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COMO OCORRE A SEGREGAÇÃO EM MISTURAS FARMACÊUTICAS

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SEGREGAÇÃO EM MISTURAS
COMO OCORRE A SEGREGAÇÃO EM MISTURAS FARMACÊUTICAS?
Se origina de partículas diferentes quanto ao tamanho, forma e densidade. 
Partículas com propriedades semelhantes tendem a se juntar criando regiões de leito pulvéro com varações nos componentes da mistura. 
Efeito do Tamanho da partícula
É a principal causa de segregação na mistura de pós. As partículas menores tendem a cair nos espaços vazios deixados pelas maiores, deslocando-se para o fundo da massa. Fenômeno denominado segregação por PERCOLAÇÃO (podendo ocorrer também por diferença de densidade), ocorre em leitos de pós mesmo em repouso. Porém é mais comum ocorrer nas transferências de contêiner em agitação e/ou vibração. OBS: pode ser evitada com processo de granulação. 
Partículas de maior tamanho tenderão a ter energia cinética maior que as de menor tamanho, com isso consequentemente deslocam-se a distâncias maiores antes de atingir os estado de repouso, se comparando com as menores. Isso causa a denominada segregação por TRAGETÓRIA, na qual as partículas menores ficam para trás e as maiores na frente. Obs: evitado com moagem.
Quando uma mistura é descarregada num contêiner a medida que a massa do pó vai caindo as partículas muito finas ficam suspensas no ar e depois vão sedimentando formando uma camada de partículas menores em cima ou podem sedimentar fora do contêiner, esse fenômeno é denominado segregação por ELUTRIAÇÃO (DUSTING OUT). OBS: evitado com granulação.
Efeito da densidade
Partículas mais densas deslocam-se para baixo mesmo que seu tamanho seja igual as outras. A segregação trajetória pode ocorrer com partículas de tamanho igual e densidade diferente, devido a diferença de massas. 
Obs: Ocorre percolação se as partículas mais densas também forem as menores. 
Efeito da forma
As partículas esféricas são mais fáceis de se misturar, mas se agregam de forma mais fácil também. Partículas não esféricas podem se entrelaçar dificultando a segregação. 
COMO CONTROLAR A SEGREGAÇÃO? 
Selecionar as frações de tamanho das partículas (Classificação granulométrica) 
Moagem para reduzir tamanho e assim uniformizando a amostra
Cristalização controlada durante a produção de fármaco ou excipiente
Seleção dos adjuvantes com tamanhos próximos as partículas do fármaco
Granulação para aumento de tamanho e assim uniformidade
Redução das vibrações 
Usar equipamentos que não necessite de muitas transferências

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