 
 Carboximetilcelulose, alginatos e goma-arábica 
 Pectina, vaselina e lanolina 
 Gelatina, carragem e lactose 
 Metilcelulose, gelose e albumina 
 Monoestearato de alumínio, goma-adraganta e celulose 
 4a Questão (Ref.: 201407882698) Pontos: 0,1 / 0,1 
A opção que relaciona corretamente o equipamento e utilidade na manipulação magistral é: 
 Bastão: triturar pós. 
 Gral: usado para aquecimento. 
 Pipeta: misturar líquidos. 
 Almofariz: usado para trituração. 
 Cadinho: medir líquidos. 
1a Questão (Ref.: 201407748286) Pontos: 0,1 / 0,1 
O xarope simples inscrito na Farmacopéia Brasileira (terceira edição) apresenta (por litro): 
 
 920g de sacarose 
 850g de sacarose 
 725g de sacarose 
 800g de sacarose 
 650g de sacarose 
 2a Questão (Ref.: 201407272898) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa INCORRETA: 
 c) Xaropes são formas farmacêuticas que se conservam bem. 
 b) Xaropes preparados à quente apresentam filtração mais rápida. 
 
 
 e) A temperatura no preparo do xarope não deve ultrapassar 80 C. 
 d) A alta viscosidade dos xaropes promove uma grande turvação com fármacos com fraca 
solubilidade. 
 a) Os xaropes servem de veículo com sabor agradável. 
 3a Questão (Ref.: 201407273459) Pontos: 0,1 / 0,1 
As suspensões são formas farmacêuticas que possibilitam veicularmos fármacos insolúveis em líquido. 
Elas apresentam algumas características que são fundamentais para a sua estabilidade.Algumas delas 
estão assinaladas abaixo: 
I- As partículas dos componentes da suspensão devem ser bem reduzidas para a prevenção da formação 
de cristais. 
II- O aumento da viscosidade da formulação aumenta a sedimentação das partículas dos componentes 
sólidos. 
III- A suspensão realça mais os sabores dos fármacos do que as formas em solução. 
IV- Uma boa suspensão deve sedimentar lentamente. 
Assinale a alternativa correta: 
 
 e) As corretas são as afirmativas I e IV. 
 a) As corretas são as afirmativas I e II 
 b) As corretas são as afirmativas I e III. 
 c) As corretas são as afirmativas II eIII. 
 d) As corretas são as afirmativas III e IV. 
1a Questão (Ref.: 201407748291) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os medicamentos cuja fórmula inclui álcool e açúcar, no percentual de 20% cada, são denominadas: 
 Tintura 
 Elixir 
 Xarope 
 Extrato 
 Limonada 
 2a Questão (Ref.: 201407881514) Pontos: 0,0 / 0,1 
Constituem-se vantagens das formas farmacêuticas de liberação modificada sobre as formas 
convencionais: 
I- Maior intervalo e menor número de administrações. 
II- Maior adesão do paciente ao tratamento 
III- Risco de liberação súbita e total do fármaco. 
IV- Custos mais baixos que as formas farmacêuticas convencionais. Estão corretas: 
 
 Apenas II 
 I, II e III 
 I e II 
 I, II, III e IV 
 III e IV 
 3a Questão (Ref.: 201407272162) Pontos: 0,1 / 0,1 
A primeira fase do processo tradicional de drageamento compreende a aplicação de três camadas 
sucessivas que são, pela ordem: 
 
 Isolante/elástica/alisante 
 Alisante/elástica/isolante 
 Isolante/alisante/elástica 
 Elástica/isolante/alisante 
 Elástica/alisante/isolante 
 4a Questão (Ref.: 201407273488) Pontos: 0,0 / 0,1 
O extrato fluido é uma forma farmacêutica obtida pela dissolução extrativa .Ela apresenta algumas 
 
 
características peculiares à sua forma e uso.Assinale a alternativa INCORRETA a respeito dessa forma 
farmacêutica. 
 
 b) Apresenta uniformidade de potência , onde 1 g ou 1ml do extrato fluido corresponde a 1 g da 
droga seca. 
 a) São obtidos por percolação 
 c) Pode ser identificado por capilarograma. 
 e) São mais concentrados do que as tinturas. 
 d) Apresentam um teor de água em torno de 2-5%. 
1a Questão (Ref.: 201201141881) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que 
têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes 
componentes inertes são chamados de: 
 
 Compressores 
 Excipientes 
 Conservantes 
 Carreadores 
 Deslizantes 
 
 2a Questão (Ref.: 201201669402) Pontos: 0,1 / 0,1 
A Farmacotécnica é a parte da ciência farmacêutica que trata da preparação de medicamentos, ou seja, 
da transformação de drogas (matérias-primas) em medicamentos; estuda o preparo, a purificação, as 
incompatibilidades físicas e químicas, e a escolha da forma farmacêutica (xarope, solução, suspensão, 
cápsula, etc) mais adequada à finalidade pretendida. Neste contexto, assinale a alternativa que 
corresponde à definição correta para os termos abaixo. 
 
 Fármaco: toda a droga utilizada em Farmácia e dotada de ação farmacológica comprovada ou não, 
pelo menos, de interesse médico. 
 Produto oficinal: é aquele que possui formulação prescrita pelo médico de forma oficial e que 
estiver descrita na Farmacopeia Brasileira e compêndios oficiais. 
 Medicamento: toda a preparação farmacêutica contendo um ou mais fármacos, destinada ao 
diagnóstico, prevenção ou tratamento das doenças e seus sintomas ou à correção ou modificação 
das funções orgânicas, quer no homem, quer nos outros seres vivos. 
 Remédio: todo meio usado com o fim de prevenir ou de curar as doenças com propriedades 
farmacológicas comprovadas. 
 Farmácia de manipulação: estabelecimento de manipulação de fórmulas apenas magistrais de 
comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo 
dispensação e atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de 
assistência médica. 
 3a Questão (Ref.: 201201668144) Pontos: 0,1 / 0,1 
São benefícios proporcionados pelo medicamento manipulado: 
 
 Versatilidade posológica 
 Personalização terapêutica 
 Viabilização de associações de fármacos 
 Impossibilidade de escolha da forma farmacêutica e excipientes 
 Economia 
 1a Questão (Ref.: 201201778187) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação a soluções de administração oral, assinale a alternativa correta: 
 
 Xaropes nunca podem ser administrados a diabéticos; 
 Substâncias glicogênicas (que se convertem em glicose no organismo) devem ser substituídas 
 
 
pelas não glicogênicas, em xaropes para diabéticos. 
 Propilenoglicol é o principal conservante de xaropes; 
 A glicerina é o principal componente do xarope simples; 
 A sacarose não pode ser substituída em xaropes; 
 3a Questão (Ref.: 201201749809) Pontos: 0,1 / 0,1 
A água boricada é utilizada como antisséptico, pelas suas propriedades bacteriostática e fungicida. É 
indicada em processos infecciosos tópicos, para ser usada de 2 a 3 vezes ao dia, com auxílio de 
compressas de gaze ou algodão e é um dos produtos previstos na lista dos medicamentos de notificação 
simplificada, conforme a RDC 199, de 26 de outubro de 2006, atualizada pela Instrução Normativa n° 3, 
de 28 de abril de 2009, da ANVISA. Medicamento de notificação (comunicação à autoridade sanitária) 
simplificada é definida ali como um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com 
finalidade profilática, curativa ou paliativa na qual existe baixo risco de que seu uso ou exposição possa 
causar conseqüências e/ou agravos à saúde quando observadas todas as características de uso e de 
qualidade descritas naquela RDC. São de venda isenta de prescrição médica. A preparação de solução de 
água boricada requer aquecimento. Analise as afirmações abaixo: 
I- A preparação de água boricada a quente é necessário, porque o aquecimento aumenta a solubilidade 
do princípio ativo. 
II- A água boricada é um exemplode sistema homogêneo, pois é constituído de sólido molecularmente 
disperso em um líquido. 
III- A água boricada é um exemplo de solução extrativa. 
IV- A água boricada é um exemplo do tipo de solução obtida da dissolução total de sólidos em líquido. 
Esta(ão) incorreta(s) a(s) afirmação(ões): Esta(ão) incorreta(s) a(s) afirmação(ões): 
 
 I e IV. 
 I e III. 
 II, apenas. 
 III e IV. 
 III, apenas. 
1a Questão 
Por intermédio das diversas operações farmacêuticas é possível obter um medicamento com 
características ideais para sua utilização pelo paciente. Podemos classificar essas operações em operações 
mecânicas e operações físicas. As seguintes operações são ditas mecânicas, exceto: 
 
 Clarificação e tamisação 
 Tamisação e levigação 
 Emulsificação e filtração 
 liofilização e dissolução 
 Decantação e triagem 
 3a Questão (Ref.: 201501872563) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação a características do método de preparação de xaropes com aquecimento, assinale a 
alternativa correta: 
 Processo mais lento e que evita a inversão da sacarose; 
 Processo que possibilita a obtenção de produto mais claro e menos doce; 
 Processo mais rápido e que permite maior carga microbiana. 
 Processo mais lento e que possibilita a obtenção de produto mais claro; 
 Processo mais rápido e que deve ser usado quando os componentes não são decompostos (exceto 
sacarose) ou volatilizados pelo calor; 
5a Questão (Ref.: 201501236112) 
 
É uma características da ALCOOLATURA : 
 
 b) São obtidas pela ação dissolvente e extrativa do álcool sobre a droga vegetal fresca. 
 c) A principal operação usada é a infusão. 
 e) A graduação alcoólica usada é sempre a mesma. 
 
 
 d) Usa álcool mais concentrado em drogas mais hidrossolúveis 
 a) São preparadas a partir do esgotamento de uma substância medicamentosa pelo álcool apenas. 
5a Questão 
As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas 
são denominadas: 
 
 Cremes 
 Loções 
 Pastas 
 Emulsões 
 Suspensões 
 2a Questão (Ref.: 201501872377) Pontos: 0,1 / 0,1 
Além das características da forma farmacêutica, a escolha de determinada via de administração de 
medicamentos depende de fatores como o tipo de efeito terapêutico pretendido ( local ou pretendido ( 
local ou sistêmico ), características do paciente, duração do tratamento conveniência, entre outros. 
Portanto, ao se formular um produto farmacêutico, é fundamental o conhecimento de aspectos essenciais 
das vias administração e sua relação com as formas farmacêuticas e os fármacos nelas veiculados, para 
garantia da segurança do usuário e eficiência do tratamento. Analise as afirmações abaixo a respeito das 
vias de administração de formas farmacêuticas: 
I- Os medicamentos administrados pela via tópica devem ser estéreis. 
II- Alguns fármacos podem ser inativados pelo suco gástrico, se administrados pela via oral. 
III- O efeito terapêutico dos fármacos administrados pela via oral está condicionado à absorção dos 
mesmos. 
IV- Os medicamentos administrados pela via endovenosa devem ser estéreis. 
V- A principal desvantagem da via parenteral é a interação com alimentos e outros fármacos. 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
 II, III e IV. 
 I, III e IV; 
 IV, apenas. 
 III, apenas; 
 I, II e III; 
 4a Questão (Ref.: 201501846624) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta: 
 
 Fármacos administrados pela via nasal ( Errinos) nunca são absorvidos. 
 As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis. 
 As suspensões não podem ser administradas pela via oftálmica. 
 As preparações administrados pela via auricular não podem ser viscosas. 
 Apenas suspensões podem ser administradas pela via nasal. 
 4a Questão (Ref.: 201501710913) Pontos: 0,1 / 0,1 
O EDTA é utilizado na preparação de soluções injetáveis com a finalidade: 
 
 Solubilizante 
 Isotonizante 
 De tampão de pH 
 Sequestrante 
 Anti-séptica 
 3a Questão (Ref.: 201407270984) Pontos: 0,1 / 0,1 
A análise quantitativa em comprimidos tem por objetivo final determinar: 
 
 
 
 A uniformidade do peso dos comprimido 
 A percentagem de princípio ativo em relação ao rotulado 
 O grau de pureza do princípio ativo 
 O grau de pureza do diluente 
 O peso médio dos comprimidos 
 1a Questão (Ref.: 201503424763) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para melhor compreensão a atividade magistral é fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" 
da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue 
os seguintes itens: 
I - A Resolução 67 da Agência Nacional de Vigilância sanitária (ANVISA) define manipulação como 
conjunto de operações farmacotécnicas, com finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e 
fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. 
II - Preparação magistral semi acabada é definida como produto farmacêutico tecnicamente obtido ou 
elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. 
III - Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário 
Nacional (Farmacopéia Brasileira) ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. IV - 
Substância Proscrita é a substância cujo uso está permitido no Brasil. 
V - Dispensação consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos 
farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não. 
 
II e IV estão corretos 
 I, III e V estão corretas 
 
I, II, III, IV e V estão corretas 
 
Nenhuma das alternativas está correta. 
 
Apenas o item IV está correto. 
 3a Questão (Ref.: 201503223093) Pontos: 0,1 / 0,1 
A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material: 
 Tamis 
 Gral 
 
Almofariz 
 
Filtro 
 
Moinho 
 2a Questão (Ref.: 201502748326) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa CORRETA : 
 c) Xarope preparado à quente apresentam uma filtração mais rápida. 
 b) Xarope preparado à frio tem no final um xarope com cor. 
 e) Xarope é uma forma farmacêutica com pouca viscosidade. 
 
a) Xarope é uma forma farmacêutica que apresenta uma alta concentração de lactose. 
 
d) Xarope preparado à frio é fabricado mais rápido. 
 3a Questão (Ref.: 201502748570) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-
química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água 
purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água 
potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de 
forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo 
com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, 
respectivamente, é 
 
 
filtração e abrandamento. 
 troca iônica e destilação. 
 destilação e troca iônica. 
 filtração e osmose reversa. 
 
 
 
destilação e osmose reversa. 
 3a Questão (Ref.: 201502745811) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação aos xaropes é CORRETO afirmar: 
 
 
nehuma das alternativas 
 Devido à elevada viscosidade, favorecem o aparecimento de turvações e precipitações, ocasionadas 
por reação ou pela fraca solubilidade dos fármacos que possam conter. 
 O açúcar utilizado na preparação de xaropes, geralmente sacarose, desempenha funções de 
edulcorante e de conservante. 
 
A dissolução do açúcar para a obtenção do xarope, quando efetuada a frio, origina xaropes mais 
corados, havendomaior hidrólise da sacarose. 
 Conservam-se bem, devido ao fato de serem soluções hipotônicas, já que os açúcares constituintes 
se encontram numa concentração próxima da saturação. 
 3a Questão (Ref.: 201407770776) Pontos: 0,0 / 0,1 
A escolha do solvente farmacotécnico mais adequado a uma determinada fórmula deve seguir rigorosos 
critérios, com base na legislação específica vigente, focando as exigências das características pretendidas 
para o produto e a segurança do usuário. Assim, considerando a via de administração, por exemplo, não 
existe uma lista muito grande de líquidos permitidos para este fim. O mesmo ocorre quando se considera 
a solubilidade e a estabilidade química dos fármacos. A água, por exemplo, não é considerada solvente 
universal na área farmacêutica, pois não solubiliza todas as substâncias químicas e pode oferecer riscos 
de degradação para várias delas, como a reação de hidrólise, uma das principais causas de perda de 
estabilidade de medicamentos e cosméticos. Analise as afirmações abaixo: 
I- A glicerina é um líquido incolor oleoso e, portanto , só dissolve fármacos lipossolúveis, não podendo ser 
utilizada em medicamentos para administração oral. 
II- Quando o fármaco é instável em água, a mesma pode ser substituída por solventes como a glicerina, 
propilenoglicol e sorbitol, dependendo das características da formulação. 
III- O álcool é um excelente co-solvente, podendo ser utilizado em qualquer concentração, 
independentemente da via de administração e da idade do paciente. 
IV- A água destilada é a que passou por processo de destilação através de resinas iônicas: são retirados 
os íons, mas não é eliminada a matéria orgânica. 
Está(ão) correta(s): 
 IV, apenas. 
 II, IV. 
 II, apenas. 
 I, III, IV. 
 I, II. 
2a Questão (Ref.: 201407891001) Pontos: 0,1 / 0,1 
Observe os conceitos: I- É a fricção contínua de um sólido em um gral com o auxílio de pistilo, para 
reduzir o tamanho da partícula até o grau desejável. II- Processo de redução do tamanho das partículas 
de um sólido pela trituração em um gral ou pela espatulação em uma pedra de pomada com uma 
pequena quantidade de líquido na qual o sólido não é solúvel. III- É a mistura de pós em uma pedra de 
pomada com auxílio de uma espátula.Neste método, não há redução do tamanho da partícula, então, os 
pós a serem misturados devem ser finos e apresentar tamanho uniforme. Tais definições referem-se, 
respectivamente, a: 
 
 Levigação; Espatulação; Trituração. 
 Trituração; Espatulação; Levigação. 
 Trituração; Levigação; Espatulação. 
 Levigação; Trituração; Espatulação. 
 Espatulação; Trituração; Levigação. 
 
 2a Questão (Ref.: 201502142902) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
 
A preparação de um medicamento envolve diversas etapas que podem influenciar diretamente na 
qualidade da preparação final e sua performance no organismo. A assimilação, a eficácia terapêutica e a 
segurança do medicamento sofrem impacto das operações farmacêuticas realizadas no processo de 
manipulação ou fabricação. As operações farmacêuticas podem ser definidas como aquelas que têm como 
objetivo a transformação de um fármaco em uma forma farmacêutica. Por intermédio das diversas 
operações é possível obter um medicamento com características ideais para sua utilização pelo paciente. 
É a operação farmacêutica que promove a separação das partículas sólidas (granulometria). A análise 
granulométrica permite a separação e classificação dos pós em função dos tamanhos de partículas. Esta 
operação utiliza ¨peneiras¨ providas de malhas de diferentes aberturas em função da tenuidade de pó a 
ser obtida. A operação farmacêutica acima mencionada é denominada por: 
 
 Tamisação. 
 Levigação. 
 Trituração 
 Cominuição. 
 Pulverização. 
1a Questão (Ref.: 201502140796) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa CORRETA sobre a forma farmacêutica SUSPENSÃO: 
 
 e) O agente suspensor acrescentado à suspensão possibilita o aumento da sedimentação. 
 c) É uma forma farmacêutica onde as partículas do fármaco devem ser grandes para evitar a 
sedimentação. 
 d) A viscosidade deve ser pouca para evitar a floculação. 
 b) É uma forma farmacêutica interessante porque pode veicular fármacos insolúveis em líquido. 
 a) É uma forma farmacêutica que deve ser filtrada no final do seu preparo. 
 2a Questão (Ref.: 201403213859) Pontos: 0,0 / 0,1 
O processo geral de extração das tinturas pode ser realizado de duas formas: 
 
 Pulverização e Percolação 
 Maceração e Percolação 
 Triagem e Maceração 
 Pulverização e Maceração 
 apenas pulverização 
 3a Questão (Ref.: 201403847835) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de 
manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a 
contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por: 
 
 outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da 
formulação. 
 partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final. 
 bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio para uso humano. 
 microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista microbiológico 
 3a Questão (Ref.: 201403213832) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dentre os processos de controle de qualidade na fabricação de comprimidos existem dois que irão 
interferir diretamente no processo de revestimento destes comprimidos são eles: 
 
 Friabilidade e Peso Médio 
 Friabilidade e Dureza 
 Desintegração e Peso Médio 
 Dissolução e Desintegração 
 
 
 Dureza e Peso Médio 
 2a Questão (Ref.: 201504924849) Pontos: 0,1 / 0,1 
As formas farmacêuticas líquidas são obtidas por dissolução simples, por destilação e dissolução extrativa 
.Qual das alternativas abaixo não é obtida por dissolução extrativa: 
 
 Digestos 
 Alcoolaturas 
 Infusos 
 Tinturas 
 Hidrolatos 
 3a Questão (Ref.: 201504931384) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na composição de uma solução medicamentosa, podemos colocar vários componentes com funções 
variáveis. A escolha da composição da fórmula deve levar em consideração alguns aspectos.Assinale a 
alternativa INCORRETA: 
 
 d) O uso de conservantes e estabilizantes são importantes para garantir uma boa estabilidade na 
formulação final. 
 b) Avaliar as características físico-química do fármaco e o seu comportamento no solvente 
escolhido. 
 a) Observar se o fármaco apresenta fotossensibilidade, que poderia alterar o seu prazo de 
validade. 
 e) Podemos associar adjuvantes, para melhorar a solubilização do fármaco no veículo escolhido. 
 c) A escolha da embalagem é uma etapa sem tanta importância porque a embalagem não 
influencia na estabilidade do fármaco 
 2a Questão (Ref.: 201501470820) Pontos: 0,1 / 0,1 
As formas farmacêuticas líquidas apresentam várias vantagens em comparação às outras formas 
farmacêuticas .Algumas dessas vantagens foram listadas abaixo: 
I-Apresentam homogeneidade na dosificação. 
II- São mais fáceis de transportar. 
III- São mais facilmente absorvidas pelo trato gastrointestinal. 
IV- Apresentam boa estabilidade físico-química 
V- Não são ideais para pacientes pediátricos. Assinale a alternativa correta: 
 d) Estão corretas as alternativas I e III. 
 b) Estão corretas as alternativas III e IV. 
 c) Estão corretas as alternativas IV e V. 
 a) Estão corretas as alternativas I e II. 
 e) Estão corretas as alternativas II e V. 
 3a Questão (Ref.: 201502107848) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dada a seguinte seqüência de exemplos de componentes de xaropes: - Sacarose, essência de abacaxi e 
metilparabeno, Assinale a alternativa correta para a função de cada exemplo acima, respectivamente:Flavorizante, conservante, edulcorante; 
 Flavorizante, agente de viscosidade e edulcorante, conservante. 
 Esterilizante, flavorizante, agente de viscosidade; 
 Conservante, edulcorante, flavorizante; 
 Agente de viscosidade e edulcorante, flavorizante, conservante; 
 
 5a Questão (Ref.: 201501470086) Pontos: 0,1 / 0,1 
Mistura eutética é aquela que reúne componentes sólidos, cuja proporção lhe confere a seguinte 
característica: 
 
 
 
 Maior densidade 
 Menor solubilidade 
 Maior solubilidade 
 Mais baixo ponto de fusão 
 Mais alto ponto de fusão 
 5a Questão (Ref.: 201501470086) Pontos: 0,1 / 0,1 
Solução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Para isso efetuamos 
uma operação farmacêutica que se chama dissolução. Esta é dependente de vários fatores, EXCETO: 
 
 Agitação 
 Temperatura 
 Grau de divisão do soluto 
 pH 
 Interação entre os solventes 
 3a Questão (Ref.: 201501238296) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose 
do fármaco prescrito deve ser 500mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 
horas, durante 7dias. Analise as afirmações abaixo: 
I- O farmacêutico deverá pesar 3500mg do fármaco para garantir todo o tratamento. 
II- O farmacêutico deverá pesar 10,5g do fármaco para garantir todo o tratamento. 
III- O farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas. 
IV- O farmacêutico deverá pesar 10500g do fármaco. V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para 
garantir todo o tratamento. 
Está (ao) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
 II e III 
 III, apenas 
 I e IV 
 IV e V 
 III e IV 
 
1a Questão (Ref.: 201504450205) Pontos: 0,1 / 0,1 
A determinação que permite predizer que um pó terá bom fluxo das máquinas encapsuladoras para os 
invólucros de cápsulas gelatinosas duras é: 
 
 volume aparente 
 ângulo de repouso 
 diluição geométrica 
 dissolução 
 tamisação 
 1a Questão (Ref.: 201402230579) Pontos: 0,1 / 0,1 
São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, 
EXCETO: 
 
 
Substâncias Protéicas, como a gelatina 
 
Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos 
 Agentes desagregantes, como o amido de milho 
 Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica 
 2a Questão (Ref.: 201402229097) Pontos: 0,1 / 0,1 
São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: 
I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; 
II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; 
 
 
III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; 
IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: 
 
V/V/V/V 
 F/F/V/F 
 V/V/V/F 
 V/V/F/F 
 3a Questão (Ref.: 201402207334) Pontos: 0,1 / 0,1 
Julgue as afirmativas abaixo 
 
 Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões 
 Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar 
 Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A 
 Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões 
 O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões 
 4a Questão (Ref.: 201402664916) Pontos: 0,1 / 0,1 
Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro) 
 
 Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem. 
 As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas. 
 
A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam. 
 
O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica. 
4a Questão (Ref.: 201402664916) 
Leia atentamente os tópicos: 
I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar 
gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. 
II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos 
dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de 
fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. 
III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. 
Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes 
distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de 
emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos 
cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. 
V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que 
irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) 
afirmação (ões): 
 
III e V. 
 
I e III. 
 
I e IV. 
 
II e V. 
 III, apenas. 
4a Questão (Ref.: 201402664916) 
Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os 
fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto: 
 
Excipiente queratolíticos 
 Desidratação do tecido cutâneo 
 
Maior lipossolubilidade 
 
Nenhuma das respostas acima 
 
Maior área de aplicação 
 2a Questão (Ref.: 201402207320) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso 
tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com 
 
 
baixa velocidade de sedimentação. 
 A ocorrência do “Caking” se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de 
sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão. 
 
A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa 
para acelerar a sedimentação. 
 O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de 
repulsão e atração entre as partículas. 
 
Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve 
ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido. 
 
A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade 
suficientemente elevada para prevenir a sedimentação. 
 3a Questão (Ref.: 201402207420) Pontos: 0,1 / 0,1 
A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de 
preparo de uma emulsão: 
1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase 
oleosa; 
2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 
3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 
4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; 
É correta a alternativa: 
 
 
3, 2, 4, 1 
 1, 4, 2, 3 
 
1, 2, 3, 4 
 1, 2, 4, 3 
 4, 3, 2, 1 
 4a Questão (Ref.: 201402229096) Pontos: 0,0 / 0,1 
Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: 
I. A teoria da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro 
líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para 
reduzir a resistência à fragmentação e diminuiras partículas a tamanhos menores; 
II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se 
transforma na fase contínua da emulsão; 
III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando 
as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; 
IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma 
emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e 
óleo. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: 
 
V/V/F/F 
 
F/F/V/F 
 V/V/V/F 
 V/V/V/V 
4a Questão (Ref.: 201402229096) 
Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de 
 
Emulgente 
 
Corante 
 Silicone 
 Cera 
 
Óleo essencial 
4a Questão (Ref.: 201402229096) 
O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua 
presença no organismo é a manifestação de: 
 Dor de cabeça e vômitos 
 
 
 Aumento da temperatura corporal após a aplicação 
 
Diurese exagerada 
 
Sudorese intensa 
 Dores articulares agudas 
 2a Questão (Ref.: 201402208241) Pontos: 0,1 / 0,1 
Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: 
I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. 
II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. 
III- A via de administração deverá ser a oral. 
IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. 
Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto 
acima: 
 A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A. 
 A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil 
palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana. 
 
A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, 
adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa. 
 
A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à 
qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante. 
 A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como 
veículo, antioxidante adequado e aromatizante. 
 3a Questão (Ref.: 201402207397) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de: 
 Filtração 
 
vaporização 
 
tindalização 
 
ebulição 
 autoclavação 
 4a Questão (Ref.: 201402207297) Pontos: 0,1 / 0,1 
São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto: 
 
Efeito clínico rápido 
 Apresentar risco de overdose 
 
Possibilidade de alimentação do paciente 
 
Dose exata e uniforme 
 
Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo 
1a Questão (Ref.: 201402207357) Pontos: 0,0 / 0,1 
“A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. 
Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A 
característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões 
úmidas”. A forma farmacêutica a que se refere o texto é: 
 
 Cataplasma 
 Creme 
 
Gel 
 Pasta 
 
Emplasto 
 2a Questão (Ref.: 201402208239) Pontos: 0,0 / 0,1 
A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na 
magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas 
associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos 
entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre 
si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as 
 
 
incompatibilidades é correto afirmar: 
I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e 
influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. 
II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da 
formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as 
substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente 
uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. 
III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os 
agentes emulsivos O/A. 
IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o 
conservante microbiológico de fase oleosa. 
 
 I, II e III estão corretas. 
 
Somente I e IV estão corretas. 
 Somente III está incorreta. 
 II, III e IV estão corretas. 
 Somente I e II estão corretas. 
 3a Questão (Ref.: 201402207423) Pontos: 0,0 / 0,1 
Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 
1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 
2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. 
Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 
4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-
se soluções. 
Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta 
 
 F, F, V, F 
 V, F, F, F 
 
V, V, F, F 
 
V, F, F,V 
 V, V, V, F 
 4a Questão (Ref.: 201402228339) Pontos: 0,1 / 0,1 
1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como 
fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos 
concluir que: 
I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando 
aglomerados frouxos redispersíveis. 
II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em 
partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. 
III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da 
suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. 
IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da 
suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência 
CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F 
 
 Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em 
partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. 
 
Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da 
suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. 
 Esta opção está totalmente verdadeira. 
 Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam 
formando aglomerados frouxos redispersíveis. 
 5a Questão (Ref.: 201402207312) Pontos: 0,0 / 0,1 
Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à 
dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de 
sedimentação das partículas pode ser diminuída: 
 
 
 
 
Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas 
dispersas 
 Diminuindo a viscosidade do meio dispersanteAumentando o raio das partículas dispersa 
 Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante 
 Diminuindo o raio das partículas dispersa 
 
1a Questão (Ref.: 201402208272) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação às suspensões farmacêuticas, assinale a alternativa correta: 
 
 No caso de preparações de uso tópico, as partículas do sólido em suspensão devem ser de tamanho 
reduzido e uniforme para evitar textura arenosa. 
 Numa boa suspensão farmacêutica, o fármaco suspenso deve sedimentar-se rapidamente para 
caracterizar uma boa separação de fases. 
 
O palmitato de cloranfenicol, insolúvel, é um exemplo de fármaco com sabor mais amargo que o 
cloranfenicol, e isto justifica a preparação de suspensões do segundo. 
 A suspensão deve ser agitada antes do uso para homogeneizar o princípio ativo ( sólido e solúvel ) 
na fase líquida. 
 
Quanto maior for a solubilidade da substância dispersa, melhor o sabor de uma suspensão oral. 
 2a Questão (Ref.: 201402679040) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a opção correta. 
 
 Ceratos são preparações semi-sólidas que contêm grande quantidade de ceras , que podem ser do 
tipo animal ou vegetal. 
 
As pastas preparadas com excipientes hidrófilos apresentam excelente conservação. 
 
Todas as alternativas estão erradas. 
 Unguentos são tipos de pomadas que contêm substâncias à base de lanolina. 
 
Pastas são formas farmacêuticas com concentração entre 10 a 15% de ativos em pós. 
 3a Questão (Ref.: 201402274194) Pontos: 0,0 / 0,1 
O desenvolvimento da forma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos 
cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios 
deve-se levar em consideração fatores como: 
 
 Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior 
a velocidade de absorção. 
 Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água. 
 Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a 
absorção. 
 Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica. 
 4a Questão (Ref.: 201402207434) Pontos: 0,1 / 0,1 
São vantagens dos aerossóis, exceto: 
 
 
Secam rápida evitando escorrimento 
 Custo elevado 
 Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, 
calor) 
 
Menos irritação na pele e mucosas. 
 
Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para 
efeito local ou sistêmico 
 5a Questão (Ref.: 201402207418) Pontos: 0,1 / 0,1 
A via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é: 
 
 
 
 
Intramuscular 
 oral 
 
retal 
 intravenosa. 
 tópica 
5a Questão (Ref.: 201402207418) 
São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto: 
 
 Estado de nutrição 
 
Esvaziamento gástrico 
 Polimorfismo 
 
Idade 
 Peso corporal 
 2a Questão (Ref.: 201402680929) Pontos: 0,1 / 0,1 
Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior 
atividade antimicrobiana é o: 
 
 
Fenol 
 
Timerosal 
 Cloreto de benzalcônio 
 
Gluconato de clorexidina 
 
Álcool feniletílico 
 3a Questão (Ref.: 201402680926) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os supositórios podem ser moldados diretamente em formas que vão servir como embalagem final. Estas 
formas são constituídas de: 
 
 Papel laminado 
 
Papel celofane 
 
Papel parafinado 
 Polietileno 
 Acetato de celulose 
 4a Questão (Ref.: 201402679047) Pontos: 0,0 / 0,1 
Marque a alternativa errada. 
 
 
Característica físico-química do tipo coeficiente de partição , pode interferir na absorção de fármaco 
na forma farmacêutica supositório. 
 óvulos, comprimidos , cápsulas, pomadas retais e enemas são outras formas farmacêuticas do tipo 
cavitárias. 
 Os óvulos apresentam uma boa alternativa para uso sistêmico de alguns fármacos porque a parede 
vaginal apresenta uma rica rede de vasos sanguíneos. 
 
A absorção do fármaco veiculado na forma farmacêutica supositório fica comprometida caso haja 
algum tipo de obstrução no cólon intestinal. 
 A dose do fármaco absorvida pela via retal é maior que a dose absorvida pela via oral. 
 5a Questão (Ref.: 201402680923) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é: 
 
 
5,7 
 
7,9 
 
2,5 
 7,4 
 
 
 
6,8 
 
 
1a Questão (Ref.: 201402274186) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os 
intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é 
que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que: 
Assinale V ou F. 
 
 IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em 
sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana. 
 III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um 
dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência 
à difusão; 
 I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o 
objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
 II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção 
percutânea de fármacos; 
 2a Questão (Ref.: 201402207303) Pontos: 0,0 / 0,1 
A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se: 
 
 supositórios 
 Enemas 
 
Óvulos retais 
 
Reto tampão 
 
Drágeas 
 3a Questão (Ref.: 201402207428) Pontos: 0,1 / 0,1 
O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: 
 
Aspirar o ar aquecido 
 
Manter negativa a pressão local 
 
Conservar a temperatura ambiente 
 Remover poeiras e microorganismos 
 
Selecionar os microorganismos 
 4a Questão (Ref.: 201402207754) Pontos: 0,1 / 0,1 
A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva: 
 
 
Conservar a formulação 
 Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação 
 
Evitar oxidação dos ativos 
 
Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação 
 
Facilitar solubilidade dos fármacos 
 4a Questão (Ref.: 201402207754) 
A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias 
irritantes é: 
 
 intramuscular 
 
subcutânea 
 
intravenosa. 
 intratecal 
 oral 
 4a Questão (Ref.: 201402207754) 
São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto: 
 
 
 
o medicamento não sofre metabolismo hepático 
 
não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico 
 de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais 
 a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria 
 a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral 
 2a Questão (Ref.: 201402207382) Pontos: 0,1 / 0,1 
Julgue as afirmativas. 
 
 O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto 
 Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 
7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um 
produto hipertônico 
 Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de 
benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL