1a far1

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1a Questão (Ref.: 201304662507)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A biotransformação de drogas envolve reações bioquímicas específicas, sendo que cada etapa tem a participação de seqüências enzimáticas altamente ordenadas. O destino de uma droga no organismo depende de diversos fatores, tais como: taxa de absorção, proporção de ligação a proteínas séricas, distribuição para órgãos, transferência através de membranas plasmáticas, interação com receptores e organelas celulares, biotransformação e excreção (Thompson e Thompson, 1990; Toledo Filho e Vieira, 1990 apud Isoenzimas do CYP450 e biotransformação de drogas Elisabeth Aparecida Audi e Flávia Daniela Pussi. Acta Scientiarum 22(2):599-604, 2000). De acordo com o texto acima não podemos dizer que:
		
	 
	Uma anormalidade genética sobre os genes que controlam a produção de enzimas responsáveis da biotransformação de drogas pode gerar alterações na resposta desses compostos.
	
	Algumas drogas são conjugadas na sua forma original sem passar por reações da Fase I.
	 
	As reações químicas da biotransformação enzimática são classificadas como reações de: Fase I e Fase II. As reações de Fase I convertem o fármaco original em um metabólito mais apolar através de reações de oxidação, redução ou hidrólise.
	
	A formação de metabólitos polares que tem menor solubilidade lipídica resulta em uma reabsorção tubular renal reduzida, e conseqüentemente, em velocidade maior de excreção da droga.
	
	A Conjugação da Fase II com ácido glicurônico é a principal reação envolvida no metabolismo de drogas e forma os glicuronídeos que é a maior fração de metabólitos de muitos fármacos inativos e rapidamente secretados pela urina e pela bile por um sistema de transporte aniônico.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201304175842)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um médico precisa preocupar-se com a porção da dose de uma droga que alcança a circulação sistêmica, visto que isso afetará a concentração plasmática e os efeitos terapêuticos observados. A fração da droga inalterada que chega à circulação sistêmica após a administração por qualquer via é chamada de:
		
	 
	Fator de Biodisponibilidade
	
	Vias de administração
	
	Excreção
	
	Tempo de meia-vida
	
	Absorção
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201305143429)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A farmacocinética apresenta sua importância para determinar alguns itens que hoje todo medicamento possui ao ser liberado. E por isso o cirurgião-dentista deve ter cuidado ao estabelecer o seu uso pelos pacientes. Marque a alternativa CORRETA que demonstra os itens importantes estudado pela farmacocinética:
		
	
	determinação da forma farmacêutica a ser utilizada e potência do fármaco
	 
	determinação do ajuste de dose e posologia
	
	determinação da dose e do local de ação
	 
	determinação da velocidade de absorção e local de ação
	
	determinação do mecanismo de ação e dose
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201305183044)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No processo de absorção dos fármacos, as propriedades físico-químicas que interferem decisivamente em sia aborção são:
		
	
	Peso molecular;
	
	coeficiente de partição gordura/água (quanto maior o coeficiente, maior a lipossolubilidade;
	
	Lipossolubilidade;
	 
	Todas estão corretas.
	
	Hidrossolubilidade;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201304176782)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo:
		
	 
	fluxo sanguíneo
	
	grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	 
	forma farmacêutica do fármaco
	
	lipossolubilidade do fármaco
	
	tamanho da molécula do fármaco
		
	 1a Questão (Ref.: 201304186136)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os diuréticos de alça apresentam ação sobre:
		
	
	o ductor coletor.
	
	a porção retal distal.
	
	o túbulo contornado proximal.
	 
	o ramo ascendente da alça de Henle.
	
	o túbulo contorcido distal.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201304175875)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dona Smith apresentou sintomas de disfagia sendo diagnosticado a presença de Helicobacter pylori. Além do uso de antibióticos, foi prescrito o omeprazol. Qual o mecanismo de ação deste fármaco?
		
	
	Inibição da síntese de prostaglandinas
	
	Ativação da bomba de H+ / K+ - ATPase
	
	Antagonismo de receptores H2
	 
	Inibição da bomba de H+ / K+ - ATPase
	
	Neutralização dos ácidos gástricos por reação com uma base
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201304176586)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O principal motivo pelo qual não se deve utilizar a metformina em pacientes com insuficiência renal é porque o fármaco pode:
		
	
	aumentar o risco de cetoacidose
	
	causar necrose renal
	
	causar hipoglicemia
	
	causar necrose hepática
	 
	aumentar o risco de acidose láctica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201304174655)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é a via:
		
	
	retal.
	
	oral.
	
	subcutânea.
	
	intramuscular.
	 
	intravenosa.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201305183127)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.
		
	 
	Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.
	
	A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.
	
	A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.
	 
	A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.
	
	No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.