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a Questão (Ref.: 201101655162)
	2a sem.: Farmacodinâmica / Receptores
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Acetilcolina
	
	Histamina
	
	Serotonina 
	
	Glutamato 
	
	GABA
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101652137)
	1a sem.: Introduçãoà farmacologia
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Biotecnologia
	
	Farmacocinética
	
	Farmacologia Clínica
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101652169)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Ionotrópico.
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Enzimático
	
	Receptor da quinase
	
	Metabotrópico.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101653558)
	5a sem.: Medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório: AINES
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101655161)
	4a sem.: Fármacos que Agem no SNA / Colinérgicos
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de: 
		
	
	Asma brônquica
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Hipertensão arterial
	
	Miastenia gravis 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101654726)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
		
	
	I, II, III e V
	
	I e III
	
	I, II e III
	
	I, III e IV
	
	I, III e V
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101652152)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101653546)
	3a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Acetilcolinesterase
	
	Monamina oxidase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Betanecol
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101653545)
	3a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Colina acetiltransferase
	
	Galamina
	
	Carbacol
	
	Acetilcolinesterase
	
	Colinase
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101653791)
	5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201101734762)
	6a sem.: Medicamentos de ação na dor e processo inflamatório
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
		
	
	Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	
	Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	
	Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	
	Impedir o infarto do paciente.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201101734773)
	7a sem.: Medicamentos de ação no sistema respiratório
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptoresbeta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
		
	
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
	
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201101727321)
	2a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Ativação por ligante.
	
	Acoplados à proteína G.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201101727164)
	2a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201101655167)
	7a sem.: Farmacodinâmica / Receptores
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de: 
		
	
	Miastenia gravis 
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica 
	
	Asma brônquica
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201101727288)
	2a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	A dimimuição gradual do efeito de um fármaco quando este é administrado de forma contínua ou repetida caracteriza o fenômeno:
		
	
	Inibição fisiológica.
	
	Antagonismo não-competitivo.
	
	Dessensibilização.
	
	Antagonismo químico.
	
	Adaptação química.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201101652168)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201101654739)
	2a sem.: Farmacodinâmica / Receptores Farmacológicos
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
		
	
	I, III e V
	
	I, III, IV e V
	
	II, IV e V
	
	I, II, III, IV e V
	
	I, II e III
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201101653796)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	Os receptores colinérgicos são os receptores onde o neurotransmissor acetilcolina se liga para excercer suas ações. Esses receptores estão divididos em duas famílias e cada uma possui subdivisões e localizações diferentes, o que explica as diferentes ações nos órgãos. Em relação aos receptores diga: Quais são os receptores colinérgicos, onde estão localizados e quais as suas principais funções?
		
	
Resposta: 
	
Gabarito: Nicotínicos- localizados nos músculos estriados esqueléticos - contração muscular. - No SNC, contudo diferem em estrutura com o dos músculos - comportamento. Muscarínicos- sub divididos em sub famílias cada um com predominância em algum órgãos. M1 - células parenterais do estômago : ativa a produção de HCl (ácido clorídrico) M2 - coração aumenta a FC M3 - músculo liso: Pulmão ¿ broncodilatação Intestino - aumenta motilidade Glândulas - estimula secreção (pancreática, salivar e brônquicas) Bexiga - estimula micção 
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201101734759)
	6a sem.: Medicamentos de ação na dor e processo inflamatório
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	Um bebê nasceu prematuro com 6 meses de gestação. Durante os meses que antecederam o parto já havia uma suspeita de partoprematuro pelo obstetra. O obstetra prescreveu para a mãe várias aplicações de dexametasona. Explique oporquê desse procedimento.
		
	
Resposta: 
	
Gabarito: A dexametasona é um corticóide que possui ação semelhante ao cortisol endógeno. Uma das funções do cortisol é a maturação dos pneumócitos do tipo II, responsáveis pela produção de surfactante. O surfactante reduz a tensão superficial da água facilitanto a inspiração.
	
	
Observação: Eu, BRUNA RUVINA DA SILVA, estou ciente de que ainda existe(m) 2 questão(ões) não respondida(s) ou salva(s) no sistema, e que mesmo assim desejo finalizar DEFINITIVAMENTE a avaliação.
Data: 27/11/2013 21:35:03