BDQ Prova5

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29/05/2016 BDQ Prova
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   GENÉTICA   Lupa  
 
Exercício: SDE0010_EX_A5_201502557185  Matrícula: 201502557185
Aluno(a): ANA PATR¿CIA FERREIRA MAGALH¿ES Data: 29/05/2016 18:10:25 (Finalizada)
  1a Questão (Ref.: 201502659832)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais.
Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por
que:
São do mesmo sexo
São do mesmo tamanho
  Não são homólogos
São da mesma forma
  São homólogos
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  2a Questão (Ref.: 201502844485)  Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba   (0)
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam
diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos
sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente
homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente
homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é
denominado de:
heterossomos
heteroautossomos
autocromossomos
  autossomos
eucromossomos
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  3a Questão (Ref.: 201502834170)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados
componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é
hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a
probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
75%
0%
29/05/2016 BDQ Prova
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  25%
  50%
100%
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  4a Questão (Ref.: 201503191458)  Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba   (0)
(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo
Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa­se com mulher normal e sem
hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
  100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
  Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
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  5a Questão (Ref.: 201503416472)  Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba   (0)
As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem o genoma inteiro. Assinale a alternativa que
apresenta um exemplo de aneuploidia nos cromossomos sexuais:
síndrome de Edwards.
síndrome do "miado de gato".
  síndrome de Klinefelter.
  síndrome de Down
síndrome de Patau.
  6a Questão (Ref.: 201503398388)  Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba   (0)
Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha
de um homem daltônico, os filhos poderão ser:
filhas portadoras e filhos normais, apenas.
filhos portadores e filhas daltônicas.
  todas as filhas normais e os filhos daltônicos .
  filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos .
todos os filhos normais e as filhas daltônicas.
 Gabarito Comentado
29/05/2016 BDQ Prova
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