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A principal indicação da Etosuximida é: Crises Mioclônicas Crises generalizadas do tipo Tônico-Clônica Crises parciais complexas Crises Atônicas Crises de ausência 2a Questão (Ref.: 201202226841) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal limitação do ácido valpróico é: Hepatotoxicidade Aumento de peso e apetite Não poder ser utilizado para crise de ausência Indutor enzimático Ter pouca biodisponibilidade 3a Questão (Ref.: 201202226832) Pontos: 0,1 / 0,1 No tratamento do status epilético deve-se iniciar a terapia medicamentosa imediatamente começando com diazepam ou lorazepam seguido de: Fenobarbital e carbamazepina VO Tiopental Fenobarbital ou fenitoína IV Carbamazepina IV Fenobarbital ou fenitoína VO 4a Questão (Ref.: 201202226831) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar: Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio 5a Questão (Ref.: 201202226839) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal desvantagem do fenobarbital como anticonvulsivante é: Tolerância Não poder ser utilizados em idosos Pouco potente Não poder ser utilizado em crianças Tem muita ligação a proteína plasmática Em caso de intoxicação por benzodiazepínicos qual dos medicamentos abaixo deve ser utilizado: Nitrazepan Flumazenil Valproato de Sódio Ácido acetilsalicílico Bicabornato de Sódio 3a Questão (Ref.: 201202365065) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta: Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central. Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e relaxante muscular. Possui efeito anticonvulsivante. Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo a frequência de abertura do canal de cloreto. Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial. 4a Questão (Ref.: 201202226833) Pontos: 0,1 / 0,1 Somente um dos bzd abaixo não gera metabólitos ativos. Qual? Alprazolam Clorazepato Oxazepam Flurazepam Diazepam 5a Questão (Ref.: 201202226845) Pontos: 0,1 / 0,1 Em qual destes casos deve ser feito ajuste de dose ou substituição da lamotrigina por outro fármaco? Gestantes Pacientes diabéticos Mulheres em uso de anticoncepcional Idosos Pacientes hipertensos Qual das alternativas abaixo está incorreta em relação a farmacologia da insuficiência cardíaca: São utilizados cardiotônicos para aumentar a frequência cardíaca São utilizados beta bloqueadores para diminuir a descarga simpática São utilizados vasodilatadores para diminuir a pressão arterial São utilizados diuréticos para diminuir o edema São utilizados inibidores da ECA para impedir, dentre outras coisas, a ativação do sistema renina-angiotensina-aldosterona 2a Questão (Ref.: 201202701963) Pontos: 0,1 / 0,1 Os β-Bloqueadores como o carvedilol e o timolol são capazes de reduzir a pressão arterial. Qual a ação farmacológica destes fármacos que explica esta atividade? Por que atuam nos rins promovendo a excreção de sódio e água, o que faz com a pressão seja reduzida Por que atuam nas áreas cerebrais que controlam a pressão arterial. Por que atuam diretamente sobre os vasos sanguíneos, diminuindo a contração destes. Por que atuam no coração diminuindo o ritmo cardíaco. Por que atuam nos rins diminuindo a liberação de renina. 3a Questão (Ref.: 201202226884) Pontos: 0,1 / 0,1 Na prescrição de vasodilatadores, quais outros fármacos devem ser prescritos para minimizar os efeitos reflexos? Betabloqueadores e antagonistas alfa1 Betabloqueadores e diuréticos Podem ser prescritos isoladamente pois não geram efeitos reflexos Digoxina e betabloqueadores Digoxina e antiarritmicos 4a Questão (Ref.: 201202226859) Pontos: 0,1 / 0,1 O farmacêutico hospitalar recebeu a prescrição contendo os seguintes medicamentos: espironolactona, captopril e penicilina, para a administração de 8 em 8 horas. No aviamento da prescrição, o farmacêutico observou algumas possíveis interações medicamentosas, que poderiam ocasionar reações adversas graves no paciente. De forma a otimizar a farmacoterapia, o farmacêutico deve alertar o médico de que: A administração de espironolactona e captopril deve ser evitada porque, sendo o captopril um inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA), pode reduzir os níveis de aldosterona, levando à retenção de potássio. A administração de penicilina concomitante à espironolactona deve ser evitada porque, além de interferir na dosagem plasmática da penicilina, ocasiona nefro e hepatotoxicidade. O captropil deve ser administrado isoladamente ou em associação com diuréticos poupadores de potássio, como os diuréticos tiazídicos e inibidores da ECA. O uso concomitante da espironolactona e do captropil pode produzir grande diminuição nos níveis séricos de potássio, cloreto e sódio, quando comparados à monoterapia. A administração da penicilina deverá ocorrer em intervalos maiores em relação ao captopril e à espironolactona, para que não haja risco de interações medicamentosas no paciente. 5a Questão (Ref.: 201202226849) Pontos: 0,1 / 0,1 Todas as alternativas são verdadeiras quanto ao objetivo da medicação pré-anestésica EXCETO: Produzir amnésia Reduzir a ansiedade Diminuir os reflexos autônomos Aumentar a frequência cardíaca Reduzir secreções salivares 1a Questão (Ref.: 201202365072) Pontos: 0,0 / 0,1 A dislipidemia é um distúrbio que altera os níveis séricos dos lipídeos, sendo um dos fatores de risco para doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. O seu tratamento pode ser não medicamentoso quando não há fatores de risco associados e medicamentoso quando estes fatores estão presentes. Atualmente as estatinas são consideradas medicamentos de primeira escolha. Com relação a esta classe de medicamentos assinale a opção verdadeira: A atorvastatina é a mais potente da classe e chega a reduzir em até 50% o LDL-c. Após o tratamento há diminuição do HDL-c. São utilizadas apenas em monoterapia. Devido ao horário da síntese máxima de colesterol estes medicamentos devem ser tomados preferencialmente pela manhã. Seu mecanismo de ação consiste na estimulação da enzima HMG-CoA redutase, que é uma etapa limitante da síntese de colesterol endógeno. 2a Questão (Ref.: 201202210893) Pontos: 0,1 / 0,1 Os fármacos bloqueadores do canal de Ca++ encontram aplicação em uma série de condições experimentais e terapêuticas, como por exemplo, em doenças cardiovasculares,uma vez que diversos mecanismos celulares e fisiológicos são Ca++-dependentes. São exemplos de fármacos bloqueadores do canal de Ca++. Losartana e Valsartana . Captopril e Enalapril. Clortalidona e Espironolactona . Anlodipino e Verapamil. Clonidina e Hidroclorotiazida. 3a Questão (Ref.: 201202226846) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal indicação da Etosuximida é: Crises Atônicas Crises parciais complexas Crises Mioclônicas Crises generalizadas do tipo Tônico-Clônica Crises de ausência 4a Questão (Ref.: 201202226840) Pontos: 0,0 / 0,1 Todas as alternativas sobre os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina abaixo estão corretas exceto: São caracterizados por apresentarem disturbios do TGI e disfunção sexual São pertencentes desta classe paroxetina e sertralina, dentre outros. São inibidores enzimáticos e tem pouca afinidade as proteínas plasmáticas Promovem interação medicamentosa com inibidores da mao e beta bloqueadores São utilizados para bulimia e perda depeso 5a Questão (Ref.: 201202226850) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre os fatores que afetam a profundidade da anestesia dos anestésicos voláteis: Quanto menor a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia Quanto maior a solubilidade do anestésico no sangue mais demorada o início da anestesia Quanto menor a pressão parcial do anestésico no sangue mais atravessa a BHE A solubilidade do anestésico no sangue não interfere no tempo de anestesia Quanto maior a pressão parcial do anestésico no gás alveolar mais demorada a anestesia
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