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AVALIANDO O APRENDIZADO – QUÍMICA ORGÂNICA I 1a Questão (Ref.: 201501530115) Pontos: 0,1 / 0,1 A carga formal dos oxigênios são respectivamente: A = 0 B =+1 e C =+1 A = +1 B =0 e C =+1 A = 0 B =+1 e C =-1 A = 0 B =0 e C =+1 A = 0 B =0 e C =-1 2a Questão (Ref.: 201501446283) Pontos: 0,1 / 0,1 A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, que é usado no tratamento da dor moderada e comoantitússico. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação damorfina. Doze vezes de menor potência que a morfina, utiliza-se também em combinação com outrosanalgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. Quantos carbonos quaternários tem a molécula de codeina? 2 5 3 1 nenhum 3a Questão (Ref.: 201501684101) Pontos: 0,0 / 0,1 Um determinado hidrocarboneto tem fórmula molecular C5H8. Qual dos itens abaixo não é uma possibilidade estrutural desse hidrocarboneto Ele contém duas ligações duplas e nenhum anel Ele é um alcino Ele é um cicloalcano Ele tem cadeia linear Ele contém um anel e uma ligação dupla 4a Questão (Ref.: 201501530114) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a molécula abaixo é apolar? KBr HF Cl2 NaCl KCl 5a Questão (Ref.: 201501446394) Pontos: 0,1 / 0,1 Analisando a estrutura do hidreto de Boro BH3, podemos perceber: I)3 ligações do tipo sp II) 3 orbitais híbridos sp2 III) 3 orbitais híbridoa sp4 IV)3 orbitais híbrios sp V) 3 orbitais híbridos sp3 Está correta: III I V II IV 1a Questão (Ref.: 201501685146) Pontos: 0,1 / 0,1 Os CFC´s são um conjunto de compostos, usados como gás em aerossóis, geladeiras e ar condicionado, que podem destruir de forma significativa a camada de ozônio. Um de seus compostos é o CCl2F2. Assim como os CFC´s, o tetracloreto de carbono, solvente clorado usado para tirar anchas de batom de fórmula CCl4, é nocivo à camada de ozônio. Considerando a configuração espacial de cada uma das moléculas dos compostos citados no texto, assinale a alternativa CORRETA. Os dois compostos são solúveis em água por serem polares. O tetracloreto de carbono é uma substância menos volátil. A geometria das duas moléculas citadas é tetraédrica. A molécula com maior quantidade de átomos de cloro é iônica. A substância de fórmula CCl2F2 possui geometria piramidal 2a Questão (Ref.: 201501530127) Pontos: 0,1 / 0,1 As funções orgânicas marcadas (1, 2 e 3) são respectivamente : 1= cetona 2 =éter 3=amida 1= cetona 2 =álccol 3=cloreto écido 1= aldeído 2 =éter 3= éster 1= cetona 2 =aldeído 3= ácido carboxílico 1= cetona 2 =éter 3= éster 3a Questão (Ref.: 201501446386) Pontos: 0,1 / 0,1 A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, usado no tratamento da dor moderada e comoantitussígeno. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação damorfina. A codeína possui potência farmacológica doze vezes menor que a morfina, e é utilizada também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. A figura abaixo ilustra a estrutura química da codeína. Quais os grupos funcionais presentes na molécula de codeína? I) Amina primária, álcool primário,éster e éter II) Amina secundária, álcool terciário, éter III) Amina terciária, álcool secundário, éter IV) Amida primária, fenol, éster e éter V) Amida secundária, álcool secundário e eter apenas a V esta correta apenas a III esta correta apenas a IV esta correta apenas a I esta correta apenas a II esta correta 4a Questão (Ref.: 201501446219) Pontos: 0,1 / 0,1 Considerando que os grupos funcionais abaixo estão ligados a um carbono, classifique em; doador por ressonância (R+), doador por indução (I+), aceptor por ressonãncia (R-) e aceptor por indução (I-). 1-F 2- NH2 3- OH 4-CH3 5- CN 1-R+I- 2- R+ I- 3- R+ I_ 4- R+ I+ 5- R- I- 1- R+ I- 2- R+ I - 3- R- I + 4- R+ I+ 5- R- I + 1- R- I+ 2- R+ I- 3- R+ I- 4 - R+ I- 5 -R- I- 1- R+ e I- 2- R- I+ 3- R+ I- 4- R- I- 5- R+ I- 1- R- I- 2- R+I- 3- R+ I+ 4- R+ I+ 5- R-I- 5a Questão (Ref.: 201501446214) Pontos: 0,1 / 0,1 O nitrometano CH3NO2 é mais ácido que a acetonitrila CH3CN. Essa afirmação: está errada, pois nenhuma das duas estruturas são ácidas. está correta, pois o ânion CH2NO2 é mais estável devido à ressonância do grupo nitro e à eletronegatividade do nitrogênio. está correta, pois pKa do nitrometano é maior que o pKa da acetonitrila. está errada, pois a acetonitrila é mais ácida porque tem o grupo CN que pode ressonar, estabilizando o ânion. está correta, pois a acetonitrila possui Ka maior. 1a Questão (Ref.: 201501530114) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a molécula abaixo é apolar? NaCl KCl KBr HF Cl2 2a Questão (Ref.: 201501530115) Pontos: 0,1 / 0,1 A carga formal dos oxigênios são respectivamente: A = 0 B =0 e C =-1 A = +1 B =0 e C =+1 A = 0 B =+1 e C =-1 A = 0 B =0 e C =+1 A = 0 B =+1 e C =+1 3a Questão (Ref.: 201501446283) Pontos: 0,1 / 0,1 A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, que é usado no tratamento da dor moderada e comoantitússico. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação damorfina. Doze vezes de menor potência que a morfina, utiliza-se também em combinação com outrosanalgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. Quantos carbonos quaternários tem a molécula de codeina? 1 nenhum 5 2 3 4a Questão (Ref.: 201501684101) Pontos: 0,1 / 0,1 Um determinado hidrocarboneto tem fórmula molecular C5H8. Qual dos itens abaixo não é uma possibilidade estrutural desse hidrocarboneto Ele é um alcino Ele é um cicloalcano Ele contém duas ligações duplas e nenhum anel Ele tem cadeia linear Ele contém um anel e uma ligação dupla 5a Questão (Ref.: 201501446394) Pontos: 0,1 / 0,1 Analisando a estrutura do hidreto de Boro BH3, podemos perceber: I)3 ligações do tipo sp II) 3 orbitais híbridos sp2 III) 3 orbitais híbridoa sp4 IV)3 orbitais híbrios sp V) 3 orbitais híbridos sp3 Está correta: II V I III IV 1a Questão (Ref.: 201501446219) Pontos: 0,1 / 0,1 Considerando que os grupos funcionais abaixo estão ligados a um carbono, classifique em; doador por ressonância (R+), doador por indução (I+), aceptor por ressonãncia (R-) e aceptor por indução (I-). 1-F 2- NH2 3- OH 4-CH3 5- CN 1- R- I+ 2- R+ I- 3- R+ I- 4 - R+ I- 5 -R- I- 1- R+ I- 2- R+ I - 3- R- I + 4- R+ I+ 5- R- I + 1-R+I- 2- R+ I- 3- R+ I_ 4- R+ I+ 5- R- I- 1- R+ e I- 2- R- I+ 3- R+ I- 4- R- I- 5- R+ I- 1- R- I- 2- R+I- 3- R+ I+ 4- R+ I+ 5- R-I- 2a Questão (Ref.: 201501682817) Pontos: 0,1 / 0,1Aminas são substâncias em que um ou mais átomos de hidrogênio da amônia foram substituídos, por exemplo, por grupos alquila. Aminas que apresentam cadeias alquílicas curtas são caracterizadas pelo odor de peixe. Um prato tradicional da Islândia, conhecido como tubarão fermentado, tem cheiro idêntico ao da trietilamina. Com relação à trietilamina, é correto afirmar que: apresenta geometria molecular angular. pode ser representada por (H3C-CH2-)3CNH2. é uma amina primária e apresenta ligações de hidrogênio entre suas moléculas. sua fórmula molecular é C6H12N. não forma ligações de hidrogênio entre suas moléculas. . 3a Questão (Ref.: 201501683691) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos compostos abaixo NÃO representa um hidrocarboneto? 2-metilbutanol 2-etil-1-hepteno Ciclohexeno Tolueno 3-metilheptano 4a Questão (Ref.: 201501684101) Pontos: 0,1 / 0,1 Um determinado hidrocarboneto tem fórmula molecular C5H8. Qual dos itens abaixo não é uma possibilidade estrutural desse hidrocarboneto Ele é um alcino Ele é um cicloalcano Ele contém duas ligações duplas e nenhum anel Ele tem cadeia linear Ele contém um anel e uma ligação dupla 5a Questão (Ref.: 201501446394) Pontos: 0,1 / 0,1 Analisando a estrutura do hidreto de Boro BH3, podemos perceber: I)3 ligações do tipo sp II) 3 orbitais híbridos sp2 III) 3 orbitais híbridoa sp4 IV)3 orbitais híbrios sp V) 3 orbitais híbridos sp3 Está correta: I II V III IV 1a Questão (Ref.: 201501530122) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a nomenclatura do alcano abaixo ? 4,6 dimetil-octano 3 metil-heptano 4-metil-6 metil octano octano 3,5 - di-metil-octano 2a Questão (Ref.: 201501446221) Pontos: 0,1 / 0,1 Nos seguintes pares de nomes descritos abaixo, apenas um é correto. Assinale qual a afirmativa correta. 1- A. 4-cloro-2-pentino B. 2-cloro-3-pentino 2-A.3-buten-1-ol B. 1-buten-4-ol 3-A. 1-cloro-5-etilciclopenteno b.2-cloro-3-etil1-ciclopenteno 1-A 2- B 3- A 1-A 2- A 3- B 1-B 2-B 3-B 1-A 2- A 3- A 1-B 2-B 3-B 3a Questão (Ref.: 201501446405) Pontos: 0,1 / 0,1 No texto abaixo é descrita a solubilidade da efedrina, bem com a sua estrutura molecular. "A efedrina é obtida do extrato vegetal de Ma-Huang (farmacopeia Chinesa, Indiana e Japonesa), dos ramos jovens de Ephedra sinica, Ephedra equisetina e Ephedra gerardiana (Ephedraceae), que contêm não menos de 1,25% de alcaloides na forma de efedrina. É encontrada na forma de grânulos ou cristais brancos, que se decompõem na presença de luz, devendo ser armazenada em frascos opacos. É solúvel em álcool, clorofórmio e éter. Possui atividade alfa e beta-agonista com capacidade de aumentar a liberação de norepinefrina dos neurônios simpáticos." As interações da molécula com os diferentes solventes descritos em negrito no texto são: Solubilidade em etanol através de interações de dipolo-dipolo com os heteroatomos da molécula; no caso do éter e clorofórmio, interações de ponte de hidrogenio com os heteroátomos da molécula. Solubilidade com éter através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do etanol e clorofórmio, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula. Solubilidade em clorofórmio através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do éter e etanol, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula. Solubilidade em etanol através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do éter e clorofórmio, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula. Solubilidade em etanol através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula, assim como no caso do éter e clorofórmio. 4a Questão (Ref.: 201501530115) Pontos: 0,1 / 0,1 A carga formal dos oxigênios são respectivamente: A = 0 B =0 e C =+1 A = 0 B =+1 e C =+1 A = 0 B =+1 e C =-1 A = 0 B =0 e C =-1 A = +1 B =0 e C =+1 5a Questão (Ref.: 201501530112) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a carga formal do átomo de oxigênio ? zero +1 +2 -1 -2 1a Questão (Ref.: 201501448237) Pontos: 0,1 / 0,1 Quais das substâncias abaixo é solúvel apenas em um solvente totalmente apolar? Apenas a piridina Apenas o naftaleno Apenas ác. para metilbenzoico Ác. para metilbenzoico e naftaleno Ác. para metilbenzoico e piridina 2a Questão (Ref.: 201501459437) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual destas substâncias é solúvel em NaHCO3 ( bicarbonato de sódio)? geraniol ibuprofeno limoneno canfora nicotina 3a Questão (Ref.: 201501513364) Pontos: 0,1 / 0,1 O número de carbonos do tipo sp2 da curcumina (molécula abaixo) é: 16 12 17 11 10 4a Questão (Ref.: 201501446208) Pontos: 0,1 / 0,1 Dos 5 possiveis isômeros da fórmula C6H14: a)quantos apresentam carbonos primários? b)quantos apresentam carbonos secundários? c)quantos apresentam carbonos terciários ? d)quantos apresentam carbonos quaternários? 5,4,3,1 5,2,3,1 5,3,4,1 5,3,4,2 5,2,3,1 5a Questão (Ref.: 201501446897) Pontos: 0,1 / 0,1 Indique o número de grupamentos éteres na estrutura abaixo: 4 2 1 3 0 1a Questão (Ref.: 201501530127) Pontos: 0,1 / 0,1 As funções orgânicas marcadas (1, 2 e 3) são respectivamente : 1= cetona 2 =éter 3=amida 1= cetona 2 =álccol 3=cloreto écido 1= aldeído 2 =éter 3= éster 1= cetona 2 =éter 3= éster 1= cetona 2 =aldeído 3= ácido carboxílico 2a Questão (Ref.: 201501449936) Pontos: 0,0 / 0,1 Determine a carga formal das substâncias, se houver: I) CH3O II) HCHO III) CH3CH2 IV) NH3OH V) CCl3 I - II 0 III+ IV + V - I - II - III 0 IV 0 V - I 0 II 0 III 0 IV 0 V 0 I + II 0 III - IV - V + I 0 II + III - IV + V 0 3a Questão (Ref.: 201501446386) Pontos: 0,1 / 0,1 A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, usado no tratamento da dor moderada e comoantitussígeno. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação damorfina. A codeína possui potência farmacológica doze vezes menor que a morfina, e é utilizada também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. A figura abaixo ilustra a estrutura química da codeína. Quais os grupos funcionais presentes na molécula de codeína? I) Amina primária, álcool primário,éster e éter II) Amina secundária, álcool terciário, éter III) Amina terciária, álcool secundário, éter IV) Amida primária, fenol, éster e éter V) Amida secundária, álcool secundário e eter apenas a IV esta correta apenas a III esta correta apenas a I esta correta apenas a II esta correta apenas a V esta correta 4a Questão (Ref.: 201501449294)Pontos: 0,1 / 0,1 Sabendo que o carbono sp2 ligado com dupla ligação e como se estivesse ligado a dois carbonos, e o carbono sp como se estivesse ligado a três carbonos: I) Todos os carbonos sp2 são secundários. II) Todos os carbonos sp são terciários. III) Não existe carbono sp e sp2 primário. IV) Os carbonos sp2 podem ser primários, secundários, terciários e quaternários. Apenas I está correta. Apenas III está correta. Apenas II está correta. II e IV estão corretas. I e II estão corretas. 5a Questão (Ref.: 201501459379) Pontos: 0,1 / 0,1 Dê o nome IUPAC da estrutura abaixo: 2,3,4 - trimetilocano 2,3,4 - tri-metil-heptano 2,3 - dimetil hexano 2,3,4 - trimetil hexano 2,3,4 metil heptano
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