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1a Questão (Ref.: 201307317126) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual a carga formal do átomo de oxigênio ? zero +1 -2 +2 -1 2a Questão (Ref.: 201307907724) Pontos: 0,0 / 0,1 A substância etano (C2H6) apresenta seus átomos unidos, respectivamente, através de ligações: Ligação covalente coordenada. Covalentes apolares. Ligação metálica. Iônicas. Covalentes polares. 3a Questão (Ref.: 201308075581) Pontos: 0,0 / 0,1 Quando uma célula produz uma proteína, a cadeia de polipeptídio dobra-se espontaneamente para assumir certa forma. Um dos dobramentos dessa cadeia polipeptídica envolve várias forças de interação entre várias cadeias laterais de aminoácidos, conforme exemplificado no esquema a seguir. Os tipos de forças de interação que ocorrem em (I) e (II) são, respectivamente, dipolo induzido-dipolo e dipolo-dipolo. dipolo-dipolo e ligação de hidrogênio. dipolo induzido-dipolo induzido e dipolo-dipolo. ligação de hidrogênio e dipolo-dipolo. dipolo induzido-dipolo induzido e ligação de hidrogênio. 4a Questão (Ref.: 201307870492) Pontos: 0,0 / 0,1 Prediga a carga total da espécie NH4: 2- 2+ 0 1- 1+ 5a Questão (Ref.: 201307870511) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual a interação intermolecular mais forte pode ocorrer entre duas moléculas de propanona? Ligação covalente Ligação de hidrogênio Dipolo-dipolo Íon-íon Van der waals a Questão (Ref.: 201307233229) Pontos: 0,1 / 0,1 Coloque em ordem de ponto de ebulição as seguintes substâncias: 1- n-pentano 2- neopentano 3- isopentano 2>3>1 3>1>2 1>2>3 1>3>2 2>1>3 2a Questão (Ref.: 201307233397) Pontos: 0,0 / 0,1 O lanosterol é um triterpenoide tetracíclico. É o composto a partir do qual todos os esteroides são derivados. Quantos carbonos quaternários com hibridização sp3 existem na molécula de lanosterol? 7 nenhum 4 5 3 3a Questão (Ref.: 201307233400) Pontos: 0,0 / 0,1 A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, usado no tratamento da dor moderada e como antitussígeno. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação da morfina. A codeína possui potência farmacológica doze vezes menor que a morfina, e é utilizada também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. A figura abaixo ilustra a estrutura química da codeína. Quais os grupos funcionais presentes na molécula de codeína? I) Amina primária, álcool primário,éster e éter II) Amina secundária, álcool terciário, éter III) Amina terciária, álcool secundário, éter IV) Amida primária, fenol, éster e éter V) Amida secundária, álcool secundário e eter apenas a V esta correta apenas a III esta correta apenas a IV esta correta apenas a II esta correta apenas a I esta correta 4a Questão (Ref.: 201307233236) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual o alcano formado com a junção de isobutil com isopropil ? 3- etilbutano 2- metil hexano 3- ispropil butano 2,2,3 trimetil butano 2,4 di metil pentano 5a Questão (Ref.: 201307469831) Pontos: 0,0 / 0,1 Aminas são substâncias em que um ou mais átomos de hidrogênio da amônia foram substituídos, por exemplo, por grupos alquila. Aminas que apresentam cadeias alquílicas curtas são caracterizadas pelo odor de peixe. Um prato tradicional da Islândia, conhecido como tubarão fermentado, tem cheiro idêntico ao da trietilamina. Com relação à trietilamina, é correto afirmar que: apresenta geometria molecular angular. é uma amina primária e apresenta ligações de hidrogênio entre suas moléculas. sua fórmula molecular é C6H12N. pode ser representada por (H3C-CH2-)3CNH2. não forma ligações de hidrogênio entre suas moléculas. . Qual a molécula abaixo é apolar? KBr Cl2 NaCl HF KCl 2a Questão (Ref.: 201307815720) Pontos: 0,1 / 0,1 As fórmulas estruturais representadas abaixo é da α-amirina e β-amirina, os quais são triterpenos pentacíclicos, amplamente distribuídos na natureza e foram isolados a partir de uma variedade de fontes vegetais. Sobre a estrutura da α-amirina e β-amirina, as mesmas se diferencia por: A α-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a β-amirina. A α-amirina possuir 3 carbonos terciários. A β-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a α-amirina. A β-amirina possuir um grupo metila a mais que a α-amirina. A β-amirina possuir carbonos terciários. 3a Questão (Ref.: 201307882447) Pontos: 0,0 / 0,1 Substituindo-se um dos hidrogênios da molécula de água por um radical sec-propil, obtém-se: Álcool terciário Álcool secundário Aldeído Álcool primário Éter 4a Questão (Ref.: 201307990530) Pontos: 0,0 / 0,1 De acordo com a imagem representada abaixo, retirada do artigo "Solubilidade de Substâcias orgânicas". Fonte: Quim. Nova, Vol. 36, No. 8, 1248-1255, 2013. Marque a opção incorreta. Devido ao número elevado de átomos de carbono, os fenóis têm solubilidade limitada em água, mas maior do que a solubilidade de álcoois alifáticos de tamanho/massa molecular similar. Em alguns fenóis orto-substituídos (como por exemplo, com o grupo nitro) é possível ocorrer a formação de ligação de hidrogênio intramolecular. A presença desta ligação aumenta o processo de solubilização em água uma vez que reduz a possibilidade de formação de ligação de hidrogênio intermolecular do tipo água-fenol. Os fenóis tem o grupo OH ligado a um átomo de carbono de um anel aromático e apresentam propriedades distintas dos álcoois. Da mesma forma que os álcoois, os fenóis formam ligação de hidrogênio com a água. Por outro lado, a ligação de hidrogênio intramolecular contribui para o aumento da volatilidade do isômero orto que, assim, apresenta temperatura de ebulição mais baixa que o isômero para . Fenol tem a solubilidade de 8,0 g/100 g de H2O enquanto o hexanol tem a solubilidade de 0,6 g/100 g de H2O. A explicação para esse fato está relacionada com a maior acidez dos fenóis (pKa ~ 10) quando comparada com a acidez dos álcoois (pKa ~16). 5a Questão (Ref.: 201307317141) Pontos: 0,1 / 0,1 As funções orgânicas marcadas (1, 2 e 3) são respectivamente : 1= cetona 2 =álccol 3=cloreto écido 1= cetona 2 =éter 3= éster 1= cetona 2 =éter 3=amida 1= cetona 2 =aldeído 3= ácido carboxílico 1= aldeído 2 =éter 3= éster A molécula de água é considerada um importante solvente nas reações orgânicas porque: solvata somente ânions. Nenhuma das respostas acima. é um solvente apolar aprótico. solvata somente cátions. solvata tanto cátions quanto ânions. 2a Questão (Ref.: 201307233403) Pontos: 0,0 / 0,1 Para que a molécula abaixo seja desenhada na forma cadeira mais estável, basta: colocar os grupamentos isobutila e hidroxila na posição sagital.colocar os grupamentos isobutila e hidroxila na posição paralela à molécula. colocar os grupamentos isobutila e hidroxila na posição lateral. colocar os grupamentos isobutila e hidroxila na posição transversal. colocar os grupamentos isobutila e hidroxila na posição equatorial. 3a Questão (Ref.: 201307233348) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual a conformação mais estável do cis 1-tercbutil 3- metil cicloexano? equatorial-axial equatorial-equatorial equatorial-diaxial axial-equatorial axial-axial 4a Questão (Ref.: 201307300354) Pontos: 0,0 / 0,1 Os combustíveis do petróleo são obtidos por: centrifugação sublimação destilação simples extração destilação fracionada 5a Questão (Ref.: 201307246521) Pontos: 0,0 / 0,1 Quantos grupamentos ésteres apresenta a estrutura abaixo, a Nimodipina? 1 2 4 3 0
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