simulado de farmaco

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1a Questão (Ref.: 201408373947)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
		
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408373101)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	
	Oral
	 
	Sublingual
	
	Intramuscular
	
	Transdérmica
	
	Subcutânea
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408381740)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As membranas celulares são compostas de:
		
	
	fosfato e globulinas
	 
	fosfolipídeos e proteínas
	
	oligoelementos
	
	carboidratos e proteínas
	
	DNA
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408371874)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pela área da superfície de absorção.
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pelo pH do meio.
	
	pelo pKa do fármaco.
	 
	por todas as respostas anteriores.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408373975)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
		
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
	
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	
	Forma farmacêutica corresponde à composiçã
	A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408371877)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
		
	
	por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
	
	por apresentarem tipos celulares diferentes.
	 
	por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
	
	pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
	
	por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408374003)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	
	tamanho da molécula do fármaco
	
	fluxo sanguíneo
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	lipossolubilidade do fármaco
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408373950)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO:
		
	
	Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica.
	
	Um composto biologicamente inerte.
	
	A obtenção de uma molécula mais polar.
	 
	A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo.
	
	Uma molécula tóxica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408371878)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	Avalie as afirmativas abaixo relacionadas ao tema interações medicamentosas e marque a alternativa CORRETA:
I- Podem resultar na alteração da magnitude de uma resposta farmacológica.
II- Podem resultar na alteração da duração de uma resposta farmacológica.
III- Podem resultar na alteração dos receptores celulares.
IV- Podem resultar na eliminação mais rápida do fármaco.
V- Podem resultar na inibição da biotransformação do fármaco.
		
	
	I, II, III e IV.
	
	II, III e V.
	
	apenas II e IV.
	 
	I, II, IV e V.
	
	apenas I e V.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408371873)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
		
	 
	I e III
	
	II e III
	
	I e II
	
	I
	
	II
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408373964)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
	
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
	 
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408371889)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação medicamentosa no idoso pode ser potencialmente mais perigosa do que no indivíduo mais jovem:
		
	
	por causa da reduzida capacidade hepática e conseqüente aumento da biodisponibilidade do fármaco.
	
	devido ao aumento da atividade enzimática que gera muitos metabólicos tóxicos.
	
	por causa do tipo de fármaco utilizado.
	 
	porque o idoso ingere pouca água.
	
	devido à dosagem diferenciada usada.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408383108)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A ingestão de bebida alcoólica após o uso de dissulfiram provoca sudorese, náusea, cefaléia e taquicardia, dentre os sintomas mais brandos. Estes eventos ocorrem porque o dissulfiram inibe:
		
	 
	ometabolismo do acetaldeído.
	
	a ligação do acetaldeído às proteínas plasmáticas.
	
	a excreção do acetaldeído.
	
	o transporte intestinal do acetaldeído.
	
	o acúmulo de acetaldeído.
		
	1a Questão (Ref.: 201408373096)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dona Smith apresentou sintomas de disfagia sendo diagnosticado a presença de Helicobacter pylori. Além do uso de antibióticos, foi prescrito o omeprazol. Qual o mecanismo de ação deste fármaco?
		
	
	Inibição da síntese de prostaglandinas
	
	Neutralização dos ácidos gástricos por reação com uma base
	 
	Inibição da bomba de H+ / K+ - ATPase
	
	Ativação da bomba de H+ / K+ - ATPase
	
	Antagonismo de receptores H2
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408383475)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O agente hipolipidêmico capaz de reduzir os níveis circulantes de colesterol ao ligar-se ao colesterol no trato gastrintestinal é a (o):
		
	
	Genfibrozila.
	
	Ácido nicotínico.
	 
	Colestiramina.
	
	Lovastatina.
	
	Clofibrato.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408373106)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma paciente diabética tipo I foi inicialmente tratada com dieta hipocalórica e hipoglicemiante oral (sulfoniluréia). Não obtendo melhoras substanciais, consultou outro médico, que lhe prescreveu insulina NPH, 15UI, por via subcutânea, pela manhã. A paciente vinha fazendo esse tratamento há oito dias, quando interrompeu o uso da insulina. Começara, então, a apresentar poliúria e polidipsia. Cerca de 48 horas após, surgiram fraqueza, náuseas e alteração no hálito. A paciente foi hospitalizada e o médico prescreveu insulina NPH 15UI pela manhã e solicitou os exames de glicemia (525mg/dL) e cetonemia (positivo). Analise as afirmativas abaixo:
I. Como a paciente estava fazendo dieta hipocalórica, a indicação da sulfoniluréia devido ao seu efeito hipoglicemiante não foi uma boa escolha terapêutica.
II. Se a glicemia da paciente no final da tarde for de 60 mg/dL, a dose da insulina NPH 15 UI administrada pela manhã deverá ser aumentada.
III. A insulina por via intravenosa é mais indicada no momento em que a paciente apresenta a cetoacidose diabética.
Marque a alternativa correta:
		
	 
	I e III.
	
	II e III.
	
	I, II e III.
	
	II.
	
	I e II.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408373111)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma mulher de 50 anos acaba de ser diagnosticada como portadora de diabetes tipo 2 sendo prescrita a metformina. Assinale a alternativa VERDADEIRA:
		
	
	A metformina pode causar ação hipoglicemiante.
	
	Só pode ser indicada para pacientes que apresentem as células beta pancreáticas funcionantes.
	
	A metformina age através do fechamento dos canais K+ /ATP dependentes.
	
	A metformina apresenta como principal efeito adverso o comprometimento hepático.
	 
	Como o fármaco de escolha foi a metformina, a paciente deveria apresentar obesidade.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408373103)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa cuja correspondência entre o diurético e o local de ação esteja CORRETA:
		
	
	Amilorida - Alça de Henle
	 
	Espironolactona - Túbulo proximal
	
	Hidroclorotiazida - Túbulo proximal
	
	Acetazolamida - Túbulo distal
	 
	Furosemida - Alça de Henle