Tec 2 avaliando o aprendizado 1 2 3 4

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Tec 2 – avaliando o aprendizado 1 , 2 ,3 e 4
	1a Questão (Ref.: 201403535865)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	 
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	 
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
	 
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
	 
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404104396)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Existem diversos métodos simples para distinguir emulsões O/A e A/O. Os mais comuns incluem: I- Testes de miscibilidade em água ou em óleo: as emulsões serão miscíveis apenas com líquidos que o sejam com sua fase contínua. II- Medidas de condutividade: sistemas com fase contínua aquosa conduzem facilmente a eletricidade, enquanto com fase dispersa oleosa não o fazem. III- Testes de coloração: para esses testes são utilizados corantes solúveis em óleo ou em água, que se dissolverão e colorirão a fase contínua da emulsão. É (são) correta (s) a (s) afirmativa (s):
		
	
	I, II e III;
	 
	II e III;
	 
	I, apenas.
	
	I e III;
	
	I e II;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404104404)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As emulsões farmacêuticas geralmente consistem na mistura de uma fase aquosa com vários óleos ou ceras. Sendo assim, é correto afirmar que:
		
	
	Sistemas nos quais água encontra-se miscível em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O);
	
	Sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O)
	 
	Quando as gotículas de água estão dispersas na fase oleosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	
	Sistemas O/A são sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo, ou seja, o óleo é a fase descontínua da emulsão.
	
	Quando as gotículas de óleo estão dispersas na fase aquosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404147224)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os agentes tensoativos apresentam a propriedade de diminuir a tensão interfacial entre o óleo e a água, encontram seu papel fundamental na estabilização de emulsões e microemulsões. São exemplos de tensoativos de origem natural:
		
	
	Fosfatidilcolina e Cera de Abelha
	
	Polissorbato 80 e Cetrimida
	
	Lanolina e Estearato de Sódio
	 
	Cera de Abelha e Lanolina
	
	Trietalonamina e Lecitina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404078275)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta no que diz respeito à forma farmacêutica emulsão:
		
	 
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase externa da emulsão.
	
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase interna da emulsão.
	
	Emulsão cuja fase externa é oleosa é a mais indicada para administração oral.
	
	Emulsão cuja fase interna é aquosa é a mais indicada para administração oral.
	
	É denominada emulsão tipo água em óleo quando a água está dispersa como gotículas em óleo, ou seja, o óleo é considerado a fase interna da emulsão
		
	1a Questão (Ref.: 201403942610)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
	
	Secagem - granulação - tamisação - mistura
	
	Secagem - tamisação - granulação - mistura
	 
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	
	Secagem - mistura - granulação - tamisação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403942599)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é:
		
	
	Caseína
	
	Cloreto de sódio
	
	Lactose
	 
	Estearato de magnésio
	
	Carbonato de cálcio
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403469013)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	 
	Dissolvidas de uma emulsão
	
	Dissolvidas de uma solução.
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
	
	Dissolvidas de uma suspensão
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403468995)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403469914)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	
	II, III e IV estão corretas.
	 
	Somente I e II estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	I, II e III estão corretas.
	
	1a Questão (Ref.: 201403469100)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por:
		
	
	Nenhuma das respostas acima
	 
	agentes oxidantes.
	
	ultrafiltração.
	
	autoclavação a 120 0C durante 30 minutos.calor seco a 250 0C durante 30 minutos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404087079)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma emulsão será produzida utilizando a seguinte formulação abaixo:
Óleo mineral -------------------------------------------- 5,0%
 Silicone --------------------------------------------------- 5,0%
Lanolina -------------------------------------------------- 5,0%
Agente emulsivo --------------------------------------- 10,0%
Glicerina -------------------------------------------------- 3,0%
Sistema conservante ---------------------------------- 3,0%
Água destilada -----------------------------------q.s.p 100,0 mL
 
Dados:Óleo mineral, EHL = 10 Silicone, EHL = 10,5 Lanolina, EHL = 8,0
Está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
		
	 
	11,5
	 
	9,5
	
	10,0
	
	12,0
	
	15,0
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403469072)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	vaporização
	
	Filtração
	
	tindalização
	 
	autoclavação
	
	ebulição
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404101125)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fenômeno associado à diminuição da viscosidade do sistema provocado por forças mecânicas, sendo, porém, reversível quando em repouso. Tal fenômeno é observado em pomadas.
		
	
	Gelificação
	
	Emulsificação
	
	Fusão
	 
	Tixotropia.
	
	Congelamento
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404147203)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. O agente empregado para possibilitar emulsificação a partir da redução da tensão superficial é:
		
	
	Quelante
	
	Estabilizante
	
	Edulcorante
	
	Antioxidante
	 
	Tensoativo
	1a Questão (Ref.: 201404078433)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta para a forma farmacêutica para a qual características como esterilidade, controle de pH, apirogenia e isotonia são importantes:
		
	
	Errino
	
	Elixir
	 
	Colírio
	
	Gotas otológicas
	
	Solução injetável
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404021475)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um equivalente é definido como a quantidade de cloreto de sódio que é osmoticamente equivalente a 1g do medicamento, onde 0,23g de NaCl é osmoticamente equivalente a 1g de Efedrina. Quanto de cloreto de sódio será necessário para tornar a seguinte fórmula isotônica ? Sulfato de efedrina ............. 2% Água estéril qsp .............. 30ml.
		
	
	0,123g
	 
	0,132g
	
	0,138g
	
	0,6g
	
	1,32g
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404342539)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os TTS (também chamados de patches transdérmicos) são desenhados para induzir a passagem de substâncias ativas através da superfície da pele e suas diversas camadas até atingir a circulação sistêmica. São vantagens dos TTS, EXCETO:
		
	 
	Não substituem a administração oral, quando essa é inadequada, como os episódios de vômitos e diarreia.
	
	São rápida e facilmente identificados em emergências (ex. pacientes que não respondem, inconscientes ou comatosos) devido a sua presença física, bem como a característica específica e marcas de identificação
	
	Proporcionam terapia prolongada com aplicação única, o que resulta em maior adesão, comparados com outras formas farmacêuticas que requerem uma administração mais frequente.
	
	São sistemas não-invasivos, evitando os inconvenientes da terapia parenteral.
	
	Evitam os problemas relacionados à absorção gastrintestinal, como pH, atividade enzimática e interação do fármaco com alimentos ou outros fármacos administrados oralmente.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404438973)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Referente ao Polimorfismo, assinale a alternativa INCORRETA.
		
	 
	A existência de formas polimórficas de um mesmo fármaco podem alterar as características físico-químicas, afetando o processo de fabricação da forma farmacêutica.
	 
	O polimorfismo é fenômeno conhecido e estudado apenas para moléculas que possuem alta solubilidade, pois é nessa ocasião que tal fenômeno possui relevância biofarmacêutica.
	
	É importante a identificação e o controle de polimorfos tanto na fase de desenvolvimento do produto como durante o período de comercialização.
	
	A existência de formas polimórficas de um mesmo fármaco pode alterar as características físico-químicas, afetando a qualidade e biodisponibilidade de um medicamento.
	
	É a capacidade que um fármaco possui em cristalizar-se com diferentes arranjos. Cada arranjo cristalino possui características físico-químicas distintas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404078360)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	No Brasil, farmácias podem manipular produtos estéreis, desde que respeitem as exigências previstas em legislação específica vigente quanto à organização e pessoal, infra-estrutura física, equipamentos, mobiliários e utensílios, materiais, água, além do controle e garantia da qualidade. Os colírios são exemplos deste tipo de produto e, além da esterilidade, requerem o atendimento de outra exigências, em função da via de administração: Analise as seguintes afirmações: I- Os colírios podem conter Pseudomonas aeroginosus, pois é muito difícil eliminar microorganismos deste tipo de produto. II- Os colírios hipotônicos são os mais recomendados para evitar lesão das células da região de aplicação . III- A adição de tampões adequados ao tipo de fórmula ajuda na manutenção do pH requerido pela formulação e pela via de administração. IV- O cloreto de sódio é um dos principais isotonizantes de colírios. V- Os colírios devem ser aprovados no teste de esterilidade. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
		
	 
	III, IV e V.
	
	I, apenas.
	
	II, apenas.
	
	I, III e V.
	 
	V, apenas.