AVALIANDO PARCIAL DE GENÉTICA

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1a Questão (Ref.: 201709010866) Pontos: 0,1 / 0,1 
Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, marque a alternativa CORRETA: 
 
 As células-filhas são idênticas às células-mãe 
 
NDA 
 
A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos. 
 
A célula-mãe dá origem a quatro células-filhas 
 
Não é um processo importante para o crescimento dos organismos. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201709062623) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para fazer o estudo de um cariótipo, qual a fase da mitose que seria mais adequada usar, tendo em vista a 
necessidade de se obter a maior nitidez dos cromossomos, em função do seu maior grau de espiralização? 
 
 Metáfase. 
 
Telófase. 
 
Anáfase. 
 
Pró-Metáfase. 
 
Prófase. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201708435821) Pontos: 0,1 / 0,1 
COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS 
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE? 
 
 
HETEROZIGOTO 
 
HEMIZIGOTO 
 
HAPLOIDE 
 HOMOZIGOTO 
 
HETEROGIGÓTICO 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201709062412) Pontos: 0,0 / 0,1 
A replicação do DNA é um passo importante executado por todos os tipos celulares, antes de se dividirem. 
Entretanto, o processo de divisão celular ocorre de forma diferente entre as células eucarióticas/procarióticas. 
Dentre estas diferenças pode-se citar: 
 
 
Nenhuma das alternativas acima está correta. 
 A mitose ocorre em todas as células, inclusive nos gametas. 
 As células eucarióticas apresentam núcleo distinto, ao passo que, nas células procarióticas o núcleo 
não está individualizado. 
 
As células eucarióticas dividem-se constantemente. 
 
As células procarióticas, normalmente, apresentam vários cromossomos. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201708426462) Pontos: 0,1 / 0,1 
A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de 
DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada: 
 
 
DNA ligase 
 
Topoisomerase 
 DNA polimerase 
 
RNA polimerase 
 
Helicase 
 
 1a Questão (Ref.: 201708212401) Pontos: 0,0 / 0,1 
Considerando o seguinte esquema: 
 
I. O processo 1 é a replicação, e nela ocorre a duplicação do DNA. 
II. O processo 2 é a transcrição, e nela ocorre a síntese de RNAm a partir da fita 3'5' do DNA. 
III. O processo 3 é a tradução, e nela ocorre a síntese de proteínas, de acordo a informação do 
RNAm transcrita dos genes que estão no DNA. 
IV. O processo 1 é semiconservativo, e as duas novas fitas de DNA são formadas da mesma maneira 
e de forma contínua. 
V. Nos processos 1 e 2 a enzima DNA polimerase adiciona os nucleotídeos para que seja formada a 
nova cadeia de DNA ou RNA, respectivamente. 
VI. O processo 3 ocorre com o auxílio dos ribossomos. 
 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
 
Somente as afirmações I, II, III e IV são verdadeiras. 
 
Somente as afirmações I, III, IV e VI são verdadeiras. 
 
Somente as afirmações I, III, V e VI são verdadeiras. 
 Somente as afirmações I, II, III e V são verdadeiras. 
 Somente as afirmações I, II, III e VI são verdadeiras. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201708917467) Pontos: 0,1 / 0,1 
As bases nitrogenadas podem ser divididas em bases púricas e pirimídicas. Assinale a alternativa que contém os 
as denominações das bases pirimídicas: 
 
 Citosina, timina e guanina; 
 Guanina, timina e uracila; 
 Citosina, timina e uracila; 
 Adenina, citosina e timina 
 Adenina, timina e uracila 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201709078017) Pontos: 0,1 / 0,1 
A vinblastina é um quimioterápico usado no tratamento de pacientes com câncer. Sabendo-se que essa 
substância impede a formação de microtúbulos, pode-se concluir que sua interferência no processo de 
multiplicação celular ocorre na: 
 
 
condensação dos cromossomos. 
 
duplicação dos cromossomos. 
 
reorganização dos nucléolos. 
 
descondensação dos cromossomos. 
 migração dos cromossomos. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201709027873) Pontos: 0,1 / 0,1 
Marque a alternativa INCORRETA: 
 
 
Transcrição é o processo de síntese da fita do RNA a partir do DNA. 
 
O gene é uma sequencia do DNA que pode ser usada para produção de proteínas. 
 A transcrição da fita do RNA ocorre no citoplasma da célula. 
 
Tradução é o processo de produção de proteínas no ribossomo, a partir do RNA mensageiro. 
 
O splicing alternativo do RNA é um processo para retirar íntrons de uma sequencia do RNA. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201709070226) Pontos: 0,1 / 0,1 
Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é 
chamada mutação cromossômica. Assim, com relação as mutações cromossômicas marque a opção correta. 
 
 
Todas as mutações do tipo aneuploidias não causam alterações 
morfológicas nem cognitivas nos seres humanos. 
 Nem uma das opções acima está correta. 
 
Das mutações cromossômicas as euploidias são as mais comuns pois 
permite sobrevida dos portadores dessas mutações. 
 
Todas as mutações do tipo euploidias não causam alterações 
morfológicas nem cognitivas nos seres humanos. 
 
Só ocorre mutações nos cromossomos sexuais. 
 
 1a Questão (Ref.: 201708763468) Pontos: 0,1 / 0,1 
Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos 
e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos 
homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over? 
 
 Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. 
 
É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos. 
 
Perpetuação da espécie sem variabilidade genética. 
 
Síndromes como as trissomias. 
 
Apenas mutações prejudiciais à humanidade. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201708866444) Pontos: 0,1 / 0,1 
O genoma humano se baseia: 
 
 
Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico. 
 
Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie. 
 
Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão 
origem as proteínas. 
 
No reparo de danos sofridos pelo DNA. 
 Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201708415061) Pontos: 0,1 / 0,1 
Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA 
transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína 
sintetizada teria a estrutura: 
 
 
Idêntica da borboleta. 
 
Idêntica da aranha. 
 Idêntica da formiga. 
 
Idêntica da mosca. 
 
Idêntica a da mosca e borboleta. 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201709063532) Pontos: 0,1 / 0,1 
A relação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência de aminoácidos na proteína é regida pelo código 
genético. Esse código é formado por códons que são responsáveis por codificar um aminoácido específico. 
Quantos aminoácidos apresentará uma proteína cujo RNA mensageiro que utilizado no processo de tradução 
contém 300 códons? 
 
 
30 
 
900 
 
600 
 
100 
 300 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201709100370) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na prófase da meiose I são observadas cinco fases, são elas: 
 
 
Leptóteno, zigoto, paquíteno, diplóteno e diacinese 
 
Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diapedese 
 Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese 
 
Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diploide e diacinese 
 
Leptóteno, zigóteno, paquíteno,diplóteno e citocinese 
 
 1a Questão (Ref.: 201708866469) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas: 
 
 
aneuploidia 
 
trissomia 
 
polissomia 
 
tetraploidia 
 monogênica 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201708767914) Pontos: 0,1 / 0,1 
O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre: 
 
 
Da mãe para suas filhas 
 
Da mãe para seus filhos 
 Da mãe para seus filhos e filhas 
 
Do pai para seus filhos 
 
Do pai para suas filhas e filhos 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201709105412) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação ao genoma, está CORRETO afirmar: 
 
 O termo se refere exclusivamente ao DNA encontrado no núcleo da célula. 
 É a informação genética necessária para codificar o desenvolvimento de um indivíduo. 
 
Nenhuma das alternativas anteriores. 
 
Pode ser definido em termos do conteúdo de proteína das células de um indivíduo. 
 
O tamanho do genoma e a quantidade de informação codificada apresentam tipicamente uma correlação 
1:1. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201708410469) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: 
 
 
Autossômica haplóide e autossômica diplóide 
 Autossômica homozigota e autossômica heterozigota 
 
Autossômica dominante ou recessiva e sexual 
 
Autossômica e sexual 
 Autossômica Dominante e autossômica recessiva 
 Gabarito Comentado. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201709098260) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um coelho Selvagem heterozigoto para albino (Cca) ao cruzar com um coelho Chinchila heterozigoto para albino 
(cchca) terá que proporção fenotípica de descendentes? 
 
 Dois selvagens, um chinchila e um albino; 
 
Três selvagens e um chinchila; 
 
Três chinchilas e um himalaia. 
 
Todos serão selvagens; 
 
Todos serão albinos;