Simulados Farmacotécnica II

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1a Questão (Ref.: 201505992198)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	 
	1, 4, 2, 3
	
	4, 3, 2, 1
	
	1, 2, 3, 4
	
	1, 2, 4, 3
	
	3, 2, 4, 1
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505993028)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	
	Física, química e terapêutica.
	 
	Química, física e microbiológica.
	
	Química, física e toxicológica.
	
	Física, terapêutica e química.
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505992077)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	Maior área de aplicação
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Excipiente queratolíticos
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Nenhuma das respostas acima
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505992098)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201505992521)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que:
		
	 
	Trata-se de um gel não iônico
	
	Requer neutralização no processo produtivo
	
	Não possuem boa tolerância a eletrólitos
	
	Possui aspecto bastante cosmético
	
	Não possuem boa compatibilidade com ácidos fortes
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506013117)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	 
	Esta opção está totalmente verdadeira.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505992063)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa
	
	Fase externa
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505992183)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração:
		
	 
	Percutânea
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Endodérmicos
	
	Epidérmicos
	
	Diadérmicos
		
	1a Questão (Ref.: 201506923816)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A mucosa vaginal possui pregas e saliências bem desenvolvidas e é um órgão muito vascularizado, possui artérias e veias que se comunicam com a circulação sistêmica, sem haver passagem pelo fígado. No entanto, é utilizada para aplicação de medicamentos tópicos, dentre eles os óvulos. Sobre essa forma farmacêutica é INCORRETO afirmar:
		
	
	Seu peso pode variar de 2 a 16g de acordo com diferentes farmacopéias.
	
	São preparações farmacêuticas de forma ovóide, de consistência sólida, em regra mole, destinados a serem introduzidos na vagina.
	
	Ao se fundirem sempre originam grande quantidade de líquido.
	 
	Forma bastante apreciada devido à facilidade de aplicação.
	
	Podem apresentar desvio de 5% (+ ou -) no produto final.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506624228)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Fenômeno associado à diminuição da viscosidade do sistema provocado por forças mecânicas, sendo, porém, reversível quando em repouso. Tal fenômeno é observado em pomadas.
		
	
	Fusão
	 
	Tixotropia.
	 
	Emulsificação
	
	Congelamento
	
	Gelificação
		
	
	3a Questão (Ref.: 201502232603)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Eficácia em baixas concentrações
	
	Atoxicidade nas concentrações usuais
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
	
	Eficácia durante a validade do produto
	 
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503217341)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São considerados processos físicos de esterilização, EXCETO:
		
	
	Filtros esterilizadoresRadiação ionizante
	 
	Óxido de etileno
	 
	Recintos estéreis
	
	Radiação não ionizante
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201506627498)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Tal adjuvante é acrescentado á formulação do comprimido objetivando assegurar que a formação e a ejeção do comprimido ocorra com baixa fricção entre o sólido e as paredes da matriz.
		
	 
	Aglutinante.
	
	Sorvente;
	
	Diluente;
	 
	Lubrificante;
	
	Aromaizante;
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201502476867)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	 
	Apresentar risco de overdose
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Efeito clínico rápido
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
	 1a Questão (Ref.: 201503086173)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinada emulsão para administração oral será preparada contendo óleo vegetal e princípio ativo suscetíveis à oxidação e, devido a características próprias a esta forma farmacêutica, estará sujeita ao crescimento microbiano. Assinale a alternativa correta para as providências corretas para a conservação da preparação acima:
		
	
	Substituir toda a água da fórmula por um óleo adequado.
	
	Adição de sílica para absorver a umidade.
	
	Acondicionamento em frasco de vidro âmbar.
	
	Preparar na forma de pó para dissolver em água no momento do uso.
	 
	Adição de antioxidante e conservante.
	 5a Questão (Ref.: 201503096618)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As argilas, como a bentonita, são excipientes utilizados para a preparação de forma farmacêutica:
		
	
	Suspensão.
	 
	Pasta.
	 
	Gel.
	
	Supositório.
	
	Xarope.
	
	 4a Questão (Ref.: 201506923826)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Géis são sistemas semi-sólidos que consistem em suspensões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido. Sobre essa forma farmacêutica é INCORRETO afirmar:
		
	
	São indicados para peles acnéicas e oleosas.
	 
	Possuem alto poder de penetração na pele.
	
	São amplamente empregados em cosmiatria.
	
	Podem ser utilizados para preparações intranasais, intravaginais, retais, orais e até parenterais.
	
	São formas farmacêuticas viscosas e pseudoplásticas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506932931)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São corpos sólidos, de vários pesos e formas, adaptados para introdução no reto, vagina ou no orifício uretral do corpo humano. Em geral, fundem-se, amolecem ou dissolvem-se à temperatura corporal.
		
	
	Pomadas
	 
	Supositórios
	
	Unguentos
	
	Cataplasmas
	
	Pastas
	
	
	1a Questão (Ref.: 201501442530)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Emplasto
	 
	Pasta
	
	Cataplasma
	
	Creme
	
	Gel
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502372119)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As emulsões e as suspensões são formas farmacêuticas bem caracterizadas, de modo que uma não se confunde com a outra. Porém, em alguns aspectos técnicos elas compartilham de características semelhantes. Sobre esses aspectos é CORRETO afirmar:
		
	
	A Lei de Stokes só se aplica às suspensões
	
	Em nenhuma das duas o tamanho da partícula interfere no produto final.
	
	Graças à tecnologia farmacêutica a estabilidade dessas formas não representa um problema.
	 
	As duas podem ser consideradas sistemas de dispersão.
	
	As duas são sempre líquidas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501509363)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	 
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
	 
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	 
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
	 
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501442511)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas
		
	 
	Não dissolvidas de uma suspensão.
	
	Dissolvidas de uma solução.
	
	Não dissolvidas de uma solução.
	
	Dissolvidas de uma suspensão
	
	Dissolvidas de uma emulsão
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502120722)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os agentes tensoativos apresentam a propriedade de diminuir a tensão interfacial entre o óleo e a água, encontram seu papel fundamental na estabilização de emulsões e microemulsões. São exemplos de tensoativos de origem natural:
		
	
	Lanolina e Estearato de Sódio
	
	Polissorbato 80 e Cetrimida
	
	Trietalonamina e Lecitina
	
	Fosfatidilcolina e Cera de Abelha
	 
	Cera de Abelha e Lanolina
		
	1a Questão (Ref.: 201501442611)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas
		
	
	II, III e IV.
	
	III e IV.
	
	I e III.
	
	I e II.
	 
	I e IV.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501442588)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
		
	
	oral
	
	intratecal
	
	intravenosa.
	 
	intramuscular
	
	subcutânea
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501442570)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	vaporização
	 
	autoclavação
	
	tindalização
	
	Filtração
	
	ebulição
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501442481)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a
		
	 
	Isotonia
	
	Esterilidade
	
	Basicidade
	
	Acidez
	
	Hipotonia
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502077894)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Existem diversos métodos simples para distinguir emulsões O/A e A/O. Os mais comuns incluem: I- Testes de miscibilidade em água ou em óleo: as emulsões serão miscíveis apenas com líquidos que o sejam com sua fase contínua. II- Medidas de condutividade: sistemas com fase contínua aquosa conduzem facilmente a eletricidade, enquanto com fase dispersa oleosa não o fazem. III- Testes de coloração: para esses testes são utilizados corantes solúveis em óleo ou em água, que se dissolverão e colorirão a fase contínua da emulsão. É (são) correta (s) a (s) afirmativa(s):
		
	 
	I, II e III;
	
	I, apenas.
	
	I e III;
	
	I e II;
	 
	II e III;
		
	1a Questão (Ref.: 201502386510)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Representa um agente quelante ou sequestrante de metais:
		
	 
	EDTA dissódico
	
	Diclorodifluorometano
	
	Dióxido de carbono
	
	Propilparabeno
	
	Ácido ascórbico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501916097)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é:
		
	 
	Estearato de magnésio
	
	Caseína
	
	Carbonato de cálcio
	
	Lactose
	
	Cloreto de sódio
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501916089)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de:
		
	
	Óleo essencial
	
	Cera
	 
	Emulgente
	
	Silicone
	
	Colofônio
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502427247)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual das formas farmacêuticas possui ação mais rápida?
		
	 
	Inalatório
	
	Xarope
	
	Comprimido revestido
	
	Pomada diadérmica
	
	Gotas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501443412)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	
	II, III e IV estão corretas.
	
	I, II e III estão corretas.
	 
	Somente I e II estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
		
	1a Questão (Ref.: 201501463581)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V
	 
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	
	V/V/F/F
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502202077)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quanto à natureza química, os agentes emulsificantes podem ser: (A) Aniônicos (B) Catiônicos (C) Anfóteros (D) Não iônicos
( --- ) Produzem carga positiva
( ---) A carga predominante varia em função do pH do meio
( --- ) Produzem carga negativa
( --- ) Não apresentam carga
A seqüência correta será:
		
	 
	B, C, A, D
	
	D, A, B, C
	
	C, D, B, A
	
	A, B, C, D
	
	B, D, C, A
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502374225)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Suspensões são formas farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida ou semi-sólida, o que pode ocasionar alguns problemas como a sedimentação das partículas. Sobre essa ocorrência é CORRETO afirmar:
		
	
	A velocidade de sedimentação é menor quanto maior for o tamanho e a densidade das partículas.
	 
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido à ação da gravidade, o que pode ser contornado com o uso de um agente suspensor, como o CMC
	
	Pela Lei de Stokes a viscosidade do meio dispersante interfere menos que a característica de molhabilidade do sólido.
	
	A Lei de Stokes consegue explicar o fenômeno da sedimentação somente em parte, porque dependendo dos componentes utilizados na formulação essa lei é inaplicável
	
	As partículas sólidas tendem a se depositar, com o passar do tempo, devido ao seu tamanho, o que pode ser evitado aumentando-se a densidade dessas partículas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501967630)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No preparo de suspensão farmacêutica, além da eficácia, estabilidade química, durabilidade do preparado e da aparência, a alternativa que representa uma boa preparação é:
		
	
	Boa suspensão se separa em duas fases.
	 
	Boa suspensão sedimenta lentamente e volta a dispersar com agitação suave.
	
	Boa suspensão nunca sedimenta.
	
	Boa suspensão sedimenta rapidamente e volta a dispersar com agitação vigorosa.
	
	Boa suspensão sedimenta rapidamente e volta a dispersar com agitação suave.
		
	
	
	1a Questão (Ref.: 201504364121)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São funções dos excipientes utilizados, EXCETO:
		
	 
	Proteger o fármaco da luz.
	 
	Realçar o sabor de certos fármacos.
	
	Realçar a solubilidade de certos fármacos.
	
	Proteger o fármaco do oxigênio da atmosfera.
	
	Proteger o fármaco do ácido gástrico.
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201504349714)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual alternativa abaixo não é um fator extrínseco à forma farmacêutica que pode influenciar sua absorção cutânea?
		
	
	Temperatura
	
	Tipo de pele
	 
	Peso molecular do fármaco
	
	Aspectos anatomo-fisiológicos
	
	Forma de aplicação
		
	1a Questão (Ref.: 201504349338)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o processamento eficiente de partículas sólidas, facilitando a mistura de pós ou a preparação de suspensões. Para executar esse processo, pode-se usar moinhos, sendo esses classificados de acordo com o principal método empregado. Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.  (1) Facas (2) Martelos (3) Rolos (4) Bolas
( ) atrito.
( ) combinação impacto e atrito.
( ) corte.
( ) impacto.
		
	 
	3 ; 4 ; 1 ; 2.
	 
	4; 3 ; 2 ; 1.
	
	4 ; 1 ; 2 ; 3.
	
	1 ; 2 ; 3 ; 4.
	
	2 ; 3 ; 4 ; 1.
	3a Questão (Ref.: 201504323391)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a alternativa com representantes dos agentes suspensores:
		
	
	Carboximetilcelulose, goma xantana, álcool cetílico
	 
	Alginato sódico, goma xantana, metilcelulose
	
	Pectina, monoestaerato de glicerila,metilparabeno
	
	Metilcelulose, goma arábica, sacarose
	 
	Goma adragante, carboximetilcelulose, acetoftalato de celulose
	5a Questão (Ref.: 201504311116)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na formulação de um creme rinse cada componente possui uma função específica, de acordo com suas propriedades químicas. Sendo assim, indique qual das substâncias representa um tensoativo catiônico.
		
	
	Propilparabeno
	 
	Cloreto de cetiltrimetilamônio
	
	Metilparabeno
	
	Água destilada
	
	Álcool cetoestearílico
	 1a Questão (Ref.: 201501353828)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta 
		
	
	V, V, V, F 
	
	V, F, F,V 
	
	F, F, V, F 
	
	V, F, F, F 
	
	V, V, F, F 
		
	
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões 
	
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões 
	
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
		
	 1a Questão (Ref.: 201501827340)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é:
		
	
	Secagem - mistura - granulação - tamisação
	
	Mistura - tamisação - secagem - granulação
	
	Secagem - granulação - tamisação - mistura
	
	Secagem - tamisação - granulação - mistura
	
	Mistura - granulação - secagem - tamisação
		
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501353853)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria 
	
	o medicamento não sofre metabolismo hepático 
	
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
	
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501353829)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar
		
	
	a formação de sedimento compacto. 
	
	a redispersão lenta das partículas.
	
	a redispersão rápida das partículas.
	
	a sedimentação lenta das partículas. 
	
	a formação de sedimento frouxo. 
		
		
	 1a Questão (Ref.: 201501354159)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva: 
		
	
	Facilitar solubilidade dos fármacos 
	
	Evitar oxidação dos ativos 
	
	Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Conservar a formulação
	
	Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação 
		
	
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502083282)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Com relação aos Agentes Emulsionantes, classifique os tópicos como verdadeiros (V) ou falsos (F) e escolha a alternativa que melhor os caracterizar:
I- Um agente emulsionante é um composto que se localiza na interface de duas fases imiscíveis, usualmente óleo e água. Ele reduz a energia livre interfacial e a tensão interfacial entre as fases e forma um filme ou uma barreira ao redor das gotas da fase imiscível ou descontínua, prevenindo a coalescência destas.
II- Embora agentes emulsionantes devam conter porção hidrofílica e lipofílica, nenhuma porção pode ser fortemente dominante. Se a porção hidrofílica da molécula é completamente dominante, a substância não se concentra na interface água/óleo e irá permanecer dissolvida na fase aquosa. Da mesma maneira, se a porção lipofílica é muito importante, a substância permanece dissolvida no óleo.
III- Um bom agente emulsionante deve ter um balanço razoável entre seus grupos hidofílicos e lipofílicos.
IV- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos hidrofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
V- Como regra geral, agentes emulsionantes nos quais os grupos lipofílicos são relativamente dominantes produzem emulsão óleo e água (a/o)
		
	
	VVFFV
	
	VVVFF
	
	FVFVV
	
	VFVVF 
	
	FVVFV
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502297730)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São agentes empregados para aumento da viscosidade e redução da velocidade de sedimentação de partículas em um veículo no qual elas não são solúveis:
		
	
	Agentes suspensores
	
	Agentes levigantes 
	
	Agentes emulsificantes
	
	Agentes plasticantes
	
	Agentes surfactantes
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502297733)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	São agentes plastificantes, exceto:
		
	
	Metabissulfito de sódio
	
	PEG 400
	
	Óleo de rícino
	
	Propilenoglicol 
	
	Glicerina
		
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501878854)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão (conhecidas como suspensóide) relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente uma solubilidade mínima. A formação do sedimento compacto e, muitas vezes, não redispersível é denominado de:
		
	
	Floculação
	
	Coalescência
	
	Cremagem
	
	Caking
	
	Quebra
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501353823)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é: 
		
	
	intravenosa.
	
	oral 
	
	tópica
	
	Intramuscular
	
	retal 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501354205)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto: 
		
	
	Idade 
	
	Peso corporal 
	
	Polimorfismo
	
	Estado de nutrição 
	
	Esvaziamento gástrico 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501353711)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de 
		
	
	Sudorese intensa
	
	Dor de cabeça e vômitos 
	
	Dores articulares agudas
	
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação 
	
	Diurese exagerada 
	1a Questão (Ref.: 201503094992)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale a alternativa correta no que diz respeito à forma farmacêutica emulsão: 
		
	
	Emulsão cuja fase interna é aquosa é a mais indicada para administração oral. 
	
	É denominada emulsão tipo água em óleo quando a água está dispersa como gotículas em óleo, ou seja, o óleo é considerado a fase interna da emulsão;
	
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase externa da emulsão; 
	
	É denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase interna da emulsão; 
	
	Emulsão cuja fase externa é oleosa é a mais indicada para administração oral.5a Questão (Ref.: 201502498691)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V 
	
	V/V/V/F 
	
	V/V/F/F 
	
	F/F/V/F
	2a Questão (Ref.: 201502476908)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é: 
		
	
	Óleos
	
	Álcool benzílico + água 
	
	Glicerina 
	
	Água
	
	Propilenoglicol
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502476887)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via
		
	
	Retal
	
	Auricular
	
	Vaginal 
	
	Parenteral 
	
	Nasal 
		
	
	2a Questão (Ref.: 201502477835)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima: 
		
	
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
	
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503171425)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As formas farmacêuticas foram desenvolvidas para facilitar a administração de medicamentos a pacientes de faixas etárias diferentes ou em condições especiais, e para permitir seu melhor aproveitamento. Com relação às formas farmacêuticas emulsões e suspensões assinale a alternativa correta. 
		
	
	No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/A), a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.
	
	Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é o caking, fenômeno que ocorre quando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que dificulta a sua redispersão. 
	
	A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizem.
	
	A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão deve ser rápida e a agitação deve ser vigorosa para que ocorra redispersão das partículas. 
	
	A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é líquida, e o meio de dispersão é sólido.
		
	
	5a Questão (Ref.: 201502477022)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: 
		
	
	Selecionar os microorganismos 
	
	Aspirar o ar aquecido 
	
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Manter negativa a pressão local 
	
	Conservar a temperatura ambiente 
		
	
4a Questão (Ref.: 201503025623)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	O conservante usado em preparações para o uso oftálmico e que se caracteriza por ser composto de amônio quartenário é:
		
	
	Nitrato de fenilmercúrio
	
	Cloreto de benzalcônio
	
	Parabenol
	
	Fenol
	
	Clorobutanol
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502477007)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Julgue as afirmativas abaixo 
		
	
	Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
	
	Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
	
	A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
	
	No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
	
	Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto 
		
	
	3a Questão (Ref.: 201502896635)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os agentes tensoativos incluem uma enorme gama de compostos, tornando muito difícil a sua classificação química. Entretanto, uma conveniente classificação pode se elaborada segundo a ionogeneidade dos agentes tensoativos, isto é, a diferenciação está no diferente comportamento de dissociação iônica e a maneira em que ocorre a migração da parte representativa do tensoativo durante uma eletrólise. De acordo com este comportamento, teremos então:
I- Tensoativos Aniônicos
II- Tensoativos Catiônicos
III- Tensoativos Não iônicos
IV- Tensoativos Anfóteros
 
(---) Caracterizam-se por apresentar um grupo polar positivo quando em solução aquosa. Apresentam boas propriedades emulsionantes. Os sais de amônio quaternário são os principais representantes dessa classe.
( ---) Caracterizam-se pelo fato de o grupamento hidrofílico da molécula não possuir carga negativa nem positiva, quando em solução aquosa. São, normalmente, utilizados como agentes emulsionantes em formulações de cremes e loções. Apenas alguns tipos desses tensoativos possuem aplicações em formulações de shampoos.
( --- ) Caracterizam-se pela propriedade de formarem um íon tensoativo negativo ou positivo , dependendo do pH do meio onde estão solubilizados. Apresentam-se como bons agentes emulsivos e bons detergentes.
( --- ) São aqueles cujo grupamento polar possui carga negativa quando em solução aquosa. Estes tensoativos são via de regra, superiores aos demais no que se refere ao poder de espuma , e na capacidade detergente apresentam também boas propriedades emulsivas. A seqüência correta será:
		
	
	II, IV, III, I
	
	IV, I, II, III
	 
	II, III, IV, I
	
	III, IV, I, II
	
	I, II, III, IV
	
4a Questão (Ref.: 201502772463)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Gorduras ou óleos destinados à administração oral, tanto como medicamentos propriamente ditos quanto veículos para fármacos lipossolúveis, serão invariavelmente formulados como:
		
	
	Errinos;
	
	Xaropes dietéticos.
	 
	Emulsões óleo em água;
	
	Soluções orais;
	
	Emulsões água em óleo;
		
	2a Questão (Ref.: 201502137983)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a alternativa correta:
		
	
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase aquosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	
	Todo emulsicante é obtido ¨in situ¨.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de aquecimento.
	
	Obtenção de emulsificante in situ¨não necessita de agitação.
	 
	Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
	3a Questão (Ref.: 201502203944)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que:
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt18η 
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
		
	 
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
	 
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
	 
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação;
	1a Questão (Ref.: 201502160317)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	 
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	 
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
		
	5a Questão (Ref.: 201502907659)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. Sobre esses sistemas, analise as afirmações abaixo: I. A consistência das emulsões não depende da viscosidade da fase contínua. II. O que determina que tipo de emulsão será formado é a proporção entre fase aquosa e fase oleosa. III. Os agentes emulsionantes formam filme ao redor das gotículas dispersas, por isso é importante determinar a concentração suficiente para que eles possam recobrir todas as gotículas da fase interna. IV. As emulsões simples do tipo água em óleo (A/O) são mais gordurosas e viscosas do que as do tipo óleo em água (O/A). V. Agentes emulsionantes naturais, como goma arábica, cera de abelha, lanolina, não variam suas características lote a lote. Estão corretas as afirmativas:
		
	
	I e V
	 
	III e IV
	 
	II, III e IV
	
	I, II, III, IV e V
	
	Apenas IV
	
	2a Questão (Ref.: 201502232631)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	 
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502842036)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes informações:
I. A via de administração requerida é a oral.
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área farmacêutica e não é hidrolisável.
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa.
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser corrigidos com uma substância de sabor doce e uma essência adequada.
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de microrganismos.
 
Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do sabor, ao corretivo do odor, ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente necessário à estabilidade física da preparação, respectivamente:
		
	
	Suspensão, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativo.
	
	Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante;
	
	Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante
	 
	Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor;
	 
	Solução, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502908032)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das formas farmacêuticas abaixo é classificada como sólida?
		
	
	Pomada
	
	Elixir.
	 
	Óvulo.
	 
	Pasta.
	
	Gel
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503176573)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São substâncias que reduzem a tensão superficial, podendo ser usados como agentes molhantes, detergentes ou emulsificantes:
		
	 
	Agentes levigantes
	
	Agentes plasticantes
	
	Agentes emulsificantes
	
	Agentes suspensores
	 
	Agentes surfactantes
		
	
	1a Questão (Ref.: 201502299467)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
		
	 
	II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução.
	 
	I. Via de administração e forma farmacêutica.
	 
	III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais.
	 
	IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502232692)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	
	negativa e equipamento de fluxo laminar.
	
	negativa e filtro de ar.
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	 
	positiva e ar condicionado.
	
	negativa e ar condicionado.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502837400)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Constituem-se vantagens das formas farmacêuticas de liberação modificada sobre as formas convencionais:
I- Maior intervalo e menor número de administrações.
II- Maior adesão do paciente ao tratamento.
III- Risco de liberação súbita e total do fármaco.
IV- Custos mais baixos que as formas farmacêuticas convencionais.
Estão corretas:
		
	 
	III e IV
	 
	I e II
	 
	Apenas II
	 
	I, II e III
	 
	I, II, III e IV
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502867978)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As emulsões farmacêuticas geralmente consistem na mistura de uma fase aquosa com vários óleos ou ceras. Sendo assim, é correto afirmar que:
		
	
	Sistemas O/A são sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo, ou seja, o óleo é a fase descontínua da emulsão.
	
	Sistemas nos quais água encontra-se miscível em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O);
	
	Sistemas nos quais água encontra-se dispersa em óleo constituem emulsões óleo em água (A/O)
	 
	Quando as gotículas de água estão dispersas na fase oleosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
	 
	Quando as gotículas de óleo estão dispersas na fase aquosa, tem-se uma emulsão água em óleo (O/A);
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502850653)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Uma emulsão será produzida utilizando a seguinte formulação abaixo:
Óleo mineral -------------------------------------------- 5,0%
 Silicone --------------------------------------------------- 5,0%
Lanolina -------------------------------------------------- 5,0%
Agente emulsivo --------------------------------------- 10,0%
Glicerina -------------------------------------------------- 3,0%
Sistema conservante ---------------------------------- 3,0%
Água destilada -----------------------------------q.s.p 100,0 mLDados:Óleo mineral, EHL = 10 Silicone, EHL = 10,5 Lanolina, EHL = 8,0
Está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
		
	 
	11,5
	 
	9,5
	
	15,0
	
	10,0
	
	12,0
		
	
	1a Questão (Ref.: 201504967537)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro líquido na forma de pequenas gotículas. A emulsificação de duas fases imiscíveis pode ser obtida quando se aplica energia a um sistema para criar uma barreira física e/ou eletrostática em torno das gotículas formadas. O agente empregado para possibilitar emulsificação a partir da redução da tensão superficial é:
		
	 
	Tensoativo
	
	Antioxidante
	
	Quelante
	
	Edulcorante
	
	Estabilizante
		
	 2a Questão (Ref.: 201504290265)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos: I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	
	III e V.
	
	I e IV.
	
	II e V.
	
	I e III.
	 
	III, apenas.
	 3a Questão (Ref.: 201504290272)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima:
		
	 
	Física e microbiológica.
	
	Química e farmacológica.
	
	Farmacológica e toxicológica.
	
	Toxicológica e física.
	
	Microbiológica e química.
	São preparações semi-sólidas destinadas à aplicação sobre a pele, geralmente contêm uma proporção maior de material sólido (cerca de 25% ou mais) e por isso apresentam consistência firme. Podem ser preparadas por mistura direta ou com uso de calor, para amolecer a base antes da inclusão dos sólidos, que devem ser triturados e tamisados. Devido à sua dureza, permanecem no local de aplicação e são empregados com eficácia na absorção de secreções serosas. Assinale a forma farmacêutica da qual o texto trata:
		
	
	Pomadas
	
	Géis
	 
	Pastas
	
	Glicero-gelatinas
	
	Emplastros
	
 4a Questão (Ref.: 201504289434)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por:
		
	
	autoclavação a 120 0C durante 30 minutos.
	
	calor seco a 250 0C durante 30 minutos.
	 
	agentes oxidantes.
	
	ultrafiltração.
	
	Nenhuma das respostas acima
	1a Questão (Ref.: 201504289400)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A isotonia de uma solução depende:
		
	
	do pH
	 
	da concentração
	
	da tensão superficial
	
	da higrospicidade
	
	da viscosidade
	 2a Questão (Ref.: 201504289443)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens dos aerossóis, exceto
		
	
	Secam rápida evitando escorrimento
	
	Menos irritação na pele e mucosas.
	
	Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para efeito local ou sistêmico
	 
	Custo elevado
	
	Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, calor)
	 4a Questão (Ref.: 201505221052)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a alternativa CORRETA sobre a absorção percutânea:
		
	 
	As substâncias químicas podem ser absorvidas principalmente através das células epidérmicas ou folículos pilosos.
	
	Todas as respostas estão corretas.
	
	A anatomia e propriedades fisiológicas da pele são fatores que podem interferir na absorção de fármacos de maneira muito mais marcante que as propriedades físico-químicas dos agentes empregados na formulação.
	
	A absorção transepidérmica é considerada uma penetração fácil devido aos agentes químicos não necessitarem atravessar o extrato córneo.
	 
	A absorção transfolicular é facilitada pelo uso de substâncias lipossolúveis que penetram por difusão passiva através dos lipídeos existentes entre os filamentos de queratina.
	 5a Questão (Ref.: 201505018884)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a USP 23, são classes gerais de bases de supositórios, exceto:
		
	 
	Lanolina anidra
	
	Base tensoativa
	
	Base de polietilenoglicol
	
	Manteiga de cacau e substitutos da manteiga de cacau
	
	Gelatina glicerinada
	1a Questão (Ref.: 201504356212)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
		
	 
	III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	 
	I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
	 
	V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
	 
	II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	 2a Questão (Ref.: 201504289321)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
	
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	 
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
		
1a Questão (Ref.: 201407179313)	Pontos: 0,1 / 0,1
Em relação às suspensões farmacêuticas, assinale a alternativa correta:
No caso de preparações de uso tópico, as partículas do sólido em suspensão devem ser de tamanho reduzido e uniforme para evitar textura arenosa.
Numa boa suspensão farmacêutica, o fármaco suspenso deve sedimentar-se rapidamente para caracterizar uma boa separação de fases.
Quanto maior for a solubilidade da substância dispersa, melhor o sabor de uma suspensão oral.
A suspensão deve ser agitada antes do uso para homogeneizar o princípio ativo ( sólido e solúvel ) na fase líquida.
O palmitato de cloranfenicol, insolúvel, é um exemplo de fármaco com sabor mais amargo que o cloranfenicol,e isto justifica a preparação de suspensões do segundo.
2a Questão (Ref.: 201407651961)	Pontos: 0,1 / 0,1
As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas:
Diadérmicas
Exodérmicas
Endodérmicas
Epidérmicas
Dérmicas
3a Questão (Ref.: 201407178454)	Pontos: 0,1 / 0,1
Julgue as afirmativas abaixo
Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
4a Questão (Ref.: 201408110078)	Pontos: 0,1 / 0,1
São preparações semi-sólidas desenvolvidas para aplicação externa na pele ou membranas mucosas que amolecem ou se fundem na temperatura corporal (USP, 2005). Essa definição se refere a:
Gel-creme
Géis
Pomadas
Cremes
Pastas
1a Questão (Ref.: 201408150457)	Pontos: 0,1 / 0,1
Qual excipiente listado abaixo é responsável pelo sabor de cereja de alguns xaropes?
Edulcorantes
Corretivos de pH Antioxidantes
Flavorizantes
Conservantes
Solubilizantes
Atualmente vários são os tipos de nanopartículas e sistemas coloidais que podem melhorar a cinética, biodistribuição e a liberação de uma droga, seja ela um fármaco, vacina, proteínas recombinantes ou oligonucleotídeos. Baseado nesta afirmação podemos considerar V ou F os sistemas nanoestruturados para carregamento de fármacos e vacinas:
IV. TTS com matriz ouro
I. Lipossomas;
III. Ciclodextrinas;
II. Nanopartículas poliméricas e inteligentes
Uma solução hipertônica injetada no organismo pode provocar o fenômeno de:
Hematose
Catálise
Hidrólise
Hemólise
Plasmólise
A preparação de Nutrição Parenteral (NP) é indicada quando: Assinale V ou F.
III. Em caso de prematuridade.
IV. Somente a fim de poupar o catabolismo das proteínas sem causar hiperglicemia.
I. Há casos de má absorção de nutrientes.
II. Há comprometimento do sistema digestório.
5a Questão (Ref.: 201407245235)	Pontos: 0,1 / 0,1
O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.