avaliando aprendizado farmacologia

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201308498396)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
		
	
	O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo hepático.
	
	A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta.
	
	A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
	 
	A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
	
	São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308497191)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I, II, III e V
	
	I e V
	 
	I, II, III e IV
	
	I, II e V
	
	II e IV
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309252333)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das alternativas abaixo define melhor o termo farmacodinâmica?
		
	 
	é a distribuição dos medicamentos nos compartimentos corporais.
	
	é a excreção dos medicamentos.
	
	é a ligação às enzimas hepáticas.
	 
	é a ligação do fármaco ao receptor celular.
	
	é a absorção dos medicamentos no trato gastrointestinal.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309473382)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre Agonistas e Antagonistas todas as sentenças estão corretas, exceto:
		
	 
	Um antagonista pode ser quantificado pela sua eficácia e potência.
	
	Um fármaco agonista interage com seu receptor gerando uma resposta de ativação.
	
	Na relação droga/receptor a resposta de bloqueio é gerada quando o antagonista se liga ao sitio de ligação.
	
	Os agonistas parciais conseguem uma resposta de 100% do receptor quando ligados ao mesmo.
	 
	O fármaco antagonista pode ser definido como competitivo, não competitivo, e alostérico.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309368568)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na Síndrome de Zollinger-Ellison, também conhecida como Gastrinoma, ocorre um aumento significativo do hormônio Gastrina, como consequência de não tratamento pode demandar para uma patologia mais séria. De acordo com estas informações, qual o principal antiulceroso utilizado nesta patologia?
		
	 
	Omeprazol
	
	Bicarbonato de Sódio
	
	Bloqueadores dos Canais de Cálcio
	
	Alginatos
	
	Ansiolíticos
	1a Questão (Ref.: 201309238759)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O sistema ou função não afetada pelos glicosídios cardíacos é:
		
	
	sobrecarga de calcio do reticulo sarcoplasmático
	
	condução atrioventricular
	
	a bomba de sódio
	
	o calcio intracelular temporário
	 
	o canal de sódio
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309512983)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	J.B.S, 56 anos, do sexo masculino, em um domingo após o almoço é acometido dos seguintes sintomas: dores de cabeça, vômito e dispnéia. Após dar entrada no pronto atendimento do hospital local, logo foi diagnosticado com hipertensão, sendo os níveis encontrados na ordem de 180 x 160 mmHg. Imediatamente foi administrado um inibidor da ECA (Captopril 25mg), ficando em observação. Após 40 minutos, verificou-se que os níveis pressórios ainda não haviam regularizados, sendo necessário a administração de um diurético. Durante a anamnese, verificou-se que o mesmo é tabagista, onde fuma em média duas carteiras de cigarro por dia. De acordo com as informações acima, assinale a alternativa que explica o motivo pelo qual o inibidor da ECA não produziu o efeito esperado.
		
	
	A nicotina é um potente inibidor enzimático, o que leva a diminuição da meia vida plasmática do captopril, prejudicando assim o seu efeito farmacológico.
	 
	A nicotina é um potente indutor enzimático, o que leva a diminuição da meia vida plasmática do captopril, prejudicando assim o seu efeito farmacológico.
	
	A nicotina presente no cigarro apresenta a capacidade de aumentar a filtração glomerular, diminuindo desta forma a meia vida plasmática do captopril.
	
	O benzeno, componente do cigarro, apresenta um alto poder de inibição enzimática, aumentando desta forma a produção de enzimas do citocromo P450, levando a um aumento da meia vida plasmática do captopril.
	
	O alcatrão presente no cigarro, aumenta o metabolismo do captopril, diminuindo assim sua ação.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309002382)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A farmacologia é uma área de grande amplitude e que exige conhecimento e muito estudo do profissional, pois envolve outras disciplinas necessárias para o complemento do conhecimento. No entanto, a Área da farmacologia que compreende a interação molecular das drogas ou seus metabólitos com o organismo originando uma resposta:
		
	
	Farmacocinetica;
	 
	Farmacodinâmica;
	
	Farmacognosia;
	
	Farmatoxocologia;
	
	Farmacotécnica;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309139086)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A cimetidina diminui o metabolismo de muitas drogas porque inibe a atividade:
		
	
	da torisina cinase
	
	da monoamina oxidade
	
	da adenosina trifosfatase hidrogênio-potássio
	
	das reações de glicoronidação de fase II
	 
	do citocromo P-450
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309194924)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os seguintes termos são sinônimos para antagonistas simpáticos, EXCETO
		
	
	simpáticolíticos
	
	agentes antiadrenérgicos
	
	bloqueadores simpaticos
	
	agentes bloqueadores adrenérgicos
	 
	colinomiméticos
		
	1a Questão (Ref.: 201308497208)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale o antimicrobiano que por ser quelante do Ca 2+, deposita-se nos ossos e dentes em crescimento causando manchas, hipoplasia dentária e deformidades ósseas, não devendo ser administrado a gestantes, mulheres em fase de lactação e crianças:
		
	 
	tetraciclina.
	
	cefalexina.
	
	anfotericina.
	
	clindamicina.
	
	amoxicilina.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309113172)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Que via de administração tem maior probabilidade de submeter uma droga a um efeito de primeira passagem?
		
	
	intramuscular
	
	Sublingual
	
	endovenosa
	
	Inalação
	 
	Oral
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201309188892)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente comatoso é levado à sala de emergência após tomar uma superdosagem de secobarbital. A terapia apropriada inclui todas as seguintes medidas, EXCETO
		
	
	monitorização frequente da pressão arterial
	
	suporte ventilatório
	 
	agente emético
	
	monitorização do volume urinário
	
	colocação de cateter intravenoso
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309202851)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dos Antiulcerosos utilizados na prática clínica, os Análogos das Prostaglandinas são, definitivamente o último recursos de tratamento na linha terapêutica nas úlceras gástricas e duodenais. Marque abaixo, o exemplo deste fármaco:
		
	
	Cloridrato de Ranitidina
	
	Citrato de Bismuto coloidal
	 
	Misoprostol
	
	Omeprazol
	
	Pantoprazol
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308508803)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um fármaco que possui maior probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagemé a via:
		
	
	Subcutânea.
	
	Intravenosa.
	
	Intramuscular.
	 
	Oral.
	
	Sublingual.
	1a Questão (Ref.: 201309465960)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os profissionais de saúde, inclusive os nutricionistas, devem entender que durante a amamentação as mães devem ter cuidado com uso de medicamentos nesse período. No entanto o risco maior ocorre quando, marque a opção CORRETA:
		
	 
	Nos três meses iniciais da gestação
	
	Não tem problema de utilizar medicamentos em nenhum período.
	
	No primeiro mês pós-parto.
	
	Na primeira semana de gestação
	 
	Na primeira semana pós-parto.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201309252376)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco para diminuir a secreção de ácido estomacal, que tenha ação inibidora sobre a bomba de próton é:
		
	
	Misoprostol
	
	Bicarbonato de sódio
	 
	Omeprazol
	
	Ranitidina
	
	Atenolol
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308499123)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O principal motivo pelo qual não se deve utilizar a metformina em pacientes com insuficiência renal é porque o fármaco pode:
		
	
	aumentar o risco de cetoacidose
	
	causar necrose hepática
	
	causar hipoglicemia
	
	causar necrose renal
	 
	aumentar o risco de acidose láctica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201309252353)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o mecanismo de ação do Orlistat, medicamento utilizado no tratamento farmacológico da obesidade?
		
	
	Simpatomimético de ação indireta
	
	Termogênico
	
	Simpatomimético de ação direta
	 
	Inibidor da lipase intestinal
	
	Inibidor de apetite
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201309181107)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os seguintes agentes têm sido utilizados na quimioterapia do câncer, EXCETO:
		
	
	alcalóides vegetais
	
	antimetabólitos
	
	agentes alquilantes
	 
	derivados da vitamina D
	
	agentes hormonais