simulados FARMACOLOGIA

Prévia do material em texto

FARMACOLOGIA APLICADA À NUTRIÇÃO
	Simulado: SDE0394_SM_201501147781 V.1 
	Aluno(a): SAMARA AUGUSTA OLIVEIRA COSTA
	Matrícula: 201501147781
	Desempenho: 0,2 de 0,5
	Data: 25/04/2017 11:11:41 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501283244)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fatores relacionados ao movimento do fármaco dentro do organismo, desde o momento em que ele entra até o momento em que ele sai deste organismo, envolvendo a variação da concentração do fármaco em relação ao tempo é denominado:
		
	
	Margem de segurança
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia
	 
	Farmacocinética
	
	Farmácia Clínica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501274590)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
		
	 
	A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
	
	São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
	
	O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo hepático.
	 
	A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta.
	
	A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501275474)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
		
	
	Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
	 
	Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina.
	 
	Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
	
	Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes.
	
	Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501283242)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
		
	
	Farmacocinética
	
	Farmácia
	
	Toxicologia
	 
	Farmacologia
	 
	Farmacodinâmica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501273383)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
		
	
	II e III
	
	I e II
	
	I
	 
	I e III
	
	II
		
	1a Questão (Ref.: 201501273375)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501273388)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501275460)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO:
		
	
	Uma molécula tóxica.
	
	Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica.
	 
	A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo.
	
	A obtenção de uma molécula mais polar.
	
	Um composto biologicamente inerte.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501273392)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos.
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares.
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado.
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica.
V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I e III
	 
	I, II, III e V
	
	II e IV
	
	I,II e IV
	
	II, III, IV e V
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501273390)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação:
		
	
	diminui a hidrossolubilidade do fármaco.
	
	ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém-nascidos.
	 
	facilita a eliminação do fármaco.
	
	não causa inativação do fármaco.
	
	envolve o citocromo P-450.
		
	1a Questão (Ref.: 201501275424)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de serem biotransformados, os fármacos são excretados do organismo. Os principais órgãos relacionados nesses dois processos são:
		
	
	os rins e os intestinos
	
	os intestinos e o estômago
	 
	o fígado e os rins
	
	a vesícula biliar e os intestinos
	
	a vesícula biliar e o fígado
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501273390)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adição de ácido glicurônico a um fármaco durante a fase de biotransformação:
		
	 
	facilita a eliminação do fármaco.
	
	diminui a hidrossolubilidade do fármaco.
	
	não causa inativação do fármaco.
	
	envolve o citocromo P-450.
	
	ocorre na mesma velocidade tanto em adultos quanto em recém-nascidos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502144739)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a Forma Farmacêutica utilizada pela via Enteral.
		
	
	Creme
	 
	Supositório
	
	Pomada
	
	Colírio
	
	Gel
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501274601)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através da excreção. Para que isto ocorra, estas substâncias devem passar antes pela biotransformação. Sobre a metabolização de drogas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	Uma droga para ser eficientemente metabolizada, deve passar obrigatoriamente pelas reações de fase I e II.
	
	As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrólise, enquanto que as de fase I são as reações de conjugação.
	 
	O órgão central do metabolismo é o fígado.
	
	As reações de fase II formam metabólitos menos polares.
	
	As duas formas de terminar a açãodas drogas no organismo é através da reabsorção e do metabolismo inativador.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501419512)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que interfere na distribuição de fármacos.
		
	
	Tempo de esvaziamento gástrico;
	 
	Forma farmacêutica;
	 
	Ligação a proteínas plasmáticas;
	
	Motilidade intestinal;
	
	Alimentação.
		
	1a Questão (Ref.: 201501274607)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um paciente obeso (IMC>38), hipertenso e que apresenta arritmias cardíacas, precisa perder peso para submeter-se a uma cirurgia bariátrica. Qual das seguintes drogas é recomendada neste caso:
		
	
	Furosemida
	
	Fluoxetina
	 
	Orlistate
	 
	Sibutramina
	
	Metformina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501273402)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale o antimicrobiano que por ser quelante do Ca 2+, deposita-se nos ossos e dentes em crescimento causando manchas, hipoplasia dentária e deformidades ósseas, não devendo ser administrado a gestantes, mulheres em fase de lactação e crianças:
		
	
	anfotericina.
	
	amoxicilina.
	
	cefalexina.
	
	clindamicina.
	 
	tetraciclina.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501283243)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A razão entre a concentração de fármaco necessária para produzir reposta tóxica ou letal e aquela que realiza ação terapêutica numa população de pacientes é denominada:
		
	
	Efeito placebo
	 
	Índice terapêutico
	
	Dose efetiva
	
	Potência
	
	DE 50
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501283258)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos:
		
	
	Tem um custo bastante acessível.
	
	Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento.
	
	Diminuem a adesão do paciente à terapia.
	
	Apresentam apenas ação local.
	 
	Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501273399)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação medicamentosa no idoso pode ser potencialmente mais perigosa do que no indivíduo mais jovem:
		
	
	por causa do tipo de fármaco utilizado.
	
	por causa da reduzida capacidade hepática e conseqüente aumento da biodisponibilidade do fármaco.
	
	devido ao aumento da atividade enzimática que gera muitos metabólicos tóxicos.
	 
	porque o idoso ingere pouca água.
	
	devido à dosagem diferenciada usada.