Farmacodinâmica 1

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	FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201307331203 V.1 
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	Aluno(a): KARYNA DANIELLE DO SOCORRO CONDE VALADARES
	Matrícula: 201307331203 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 07/09/2015 12:32:06 (Finalizada)
	
	1a Questão (Ref.: 201307485609)
	3a sem.: Vias de administração
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
		
	
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa; 
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem; 
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos 
		
	
	
	2a Questão (Ref.: 201307620974)
	2a sem.: Farmacocinetica
	Pontos: 0,0 / 0,1 
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	Lipossolubilidade
	
	Forma farmaceutica
	
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Motilidade Intestinal
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201307485665)
	2a sem.: Absorção de Fármacos
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Administração de outros fármacos
	
	Estado físico do fármaco
	
	pKa
	
	Diabetes
		
	
	
	4a Questão (Ref.: 201307487152)
	2a sem.: Absorção de fármacos
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
		
	
	Sublingual 
	
	Oral 
	
	Intramuscular 
	
	Inalatória 
	
	Intravenosa 
		
	
	
	5a Questão (Ref.: 201307487246)
	3a sem.: Distribuição de fármacos
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos. 
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
		
	
	
	
	
	Período de não visualização da prova: desde até .
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