FARMACODINÂMICA II

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FARMACODINÂMICA II
	1a Questão (Ref.: 201502043677)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Se levantarmos um histórico de surtos de gripes na população humana e pelo mundo desde os primórdios, podemos descrever vários episódios catastróficos totalizando milhares de mortes. Em 1947, citamos a gripe Espanhola com mais de 20 milhões de óbitos, em 1957 a gripe Asiática, em 1968 a gripe suína, 1977 gripe Russa, em 2010 a Organização Mundial da Saúde (OMS) decretou a ocorrência de uma pandemia em estágio 6, em pelo menos 2 continentes. Trazendo para os dias atuais, temos o temido vírus Influenza tipo A H1N1, ou popularmente conhecido como a gripe A, originalmente característico de suínos. Sobre o vírus Ifluenza H1N1 e seu tratamento, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	No caso de gripe A e casos mais graves de Influenza tem se disponível o fármaco fosfato de oseltamivir (Tamiflu®), é um inibidor específico de uma proteína do vírus chamada de neuramidase e deve ser administrado dentro de 48 horas à partir dos sintomas iniciais, para se ter uma eficiência na destruição do Influenza A. É um medicamento que apresenta consideráveis efeitos colaterais como náuseas, diarreia, dor abdominal, cefaleia e muito raro desencadeia uma reação alérgica exacerbada, com consequente anafilaxia e morte, denominada Síndrome de Stevens Johnson.
	
	Em relação ao tratamento, as associações antigripais ou antitérmicos comumente utilizadas contra o vírus Influenza, são definitivas na destruição do vírus, aliviando os sintomas de febre, dor no corpo, dor de cabeça, tosse seca, dores musculares difusas, prostração, espirros e coriza. 
	
	Há três tipos de Influenza o tipo A, B e C com variações dentre esses tipos virais, como exemplo subtipo A H1N1, H2N2 ou H3N2. O vírus da Influenza é um exemplo ótimo de microrganismo que apresenta mecanismos de modificações constantes, ou seja, as estruturas proteicas constituintes, que estão relacionadas com a sua virulência (capacidade de desencadear doença mais agressiva e letal), são alteradas de uma simples infecção para outra e esse patógeno nunca é o mesmo. 
	
	A infecção inicial também pode levar a uma infecção secundária, facilitando a entrada de bactérias nas células do trato respiratório já lesionadas pelo Influenza, o que leva ao quadro clínico de pneumonia bacteriana. Há também uma síndrome que acontece em crianças infectadas por Influenza e a utilização concomitante anti-inflamatórios como o ácido acetil salicílico ¿ AAS que causa danos cerebrais e hepáticos, denominada Síndrome de Reye
	
	Toda preocupação reside em torno de novas variantes híbridas, uma vez que essas podem apresentar uma enorme virulência, no qual para o organismo humano seria totalmente novo e letal. Todos esses mecanismos de variação genética que levam a uma alteração estrutural do vírus ocasionam e podem gerar vírus mais agressivos, falha para o tratamento e dificuldade no desenho de uma vacina única e definitiva.
		
	 2a Questão (Ref.: 201502224687)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os fármacos antirretrovirais atuam em pontos cruciais envolvendo o ciclo replicativo do HIV, duas classes de fármacos os inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR) e os inibidores não nucleosídicos da transcriptase reversa (INNTR) atuam na inativação da enzima transcriptase reversa (TR) viral, seja por intercalar a fita de DNA e parar a formação do DNA viral ou por inativação alostérica da enzima. São exemplos de fármacos INTR e INNTR, respectivamente:
		
	
	Nevirapina e Lamivudina
	
	Zidovudina e Lamivudina
	
	Efavirenz e Nevirapina
	
	Lamivudina e Enfavirenz
	
	Raltegravir e Zidovudina
		
	 3a Questão (Ref.: 201502048084)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre a associação farmacêutica budesonida mais formoterol, assinale a alternativa correta:
		
	
	Budesonida é antiinflamtório esteroidal e o formoterol é um agonista alfa adrenérgico
	
	Budesonida é antiinflamtório esteroidal e o formoterol é um agonista beta adrenérgico
	
	Budesonida é um agonista beta adrenérgico e o formoterol é um fármaco esteroidal 
	
	Budesonida é um agonista alfa adrenérgico e o formoterol é um fármaco esteroidal 
	
	Budesonida é um agonista beta adrenérgico e o formoterol é um glicocorticóide
		
	 4a Questão (Ref.: 201502046189)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Atualmente foi disponibilizado no Brasil 1 associação de 3 fármacos em uma única formulação farmacêutica em comprimido para o tratamento do vírus HIV-1, sobre a nova formulação assinale a a alternativa correta:
		
	
	A formulação associa os princípios ativos Zidovudina, Lamivudina e Tenofovir e apesar de uma dose única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral
	
	A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Tenofovir e a dose única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral
	
	A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Zidovudina e apesar de uma dose única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral
	
	A formulação associa os princípios ativos Zidovudina, Lamivudina e Tenofovir e a dose única atua em um único ponto do ciclo replicativo viral
	
	A formulação associa os princípios ativos Efavirenz, Lamivudina e Tenofovir e apesar de uma dose única atua em diferentes pontos do ciclo replicativo viral
		
	 5a Questão (Ref.: 201502057826)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O jornal Folha de São Paulo, em 6/4/2006, noticiou que a AIDS (em português: SIDA ou Aids- síndrome da Imunodeficiência Adquirida), hoje em dia, já faz parte do grupo das doenças negligenciadas pelos países ricos. Estando 95% dos portadores dessa doença nos países pobres, o investimento em pesquisa é pequeno, ocasionando pouco avanço na descoberta de novos tratamentos. Em relação a essa doença, afirma-se: I- A doença é causada por um retrovírus, caracterizado pela conversão do RNA viral em DNA viral quando em células hospedeiras. II- A doença provoca diminuição na produção de hemácias. III- Os sintomas iniciais são característicos e específicos, contribuindo para o diagnóstico. IV- A doença atua sobre o sistema imunológico principalmente na infecção de destruição dos linfócitos TCD4+, macrófagos e células dendríticas, o que ocasiona infecções secundárias oportunistas. De acordo com os conhecimentos atuais, assinale 
		
	
	Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I e IV estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I, II, III e IV estão corretas
		
	
	a Questão (Ref.: 201501446370)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre os antihipertensivos de ação central é correto afirmar que: 
		
	
	Nenhuma das alternativas anteriores 
	
	São fármacos de segurança para pacientes hipertensos negros 
	
	A clonidina é mais potente por apresentar também antagonismo nos receptores beta 
	
	A clonidina é um falso neurotransmissor 
	
	A metildopa é comumente utilizada para grávidas hipertensas 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501446355)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A hipertensão arterial é uma doença cardiovascular muito comum. A partir da década de 60 as doenças cardiovasculares, incluindo suas complicações como infarto, insuficiência cardíaca e o acidente vascular cerebral,ultrapassaram as doenças infectocontagiosas como primeira causa de mortes no Brasil. Sobre a hipertensão arterial, responda;
		
	
	O uso crônico e abusivo de glicocorticóides pode levar ao aparecimento de hipertensão arterial; 
	
	Os inibidores da enzima convertedora de angiotensina (IECA), são os medicamentos indicados para mulheres grávidas hipertensas; 
	
	A metildopa é contra indicada para gestantes hipertensas 
	
	A indicação de diuréticos tiazídicos é reservada somente para as situações de hipertensãoassociada a insuficiência renal terminal; 
	
	A hipertensão é uma doença associada a idade, nunca ocorrendo em indivíduos jovens; 
		
	 3a Questão (Ref.: 201501446348)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Naloxona, flumazenil e neostigmina são fármacos utilizados no pós operatório respectivamente como: 
		
	
	Antagonista neuromuscular, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásico 
	
	Antagonista neuromuscular, antagonista opióide e antimuscarínico 
	
	Antagonista opióide, benzodiazepínico e bloqueador não despolarizante 
	
	Antagonista opióide, antagonista de benzodiazepínico e anticolinesterásicos 
	
	Antagonista opióide, antagonista benzodiazepínico e antimuscarínico 
		
	 4a Questão (Ref.: 201502193617)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Introduzida no mercado no ano de 1988, a fluoxetina é hoje um dos fármacos antidepressivos mais dispensados no Brasil. A principal vantagem de uso dessa substância, se comparada a outros antidepressivos mais convencionais, é a:
		
	
	inibição mais seletiva da monoamina oxidase
	
	meia-vida prolongada, permitindo a administração de uma dose única diária e a melhor adesão do paciente à terapia
	
	a ausência de interações com outros medicamentos, por não possuir ação inibitória de nenhuma enzima hepática
	
	possibilidade de uso em crianças para o tratamento de transtorno obsessivo-compulsivo
	
	ausência de efeitos colaterais gastrintestinais
		
	 5a Questão (Ref.: 201501446377)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na prescrição de vasodilatadores, quais outros fármacos devem ser prescritos para minimizar os efeitos reflexos? 
		
	
	Betabloqueadores e diuréticos 
	
	Betabloqueadores e antagonistas alfa1 
	
	Digoxina e antiarritmicos 
	
	Podem ser prescritos isoladamente pois não geram efeitos reflexos 
	
	Digoxina e betabloqueadores 
		
	5a Questão (Ref.: 201501446377)A epilepsia é um distúrbio do cérebro que se expressa por crises repetidas. São causas da epilepsia, exceto:
		
	
	Aneurisma
	
	Hipertensão
	
	Infecção
	
	Tumores
	
	Uso de medicamentos como a pilocarpina
		
	 2a Questão (Ref.: 201502224082)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Qual das drogas abaixo é eficaz no tratamento de nocardiose e em combinação com pirimetamina é utilizada profilaticamente contra infecções por P. jiroveci em pacientes com HIV? 
		
	
	Sulfadiazina 
	
	Trimetoprim 
	
	Norfloxacina
	
	Clindamicina
	
	Ampicilina
		
	 3a Questão (Ref.: 201502421199)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os benzodiazepínicos são um grupo de fármacos ansiolíticos utilizados como sedativos, hipnóticos, relaxantes musculares, para amnésia anterógrada e atividade anticonvulsionante. O mecanismo de ação dos benzodiazepínicos é:
		
	
	Se liga ao receptor de glutamato, aumentando o influxo de glutamato e hiperpolarizando a célula.
	
	Se liga ao receptor GABAa, aumentando o tempo de abertura do canal de Cloro.
	
	Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula.
	
	Se liga ao receptor GABAc , aumentando o influxo de Cloro e hiperpolarizando a célula.
	
	Se liga ao receptor GABAa, aumentando o influxo de Sódio e hiperpolarizando a célula.
		
	 4a Questão (Ref.: 201502421195)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Antidepressivos é uma classe de medicamentos usados no tratamento da Depressão. Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade?
		
	
	Carbonato de Lítio
	
	Diazepam
	
	Fluoxetina
	
	Moclobenida
	
	Amitriptilina
		
	 5a Questão (Ref.: 201502437216)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre os beta-bloqueadores, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: 
		
	
	Bradicardia, astenia e broncoespasmo são efeitos adversos dos beta-bloqueadores; 
	
	Propranolol é um beta bloqueador seletivo, tendo como vantagem não bloquear o receptor beta nos pulmões, como faz o atenolol (este considerado não seletivo); 
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	
	O carvedilol tem a vantagem de ativar o receptor beta 1, alfa 1 e diminuir a síntese de óxido nítrico, sendo considerado um beta-bloqueador não seletivo de terceira geração; 
	
	O paciente diabético do tipo 1 deve utilizar beta bloqueadores porque estes anti-hipertensivos também protegem o pâncreas do paciente. 
		
	1a Questão (Ref.: 201502193221)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	São fármacos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (ISRNA):
		
	
	Amitriptilina e imipramina
	
	Maprotilina e reboxetina
	
	venlafaxina e duloxetina
	
	fluoxetina e paroxetina
	
	sertralina e citalopram
		
	 2a Questão (Ref.: 201501584563)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação aos barbitúricos assinale a alternativa correta: 
		
	
	Aumentam a frequência de abertura do canal de cloro
	
	Em altas concentrações são GABA miméticos
	
	Possuem atividade depressora seletiva no SNC
	
	São muito utilizados no tratamento da ansiedade
	
	Todas as alternativas são incorretas
		
	 3a Questão (Ref.: 201501584558)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta: 
		
	
	Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial.
	
	Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo a frequência de abertura do canal de cloreto.
	
	Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central.
	
	Possui efeito anticonvulsivante.
	
	Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e relaxante muscular.
	 4a Questão (Ref.: 201502193214)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	São fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), exceto:
		
	
	Fluvoxamina
	
	Fluoxetina
	
	Citalopram
	
	Paroxetina
	
	imipramina
		
	 5a Questão (Ref.: 201501446334)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A principal limitação do ácido valpróico é: 
		
	
	Hepatotoxicidade 
	
	Indutor enzimático 
	
	Ter pouca biodisponibilidade 
	
	Não poder ser utilizado para crise de ausência 
	
	Aumento de peso e apetite 
		
	 2a Questão (Ref.: 201501930753)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a produção de hormônios relacionado com o ciclo circadiano, assinale a alternativa correta:
		
	
	A glândula pituitária produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
	
	As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno hormônio liberadior da corticotrofina (CRH) à partir do colesterol
	
	A hipófise produz o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
	
	As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno adenocorticotrófico (ACTH) à partir do colesterol
	 
	As glândulas supra renais produzem o hormônio endógeno cortisol à partir do colesterol
		
	 4a Questão (Ref.: 201502227655)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale as alternativas que estão relacionados aos antipsicóticos típicos:
		
	
	Aliviam tanto os sintomas positivos quanto negativos da esquizofrenia;
	 
	Os efeitos adversos motores são bastante frequentes em um paciente usuário destes medicamentos;
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	
	Aliviam somente os sintomas negativos da esquizofrenia;
	
	Os efeitos adversos metabólicos são bastante frequentes nos pacientes usuários destes medicamentos;
		
	4a Questão (Ref.: 201502227655)
Todas as alternativas são verdadeiras em relação aos benzodiazepínicos EXCETO:
		
	 
	Todos são pouco absorvidos por via oral com exceção do clorazepato
	
	Tem alto coeficiente de partição óleo:águaEncontram-se na corrente sanguínea quase 99% na sua forma ligada as proteínas plasmáticas
	
	Sofrem redistribuição devido a sua alta lipossolubilidade
	
	Devem ser retirados gradativamente pois podem gerar síndrome de abstinência
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201502227655)
A Levodopa é uma droga utilizada no tratamento de:
		
	
	Mal de Alzeimer
	
	Epilepsia
	
	Neoplasias
	
	Depressão
	 
	Mal de Parkinson
		
		
	 3a Questão (Ref.: 201501236801)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina abaixo estão corretas exceto:
		
	
	São caracterizados por apresentarem disturbios do TGI e disfunção sexual
	
	Promovem interação medicamentosa com inibidores da mao e beta bloqueadores
	 
	São inibidores enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas
	
	São utilizados para bulimia e perda depeso
	
	São pertencentes desta classe paroxetina e sertralina, dentre outros.
		
	 4a Questão (Ref.: 201502182042)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sabe-se que há fármacos que induzem ou inibem as enzimas hepáticas, aumentando ou diminuindo a disponibilidade de outros fármacos com os quais são usados concomitantemente. No caso dos anticoncepcionais orais, qual dos fármacos abaixo pode comprometer o seu resultado terapêutico, levando ao risco de gravidez, sendo inclusive indicado o uso de métodos contraceptivos alternativos?
		
	
	Cetoconazol
	
	Ritonavir
	 
	Fenobarbital
	
	Cimetidina
	
	Metronidazol
		
	 5a Questão (Ref.: 201501236800)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é:
		
	
	Pouco potente
	
	Não poder ser utilizado em crianças
	 
	Tolerância
	 
	Não poder ser utilizados em idosos
	
	Tem muita ligação a proteína plasmática
		
	 2a Questão (Ref.: 201501236829)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O tratamento para intoxicação de digitálicos é:
		
	
	Bloqueadores dos canais de Ca++
	
	Digitoxina
	 
	KCl
	
	Betabloqueador
	
	Amiodarona
		
	 4a Questão (Ref.: 201501220809)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os diuréticos possuem diversos critérios de classificação, como o local de ação, a estrutura química ou ainda os alvos moleculares de ação, entre outros. A Hidroclorotiazida, a Furosemida e a Espironolactona podem ser classificados respectivamente, como:
		
	
	Diurético de alça, antagonista dos canais de cálcio e fármaco de ação central.
	 
	Diurético tiazídico, diurético de alça e diurético poupador de K+.
	
	Diurético de alça, diurético tiazídico e inibidor da anidrase carbônica.
	
	Diurético tiazídico, inibidor da anidrase carbônica e poupador de K+.
	
	Diurético tiazídico, antagonista β-adrenérgico e diurético de alça.
		
	 1a Questão (Ref.: 201501842334)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o mecanismo de variabilidade genética do vírus Influenza, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	A importância dessa variabilidade genética, pode ser bem explicada pelo vírus H1N1 tipo A. Vez ou outra vírus circulantes em diferentes animais ou regiões se hibridizam, ocasionando a formação de novas variantes virais híbridas, o que pode facilmente aumentar a virulência viral e uma rápida progressão da doença e morte
	
	Mutações pontuais no genoma sempre contribuem para a variabilidade genética desses vírus, uma vez que haverá alteração na sequência de aminoácidos
	 
	A importância dessa variabilidade genética, pode ser bem explicada pelo vírus H1N1 tipo A, que apresentam alterações apenas em nível genético e nunca em nível de suas proteínas de envelope. O processo de variabilidade impacta mais em termos de virulência e hospedeiro, pouco é a sua influência frente ao tratamento farmacológico
	
	O processo de variação antigênica ocorre da infecção de dois diferentes vírus em um mesmo hospedeiro, que disponibiliza materiais genéticos de 2 tipos virais
	
	O vírus influenza possuem 8 segmentos gênicos de RNA, o que contribui para possíveis mudanças antigênicas
		
	 2a Questão (Ref.: 201501915325)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São Hormônios que participam do ciclo circadiano humano, exceto:
		
	
	Cortisol
	
	corticotrofina
	 
	ACTH
	 
	Hidrocortisona
	
	Hormônio liberador da corticotrofina
		
	 3a Questão (Ref.: 201501711915)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal indicação clínica do ipatrópio é:
		
	
	Colerético
	
	Midriático
	 
	Broncodilatador
	
	Hipotensor
	
	Analgésico
		
		
	 4a Questão (Ref.: 201501471893)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre estes, a única alternativa incorreta é: 
		
	
	A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente no tratamento do alcoolismo. 
	
	Antidepressivos como a fluoxetina, também utilizada na ansiedade, bulimia e TOC (transtorno obsessivo compulsivo) age pela inibição seletiva da captura de serotonina nas sinapses nervosas. 
	
	IMAOS (inibidores da monoamino oxidase) como a moclobemida atua na degradação preferencial de noradrenalina e 5-HT (5 hidróxi triptamina), porém deve-se ter cuidado com alimentos que contem tiramina pela possível ¿reação do queijo¿. 
	
	Todos esses medicamentos têm um tempo de início de ação, por isso seus efeitos farmacológicos podem demora de 15 a 30 dias para serem percebidos. 
	
	Nenhuma das anteriores
		1a Questão (Ref.: 201501471886)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos voláteis: 
		
	
	A solubilidade do anestésico no sangue não interfere no tempo de anestesia 
	
	Quanto menor a pressão parcial do anestésico no sangue mais atravessa a BHE 
	
	Quanto maior a pressão parcial do anestésico no gás alveolar mais demorada a anestesia 
	
	Quanto menor a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia 
	
	Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia 
		
	 2a Questão (Ref.: 201501471881)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco? 
		
	
	Idosos 
	
	Gestantes 
	
	Pacientes hipertensos 
	
	Pacientes diabéticos 
	
	Mulheres em uso de anticoncepcional 
		
	 3a Questão (Ref.: 201501471869)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual? 
		
	
	Clorazepato 
	
	Alprazolam 
	
	Diazepam 
	
	Oxazepam 
	
	Flurazepam 
		
	 4a Questão (Ref.: 201501455879)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O Atenolol é um (X) seletivo dos receptores (Y). No coração este fármaco promove (W) e no rim (Z). Esta frase ficaria correta substituindo (X), (Y), (W) e (Z) por, respectivamente:
		
	
	Agonista, β1-adrenérgicos, taquicardia e liberação de renina. 
	
	Agonista, α2-adrenérgicos, bradicardia, liberação de angiotensina II.
	
	Agonista, α1-adrenérgicos, bradicardia e não tem efeito.
	
	Antagonista, β1-adrenérgicos, bradicardia e inibição da liberação renina.
	
	Antagonista, β2-adrenérgicos, taquicardia e liberação da ECA.
		
	 5a Questão (Ref.: 201501455929)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os fármacos bloqueadores do canal de Ca++ encontram aplicação em uma série de condições experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em doenças cardiovasculares, uma vez que diversos mecanismos celulares e fisiológicos são Ca++-dependentes.São exemplos de fármacos bloqueadores do canal de Ca++.
		
	
	Anlodipino e Verapamil. 
	
	Clonidina e Hidroclorotiazida.
	
	Losartana e Valsartana .
	
	Captopril e Enalapril. 
	
	Clortalidona e Espironolactona .
		
	
	1a Questã
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre os fármacos antipsicóticos típicos e atípicos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta:
		
	
	Quetiapina é um exemplo de antipsicótico típico e alivia somente os sintomas positivos; 
	
	Haloperidol é um exemplo de antipsicótico atípico e alivia tanto os sintomas positivos quanto negativos; 
	
	Os antipsicóticos não são utilizados também para doenças como o autismo e ansiedade; 
	
	Distúrbios motores são efeitos adversos de antipsicóticos típicos e distúrbios metabólicos, como a dislipidemia, são efeitos adversos de antipsicóticos atípicos. 
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
		
	 2a Questão (Ref.: 201501471874)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual dos antidepressivos abaixo deveria ser utilizado para um paciente depressivo, letárgico e confuso: 
		
	
	Imipramina 
	
	Amitriptilina 
	
	Clomipramina 
	
	Desipramina 
	
	Nortriptilina 
		
	 3a Questão (Ref.: 201502219212)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A prevalência de depressão associada ao diabete varia de 11% a 15%. Nesse sentido, o risco de os pacientes diabéticos apresentarem depressão é duas vezes maior do que os pacientes nãodiabéticos. Sobre essa importante característica da interconsulta psiquiátrica, desde o nível da atenção primária até a atenção terciária, pode ser comentado o seguinte: I.existe uma relação positiva entre o apoio familiar ao paciente e o controle da hemoglobina glicosilada. II.não existem dificuldades em diferenciar sintomas, tais como aumento ou perda de peso, cansaço ou aumento de apetite, como sendo relacionados com a diabete ou com a depressão. III.a maioria dos pacientes com diabete recebe tratamento antidepressivo. IV.os Inibidores Seletivos de Recaptura da Serotonina tendem a diminuir a resistência periférica à insulina. V.apesar da presença dos sintomas depressivos, estes não afetam o controle metabólico avaliado pela hemoglobina glicosilada. Estão INCORRETAS apenas as afirmações constantes nos itens
		
	
	III, IV e V
	
	II, III e IV
	
	II, III e V
	
	I, II e III
	
	I, II e IV
		
	 4a Questão (Ref.: 201501461853)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	...São fármacos ativadores alostéricos seletivos do receptor GABAA. Promovem inibição no sistema nervoso central e são usados para o tratamento da ansiedade e da epilepsia...
O texto acima é adequado para descrever corretamente características dos:
		
	
	Benzodiazepínicos.
	
	Barbitúricos.
	
	Antidepressivos tricíclicos e barbitúricos.
	
	Benzodiazepínicos e barbitúricos.
	
	Antidepressivos tricíclicos.
		
	 5a Questão (Ref.: 201502462738)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Sobre os fármacos benzodiazepínicos considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta:
		
	
	Estes fármacos causam dependência, por isso devem ser usados por no máximo 2 meses com períodos de 15 dias de abstinência; 
	
	Estes fármacos potencializam os efeitos do neurotransmissor Glutamato; 
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	
	Estes fármacos são uma poderosa ferramenta sempre que for necessário despolarizar neurônios; 
	
	O uso concomitante com o álcool deve ser evitado, caso contrário o fármaco perderá o seu efeito. 
		
	
	1a Questão 
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Com qual fármaco abaixo os inibidores da anidrase carbônica não faz interação medicamentosa? 
		
	
	Quinidina
	
	Anfetaminas 
	
	Procainamida 
	
	Verapamil 
	
	Antidepressivos tricíclicos 
		
	 2a Questão (Ref.: 201502462742)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre os fármacos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta:
		
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	
	Fazem efeito imediato, por isso são fármacos de primeira escolha para o tratamento da depressão; 
	
	São drogas utilizadas somente para o tratamento da depressão; 
	
	Aumentam as concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses; 
	
	Fluoxetina e imipramina são exemplos de fármacos desta classe; 
		
			
	
	1a Questão (Ref.: 201504931873)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar: 
		
	
	È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios 
	
	Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio 
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio 
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio 
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504931894)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Marque a resposta correta sobre sindrome de abstinência a opióides: 
		
	
	O paciente apresenta miose, bradicardia e febre e utiliza-se morfina ou outro opióide para tratamento agudo 
	
	O paciente sente-se irritado, com midríase e taquicardia sendo utilizado para tratamento crônico metadona 
	
	Ocorre sedação excessiva e é utilizado metadona no tratamento crônico 
	
	Ocorre irritabilidade e é tratado agudamente com metadona 
	
	Nenhuma das anteriores 
		
	 4a Questão (Ref.: 201504931905)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dos anestésicos voláteis abaixo qual tem atividade analgésica e diminui a quantidade de outros anestésicos na preparação anestésica? 
		
	
	Propofol 
	
	Midazolam 
	
	Enflurano 
	
	Óxido nitroso 
	
	Halotano 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504916657)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é:
		
	
	Ativação da via da fosfolipase C
	
	Inibição da Na+/K+ ATPase
	
	Abertura de canais de Ca++ 
	
	Bloqueio de canais de Ca++
	
	Inibição do trocador Na+/ Ca++
		
	
	1a Questã
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O uso concomitante de furosemida e antibióticos aminoglicosídeos é contraindicado, pois ambos apresentam potencial para promover ototoxicidade. Assinale abaixo o antibiótico que não deve ser usado juntamente com a furosemida.
		
	
	Cefazolina
	
	Ampicilina
	
	Ciprofloxacico
	
	Gentamicina
	
	Cefepima
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505522470)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os fármacos beta adrenérgicos, em relação aos seus receptores:
		
	
	São antagonistas da adrenalina e noradrenalina em seus receptores beta adrenérgicos
	
	São antagonistas da colinérgicos e muscarínicos 
	
	São agonistas da adrenalina e noradrenalina em seus receptores alfa adrenérgicos
	
	São agonistas da adrenalina e noradrenalina em seus receptores beta adrenérgicos
	
	Mimetizam a acetilcolina (Ach) em seus receptores beta adrenérgicos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504931874)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de: 
		
	
	Carbamazepina IV 
	
	Fenobarbital ou fenitoína VO 
	
	Fenobarbital ou fenitoína IV 
	
	Tiopental 
	
	Fenobarbital e carbamazepina VO 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505405085)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Marque a afirmativa correta: I - A hipertensão arterial (HA) é um doença aguda de fácil diagnóstico e assintomática. II - A HA éconsiderada uma doença com importante fator de risco para a doença cardiovascular. III - A abordagem terapêutica da HA envolve o tratamento farmacológico e o não farmacológico. 
		
	
	I e II corretas.
	
	Apenas a I correta.
	
	II e III corretas.
	
	I, II e III corretas.
	
	I e III corretas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505582891)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Uma mulher de 45 anos, branca, em tratamento antidepressivo há 30 dias, voltou à farmácia e reportou, ao farmacêutico, desconfortos possivelmente causados pelo medicamento em uso, como: boca seca, constipação intestinal, arritmias cardíacas, além de alguns episódios de hipotensão ortostática. Este profissional encaminhou a paciente ao médico prescritor do tratamento, o qual substituiu o antidepressivo por outro fármaco de mesma ação, entretanto de outra classe. Diante destes sintomas, qual dos antidepressivos descritos a seguir possivelmente seria o que a paciente estava usando?
		
	
	Fluoxetina
	
	Bupropiona
	
	Tranilcipromina
	
	Venlafaxina
	
	Amitriptilina
		
	
	1a Questão
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual das classes hipertensivas abaixo pode gerar como efeito tóxico tosse noturna? 
		
	
	Alfa bloqueadores 
	
	Inibidores da ECA 
	
	Diuréticos 
	
	Vasodilatadores 
	
	Beta bloqueadores 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505904993)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A digoxina e a digitoxina são os principais medicamentos utilizados na insuficiência cardíaca congestiva, pertencentes à classe dos glicosídeos cardioativos. Como mecanismo de ação atuam inibindo a bomba de sódio e potássio que eleva a quantidade de sódio no citoplasma da célula. Por meio de um trocador sódio/cálcio permite o acúmulo da concentração de cálcio intracelular que favorece o aumento da frequência cardíaca e da força de contração, regulando o débito cardíaco que está diminuído. O aumento da frequência cardíaca e da força de contração são respectivamente denominados de:
		
	
	Tropismo positivo e Cronotropismo positivo.
	
	Inotropismo positivo e Cronotropismo positivo.
	
	Cronotropismo positivo e Tropismo positivo.
	
	Cronotropismo positivo e Inotropismo positivo.
	
	Inotropismo positivo e Tropismo positivo.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504931913)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual da opções abaixo refere-se a um efeito colateral das estatinas? 
		
	
	Cardiotoxicidade 
	
	Neurotoxicidade 
	
	Hepatotoxicidade 
	
	Nefrotoxicidade 
	
	Ototoxicidade 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504931901)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: espironolactona, captopril e penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico observou algumas possíveis interações medicamentosas, que poderiam ocasionar reações adversas graves no paciente. De forma a otimizar a farmacoterapia, o farmacêutico deve alertar o médico de que: 
		
	
	O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores de potássio, como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA. 
	
	A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril um inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de aldosterona, levando à retenção de potássio. 
	
	O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos níveis séricos de potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia. 
	
	A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril e à espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente. 
	
	A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além de interferir na dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade. 
		
	 5a Questão (Ref.: 201504931912)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dentre os inibidores da HMGCoa redutase abaixo, qual não é bem absorvido com alimentos? 
		
	
	Fluvastatina 
	
	Pravastatina 
	
	Sinvastativa
	
	Mevastatina 
	
	Lovastatina 
		
	
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201102273093)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Como os antagonistas dos receptores de serotonina atuam no tratamento da depressão?
		
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos diminuindo a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos diminuindo a liberação de NA
	 
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios serotoninérgicos aumentando a liberação de serotonina
	
	Antagonizam os receptores pré sinápticos nos neurônios noradrenérgicos aumentando a liberação de NA
	
	Antagonizam os receptores pós sinápticos de serotonina aumentando seu efeito
		
		
	
	
	 2a Questão 
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO:
		
	
	Produzir amnésia
	 
	Aumentar a frequência cardíaca
	
	Reduzir secreções salivares
	
	Diminuir os reflexos autônomos
	
	Reduzir a ansiedade
		
	 4a Questão (Ref.: 201102273136)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que:
		
	 
	São amplamente absorvidos pelo TGI
	
	Aumentam a absorção de vitamina K, varfarina e AAS
	
	Nenhuma das Anteriores
	 
	Deve ser administrados junto às refeições
	
	São muito solúveis em água
		
	 5a Questão (Ref.: 201102273127)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São medicamentos antiarrítmicos da classe Ia:
		
	 
	Quinidina
	
	Lidocaína
	 
	Propranolol
	
	Prapofenona
	
	Fenitoína
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201202509338)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado:
		
	
	Bicabornato de Sódio
	
	Ácido acetilsalicílico
	 
	Flumazenil
	
	Nitrazepan
	
	Valproato de Sódio
		
	 2a Questão (Ref.: 201202494077)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
		
	
	Fenilefrina
	
	Dobutamina
	 
	Oximetazolina
	
	Clonidina
	 
	Prazosina
		
	 4a Questão (Ref.: 201202493978)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os alvos farmacológicos dos diuréticos incluem enzimas e proteínas transportadoras em diferentes regiões do néfron, com a finalidade de aumentar a excreção renal de água. Na maioria das vezes, isto se dá como resultado do aumento na excreção renal de sódio. Os diuréticos tiazídicos promovem este efeito por inibirem:
		
	 
	O transportador simporte Na+/ Cl-.
	 
	O transportador Na+/K+/2Cl- .
	
	A enzima anidrase carbônica.
	
	A Na+/K+ ATPase.
	
	O canal de Na+ no túbulo coletor.
		
		
	 2a Questão 
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As seguintes afirmativas sobre os efeitos produzidos pelos opióides no organismo humano estão corretas, EXCETO:
		
	
	Constipação é um sintoma associado à diminuição da motilidade do trato gastrintestinal induzida pelos mesmos.
	 
	Produzem sensação de contentamento e bem-estar, euforia, que é particularmente acentuada para a naloxona.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Em doses menores do que as necessárias para causar analgesia, a codeína é capaz de produzir potente ação antitussígena.
	 
	Drogas como o fentanil e a morfina podem ser empregadas para o tratamento de dores intensas, como aquelasprovocadas por traumatismos, queimaduras e dor pós-operatória.
		
		
	
		
	 2a Questão (Ref.: 201102273099)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Benzodiazepínicos são fármacos que se assemelham aos barbitúricos no seu mecanismos de ação. Qual a principal diferença terapêutica entre eles?
		
	
	Os barbitúticos tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
	
	Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Na+ sozinho, mesmo em baixas doses
	
	Os barbitúricos se ligam ao canal de GABAa e abrem o canal de Cl- sozinho, mesmo em baixas doses
	 
	Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que diminui a toxicidade destes medicamentos
	
	Os bzd tem a janela terapêutica muito grande o que aumenta a toxicidade destes medicamentos
		
	 4a Questão (Ref.: 201102257164)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais dos seguintes medicamentos não devem ser prescritos para pacientes que além de hipertensão apresentam quadro de hipocalemia e bradicardia, respectivamente?
		
	 
	Clortalidona e Atenolol.
	
	Captopril e Prazosina.
	
	Amilorida e Espironolactona.
	
	Triantereno e Espironolactona.
	
	Atenolol e Hidroclorotiazida.
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201302392814)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	8) As características dos fármacos incorporam o estudo de interação e dosagem necessários à sua utilização na terapêutica e diagnostico. Em decorrência da grande quantidade de medicamentos existentes, o estudo dessas características norteiam a prática adequada da medicação e revela ás qualidades do uso associado de drogas na promoção da saúde. Em relação essa afirmação escolha a proposição correta: I- O antagonismo farmacológico tem a função contrária como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. II- Os medicamentos podem interagir durante o preparo ou manipulação dos componentes, no momento da absorção, distribuição, metabolização, eliminação ou na ligação ao receptor farmacológico . III- A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento IV- O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização).
		
	
	I, II e III são corretas
	
	I e III são falsas.
	
	I, II e IV são corretas.
	 
	Todas são verdadeiras.
	
	I, III e IV são corretas.
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201301903517)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A seletividade dos fármacos para o seu alvo molecular de ação é determinante nos efeitos colaterais decorrentes do seu uso, de forma que é importante conhecer bem o estado do paciente para determinar o medicamento mais adequado para o seu tratamento. Com base nisto, o uso do propranolol deve ser evitado por pacientes com:
		
	
	Obesidade, devido a ação nos receptores β3-adrenérgicos do fígado.
	 
	Asma, devido ao bloqueio dos receptores β2-adrenérgicos do pulmão.
	
	Varises, devido a ativação dos receptores α1- adrenérgicos das veias.
	
	Depressão, devido a ativação dos receptores α2- adrenérgicos do cérebro.
	
	Hipertensão, devido a ativação de receptores β2-adrenérgicos do coração.
		
	 5a Questão (Ref.: 201301919512)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A principal indicação da Etosuximida é:
		
	
	Crises Atônicas
	
	Crises Mioclônicas
	 
	Crises de ausência
	
	Crises parciais complexas
	
	Crises generalizadas do tipo Tônico-Clônica
		
	 5a Questão (
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O uso limitado da vigabatrina é por causar:
		
	
	Diplopia
	 
	Perda visual irreversível
	
	Ataxia
	
	Perda de peso
	 
	Nenhuma das anteriores
	1a Questão 
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta atividade?
		
	
	Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco.
	 
	Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina.
	
	Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes.
	
	Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja reduzida
	
	Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial.
		
	 2a Questão (Ref.: 201301919531)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos vasodilatadores abaixo também pode ser utilizado como antiarrítmico:
		
	
	Anlodipino
	 
	Hidralazina
	
	Nitroglicerina
	
	Nifedipina
	 
	Verapamil
		
	 3a Questão (Ref.: 201302057735)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos abaixo são agentes antiagregantes plaquetários com exceção de:
		
	
	Clopidogrel
	
	Ticlopidina
	 
	Hirudina
	
	Abciximabe
	
	Ácido acetil salicílico
		
	 4a Questão (Ref.: 201302057737)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A atividade anticoagulante da varfarina pode ser imediatamente bloqueada pela administração de (antídoto):
		
	
	azul de metileno
	
	protrombina
	
	protamina
	 
	vitamina K
	
	antitrombina III
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201301919508)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O mecanismo de ação dos antidepressivos triciclicos é:
		
	
	Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina
	
	Noradrenérgico-dopaminérgico combinado
	
	Inibição seletiva da recaptação de serotonina
	
	Antagonista dos receptores de serotonina
	 
	Inibição mista da recaptação de serotonina e noradrenalina
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201502926028)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sabe se que a depressão envolve aspectos emocionais fisiológicos como sentimentos de infelicidade, apatia, tristeza, pessimismo, retardo de pensamento e ações, perda da libido, dentre outros. Sobre a teoria das monoaminas, assinale os neurotransmissores envolvidos.
		
	
	5 -HT e noradrenalina
	
	Serotonina e acetilcolina
	
	Adrenalina e acetilcolina
	
	Norepinefrina e acetilcolina
	
	GABA e glutamina
		
		
	 5a Questão 
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	ACS foi ao posto de saúde para consulta de rotina com seu neurologista, chegando às 6:30 horas. Após cerca de 2 horas de espera, a recepcionista informou que haveria um atraso na agenda do médico em virtude de uma cirurgia de emergência. ACS, entrou em crise repetitiva convulsiva. Sem condições de atendimento, o administrador do posto pediu ajuda ao hospital municipal que enviou uma ambulância com o médico plantonista. No momento do atendimento o paciente ainda estava em convulsão e o médico preparou o medicamento que foi administrado pela via parenteral. Qual dos medicamentos abaixo poderiam ser administrados para retirar o paciente deste quadro?
		
	
	Oxazepam;
	
	Carbamazepina;
	
	Diazepam;
	
	Fenobarbital.
	
	Fenitoína;
		
	1a Questão (Ref.: 20
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	É uma associação farmacêutica justificável para o tratamento de asma crônica: 
		
	
	Salmeterol + o glicocorticóide salbutamol
	
	Ácido Acetil Salicílico + Beclometasona
	
	Salmeterol + fluticasona
	
	Salbutamol + Ibuprofeno
	
	O glicocorticóide terbutalina + beclometasona
		
	 2a Questão (Ref.: 201502818138)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São fármacos pertencentes ao grupo farmacológico das pirimidinas fluoradas:
		
	
	Anfotericina B
	
	Itraconazol
	
	Caspofungin
	
	Flucitosina
	
	Cetoconazol
		
	 3a Questão (Ref.: 201502663836)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual dos seguintes fármacos é antagonista competitivo dos receptores benzodiazepínicos?Midazolam
	
	Flumazenil
	
	Clordiazepóxido
	
	Triazolam
	
	Cetamina
		
	 4a Questão (Ref.: 201502719944)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São mecanismos associados a resistência bacteriana frente aos antimicrobianos, Exceto:
		
	
	Os fármacos selecionam bactérias contendo mutações genéticas, uma vez que as mais suscetíveis são eliminadas primeiramente e as resistente necessitam de um período maior para serem eliminadas, por isso a justificativa de terminar corretamente toda a terapia antibacteriana, seja de 7 dias ou de 10 dias
	
	Os fármacos ao penetrarem o citoplasma da bactéria pode ser imediatamente ser retirados da célula por proteínas bombas de efluxo
	
	As bactérias podem possuir plasmídeos, DNA circular extra presente no citoplasma, contendo genes associados à resistência aos antibióticos
	
	Os fármacos induzem mutações genéticas nas bactérias, o que torna as mesmas resistente aos medicamentos
	
	As bactérias alteram a permeabilidade da parede, o que impede a entrada e atuação do fármaco
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502815180)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre o fármaco nistatina assinale a alternativa correta:
		
	
	Possui uma melhor absorção na presença de alimentos, com uma biodisponibilidade de 80 %
	
	Pertence ao grupo dos imidazólicos diazólicos, assim como o fluconazol, sendo a sua atuação tópica na mucosa vaginal e na mucosa oral esofágica, sem haver a absorção desse fámaco
	
	Pertence ao grupo dos polienos, assim como a anfotericina B, sendo a sua atuação tópica na mucosa vaginal e na mucosa oral esofágica, sem haver a absorção desse fámaco
	
	Só tem a sua administração via intravenosa
	
	Pertence ao grupo farmacológico dos imidazólicos triazólicos, como o itraconazol
		
	 4a Questão (Ref.: 201503675680)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A ansiedade é uma sensação ou sentimento decorrente da excessiva excitação do Sistema Nervoso Central consequente à interpretação de uma situação de perigo. Os benzodiazepínicos são a classe de medicamentos de escolha para o tratamento da ansiedade. A principal diferença entre os benzodiazepínicos está na farmacocinética. Dentre os benzodiazepínicos abaixo, qual não possui longa duração:
		
	
	Lorazepam
	
	Diazepam
	
	Clonazepam
	
	Flurazepam
	
	Clordiazepóxido
		
		
	1a Questão (Ref.: 201503353870)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Diuréticos são empregados regularmente no controle da pressão arterial em paciente com hipertensão arterial sistêmica. Esses fármacos atuam nos rins aumentando o volume e o grau do fluxo urinário, podendo ser empregados também para outras indicações como a Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC). Pacientes com ICC comumente utilizam digitálicos para o controle da doença e o uso de diuréticos associados a esses cardiotônicos deve ser monitorado com cautela para evitar a intoxicação digitálica, sendo necessária muitas vezes a utilização de diuréticos poupadores de potássio. Deste modo, assinale a alternativa que contém um diurético poupador de potássio: 
		
	
	Espironolactona
	
	Hidroclorotiazida
	
	Acetazolamida
	
	Furosemida
	
	Clortalidona
		
	 2a Questão (Ref.: 201503344585)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	São mecanismos de resistência bacterianos associados aos antibacterianos, exceto:
		
	
	Enzimas hidrolíticas bacterianas de clivagem de fármacos
	
	Alterações de proteínas sítio alvos de fármacos 
	
	Fármacos que induzem mutações genéticas nas bactérias
	
	Bombas de efluxo, que exportam os fármacos para o meio extracelular 
	
	Plasmídeos contendo genes de resistência e virulência
		
	 3a Questão (Ref.: 201503447694)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A depressão ainda apresenta vários aspectos fisiológicos moleculares desconhecidos e relacionados com as suas causas. São novos fármacos para a terapia antidepressiva:
		
	
	Fluvoxamina e citalopram
	
	Agonistas do CRH e substância P
	
	Citalopram e valproato
	
	Fluoxetina e Paroxetina
	
	Antagonistas do hormônio liberador de corticotrofina (CRH) e substância P
		
	 4a Questão (Ref.: 201503448027)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Seria aspectos em relação à atenção farmacêutica frente a associação dessas duas classes de fármacos antidepressivos, exceto:
		
	
	Não pode haver a associação de fluoxetina, concomitante com a amittriptilila
	
	Não pode haver a associação de paroxetina, concomitante com a imipramina
	
	A associação dessas duas classes podem causar a Síndrome da Serotonina
	
	A associação de um estabilizador de humor como o carbamato de lítio e fluoxetina, pode ser necessária
	
	A associação dessas duas classes pode desencadear tremores, hipertermia e colapso cardiovascular
		
	 5a Questão (Ref.: 201503447985)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido: 
		
	
	A uma síndrome que desencadeia tremores, hipertemia e colapso cardiovascular
	
	Síndrome de Steves Jhonson
	
	Síndrome de Addison
	
	Síndrome de Cushing
	
	A uma síndrome que causa náuseas, vômitos, anorexia e perda da libido
		
		4a Questão (Ref.: 201502888368)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Há diferentes classes de fármacos para a depressão, sendo os mais conhecidos os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os antidepressivos tricíclicos. Um médico nunca pode prescrever dois fármacos dessas classes concomitantemente, devido:
		
	
	Síndrome da serotonina
	
	Síndrome de Addison
	
	Síndrome de Cushing
	
	Síndrome de Reye
	
	Síndrome da noradrenalina
	1a Questã
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os neurotransmissores apresentam específicas funções em nosso sistema nervoso central e são responsáveis por alterações físicas e comportamentais no organismo humano, estando normalmente envolvidos no mecanismo de ação dos medicamentos psicoativos. Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor envolvido na ação dos fármacos classificados como benzodiazepínicos?
		
	
	Noradrenalina
	
	Dopamina
	
	Ácido gama-aminobutírico (GABA)
	
	Glutamato
	
	Serotonina
	1a Questão (Ref.: 201501889681)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Uma adolescente foi encontrada na residência da mesma com bradicardia, desacordada e inconsciente e ao seu lado foram encontradas vários blisters de Clonazepam vazios, a mesma foi encaminhada para o pronto socorro e lá com o intuito de reverter a intoxicação promovida pelo uso abusivo do fármaco, que medicamento deve ser administrado: 
		
	
	Adrenalina
	
	Fentani
	
	Flumazenil
	
	Naloxona
	
	Flurazepam
		
	 3a Questão (Ref.: 201502227507)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Sobre os diuréticos, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta: 
		
	
	Há diuréticos que causam hipocalemia como efeito adversos. Esta diminuição das concentrações de cálcio no plasma causa hiperglicemia e arritimias; 
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	
	Os diuréticos poupadores de potássio destacam-se por sua grande potencia diurética; 
	
	Os diuréticos aumentam a filtração glomerular.
	
	Devemos recomendar que o idoso usuário de diurético consuma água, para evitar que este faça constipação; 
		
		
		1a Questão (Ref.: 201502129293)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Com relação aos diuréticos osmóticos assinale a opção verdadeira:Devem ser usados em caso de sangramento intracraniano.
	
	Não devem ser utilizados no tratamento do edema pulmonar decorrente da insuficiência cardíaca congestiva.
	
	São agentes que possuem dificuldade em sua filtração pelo glomérulo.
	
	Podem ser utilizados por via oral para diminuição da pressão intraocular (glaucoma).
	
	Exercem grande efeito na excreção de Na+.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501983879)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale a opção correta a respeito da insulina e dos hipoglicemiantes orais: 
		
	
	As sulfonilureias são utilizadas, principalmente, por indivíduos portadores de diabetes melito do tipo 1, nos quais a maioria dos casos está ligada à resistência à insulina
	
	As sulfonilureias são hipoglicemiantes que também podem ser usados para o emagrecimento devido à ação de inibir a enzima alfa-glicosidase, que tem a função de fracionar a sacarose, o amido e a maltose, retardando, consequentemente, a digestão desses carboidratos
	
	A metformina pertence à classe das biguanidas, indicadas para o tratamento diabetes melito do tipo 2, e atua reduzindo a neoglicogênese e aumentando a sensibilidade à insulina, o que promove a diminuição dos níveis glicêmicos
	
	A insulina atua promovendo a glicogenólise e a lipólise, que fornecem energia para o organismo e diminuem as células de gordura
	
	A metformina faz parte do grupo dos inibidores da alfaglicosidase, hipoglicemiantes orais que agem principalmente nos receptores das células beta do pâncreas, aumentando a secreção da insulina
	
		
	 3a Questão (Ref.: 201502691499)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fármacos abaixo tem a ação mais curta?
		
	
	Meperidina
	
	Metadona
	
	Fentanil
	 
	Remifentanil
	
	Morfina
		
	Assinale a alternativa que contém respectivamente um fármaco simpatomimético de ação indireta e um parassimpatomimético de ação indireta.
		
	 
	Prazosina e Neostgmina
	 
	Fentolamina e Atropina
	 
	Efedrina e Fisiostigmina
	 
	Sibutramina e Benzotropina.
	 
	Anfetamina e Fenilefrina
		
	 2a Questão (Ref.: 201503438215)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os fármacos antirretrovirais (ARVs) apresentam sítios alvos em moléculas que participam do ciclo replicativo do HIV. Com base nestas moléculas, assinale os principais alvos terapêuticos destes fármacos.
		
	 
	Enzimas transcriptase reversa, integrase e protease
	 
	gp120 e gp41
	
	moléculas gp120 e CXCR4
	
	Enzimas timidino cinases e transcriptase reversa (TR)
	
	gp120, CXCR4 e CCR5
		
	 3a Questão (Ref.: 201503302908)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o mecanismo geradores da variabilidade genética do vírus HIV-1, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	São produzidas 10 bilhões de partículas virais por dia em uma pessoa infectada
	 
	A co infecção é outro processo muito importante na geração de vírus contendo resistência, ou seja, a pessoa se infecta com vários subtipos virais e a prole dessas diferentes formas em uma única célula são vírus híbridos podendo conter mutações de resistência aos antirretrovirais
	 
	A pressão farmacológica e imunológica não contribuem para a seleção de vírus resistentes
	
	Uma única mutação de resistência pode levar a falha de tratamento de todo um grupo farmacológico. Essa mutação é alteração de um único nucleotídeo que altera a sequência de aminoácidos de proteínas de envelope
	
	A adesão ao esquema antirretroviral contribui muito para a seleção de vírus contendo resistência aos fármacos, uma vez que os vírus mais susceptíveis são eliminados e os fortes que levariam mais tempo para serem destruídos passam a se multiplicar
		
	 4a Questão (Ref.: 201502691521)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas abaixo estão corretas quanto a Azitromicina EXCETO:
		
	
	Tem meia vida de eliminação de 2-4 dias
	
	É bem absorvida por via oral
	
	Pode ser utilizada uma vez ao dia
	 
	Não é necessário desenvolver com revestimento entérico por não ser destruída em pH ácido
	
	Penetra no LCR
		
	 5a Questão (Ref.: 201503175925)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pentobarbital está indicado terapeuticamente como:
		
	 
	Sedativo/hipnótico
	
	Antipsicótico
	
	Ansiolítico
	
	Antidepressivo
	
	Antiparkinsoniano
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201502733502)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A metildopa e a clonidina são fármacos anti-hipertensivos de ação central que agem inibindo a liberação de neurotransmissores. Quanto ao mecanismo de ação estes fármacos podem ser classificados como:
		
	
	Antagonistas α2- adrenérgicos
	 
	Agonistas α2-adrenérgicos
	
	Benzodiazepínicos
	
	Antagonistas α1-adrenérgicos
	
	Agonistas α1-adrenérgicos
		
		
		
	 1a Questão (Ref.: 201503641446)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação ao uso dos nitratos assinale a opção falsa:
		
	
	Aumentam os níveis de AMPc causando defosforilação da miosina e relaxamento;
	
	Podem causar tolerância;
	
	São agentes doadores de óxido nítrico;
	
	Não devem ser utilizados junto com o sildenafil pelo risco de hipotensão grave.
	 
	Impedem a redistribuição do fluxo coronariano para as áreas de isquemia;
		
	 2a Questão (Ref.: 201503641435)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos diuréticos abaixo seria melhor indicado para um paciente com insuficiência cardíaca congestiva crônica com ascite?
		
	 
	diurético de alça
	
	diurético poupador de potássio
	
	diurético tiazídico
	
	diurético osmótico
	
	diurético inibidor da anidrase carbônica
		
	 3a Questão (Ref.: 201502748764)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É medicamento que aumenta o período refratário efetivo:
		
	
	Propranolol
	
	Nenhuma das respostas anteriores
	 
	Quinidina
	
	Lidocaína
	
	Amiodarona
		
	 4a Questão (Ref.: 201502886977)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma overdose de heparina a sua atividade anticoagulante pode ser imediatamente bloqueada pela administração de:
		
	
	protrombina
	 
	protamina
	
	antitrombina III
	
	Vitamina K
	
	azul de metileno
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201301814744)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A digoxina é um digitálico cardíaco utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca. Dentre as alternativas abaixo marque a que corresponde ao mecanismo de ação da digoxina:
		
	
	Bloqueia os receptores de vassopressina renais e vasculares, gerando vasodilatação e redução da reabsorção renal de água e diminuição do volume plasmático circulante
	 
	Inibe a enzima Na+/K+ ATPase, gerando um acúmulo de Na+ intracelular com posterior aumento de Ca2+ no retículo sarcoplasmático cardíaco, aumentando a contratilidade do cardiomiócito
	
	Ativa os receptores beta adrenérgicos seletivamente, aumentando o inotropismo e cronotropismo culminando com aumento da função cardíaca
	
	Inibe a fosfodiesterase cardíaca e vascular, aumentando a concentração de AMPc gerando maior força de contração do cardiomiócito e relaxamento do vaso aumentando o inotropismo e diminuindo a prós carga
	
	Ativa a óxido nítrico sintase, aumentando a síntese de NO e assim exercendo um efeito vasodilatador com redução da pré e da pós carga
4a Questão (Ref.: 201301814744)
Sobre o mecanismo farmacológico da Anfotericina B, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Atua no colesterol da parede celular dos fungos
	 
	É uma molécula que se insere na membrana bicamada fosfolipídica dos fungos à partir do ergosterol constituinte
	
	É uma molécula hidrofóbica que se insere na parede celular dos fungos à partir do ergosterol
	
	É uma molécula que se insere na membrana bicamada fosfolipídica dos fungos à partir docolesterol constituinte
	
	Atua no ergosterol da parede celular dos fungos
		
	
	4a Questão (Ref.: 201301814744)
Sobre a associação Lopinavir potencializado com Ritonavir, assinale a alternativa correta:
		
	
	O ritonavir é altamente metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco biodisponibilizado na corrente sanguínea. A associação com o lopinavir bloqueia irreversivelmente a enzima o que permite a biodisponibilidade do fármaco.
	
	A associação com o ritonavir permite ultrapassar o efeito de primeira passagem do lopinavir.
	 
	O lopinavir é altamente metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco biodisponibilizado na corrente sanguínea. A associação com o ritonavir bloqueia reversivelmente a enzima do complexo, o que permite a biodisponibilidade do fármaco e sua ação na enzima protease viral.
	
	O lopinavir pouco metabolizado pelo complexo citocromo P450, sendo pouco biodisponibilizado para a corrente sanguínea. A associação com o ritonavir ativa enzima o que permite a biodisponibilidade do fármaco.
	
	O ritonavir é potencializado pelo lopinavir, impedindo que o mesmo seja totalmente metabolizado no fígado.
		
	
	4a Questão (Ref.: 201301814744)
É ma medida de atenção farmacêutica em relação aos fármacos na infecção pelo vírus Influenza:
		
	
	Lembrar ao paciente a tomada anual da vacina
	
	As crianças são excelentes disseminadores da infecção, lembrar aos pais a lavagem das mãos e o uso de álcool gel
	
	Alertar sobre o risco de viagens e fazendas em relação a hibridização e disseminação do vírus
	 
	Ao paciente com H1N1 ressaltar a importância da hidratação
	 
	Em crianças o uso de salicilatos, como o ácido acetil salicílico pode desencadear a Síndrome de Reye
		
	4a Questão (Ref.: 201301814744)
Os aminoglicosídeos são drogas com um grande potencial para causarem:
		
	
	diminuição do apetite
	
	cefaléia
	
	dermatite esfoliativa
	 
	ototoxicidade
	
	aumento do apetite
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201407905336)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Acarbose é um fármaco com ação:
		
	 
	hipoglicemiante oral
	
	hiperglicemiantes
	
	antiinflamatório
	
	antialergênica
	
	antineoplásico
		
	
	4a Questão (Ref.: 201301814744)
É comum sentirmos ansiedade em diversas situações, como por exemplo, quando estamos esperando o resultado de uma seleção de concurso, ou aguardando a data daquela viagem que queremos fazer a tanto tempo. Mas algumas vezes esta ansiedade configura um quadro patológico complexo, que varia em diversos níveis. O tratamento pode ser realizado com o uso de fármacos que afetem a transmissão nervosa, como a Buspirona, cujo mecanismo de ação envolve:
		
	
	Ativação alostérica do receptor GABAA.
	 
	Inibição da enzima adenilil ciclase.
	
	Ativação da enzima fosfolipase C.
	
	Aumento do AMP cíclico.
	
	Inibição da recaptação de serotonina.
		
	4a Questão (Ref.: 201301814744)
Sobre os inibidores da ECA e antagonistas AT1, considere as frases abaixo e depois assinale a alternativa correta:
		
	
	Losartana e Captopril são exemplos de iECA e Antagonistas AT1, respectivamente.
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	 
	Embora atuem sobre a mesma via fisiológica, o sistema renina angiotensina aldosterona, os iECA causam tosse e o antagonistas AT1 não;
	
	Não existe diferença no perfil de efeitos adversos e os dois grupos exibem eficácia terapêutica semelhante;
	
	A hipercalemia, aumento das concentrações plasmáticas de cálcio, é um efeito adversos comum a ambos os grupos;
	 1a Questão (Ref.: 201407165522)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os diuréticos marque a resposta certa:
		
	 
	A furosemida e ac. etacrínico juntamente com os aminoglicosídeos são os medicamentos que tem maior poder de gerar ototoxicidade
	
	Um dos efeitos mais importantes da espironolactona é a hipopotassemia;
	
	Um efeito colateral da furosemida é a hiperpotassemia;
	
	Os diuréticos poupadores de potássio devem ser utilizados junto com a espironolactona para evitar a hipopotassemia gerada por estes fármacos.
	
	Diuréticos tiazídicos podem levar ao quadro de hiperuricemia e devem ser utilizados para o tratamento da gota;
		
	 3a Questão (Ref.: 201407165542)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos efeitos adversos abaixo NÂO ocorre na administração de diuréticos de alça?
		
	
	Ototoxicidade
	
	Hiperuricemia
	
	Hipocalemia
	 
	Hipermagnesemia
	 
	Desidratação intensa
		
	 4a Questão (Ref.: 201407165544)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das alternativas abaixo assinala um uso terapêutico da espironolactona mas que não é um uso terapêutico dos outros diuréticos?
		
	
	Edema Periférico
	 
	Hipertensão
	 
	Hiperaldosteronismo
	
	Edema Pulmonar
	
	Osteoporose
			 3a Questão (Ref.: 201407165530)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os efeitos colaterais dos digitálicos é:
		
	
	Hipotensão ortostática
	
	Agranulocitose
	 
	Disturbios visuais, náuseas e vômitos
	
	Emagrecimento
	
	Osteoporose
		
	1a Questão (Ref.: 201409039822)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale, abaixo, o medicamento que pode ser utilizado em casos de distúrbios da ansiedade, estado de mal epilético, relaxamento da musculatura esquelética e pré-medicação anestésica.
		
	
	Lorazepam;
	
	Midazolam;
	
	Halazepam;
	 
	Diazepam;
	
	Oxazepam.
		
		
		
	 3a Questão (Ref.: 201502810084)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes antiinflamatórios, com um amplo espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que eles:
		
	
	Os esteróides inibem a gliconeogênese hepática, devido à síntese de enzimas hepáticas que atuam nesse processo.
	 
	Os Glicocorticóides associam-se aos GRs presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é estimulador, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação negativa de genes.
	
	Os glicocorticóides associam-se aos receptores intracelulares (GRs) presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é inibidor, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação positiva de genes.
	
	Os esteróides atuam inibindo a enzima Lipoxigenase A.
	
	Os esteróides atuam inibindo a enzima Ciclooxigenase (COX-1 e 2), o que justifica a sua excelente atuação inflamatória .
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201201686903)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o medicamento utilizado em caso de intoxicação pelo midazolan?
		
	
	Fenobarbital;
	
	Metadona.
	 
	Flumazenil;
	
	Naloxona;
	
	Naltrexona;
	3a Questão (Ref.: 201502375398)Antidepressivos é uma classe de medicamentos usados no tratamento da Depressão. Qual 
		
	
	Carbonato de Lítio
	
	Diazepam
	
	Amitriptilina
	 
	Fluoxetina
	
	Moclobenida
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201502338905)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	(Pref. Munic. Barra do Pirai - 1994) A hidroclorotiazida é largamente usada em terapêutica devido a sua ação diurética. Entretanto, uma outra ação a ela atribuída é a:
		
	
	analgésica
	 
	antihipertensiva
	
	antiemética
	
	tranquilizante
	
	cardiotônica
		
	 5a Questão (Ref.: 201502437072)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os inibidores da ECA e antagonistas AT1, considere as frases abaixo edepois assina
e a alternativa correta:
		
	
	A hipercalemia, aumento das concentrações plasmáticas de cálcio, é um efeito adversos comum a ambos os grupos;
	
	Não existe diferença no perfil de efeitos adversos e os dois grupos exibem eficácia terapêutica semelhante;
	
	Losartana e Captopril são exemplos de iECA e Antagonistas AT1, respectivamente.
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	 
	Embora atuem sobre a mesma via fisiológica, o sistema renina angiotensina aldosterona, os iECA causam tosse e o antagonistas AT1 não;
		
	
	 1a Q
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa que indica o mecanismo de ação pelo qual o Sildenafil promove ereção
		
	
	Inibe a reabsorção de noradrenalina nas sinapses penianas
	
	Estimula diretamente as fibras nervosas que controlam a ereção
	
	Aumenta a liberação de testosterona testicular
	
	Aumenta a sensação de prazer gerada pelo cérebro
	 
	Promove aumento da quantidade de óxido nítrico nos vasos penianos.
		
	 2a Questão (Ref.: 201502687870)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a opção que indica dois fármacos que podem ser utilizados para tratamento da retenção urinária
		
	 
	Betanecol e Prazosina
	
	Betanecol e Atropina
	
	Prasozina e Adrenalina
	
	Escopolamina e Propanolol
	
	Atropina e Escopolamina
		
	 3a Questão (Ref.: 201502202726)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um grupo de estudantes está realizando um experimento com camundongos para avaliar o papel da serotonina no comportamento destes animais. Para tanto, eles utilizaram o fármaco amitriptilina como controle. O orientador do grupo explicou que este fármaco não era o mais adequado devido a sua não seletividade. Neste caso o problema poderia ser resolvido, substituindo o fármaco usado por:
		
	
	Imipramina
	
	Clonazepam
	
	Pentobarbital
	
	Clomipramina
	 
	Fluoxetina
		
	 4a Questão (Ref.: 201502674666)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Atualmente há uma vasta classe de fármacos antirretrovirais (AVRs) disponibilizados gratuitamente para o tratamento da infecção pelo vírus HIV-1, podemos citar as diferentes classes como os inibidores de entrada do vírus, os inibidores nucleosídicos e não nucleosídicos da enzima transcritase reversa, os inibidores da enzima viral protease e os inibidores da enzima integrase. Sobre os fármacos antirretrovirais, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Atualmente a associação com 3 fármacos ARVs para o tratamento da aids, permite a intervenção em diferentes pontos do ciclo de replicação do HIV-1, incluindo fármacos que promovem a excisão do DNA próviral do DNA da célula do hospedeiro, local de latência do vírus HIV-1 nas células linfócitos T CD4+
	
	A alta taxa de replicação e o processo de hibridização viral são responsáveis por gerar mutações pontuais com consequente seleção de vírus resistentes frente às pressões farmacológicas dos ARVs
	 
	Os antirretrovirais atuam farmacologicamente impedindo e bloqueando etapas replicativas do vírus HIV
	
	A correta adesão ao esquema ARV é de suma importância, uma vez que a baixa adesão e o abandono ao tratamento pode ocasionar a falha terapêutica, devido à seleção de vírus HIV-1 resistentes
	
	O tratamento da infecção pelo HIV-1 dá se por um esquema terapêutico com diferentes classes de ARVs, o que significa a atuação e intervenção em diferentes etapas do ciclo de replicação do vírus HIV
		
	 5a Questão (Ref.: 201502696870)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais fármacos interferem no metabolismo das incretinas inibindo a DPP-4 e como análogo de GLP-1, respectivamente?
		
	 
	Saxagliptina; Liraglutida
	
	Metformina; Glibenclamida
	
	Insulina NPH; Gliempirida
	
	Pioglitazona; Glicazida
	
	Acarbose; Dapagliflozina
		
	3a Questão (Ref.: 201502375398)
Uma das principais vantagens das cefalosporinas de quarta geração sobre as de terceira geração é:
		
	
	Não causarem resistência bacteriana;
	
	Não apresentam efeitos colaterais
	
	Serem bactericidas enquanto que as de terceira são bacteriostáticas
	
	Poderem ser administradas por via oral;
	 
	Serem mais resistentes a beta lactamase
		
	 2a Questão (Ref.: 201201617242)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos adrenomiméticos que atuam seletivamente nos receptores alfa-1 promovem qual dos efeitos descritos abaixo:
		
	
	Vasodilatação
	 
	Vasoconstrição
	
	Sudorese
	
	Broncodilatação
	
	Taquicardia
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201202008029)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Observe a figura e assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	A figura mostra a síntese envolvendo NA e 5 HT interagindo com receptores associados a proteínas G para a síntese do fator neurotrófico derivado do cérebro
	 
	A figura mostra o mecanismo de ação de fármacos como amitriptilina e fluoxetina
	
	O mecanismo apresentado é a depressão em suas bases moleculares na qual faltam NA e 5HT na fenda sináptica neuronal, o que desencadeia os sintomas clínicos desta doença
	
	O mecanismo dos fármacos apresentados diminuem a recaptação de destruição das catecolaminas NA e 5 HT
	
	A figura mostra o mecanismo de ação de fármacos como maprotilina e fluoxetina
		
	
	 1a Qu
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sabe se que o vírus Influenza apresenta constantemente mudanças em suas proteínas estruturais o que confere cepas mais virulentas e até mesmo seleção de resistência aos fármacos contra o vírus, sobre o mecanismo de variabilidade genética viral, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	O RNA viral fragmentado ocasiona variabilidade antigênica
	
	A co infecção permite a geração de vírus híbridos, podendo este apresentar uma maior virulência e ser letal
	
	A co infecção é o processo de infecção das células de um indivíduo por vírus disdintos
	 
	O fosfato de oseltamivir (Tamiflu) pode induzir vírus resistentes e a interação química com a sua molécula alvo hemaglutinina fica comprometida, ou seja, as cepas virais tornam se mais resistentes ao medicamento (falha do tratamento)
	
	As proteínas que apresentam maior variação na sequência de aminoácidos são as de envelope neuramidase e hemaglutinina
		
	 2a Questão (Ref.: 201502075724)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os glicocorticoides podem exercer a sua potente atividade antiiflamatória tanto em nível de DNA, quanto em nível de inibição enzimática. Levando se em consideração o bloqueio da produção dos mediadores lipídicos, assinale a enzima responsável por esse mecanismo farmacológico:
		
	 
	ACTH
	
	Hormônio liberador da Corticotrofina - CRH
	
	Coticotrofina
	
	Fosfolipase A 2
	 
	Lipocortina
	
	 5a Questão (Ref.: 201201817303)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os glicocorticoides podem exercer a sua potente atividade antiiflamatória tanto em nível de DNA, quanto em nível de inibição enzimática. Levando se em consideração o bloqueio em nível de citoplasma e DNA, assinale a molécula envolvida com o mecanismo de ação desses fármacos
		
	
	Enzima Fosfolipase A2 (PLA-2)
	
	Fator de Transcrição ACTH
	
	Fator de Transcrição NF - KB
	
	Fator de Transcrição CRF
	
	Enzima Lipocortina
		
	 4a Questão (Ref.: 201502091859)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o medicamento aciclovir, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	O fármaco possui o seu mecanismo de ação intercalando a dupla fita de DNA viral
	
	O fármaco para exercer a sua farmacodinâmica precisa estar trifosfatado
	
	Possui formulações farmacêuticas tópica, oral e intravenosa para a profilaxia do HSV-1, HSV-2 e contra o vírus Varicela Zoster
	 
	É um fármaco metabolizado intracelularmente pelas enzimas timidino cinase ou fosfodiasterase em células infectadas pelo vírus
	 
	O fármaco