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Técnica Método Finalidade Procedimento Exame direto Pouco sensível Cistos de protozoários e ovos de helmintos Adiciona lugol a amostra depositada sobre a lâmina e observa-se no microscópio. Hoffman Pons & Janer Qualitativo Sedimentação espontânea Ovos de ‘’pesados’’ de helmintos e larvas Diluir as fezes em agua, filtrar para um cálice de sedimentação, aguardar 25 min. Desprezar 2/3 sobrenadante, acrescentar agua ate a borda do cálice, aguardar mais 25m e repetir ate ficar límpido. Pipetar o sedimento, colocar sobre lamina com lamínula, observar microscópio ^40x Willis Qualitativo Flutuação Ovos de Helmintos Homogeneizar 3g de fezes em 40ml de solução saturada de NaCl(35%), coar com tamis e gaze, colocar a lamínula sobre o menisco, aguardar 15m, arrastar a lamínula para a lamina, observar no microscópio ^100x Faust Ou Sheater Qualitativo Centrifugo-flutuação Cistos e oocistos de protozoários Diluir 1g de fezes em 10ml de agua, coar com tamis, no falcon centrifugar 3x a 2500rpm 1m, descartando o sobrenadante em cada centrifugação, homogeneizar com 10ml de sulfato de zinco, centrifugar, aguardar 5m, coletar 1 gota do sobrenadante com alça bacteriológica, colocar na lamina, aplicar lugol, observar no microscópio ^100x Ritchie Qualitativo Centrifugo-sedimentação Cistos e oocistos de protozoários e larvas de helmintos Diluir 2g de fezes conservadas em MIF, filtrar, centrifugar, aguardar 20min. Adicionar éter, agitar vigorosamente o tubo, centrifugar, colocar na lamina, aplicar lugol e observar no microscópio ^40x Baermann-Moraes Sedimentação por termotropismo e hidrotropismo Larvas de nematoides Diluir as fezes em agua a 40-45ºC, aguardar 1h, coletar o sedimento, corar com lugol e observar no microscópio ^20x Graham Fita Gomada Estagios evolutivos de parasitos na região perianal Com o auxilio de um tubo de ensaio, realiza pressão em uma fita transparente a parte colante sobre o anus e região perianal, deposita sobre a lamina e observa-se em microscopio Kato-Katz Quantitativo Semi-concentração Ovos de helminto Colocar a amostra fecal sobre o papel absorvente, comprimir a tela metálica ou de náilon sobre as fezes, remover as fezes que ultrapassaram a malha e transferi-las para o orifício do cartão, colocado sobre a lamina, remover com cuidado o cartão, cobri com lamínula de celofane, invertendo e pressionando, aguardar 30min a 34-40ºC. Observar no microscópio.
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