PIDAMIOLOGIA 16

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AULA 16: ESTUDO DIRIGIDO 2 
Farmacoepidemiologia 
FARMACOEPIDEMIOLOGIA 
Aula 16: Estudo dirigido 2 
AULA 16: ESTUDO DIRIGIDO 2 
Farmacoepidemiologia 
Introdução 
Aplicar, por meio de exercícios, o 
conteúdo abordado nas aulas. 
1 
PRÓXIMOS 
PASSOS 
* Serão apresentados alguns exercícios, porém o professor pode complementar com exercícios com temas atuais e/ou com leitura e discussão de artigos 
relacionados aos temas abordados. 
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Farmacoepidemiologia 
Questão 1 
O NOTIVISA é um sistema informatizado que pode ser acessado no sítio da ANVISA com o propósito de receber as 
notificações de eventos adversos e queixas técnicas relacionadas aos produtos sob vigilância sanitária. 
 
Sobre o NOTIVISA é correto afirmar: 
1. Subsidia o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária; 
2. Aperfeiçoa o conhecimento dos efeitos dos produtos; 
3. Monitora os produtos comercializados no país e, de forma geral, promove ações de proteção à Saúde Pública; 
4. Têm acesso a esse sistema apenas os profissionais de saúde de instituições públicas ou privadas. 
 
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. 
 
a) São corretas apenas as afirmativas 1 e 2. 
b) São corretas apenas as afirmativas 1 e 3. 
c) São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3. 
d) São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4. 
e) São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4. Prefeitura de Criciúma - SC 2014 - Fundação de 
Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) 
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Farmacoepidemiologia 
Questão 2 
O conjunto de procedimentos destinado a detectar, registrar e avaliar de forma sistemática as reações adversas a 
medicamentos é chamado de: 
 
a) Farmacoepidemiologia 
b) Farmacocinética 
c) Farmacovigilância 
d) Farmacoterapia 
e) Farmacodinâmica 
Secretaria de Estado da Administração, Recursos 
Humanos e Previdência - AM (SEAD/AM) 2005 – 
Fundação CESGRANRIO (CESGRANRIO) 
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Questão 3 
Os estudos de utilização de medicamentos são ferramentas valiosas para observar o uso de fármacos ao longo do 
tempo, identificar problemas potenciais associados a seu uso e avaliar os efeitos de intervenções reguladoras 
e educativas. 
 
Sobre os tipo de estudos de utilização de medicamento é correto afirmar que: 
 
a) Os estudos de prescrição são do tipo qualitativo. 
b) Os estudos de adesão são do tipo quantitativo. 
c) Os estudos de descrição de consumo de medicamentos são do tipo qualitativo. 
d) Os estudos sobre o esquema terapêutico são do tipo quantitativo. 
e) Os estudos de intervenção são do tipo qualitativo. 
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Questão 4 
A Farmacoepidemiologia compreende tanto o estudo do uso como o dos efeitos dos medicamentos nas populações. 
Os Estudos de Utilização de Medicamentos (EUM) são capazes de fornecer uma variedade de informações de 
interesse gerencial, clínico, acadêmico e até comercial. 
 
Sobre os tipos de EUM existentes, é correto afirmar que os estudos de: 
 
a) indicação-prescrição descrevem as características dos prescritores, dos dispensadores e dos pacientes. 
b) consumo descrevem os fármacos utilizados em uma determinada indicação. 
c) prescrição-indicação descrevem as indicações de utilização de um determinado fármaco. 
d) intervenção descrevem quais medicamentos são empregados e em que quantidade. 
Ano: 2008 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ 
Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ 
Prova: Farmacêutico 
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Questão 5 
Dose Diária Definida (DDD) é uma unidade de medida de consumo de medicamentos, criada para superar 
as dificuldades derivadas da utilização de mais de um tipo de unidade em estudos de utilização de medicamentos. 
Sobre a DDD, não é correto afirmar que: 
 
a) A DDD é definida para cada fármaco. 
b) as preparações para uso pediátrico não serão expressas como DDD de adultos. 
c) essa unidade definida representa a dose diária média de cada fármaco na sua indicação principal. 
d) DDD não é uma dose recomendada, mas sim uma unidade técnica internacional de medida do 
consumo medicamentos. 
e) em preparações associadas, a DDD dependerá do componente mais importante ou daqueles que determinam 
conjuntamente a ação terapêutica. 
Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ 
Prova: Tecnologista em Saúde - Farmacovigilância 
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Questão 6 
No Brasil, para utilização e comercialização de medicamentos é: 
 
a) Facultativo o registro junto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e aprovação pelo órgão 
internacional do FDA (Food and Drug Administration). 
b) Obrigatória a aprovação pelo órgão internacional do FDA (Food and Drug Administration). 
c) Obrigatório o registro junto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). 
d) Obrigatório o registro junto a ANVISA apenas para os produtos fornecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). 
Ano: 2014 Banca: IBFC Órgão: TRE-AM 
Prova: Técnico Judiciário 
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Questão 7 
É o estudo dos medicamentos otimizando os gastos financeiros sem prejuízo ao tratamento do paciente. Diferentes 
estudos podem ser empregados, sendo que os principais são: minimização de custo, análise custo-utilidade, custo-
benefício e custo-efetividade. 
 
A frase acima é a definição de: 
 
a) Farmacoeconomia 
b) Seleção de Medicamentos 
c) Aquisição de Medicamentos 
d) Dispensação de Medicamentos 
Ano: 2016 Banca: MÁ•XIMA 
Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG 
Prova: Farmacêutico 
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Questão 8 
Conjunto de atividades que visa a identificar e avaliar, na população ou em subgrupos de pacientes expostos a 
medicamentos específicos, efeitos indesejáveis agudos ou crônicos dos tratamentos farmacológicos a que estão 
submetidos. 
 
O texto define: 
 
a) Ensaio clínico 
b) Estudos de morbimortalidade 
c) Estudos de farmacoepidemiologia 
d) Estudos de perfil epidemiológico 
e) Farmacovigilância 
Ano: 2015 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP 
Prova: Farmácia 
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Questão 9 
Na década de 1960, a prescrição do estrógeno sintético dietilestilbestrol (DES) com a finalidade de prevenir 
abortos era bastante popular entre os obstetras, embora a conclusão de um estudo realizado em 1953 indicasse 
que o uso de DES não reduzia a incidência de abortos, pré-maturidade ou pósmaturidade. 
 
Estima-se que, até 1971, cerca de 3.000.000 de mulheres tenham recebido DES. Nesse ano foi publicado um 
estudo do tipo caso-controle que demonstrou que o uso de DES durante a gravidez estava associado ao risco de 
ocorrência de um tipo raro de câncer vaginal nas filhas de mulheres que haviam recebido DES, quando estas 
atingiam a idade adulta. 
 
Com base na descrição acima, podemos concluir que o estudo caso-controle realizado foi: 
 
a) um estudo retrospectivo 
b) um estudo prospectivo 
c) um ensaio clínico cruzado 
d) um ensaio clínico aberto 
e) um estudo de corte Prova para o Título de Especialista em Farmácia 
Hospitalar – SBRAFH – 2005 
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Questão 10 
A transfusão de concentrado de hemácias (CHA) é muito frequente no centro de tratamento intensivo (CTI), mas as consequências da 
anemia nos pacientes gravemente enfermos ainda são obscuras. O objetivo desse estudo foi avaliar a frequência, as indicações, os 
limiares transfusionais e o prognóstico dos pacientes criticamente enfermos que receberam CHA. O estudo foi realizado no CTI médico-
cirúrgico de um hospital universitário durante 16 meses. Foram coletados dados demográficos, clínicos e os relacionadosà transfusão 
de CHA. A regressão logística binária foi utilizada após as análises univariadas. Dos 698 pacientes internados, 244 (35%) foram 
transfundidos com CHA. Os pacientes clínicos e em pós-operatório de urgência foram mais transfundidos. Eles receberam em média 4,4 
± 3,7 CHA e apresentaram maior letalidade no CTI (39,8% versus 13,2%; p < 0,0001) e no hospital (48,8% versus 20,3%; p < 0,0001). A 
letalidade correlacionou-se com o número de CHA transfundidos (R2 = 0,91). Na análise multivariada, os fatores relacionados com a 
necessidade de transfusão foram cirrose hepática, ventilação mecânica (VM), tipo e duração da internação no CTI, hematócrito e escore 
SAPS II. A transfusão de CHA é frequente no CTI, particularmente nos pacientes internados por problemas clínicos e após cirurgias de 
emergência, com internação prolongada, em VM e com cirrose hepática. O limiar transfusional observado foi mais baixo do que aquele 
assinalado pela literatura. A transfusão de CHA foi associada com maior letalidade. 
 
O desenho desse estudo epidemiológico pode ser classificado como: 
 
a) Estudo de Coorte Prospectivo. 
b) Estudo Observacional Caso-Controle. 
c) Estudo de Coorte Retrospectivo. 
d) Estudo Seccional ou Transversal. 
e) Estudo Ecológico. 
Pontifícia Universidade Católica do Paraná – 
Processo Seletivo de Residência Médica 2009 
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