EXERCICIOS DE FARMACOLOGIA

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FARMACOLOGIA
		
	 
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	Exercício: SDE0092_EX_A1_201301049115 
	Matrícula: 201301049115
	Aluno(a): MARCELA DIANA BRANDÃO DA COSTA
	Data: 19/08/2015 14:38:29 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201301162059)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301162051)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Suor.
	
	Respiratória.
	
	Hepatobiliar.
	 
	Urina.
	
	Fezes.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301237167)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Difusão através de poros aquosos
	 
	Neurotransmissão
	
	Pinocitose
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301237071)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida comoresistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301732287)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atravesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	Fagocitose
	
	difusão através de canais ou facilitada
	 
	difusão direta ou simples
	
	através de transporte ativo
	
	Pinocitose
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301162046)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	1a Questão (Ref.: 201301756565)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Receptores acoplados à proteína G.
	
	Receptores nucleares.
	
	Receptores intracelulares.
	
	Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos.
	 
	Receptores ligados a quinases.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301756568)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Antagonistas fisiológicos.
	
	Antagonistas competitivos.
	
	Antagonistas químicos.
	
	Fármacos antagonistas.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301162079)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	Ativam a proteína G.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301162078)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ionotrópicos
	 
	Metabotrópicos
	
	Enzimáticos
	
	Ligado a quinase
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301732337)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Agonista fisiológico
	
	Antagonista fisiológico
	 
	Antagonista competitivo
	 
	Antagonista químico
	
	Agonista químico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301287192)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Famacocinética
	
	Farmacognosia
	 
	Famacodinâmica
	
	Famacovigilância
	
	Toxicologia
	1a Questão (Ref.: 201301674607)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	
	Acetilcolina
	
	Glutamato
	
	GABA
	
	Serotonina
	 
	Adrenalina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301163452)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Colinase
	
	Galamina
	
	Carbacol
	
	Acetilcolinesterase
	 
	Colina acetiltransferase3a Questão (Ref.: 201301163453)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Monamina oxidase
	
	Betanecol
	
	Galamina
	
	Colina acetiltransfesare
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301674602)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	 
	Acetilcolina
	
	Noradrenalina
	
	Glutamato
	
	Serotonina
	
	GABA
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301732339)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	M1
	
	Alfa-1
	 
	M2.
	
	Nicotínico
	
	M3
	1a Questão (Ref.: 201301681921)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Malation
	
	Edrofônio
	
	Fisiostigmina
	
	Piridostigmina
	 
	Betanecol
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301681938)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	
	Tratamento do glaucoma
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	Broncodilatador
	
	Anti-inflamatório
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301681929)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	 
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301732342)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	Diarréia
	
	Taquicardia reflexa
	
	Espasticidade
	 
	Miastenia Gravis
	
	Convulsões
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301626444)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	
	Antagonistas muscarínicos diretos
	
	Bloqueadores ganglionares
	
	Agonistas adrenérgicos
	
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301756106)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um agonista adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Adrenalina.
	
	Anfetamina.
	
	Histamina.
	 
	Dopamina.
	
	Atenolol.