avaliando de medicinal

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1a Questão (Ref.: 201407607204) Pontos: 0,0 / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu 
desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para 
estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo 
fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar 
os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações 
adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA, 
1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F). 
 
 Os estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como 
potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro 
 Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados junto 
a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são utilizados 
na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso já tenha 
sido provada ao longo dos anos 
 Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de 
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox. 
800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança 
 Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações biofarmacêuticas. 
Esta etapa ainda é efetuada na fase pré-clínica 
 Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um 
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407558362) Pontos: 0,0 / 0,1
Segundo Barreiro, E. J. ¿A interação de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorre durante 
a fase farmacodinâmica e é determinada por forças intermoleculares. Considerando os possíveis modos de 
interação entre o fármaco e a biofase, podemos classificá-los, de maneira genérica, em dois grandes grupos: 
fármacos estruturalmente inespecíficos e específicos¿. A partir do exposto, assinale verdadeiro ou falso. 
 
 O reconhecimento molecular do fármaco pela biomacromolécula é dependente do arranjo espacial dos 
grupamentos funcionais e das propriedades estruturais da micromolécula, que devem ser 
complementares ao sítio de ligação localizado no receptor. 
 Os fármacos ditos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com 
uma determinada biomacromolécula-alvo que na maioria dos casos são enzimas, receptores e ácidos 
nucléicos. 
 Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que dependem única e exclusivamente de 
suas propriedades físico-químicas. 
 Os fármacos ditos estruturalmente inespecíficos são aqueles que não dependem de suas propriedades 
físico-químicas. 
 Os fármacos ditos estruturalmente específicos são aqueles que dependem única e exclusivamente de 
suas propriedades físico-químicas. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407558258) Pontos: 0,1 / 0,1
As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma: 
 
 
Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½. 
 
Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407605592) Pontos: 0,1 / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu 
desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para 
estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo 
fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar 
os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações 
adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA, 
1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F). 
 
 Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de 
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox. 
800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança. 
 Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um 
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias. 
 Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações biofarmacêuticas. 
Esta etapa ainda é efetuada na fase pré-clínica. 
 Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados junto 
a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são utilizados 
na cultura popular não carecem de serem registrados desde que sua eficácia atrelada ao uso já tenha 
sido provada ao longo dos anos. 
 estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como 
potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407607205) Pontos: 0,1 / 0,1
O grande arsenal terapêutico atual produzido pela indústria farmoquímica é provido por sínteses orgânicas 
baseadas na descoberta de fármacos cuja matéria-prima pode ser do tipo vegetal (V), não vegetal (N) e 
marinha (M). Além disso, muitos fármacos foram descobertos de maneira inusitada, o que denominamos de 
¿descobertos ao acaso¿(A). Assinale qual fármaco apresenta origem marinha. 
 
 
Sildenafil 
 Zidovudina 
 
Penicilina 
 
Morfina 
 
Metsergida 
 
 
a Questão (Ref.: 201408296993) Pontos: 0,1 / 0,1
Os itens a seguir relacionam-se com os estudos da Relação Estrutura Atividade Quantitativa (QSAR), pode-se 
afirmar que a única alternativa INCORRETA é: 
 
 A constante de Hammett (sigma) indica a hidrofobicidade da molécula e pode ser medida 
experimentalmente por meio do coeficiente de partição do composto padrão com e sem o substituinte. 
 
Nos estudos de QSAR, a atividade biológica está em função dos descritores estruturais. 
 
Os descritores estruturais são representados pelos componentes eletrônicos, hidrofóbicos e 
estereoquímicos da molécula. 
 
Modelos de QSAR são úteis em química medicinal como guia para síntese e planejamento molecular de 
novas entidades químicas. 
 
QSAR-3D envolve a análise da relação quantitativa entre a atividade biológica de um conjunto de 
substâncias e suas propriedades tridimensionais por meio de métodos de correlação estatística. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407558370) Pontos: 0,1 / 0,1
Estas drogas apresentam propriedades farmacodinâmicas diferentes pois uma delas é contra indicado 
para pacientes com distúrbios do sistema nervoso central e a outra também é contra-indicado para 
pacientes com distúrbios renais.Podemos afirmar que : 
 
 
 
 
 
nenhuma das alternativas acima 
 O atenol pode ser usado no trato urinário e o metaprolol pode ser usado no sistema nervoso central. 
 
As duas podem usadas no trato urinário. 
 
O metaprolol pode usado na trato urinárioe o atenalol pode se usado no sistema nervoso central. 
 
As duas podem usadas no trato no sistema nervoso central 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408101011) Pontos: 0,1 / 0,1
Segundo Pereira D. G. (2007), um balanço adequado entre solubilidade em água e lipofilicidade é de 
fundamental importância para a absorção passiva de fármacos. Fármacos muito hidrofílicos tendem a 
apresentar: 
 
 baixa biodisponibilidade, em virtude de suas baixas permeabilidades pelas membranas celulares, que 
são de natureza lipoproteica. 
 
baixa biodisponibilidade, em virtude de suas elevadas permeabilidades pelas membranas celulares, que 
são de natureza lipoprotéica. 
 
elevada biodisponibilidade, em virtude de suas baixas permeabilidades pelas membranas celulares, que 
são de natureza lipoproteica. 
 
elevada biodisponibilidade, em virtude de suas elevadas permeabilidades pelas membranas celulares, 
que são de natureza lipoprotéica. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408209808) Pontos: 0,1 / 0,1
Nos testes experimentais para novos protótipos candidatos a fármacos a série congênere é fundamental, sobre 
essa série assinale a alternativa correta: 
 
 A série congênere é a comparação do protótipo a fármaco com os fármacos já disponibilizados no 
mercado, em relação a biodisponibilidade, efeitos colaterais e seletividade 
 
A série congênere são os ensaios in vitro, sendo os primeiros necessários 
 
A série congênere são os ensaios pré clínicos propriamente dito 
 
São ensaios toxicológicos a serem realizados in vivo, ou seja animais 
 
A série congênere é testar o protótipo a fármaco na fase de ensaios clínicos, sendo a mesma dividida 
em 3 etapas 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407558480) Pontos: 0,1 / 0,1
Qual o grau de ionização do losartan no meio intestinal (pH =6 ) sabendo que o pKa 4,5 desta droga ? 
 
 
0,030% 
 
34,23% 
 
1,23% 
 
35,23% 
 96,93% 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201408427859) Pontos: 0,1 / 0,1
Assinale a alternativa incorreta: 
 
 
Foi um dos primeiros fármacos a ser elucidado para a isomeria química 
 
O enatiômero R apresenta atividade para controle de enjôo matinal e de sedação 
 
O carbono estereogênico é o responsável por esta isomeria 
 
O ativo S apresenta atividade teratogênica, por não se encaixar nos receptores biológicos corretamente 
 O fármaco é produzido na forma de racemato, havendo uma conversão in vivo para a forma R ou 
levorotatória o que barateia a produção e garante o mecanismo de ação 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408215931) Pontos: 0,0 / 0,1
Sobre a desintegração e dissociação de fármacos, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
O fármaco estar ou não dissociado, significa apresentar ou não cargas iônicas 
 
A não dissociação de fármacos garante a sua absorção 
 
A forma molecular permite a absorção e farmacocinética inicial do fármaco, a separação em cargas 
iônicas garante a farmacodinâmica 
 A dissociação de medicamentos relaciona se com a parte de formulação farmacêutica e a desintegração 
de medicamentos está relacionada com a fase de farmacodinâmica 
 A dissociação e não dissociação do princípio ativo relaciona se com aspectos farmacodinâmicos e 
farmacocinéticos, respectivamente 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408296887) Pontos: 0,0 / 0,1
Em relação aos fatores envolvidos no reconhecimento molecular ligante/sítio receptor, é correto a seguinte 
afirmação: 
 
 
O reconhecimento molecular do fármaco pelo receptor é independente do arranjo espacial e dos 
grupamentos funcionais do fármaco. 
 O modelo chave-fechadura representa totalmente a realidade, uma vez que as interações entre receptor 
e fármaco apresentam características estáticas. 
 O modelo do encaixe induzido considera a capacidade do ligante de selecionar ou induzir a modificação 
da estrutura tridimensional de seu receptor biológico, ao mesmo tempo em que este receptor tem a 
propriedade de reconhecer uma ou um conjunto de conformações do(s) ligante (s). 
 
A afinidade e a especificidade da ligação micromolécula-sítio receptor são determinadas por interações 
intermoleculares, as quais compreendem apenas as forças eletrostáticas e ligações de hidrogênio. 
 
O volume molecular do ligante, as distâncias interatômicas e o arranjo espacial entre os grupamentos 
farmacofóricos não influenciam na interação fármaco-receptor. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408449387) Pontos: 0,0 / 0,1
O Flubiprofeno é um anti-inflamatório que atua inibindo a enzima prostaglandina endoperóxido sintase (PGHS) 
ao interagir com o sítio receptor da subunidade 120 da Arginina. Com base na figura a seguir, pode-se afirmar 
que as interações do flubiprofeno com o receptor representado pelas setas são: 
 
 
Fonte: Eliezer J. Barreiro - Química Medicinal - As Bases Moleculares Da Ação Dos Fármacos, 2ª Edição 
(adaptada) 
 
 
Dipolo-dipolo 
 
Apenas ligações iônicas 
 Interação de hidrogênio e ligação iônica 
 
Apenas interações de hidrogênio 
 Forças de van der Waals e interação de hidrogênio 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408515114) Pontos: 0,1 / 0,1
A análise conformacional permite identificar as diversas conformações das moléculas como também a respectiva 
conformação bioativa para determinado sítio receptor. A diminuição do número de conformações pode ser 
obtida pela incorporação de restritores conformacionais. São métodos de restrição conformacional: I. Uso de 
grupamentos funcionais que possam provocar a formação de ligações de hidrogênio intramoleculares. II. 
Introdução de instauração (ligação dupla). III. Ciclização. Estão corretas: 
 
 I, II e III 
 
I apenas 
 
III apenas 
 
II apenas 
 
II e III apenas 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201408504921) Pontos: 0,0 / 0,1
V) são: 
o, acetilação e conjugação com glicina 
conjugação com glutationa 
conjugação com glutationa 
conjugação com glicina 
conjugação com glicina 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408316519) Pontos: 0,1 / 0,1
O bioisosterismo é uma técnica altamente utilizada pelo farmacêutico químico medicinal na descoberta de novos 
compostos protótipos, candidatos a fármacos. Sobre esta técnica podemos afirmar, EXCETO: 
 
 
O bioisosterismo é classificado em clássico e não-clássico. 
 
É uma técnica que se refere a compostos ou subunidades estruturais de compostos bioativos que 
apresentam volumes moleculares, formas, distribuições eletrônicas e propriedades físico-químicas 
semelhantes. 
 
O emprego do bioisosterismo pode modular fases farmacocinéticas e/ou farmacodinâmicas permitindo 
que o composto protótipo seja mais promissor e atraente na aplicabilidade terapêutica. 
 São exemplos de bioisosterismo não-clássico: átomos e grupos monovalentes; átomos e grupos 
divalentes; átomos e grupos trivalentes; átomos e grupos tetravalentes. 
 
Quando de uma proposta de substituição bioisostérica, fatores como tamanho e volume molecular, 
distribuição eletrônica dos átomos, ângulos de ligação, efeitos indutivos e mesoméricos, entre outros, 
devem ser considerados. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408446640) Pontos: 0,1 / 0,1
Sobre os processos de metabolismo todas as alternativas estão corretas EXCETO: 
 
 O estudo do metabolismo, apesar de importante, não auxilia na identificação de interações metabólicas 
de um determinado fármaco com outro, quando administrado simultaneamente ou em associações. 
 
O metabolismo dos fármacos compreende os processos enzimaticamente catalisados capazes de produzir 
modificações estruturais no fármaco. 
 
A fase 1 do metabolismo é caracterizada por reações de oxidação, redução e hidrólise, já na fase 2 
ocorre reações de conjugação. 
 
Há reações de fase 1 do metabolismo microssomais e não microssomais. 
 
Muitos fármacos são lipossolúveis, por issodevem ser biotransformados /conjugados a compostos mais 
polares e menos lipossolúveis para serem excretados. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408515122) Pontos: 0,0 / 0,1
Em 1951, Friedman introduziu o termo bioisosterismo para descrever fenômeno observado entre substâncias 
estruturalmente relacionadas que apresentavam propriedades biológicas similares ou antagônicas em um 
mesmo sítio receptor. De acordo com suas características os bioisosteros foram classificados como clássicos e 
não clássicos. A figura a seguir é um exemplo de bioisosterismo realizado na molécula de colesterol obtendo-se 
a molécula de diazocolesterol. 
 
A seta indicada na figura acima permite identificar uma substituição bioisosterica 
do tipo: 
 
 
Clássica monovalente 
 
Clássica divalente 
 Clássica trivalente 
 
Não clássica funcional 
 Retro-isoterismo 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408515901) Pontos: 0,0 / 0,1
A menos que seja excretado inalterado, o fármaco sofre uma ou mais 
transformações metabólicas que servem para desativar a droga e/ou fazer a droga 
suficientemente hidrofílica para facilitar a eliminação. Há uma variedade de 
transformações que são possíveis para a maioria das drogas, mas apenas um 
número mínimo de transformações realmente ocorre. Diga respectivamente quais 
transformações metabólicas as letras A e B representam no metabolismo da 
Lidocaína. 
 
 
 
Hidroxilação; Desalquilação 
 Hidrólise; Redução 
 
Oxidação benzílica; Desalquilação 
 
Alquilação; Redução 
 Desalquilação; Hidroxilação 
 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201408370670) Pontos: 0,1 / 0,1
As interçaões do squinavir com os receptores representado pelas linhas pontilhadas é: 
 
 
 
forças de van der waals 
 ligações de hidrogênio e aceptores da ligação de hidrogênio. 
 
dipolo-dipolo 
 
ligação eletrostática 
 
ligação iônica 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408370133) Pontos: 0,1 / 0,1
A Cannabis sativa teve seu uso descrito pela primeira vez pelos chineses em V a.C., quando surgiu 
o papel, sendo o uso como narcótico. Os primeiros medicamentos foram registrados pelas Indústrias 
Ely Lilly e Parke Davis em 1896 estando inscrita na USP desde 1937. Com base na estrutura dos 
três princípios ativos desta planta determine a ordem crescente de lipossolubilidade e qual deles 
deve ser mais prontamente absorvido pelos alvéolos pulmonares. Assinale a alternativa que expressa 
corretamente a ordem crescente de lipofilicidade desses compostos: 
 
 
 THC, CBN, CBD- porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 
(uma) hidroxila e não apresentam quiralidade 
 
THC, CBD, CBN - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBD possuem apenas 1 (uma) hidroxila e carbono 
quiral 
 
CBN, THC, CBD - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e THC 
apresenta maior densidade eletrônica 
 CBD, CBN, THC - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e THC 
apresenta menor densidade eletrônica 
 CBD, THC, CBN - porque todos tem o mesmo número de carbonos e mesmo nº de hidroxilas
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408370473) Pontos: 0,1 / 0,1
Um estudo das relações estrutura-atividadede um composto protótipo e de seus análogos pode ser usado para 
determinar as partes da estrutura do protótipo e de sus análogos pode ser usado partes da estrutura do 
protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica. São chamados de ____________. 
 
 
agentes quelantes 
 
conformação 
 
psicotrópicos 
 
configuração 
 farmacóforos 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408370396) Pontos: 0,1 / 0,1
Na década de 80 a Pfizer buscava inibidores seletivos de PDE5 (fosfodiesterase 5) como candidatos de fármacos para tratamento da 
angina, e identificou o zaprinast e seus análogos como protótipos iniciais. Baseado na estrutura destes compostos, propomos a 
seguinte ordem crescente de Log P: 
 
 
 
UK83405, Zaniprast, Análogo 1 
 
Análogo 1, UK83405, Zaniprast 
 Zaniprast, análogo 1 e UK83405 
 
Zaniprast, UK83405, Análogo 1 
 
Análogo 1, Zaniprast, UK83405 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408370465) Pontos: 0,1 / 0,1
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados 
para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também 
por seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________ 
 
 
agentes farmacodinâmicos 
 
agentes mistos 
 pró-fármacos 
 
quimoterápicos 
 
psicotrópicos 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201408370565) Pontos: 0,1 / 0,1
Qual o grau de ionização do losartan no meio intestinal (pH =6 ) sabendo que o pKa 4,5 desta droga ? 
 
 
34,23% 
 
0,030% 
 
35,23% 
 
1,23% 
 96,93% 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408370543) Pontos: 0,1 / 0,1
Sabendo que a asprina tem pKa de 3,5 e o pH do intestino de 6 o grau de ionização desta molécula será de : 
grau de ionização = 100 - 100/1+ antilog (pH-Pka) 
 
 99,685% 
 
10,23% 
 
34,565 
 
0,32% 
 
5,2% 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408370532) Pontos: 0,1 / 0,1
Muitos dos compostos naturais farmacologicamente ativos tais como os alcalóides morfina e curare possuem 
estruturas tão complexas que não seria econômico sintetizá-los em grande escala. Ademais, eles também tendem 
a exibir efeitos colaterais adversos. Entretanto, as estruturas de muitos destes compostos contem vários sistemas 
de anéis. Nestes casos, uma abordagem no desenho de análogos destes compostos concentra-se em torno da 
determinação do farmacóforo e da remoção de qualquer estrutura de anel supérflua. Espera-se que isto também 
resulte na perda de efeitos colaterais indesejáveis. O exemplo clássico que ilustra este tipo de abordagem é o 
desenvolvimento de fármacos a partir da morfina, a partir de simplificação molecular foram desenvolvidos a 
petidina e o levorfanol . Baseado na figura, a ordem crescente de lipofilicidade os fármacos é: 
 
 petidina, morfina e levofarnol 
 
morfina, levorfanol e petidina 
 
levorfanol, petidina e morfina 
 
levorfanol, morfina e petidina 
 
petidina, levorfanol e morfina 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408370612) Pontos: 0,0 / 0,1
O naproxeno, um antiinflamatório não esteroidal da classe arilalcanóicos, age inibindo a enzima 
ciclooxigenase, envolvida na síntese de prostaglandinas. Apenas um dos enantiomêros do naproxeno 
apresenta atividade, o de configuração S. Calcule a porcentagem de ionização deste fármaco (pKa= 4,2) 
no intestino (pH= 6,0). 
 
 
7,34% 
 0,062% 
 
2,3% 
 98,45% 
 
12,34% 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408419289) Pontos: 0,1 / 0,1
O processo de desenvolvimento de um novo fármaco envolve diversas etapas que não requer somente seu 
desenho e síntese, mas também o desenvolvimento de testes e procedimentos que são necessários para 
estabelecer como uma substância age e a sua adequação para uso. Desta forma, o estudo clínico de um novo 
fármaco pode ser definido como ¿qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar 
os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações 
adversas ao produto(s) em investigação, com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia.¿ (EMEA, 
1997). Com base nesta informação, assinale quais a alternativas são verdadeiras (V) e quais são falsas (F). 
 
 Todos os fármacos e medicamentos para que possam ser comercializados precisam ser registrados junto 
a órgãos regulamentadores como, por exemplo, a ANVISA e o FDA. Portanto, fármacos que são 
utilizados na cultura popular não carecem de serem registradosdesde que sua eficácia atrelada ao uso 
já tenha sido provada ao longo dos anos 
 Mais de 90% das substâncias estudadas nesta fase, são eliminadas devido a limitações 
biofarmacêuticas. Esta etapa ainda é efetuada na fase pré-clínica 
 Os estudos clínicos abrangem a aplicação de uma nova molécula em animais depois de identificada como 
potencialmente terapêutica em diferentes experimentações in vitro 
 Os estudos de fase clínica podem ser divididos em fase I e II, onde na fase II estudos internacionais, de 
larga escala, em múltiplos centros, com diferentes populações de pacientes (população mínima aprox. 
800) são efetuados para demonstrar eficácia e segurança 
 Nos estudos de Fase I, a avaliação é feita em humanos saudáveis (20 a 100). É o primeiro estudo de um 
novo fármaco ou nova formulação em seres humanos e pequenos grupos de pessoas voluntárias. 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201408370617) Pontos: 0,1 / 0,1
O número de estereoisôemeros do Enalapril é (são): 
 
 
1 
 
2 
 
6 
 
4 
 8 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408419290) Pontos: 0,1 / 0,1
O grande arsenal terapêutico atual produzido pela indústria farmoquímica é provido por sínteses orgânicas 
baseadas na descoberta de fármacos cuja matéria-prima pode ser do tipo vegetal (V), não vegetal (N) e 
marinha (M). Além disso, muitos fármacos foram descobertos de maneira inusitada, o que denominamos de 
¿descobertos ao acaso¿(A). Assinale qual fármaco apresenta origem marinha. 
 
 
Morfina 
 
Metsergida 
 Zidovudina 
 
Penicilina 
 
Sildenafil 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408370547) Pontos: 0,1 / 0,1
Muitos dos compostos naturais farmacologicamente ativos tais como os alcalóides morfina e curare possuem 
estruturas tão complexas que não seria econômico sintetizá-los em grande escala. Ademais, eles também 
tendem a exibir efeitos colaterais adversos. Entretanto, as estruturas de muitos destes compostos contem 
vários sistemas de anéis e centros estereogênicos. Analisando a estrutura da morfina identificamos o seguinte 
número de centros estereogênicos: 
 
 
4 centros estereogênicos 
 5 centros estereogênicos 
 
2 centros estereogênicos 
 
3 centros estereogênicos 
 
6 centros estereogênicos 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409261484) Pontos: 0,1 / 0,1
O grau de afinidade e a especificidade da ligação fármaco-sítio receptor são determinadas por interações 
intermoleculares. A figura a seguir representa algumas dessas interações. Assinale a alternativa que 
corresponde respectivamente aos tipos de interações que ocorrem em A, B, C e D. 
 
 
 
Hidrogênio, Covalente, Hidrofóbica, Iônica. 
 
Covalente, Iônica, Hidrofóbica, Hidrogênio. 
 Covalente, Iônica, Hidrogênio, Hidrofóbica. 
 
Hidrofóbica, Iônica, Covalente, Hidrogênio 
 
Hidrogênio, Hidrofóbica, Covalente, Iônica 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409109078) Pontos: 0,1 / 0,1
Os itens a seguir relacionam-se com os estudos da Relação Estrutura Atividade Quantitativa (QSAR), pode-se 
afirmar que a única alternativa INCORRETA é: 
 
 
Os descritores estruturais são representados pelos componentes eletrônicos, hidrofóbicos e 
estereoquímicos da molécula. 
 
Modelos de QSAR são úteis em química medicinal como guia para síntese e planejamento molecular de 
novas entidades químicas. 
 
QSAR-3D envolve a análise da relação quantitativa entre a atividade biológica de um conjunto de 
substâncias e suas propriedades tridimensionais por meio de métodos de correlação estatística. 
 
Nos estudos de QSAR, a atividade biológica está em função dos descritores estruturais. 
 A constante de Hammett (sigma) indica a hidrofobicidade da molécula e pode ser medida 
experimentalmente por meio do coeficiente de partição do composto padrão com e sem o substituinte. 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201409029812) Pontos: 0,1 / 0,1
Os fármacos agonistas encaixam em receptores biológicos desencadeando respostas, sobre a a farmacodinâmica 
em nível molecular, assinale a alternativa incorreta: 
 
 As proteínas G são apenas ativadoras, uma vez que essas moléculas ativam cascatas bioquímicas 
celulares por "ligar" as enzima adenilato ciclase 
 
As proteínas G podem ser ativadoras e inativadoras, uma vez que essas moléculas ativam cascatas 
bioquímicas celulares por "ligar" ou "desligar" a enzima adenilato ciclase 
 
As unidades moleculares de fármacos interagem quimicamente com os receptores biológicos 
 
Os receptores biológicos estão acoplados a proteínas G intracelulares, uma vez da interação química com 
o receptor a mesma é ativada 
 
A enzima adenilato ciclase ativada converte adenosina trifosfato (ATP) em adenosina monofosfato cíclico 
( AMP cíclico), fonte de ativação de vias bioquímicas que regulam genes no DNA, o que desencadeia a 
resposta farmacológica 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408370071) Pontos: 0,1 / 0,1
As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma: 
 
 Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½. 
 
Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201409029830) Pontos: 0,0 / 0,1
Sobre as fases de importância de ação dos fármacos, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
A fase 2 está relacionada com a farmacocinética e envolve a parte da posologia, vias de administração, 
metabolização, biodisponibilidade e excreção 
 
A fase 3 está relacionada com a farmacodinâmica permitindo o fármaco alcançar o seu receptor biológico 
e exercer o seu mecanismo terapêutico 
 
A fase 1 envolve a parte da farmacotécnica com as diferentes formulações farmacêuticas 
 Na fase 1 relacionada à formulação farmacêutica é muito importante a dissociação química dos princípios 
ativos, para garantir a absorção e transporte em sua estruturação molecular 
 Na fase 3 as proteínas G estão envolvidas no processo 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201409345109) Pontos: 0,0 / 0,1
Analise as afirmativas a seguir e escolha a alternativa correta: 
I. A inibição da ação enzimática é uma importante possibilidade da intervenção terapêutica. Os compostos 
usados para esse fim possuem uma ampla faixa de estruturas. 
II. Os inibidores irreversíveis ligam-se as enzimas por ligações não-covalentes fortes ou por ligações covalentes 
fortes. Eles são classificados como inibidores sítio ativo-dirigidos (ASDI) e inibidores baseados em mecanismos 
irreversíveis (IMBI). 
III. Os inibidores competitivos bloqueiam a ação enzimática ligando-se ao sítio alostérico, produzindo mudanças 
conformacionais no sítio ativo que podem impedir a ligação do substrato à enzima. 
IV. Os inibidores do estado de transição são compostos estáveis cuja estrutura assemelha-se àquela da 
estrutura transiente de todas as espécies presentes no estado de transição do processo. Esses inibidores agem 
somente de modo irreversível. 
 
 
E) F, F, F, V 
 
C) V, F, F, V 
 B) V, V, F, F 
 
D) F, F, V, V 
 A) V, V, V, F 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201409322323) Pontos: 0,0 / 0,1
O composto EXP-7711 foi um dos protótipos bioativos avaliados durante o processo de desenvolvimento do 
agente antihipertensivo Losartan. O EXP-7711 apresentava alta afinidade pelo receptor de angiotensina do tipo 
2, entretanto, sua biodisponibilidade oral não era satisfatória. Uma das alterações na estrutura química de EXP-
7711 visando otimizar sua biodisponibilidade resultou na obtenção do Losartan, como demonstrado na figura 
abaixo. Esta modificaçãorepresenta qual estratégia de modificação molecular? 
 
 
 Bioisosterismo não clássico de grupos funcionais. 
 Bioisosterismo não clássico de anéis. 
 
Simplificação Molecular. 
 
Bioisosterismo clássico monovalente. 
 
Homologação. 
 
 
1a Questão (Ref.: 201407418062) Pontos: 0,0 / 0,1
Assinale as proposições verdadeiras: 
 
 A complexidade dos aspectos conformacionais (3D) determina o arranjo conformacional preferencial 
responsável pelo reconhecimento molecular de fármacos. 
 A participação da ligação-H intramolecular devido à relação orto dos substituintes do anel benzênico pode 
reduz a liberdade conformacional dos grupamentos funcionais envolvidos, amarrando sua estrutura no 
novo anel fictício. 
 Uma simples fórmula química pode esconder uma complexidade molecular tridimensional que permite 
diferenças na afinidade por seu receptor. 
 Um exemplo ilustrativo da importância dos fatores estruturais e, inclusive conformacionais, em uma 
estrutura aromática é o AAS. 
 A técnica de dissecação molecular pode nos auxiliar na compreensão dos estudos de interação fármaco-
receptor. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407302164) Pontos: 0,1 / 0,1
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados 
para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também 
por seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________ 
 
 pró-fármacos 
 
quimoterápicos 
 
psicotrópicos 
 
agentes mistos 
 
agentes farmacodinâmicos 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407302369) Pontos: 0,0 / 0,1
As interçaões do squinavir com os receptores representado pelas linhas pontilhadas é: 
 
 
 dipolo-dipolo 
 
forças de van der waals 
 
ligação eletrostática 
 
ligação iônica 
 ligações de hidrogênio e aceptores da ligação de hidrogênio. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407301832) Pontos: 0,0 / 0,1
A Cannabis sativa teve seu uso descrito pela primeira vez pelos chineses em V a.C., quando surgiu 
o papel, sendo o uso como narcótico. Os primeiros medicamentos foram registrados pelas Indústrias 
Ely Lilly e Parke Davis em 1896 estando inscrita na USP desde 1937. Com base na estrutura dos 
três princípios ativos desta planta determine a ordem crescente de lipossolubilidade e qual deles 
deve ser mais prontamente absorvido pelos alvéolos pulmonares. Assinale a alternativa que expressa 
corretamente a ordem crescente de lipofilicidade desses compostos: 
 
 
 CBD, THC, CBN - porque todos tem o mesmo número de carbonos e mesmo nº de hidroxilas
 THC, CBN, CBD- porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 
(uma) hidroxila e não apresentam quiralidade 
 CBD, CBN, THC - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e THC 
apresenta menor densidade eletrônica 
 
CBN, THC, CBD - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e THC 
apresenta maior densidade eletrônica 
 THC, CBD, CBN - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBD possuem apenas 1 (uma) hidroxila e carbono 
quiral 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407302172) Pontos: 0,0 / 0,1
Um estudo das relações estrutura-atividadede um composto protótipo e de seus análogos pode ser usado para 
determinar as partes da estrutura do protótipo e de sus análogos pode ser usado partes da estrutura do 
protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica. São chamados de ____________. 
 
 
configuração 
 
psicotrópicos 
 
agentes quelantes 
 conformação 
 farmacóforos 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201407302304) Pontos: 0,0 / 0,1
 O naproxeno, um antiinflamatório não esteroidal da classe arilalcanóicos, age inibindo a enzima 
ciclooxigenase, envolvida na síntese de prostaglandinas. Apenas um dos enantiomêros do naproxeno 
apresenta atividade, o de configuração S. Calcule a porcentagem de ionização deste fármaco (pKa= 
4,2) no estômago (pH 1). 
 
 
 99,90% 
 
3,23% 
 0,062% 
 
85,23% 
 
43,23% 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407302164) Pontos: 0,1 / 0,1
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados 
para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também 
por seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________ 
 
 
quimoterápicos 
 
agentes mistos 
 pró-fármacos 
 
agentes farmacodinâmicos 
 
psicotrópicos 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407953591) Pontos: 0,0 / 0,1
Sobre o nascimento dos fármacos, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
Para a uma molécula seletiva e otimizada é necessário as elucidações das interações micromolécula e 
biomacromolécula 
 
A série congênere é importante na elucidação de um novo protótipo a fármaco 
 
Os testes in vitro são os primeiros a serem realizados 
 Ao se ter a molécula alvo, para uma melhor rota de síntese, pode se recorrer as ferramentas de 
bioinformática 
 Os ensaios pré clínicos de novos candidatos a fármacos são realizados em indivíduos saudáveis 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407953592) Pontos: 0,0 / 0,1
Nos testes experimentais para novos protótipos candidatos a fármacos a série congênere é fundamental, sobre 
essa série assinale a alternativa correta: 
 
 A série congênere é a comparação do protótipo a fármaco com os fármacos já disponibilizados no 
mercado, em relação a biodisponibilidade, efeitos colaterais e seletividade 
 São ensaios toxicológicos a serem realizados in vivo, ou seja animais 
 
A série congênere é testar o protótipo a fármaco na fase de ensaios clínicos, sendo a mesma dividida 
em 3 etapas 
 
A série congênere são os ensaios in vitro, sendo os primeiros necessários 
 
A série congênere são os ensaios pré clínicos propriamente dito 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407302264) Pontos: 0,1 / 0,1
Qual o grau de ionização do losartan no meio intestinal (pH =6 ) sabendo que o pKa 4,5 desta droga ? 
 
 
35,23% 
 
0,030% 
 96,93% 
 
1,23% 
 
34,23% 
 
 
 
1a Questão (Ref.: 201407302104) Pontos: 0,0 / 0,1
O metotrexato é um antitumoral que inibe a enzima dihidrofolato redutase interferindo na síntese do DNA. Abaixo 
encontra-se um esquema das principais interações do metotrexato com a enzima (destacadas nos círculos) e 
identificamos: 
 
 
Predominam as interações por ligação de hidrogênio e se o resíduo de aminoácido Arg57 possui características 
hidrofóbicas. 
 
Predominam as interações por ligação de hidrogênio e se o resíduo de aminoácido Arg57 possui características 
polares por apresentar uma guanidina ácida. 
 
Predominam as interações por ligação de hidrogênio e se o -carboxilato for subsituído por uma cetona esse sítio de 
interação não será alterado. 
 Predominam as interações por ligação de hidrogênio e se o -carboxilato for subsituído por uma cetona esse sítio de 
interação será alterado pela incapacidade da cetona de se ionizar. 
 Predominam as interações hidrofóbicas e se o -carboxilato for subsituído por uma cetona esse sítio de interação não 
será alterado. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407302031) Pontos: 0,0 / 0,1
O Rimonabanto foi desenvolvido em 1994 como o primeiro antagonista dos receptores canabinóides 
CB-1 e poderia ser útil pela inibição do apetite, auxiliando no controle de peso. O modelo de pontos 
criado neste estudo esta demonstrado abaixo, assim como, a estrutura do Rimonabanto e uma 
visualização dos aminoácidos com que ele interage. Baseado nestas figuras, e nos conhecimentos de 
interação fármaco-receptor, podemos identificar as interações possíveis do Rimonabanto com o 
receptor CB-1 einferir que: 
 
 
 
Os modelos de interação mostrados na figura apresentam 3 pontos principais de interação onde 
identificamos possíveis interações hidrofóbicas ocorrendo com os anéis aromáticos e uma interação 
eletrostática catiônica ocorrendo entre Asp366-Lys192 e a carbonila amídica do Rimonabanto. 
 
Os modelos de interação mostrados na figura apresentam 4 pontos principais de interação onde 
identificamos possíveis interações hidrofóbicas ocorrendo com os anéis aromáticos e piperinídico 
e interações do tipo ligação de hidrogênio ocorrendo entre Asp366-Lys192 e a carbonila amídica do 
Rimonabanto - grupo doador de ligação de hidrogênio. 
 Os modelos de interação mostrados na figura apresentam 4 pontos principais de interação onde 
identificamos possíveis interações hidrofóbicas ocorrendo com os anéis aromáticos e piperinídico 
e interações do tipo ligação de hidrogênio ocorrendo entre Asp366-Lys192 e a carbonila amídica do 
Rimonabanto - grupo aceptor de ligação de hidrogênio. 
 Os modelos de interação mostrados na figura apresentam 4 pontos principais de interação onde 
identificamos possíveis interações hidrofóbicas ocorrendo com os anéis aromáticos e piperinídico e uma 
interação eletrostática aniônica ocorrendo entre Asp366-Lys192 e a carbonila amídica do Rimonabanto. 
 
Os modelos de interação mostrados na figura apresentam 4 pontos principais de interação onde 
identificamos possíveis interações do tipo ligação de hidrogênio ocorrendo com os anéis aromáticos, o 
anel piperinídico e a carbonila amídica do Rimonabanto. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201408173775) Pontos: 0,1 / 0,1
A latenciação de fármacos consiste na transformação do fármaco em forma de transporte inativo que, in vivo, 
mediante reação química ou enzimática, libera a porção ativa no local de ação ou próximo dele. Várias 
macromoléculas biológicas naturais e sintéticas têm sido empregadas como transportadores de agentes 
quimioterápicos, partindo-se do conhecimento de que as características anatômicas e fisiológicas dos tecidos 
tumorais são diferentes dos tecidos normais. Os vasos dos tecidos tumorais apresentam as propriedades de 
permeabilidade e retenção aumentadas, as quais desempenham papel essencial na distribuição do fármaco no 
espaço intersticial. O desenvolvimento de pró-fármacos tem como objetivo resolver diversos problemas 
relacionados aos fármacos atuais. 
Para permitir o aprimoramento das propriedades do fármaco matriz, os pró-fármacos devem possuir 
características como: 
I. aumento da estabilidade. 
II. redução da biodisponibilidade. 
III. aumento da seletividade de ação. 
IV. ausência de toxicidade do transportador. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 I, III e IV 
 
I e II 
 
I e III 
 
II, III e IV 
 
II e IV 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407301781) Pontos: 0,0 / 0,1
No desenvolvimento do sildenafil (Viagra®) a Pfizer desenvolveu alguns análogos buscando maior 
seletividade entre as isoformas de PDE. Analisando a estrutura dos três compostos e seus valores 
de IC50 em relação as isoformas da PDE podemos afirmar que: 
 
 
 
 Os três compostos apresentam maior afinidades pela PDE5 e todos apresentam 
sulfonamidas ácidas 
 O composto 2, que é mais potente que o composto 3, apresenta uma amina secundária 
menos básica que a amina terciária do sildenafil 
 O Sildenafil é o composto com maior afinidade e potência pela PDE5 e, provavelmente, 
também é o composto que apresenta lipofilicidade intermediária entre os três. 
 O Sildenafil é o composto com maior afinidade e potência pela PDE1 e, provavelmente, 
também é o composto que apresenta a maior lipofilicidade entre os três. 
 O Sildenafil é o composto com maior afinidade e potência pela PDE5 e, provavelmente, 
também é o composto que apresenta a maior lipofilicidade entre os três. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201408171643) Pontos: 0,0 / 0,1
Assinale a alternativa incorreta: 
 
 
Foi um dos primeiros fármacos a ser elucidado para a isomeria química 
 O fármaco é produzido na forma de racemato, havendo uma conversão in vivo para a forma R ou 
levorotatória o que barateia a produção e garante o mecanismo de ação 
 O ativo S apresenta atividade teratogênica, por não se encaixar nos receptores biológicos corretamente 
 
O carbono estereogênico é o responsável por esta isomeria 
 
O enatiômero R apresenta atividade para controle de enjôo matinal e de sedação 
 
 
1a Questão (Ref.: 201408190424) Pontos: 0,0 / 0,1
Sobre os processos de metabolismo todas as alternativas estão corretas EXCETO: 
 
 Há reações de fase 1 do metabolismo microssomais e não microssomais. 
 
A fase 1 do metabolismo é caracterizada por reações de oxidação, redução e hidrólise, já na fase 2 
ocorre reações de conjugação. 
 O estudo do metabolismo, apesar de importante, não auxilia na identificação de interações metabólicas 
de um determinado fármaco com outro, quando administrado simultaneamente ou em associações. 
 
O metabolismo dos fármacos compreende os processos enzimaticamente catalisados capazes de produzir 
modificações estruturais no fármaco. 
 
Muitos fármacos são lipossolúveis, por isso devem ser biotransformados /conjugados a compostos mais 
polares e menos lipossolúveis para serem excretados. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201408259680) Pontos: 0,0 / 0,1
A menos que seja excretado inalterado, o fármaco sofre uma ou mais transformações metabólicas que servem para 
desativar a droga e/ou fazer a droga suficientemente hidrofílica para facilitar a eliminação. Há uma variedade de 
transformações que são possíveis para a maioria das drogas, mas apenas um número mínimo de transformações 
realmente ocorre. Diga respectivamente quais transformações metabólicas as letras A e B representam no 
metabolismo da Lidocaína. 
 
 
 Alquilação; Redução 
 Hidroxilação; Desalquilação 
 
Hidrólise; Redução 
 
Oxidação benzílica; Desalquilação 
 
Desalquilação; Hidroxilação 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407302125) Pontos: 0,1 / 0,1
Podemos dizer que a importância do estudo de metabolismo é : 
 
 todas as afirmativas anteriores. 
 
Cinética de formação e as estruturas químicas de seus metabólitos; 
 
Determinar os níveis de concentração e depósito, plasmático e tissular, vida média dos fármacos 
 
Determinar a via de eliminação 
 
Determinação a velocidade e o sítio de absorção 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201408259691) Pontos: 0,1 / 0,1
A menos que seja excretado inalterado, o fármaco sofre uma ou mais 
transformações metabólicas que servem para desativar a droga e/ou fazer a 
droga suficientemente hidrofílica para facilitar a eliminação. Há uma variedade 
de transformações que são possíveis para a maioria das drogas, mas apenas um 
número mínimo de transformações realmente ocorre. Diga respectivamente 
quais transformações metabólicas as letras A e B representam no metabolismo 
da Lidocaína. 
 
 
 Desalquilação; Hidrólise 
 
Desalquilação; Hidroxilação 
 
Oxidação benzílica; Desalquilação 
 
Hidroxilação; Desalquilação 
 
Hidrólise; Redução 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407301768) Pontos: 0,0 / 0,1
O metabolismo de fármaco é um processo que pode levar ao término da atividade biológica ou à sua alteração. 
Nesse contexto, marque a opção INCORRETA. 
 
 A dieta, o uso de medicamentos e a idade são fatores que podem influenciar o metabolismo dos 
fármacos. 
 As diferenças individuais no metabolismo dependem da natureza do próprio fármaco. 
 As reações de fase II convertem a molécula do fármaco original em metabólitos mais polares, inserindo 
grupos OH, NH2 e COOH. 
 O Citocromo P450 é uma enzima microssômica e atua como oxidase no metabolismo de muitos 
fármacos. 
 Fatores genéticos podem influenciar ametabolização de determinados fármacos.