Simulados Farmacotecnica I

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1a Questão (Ref.: 201511279815)
	3a sem.: Excipientes Farmacêuticos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os tensoativos têm como função em uma preparação farmacêutica: 
		
	
	Acelerar a dissolução ou a desagregação dos comprimidos na água ou nos líquidos orgânicos. 
	
	Proteger contra oxidação, umidade e modular a velocidade de liberação do fármaco. 
	
	Proporcionar um volume adequado para a produção da forma farmacêuticas sólida. 
	
	Reduzir tensão superficial dos fármacos nos fluidos gástricos ou facilitar a dissolução. 
	
	Melhorar a fluidez dos pós e granulados por reduzir o atrito interparticular. 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511335574)
	3a sem.: Excipientes Farmacêuticos
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A função do Estearato de Magnésio é:
		
	
	diluente
	
	corretor de pH. 
	
	conservante 
	
	Lubrificante 
	
	tensoativo 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511266960)
	1a sem.: Conceitos básicos em Farmacotécnica I / Abordagem Geral
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo quais testes? I- caracteres organolépticos; II- Friabilidade; III- pH; IV- ponto de fusão; V- densidade; VI- tempo de desintegração; VII- solubilidade;
		
	
	I, II, III e IV
	
	Somente III, IV e VII
	
	Somente I, III e IV
	
	II, III, IV,V e VII
	
	I, III, IV, V e VII
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511603020)
	1a sem.: Definições farmacêuticas
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento de substâncias ou de produtos industrializados, envase, rotulagem e conservação das preparações:
		
	
	Entorpecente
	
	Preparação 
	
	Medicamento
	
	Psicotrópico
	
	Droga
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511603024)
	1a sem.: Definições farmacotécnicas
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Retenção temporária de insumos, preparações básicas ou preparações manipuladas, isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto a sua liberação ou rejeição:
		
	
	Dispensação
	
	Validação
	
	Quarentena
	
	Rastreamento
	
	Calibração 
	
	
	1a Questão (Ref.: 201511675034)
	4a sem.: Biodisponibilidade
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Em relação aos fatores que podem afetar a biodisponibildade de medicamentos, podemos afirmar que: 
		
	
	As características do fármaco não afetam a sua biodisponibildade.
	
	Condições patológicas relacionadas à atividade hepática não interferem na biodisponibilidade.
	
	A idade do individuo interfere na biodisponibildade.
	
	A forma farmacêutica não interfere na biodisponibildade.
	
	Na formulação de um medicamento os excipientes não influenciam na biodisponibilidade, apenas o princípio ativo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201510657555)
	6a sem.: Dissolução Simples
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A densidade do xarope simples, segundo a Farmacopéia Brasileira deve ser: 
		
	
	1,30 a 1,33
	
	2,30 a 2,33
	
	2,03 a 2,033
	
	1,003 a 1,0033
	
	1,03 a 1,033
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511675016)
	4a sem.: Excipientes Farmacêuticos
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Durante o controle de qualidade de um lote de comprimidos recém produzidos, verificaram-se problemas com o perfil de dissolução por eles apresentado. Com base nisso, assinale a alternativa que indica o excipiente farmacêutico que poderia ser utilizado para solucionar o problema encontrado no desenvolvimento farmacotécnico desse medicamento. 
		
	
	Diluente como, por exemplo, celulose microcristalina e amido desidratado.
	
	Aglutinante como, por exemplo, polivinilpirrolidona e crospovidona.
	
	Desintegrante como, por exemplo, croscarmelose e crospovidona.
	
	Adsorvente como, por exemplo, dióxido de silício coloidal.
	
	Lubrificante como, por exemplo, estearato de magnésio e ácido esteárico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511603026)
	1a sem.: Definições farmacotécnicas
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou produto acabado com outra matéria-prima ou produto, durante o processo de manipulação:
		
	
	Rastreamento 
	
	Adulterante
	
	Impureza
	
	Substância proscrita
	
	Contaminação cruzada
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511644203)
	2a sem.: Conceitos básicos em farmacotécnica
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	São produtos farmacêuticos encontrados na forma farmacêutica líquida, sólida e semi-sólida, respectivamente:
		
	
	Loção cremosa, comprimido e pomada
	
	Elixir, cápsula de gelatina e pasta
	
	Xarope, creme e supositório
	
	Cápsula mole, pomada e extrato fluido
	
	Suspensão, gel e drágea
	1a Questão (Ref.: 201511603035)
	3a sem.: Excipientes
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Representa um agente quelante ou sequestrante de metais:
		
	
	Propilparabeno
	
	Ácido ascórbico 
	
	Dióxido de titânio
	
	EDTA dissódico
	
	Diclorodifluorometano
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511604084)
	4a sem.: Cálculos farmacêuticos
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Deseja-se preparar 0,85 litros de Solução Fisiológica 0,9%. A quantidade de cloreto de sódio a ser pesada será:
		
	
	9,0 g
	
	0,765 g
	
	7,65 g 
	
	90,0 g
	
	76,5 g
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201510659139)
	5a sem.: CÁLCULOS FARMACÊUTICOS
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O paciente JIF, 45 anos, hipertenso que utiliza furosemida regularmente (um diurético de alça), necessita realizar terapia de reposição de potássio. Foi a uma farmácia de manipulação e solicitou o aviamento da fórmula apresentada na seguinte prescrição médica: KCl........................................6% Xarope Simples qsp..............100 ml Tomar 7,5 ml/dose, 2 x/dia, durante 10 dias, seguido de nova avaliação médica. De acordo com os dados acima, quantos mEq de K+ o paciente estará ingerindo por dose do xarope e quantos mEq de K+ terá ingerido ao término do tratamento, respectivamente? (Dados: Peso Atômico - K = 39,10 Cl = 35,50) 
		
	
	a. 7,65 e 153,0 
	
	e. 5,55 e 111,0 
	
	b. 6,03 e 120,6 
	
	d. 4,55 e 91,0 
	
	c. 5,02 e 100,4 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201510661005)
	6a sem.: Fomas farmacêuticas sólidas
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose do fármaco prescrito deve ser 500mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 horas, durante 7dias. Analise as afirmações abaixo: I- O farmacêutico deverá pesar 3500mg do fármaco para garantir todo o tratamento. II- O farmacêutico deverá pesar 10,5g do fármaco para garantir todo o tratamento. III- O farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas. IV- O farmacêutico deverá pesar 10500g do fármaco. V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento. Está (ao) correta(s) a(s) afirmação(ões): 
		
	
	IV e V
	
	II e III
	
	III e IV
	
	I e IV
	
	III, apenas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201510656380)
	6a sem.: Dissolução Extrativa
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O processo geral de extração das tinturas pode ser realizado de duas formas: 
		
	
	Maceração e Percolação
	
	Pulverização e Maceração
	
	apenas pulverização
	
	Pulverização e Percolação
	
	Triagem e Maceração
	1a Questão (Ref.: 201511405366)
	12a sem.: formas farmacêuticas sólidas
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Que tamanho de cápsula deve ser utilizado para a preparação de 100 cápsulas de Camomila 300 mg, cuja densidadeé de 0,42 g/mL?
		
	
	Cápsula 1 (0,5mL)
	
	Cápsula 0 (0,68mL)
	
	Cápsula 4 (0,21mL)
	
	Cápsula 3 (0,3mL)
	
	Cápsula 00 (0,95mL) 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201510656358)
	14a sem.: Sólidos Orais
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo: 
		
	
	As cápsulas duras são constituídas de gelatina e emoliente.
	
	O diluente, o aglutinante, o desintegrante e o lubrificante são adjuvantes tecnológicos na fabricação de comprimidos.
	
	O drageamento convencional segue 3 fases: 1° fase (camada isolante, elástica e alisante), 2° fase (adição de xarope simples) e 3° fase (polimento). 
	
	Para o preparo da forma farmacêutica granulado são utilizados os processos por via úmida e seca.
	
	A celulose microcristalina, o amido de milho e o carbonato de cálcio são diluentes solúveis, utilizados na fabricação de comprimidos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511279802)
	13a sem.: Comprimidos
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os comprimidos são preparados por três métodos gerais: granulação úmida, granulação seca, e compressão direta. Com base nesses três processos, a preparação de comprimidos também pode ser dividida em métodos secos e métodos molhados. Os métodos a seco, em particular a compressão direta apresenta vantagens quando comparado aqueles que empregam líquidos por que: 
		
	
	Exigem gastos com equipamentos necessários para os procedimentos de molhar e secar. 
	
	Não exigem gastos com equipamentos necessários para os procedimentos de molhar e secar e pode evitar a hidrólise de fármacos sensíveis a água. 
	
	Favorece a hidrólise de fármacos sensíveis a água. 
	
	Produz comprimidos com cores mais brilhantes. 
	
	Produz comprimidos com cores mais brilhantes e pode evitar a hidrólise de fármacos sensíveis a água. 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201511279807)
	11a sem.: Cápsulas
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Entende-se por estabilidade a capacidade de uma formulação de manter as especificações físicas, químicas, microbiológicas, terapêuticas e toxicológicas. Alguns sinais de degradação são específicos de cada forma farmacêutica. Para cápsulas esse sinais não são relativos a:
		
	
	cor. 
	
	forma. 
	
	dureza. 
	
	dissolução. 
	
	umidade. 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511143653)
	13a sem.: PÓS E GRANULADOS
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A determinação que permite predizer que um pó terá bom fluxo das máquinas encapsuladoras para os invólucros de cápsulas gelatinosas duras é: 
		
	
	ângulo de repouso
	
	volume aparente
	
	diluição geométrica 
	
	tamisação
	
	mistura eutética