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Oncologia P2 Pâncreas 95% tumores exócrinos 4% tumores endócrinos Fatores de risco: tabagismo, doenças relacionadas ao consumo de álcool, mutações genéticas, Síndrome de Peutz-Jeghers, obesidade, diabetes, pancreatite crônica. Sinais e sintomas: → exócrino Estágio inicial: assintomático Estágio avançado: perda de peso, vômito, náusea, dor abdominal e nas costas, fadiga, icterícia, acolia, colúria, prurido. Diagnóstico: biopsia percutânea, biopsia endoscópica, biopsia cirúrgica Tipos histológicos: EXÓCRINO ENDÓCRINO Adenocarcinoma – 95% dos casos Gastrinoma Câncer adenoescamosos Insulinoma Carcinomas de células escamosas Glucagonoma Câncer em anel de sinete Somatostinoma Câncer indiferenciado de células gigantes Vipoma → Gastrinomas: tumor produtor de gastrina, produção de ácido, provoca Síndrome de Zollinger-Ellison (aumento do ácido gástrico, úlcera, epigastralgia, náusea, perda de apetite, anemia, fadiga) – maioria maligno → Insulinoma: tumor produtor de insulina, diminui os níveis de insulina no sangue. – Maioria benigno. Sintomas: hipoglicemia, confusão, fraqueza, convulsão, coma, sudorese. → Glucagonoma: tumor produtor de glucagon, aumenta o açúcar no sangue – maioria maligno. Sinal clássico: eritema neurolítico migratório. Outros sintomas: hiperglicemia, pode levar ao diabetes, desnutrição, diarreia. → Somatostatinomas: produzem somatostatina que ajuda a regular outros hormônios – maioria maligno. Sintomas: diabetes, diarreia, náuseas, falta de apetite. → Vipoma: produzem peptídeo intestinal vasoativo – maioria benigno. Sintomas: diarreia, hipopotassemia, baixos níveis ácidos no estômago, hiperglicemia → Tumores não funcionais: não produzem hormônios – maioria maligno. Icterícia, perda de peso, dor abdominal. → Tumores metastáticos: fígado, pulmões, ossos. Icterícia, perda de peso, dor abdominal. Exames: Laboratorial (função renal e hepática), glicose, dosagem de CEA e câncer 19.9, endoscopia digestiva alta, raio x de tórax, ultrassonografia hepática. Áreas mais comuns de metástases: Linfonodos (infra e supraclaviculares) Contiguidades (fígado) Hematogenica Tratamento: Cirurgia, pancreatectomia distal (geralmente em t. endócrinos), pancreatectomia total, quimioterapia
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